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Maltohexaose；麦芽六糖

发表于由

Maltohexaose；麦芽六糖

货号：
IM0660

品牌：
Jinpan

Maltohexaose；麦芽六糖

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产品简介
MDL MFCD00083650
别名 MFCD00083650;Glc6
英文名称 Maltohexaose
CAS 34620-77-4
分子式 C36H62O31
分子量 990.87
纯度 HPLC≥97%
单位 瓶
SMILES OC[C@@H](O[C@H](O[C@]1([H])[C@H](O[C@H](O[C@@]([C@H](O)CO)([H])[C@H](O)[C@@H](O)C=O)[C@H](O)[C@H]1O)CO)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@]2([H])O[C@H]3O[C@@H]([C@@H](O[C@@]4([H])O[C@@H]([C@@H](O[C@@]5([H])O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)CO)[C@H](O)[C@H]4O)CO)[C@H](O)[C@H]3O)CO
靶点 Others
规格 5mg 10mg

Maltohexaose 是一种天然糖类，可以由直链淀粉、支链淀粉和全淀粉产生。

Eriocitrin；圣草次苷

发表于由

Eriocitrin；圣草次苷

货号：
IE0360

品牌：
Jinpan

Eriocitrin；圣草次苷

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产品简介
MDL MFCD00017472
EC EINECS 236-668-7
别名 MFCD00017472
英文名称 Eriocitrin
CAS 13463-28-0
分子式 C27H32O15
分子量 596.53
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
SMILES O=C1C[C@@H](C2=CC=C(O)C(O)=C2)OC3=C1C(O)=CC(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]5[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O5)O4)=C3
靶点 Others
规格 5mg 10mg 20mg
Eriocitrin 是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。

Hesperitin；橙皮素

发表于由

Hesperitin；橙皮素

货号：
IH0270

品牌：
Jinpan

Hesperitin；橙皮素

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00075646
EC EINECS 208-290-2
别名 MFCD00075646
英文名称 Hesperitin
CAS 520-33-2
分子式 C16H14O6
分子量 302.29
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Hesperetin 是一种黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人 UGT 抑制剂。[1-5]
In Vitro Hesperetin剂量依赖性地降低培养的原代大鼠肝细胞中GCDCA诱导的胱天蛋白酶-3活性。 Hesperetin还剂量依赖性地减少CM诱导的肝细胞中Nos2（iNOS）的表达。有趣的是，与单独使用细胞因子混合物相比，橙皮素诱导的抗氧化基因表达的氧化酶1（HO-1）约为4倍[5]。Hesperetin和NGR显示出对人UGT的广谱抑制。此外，Hesperetin对UGT1A1,1A3和1A9表现出强烈的抑制作用（IC50和Ki值均低于10μM），并适度抑制UGT1A4，UGT1A7，UGT1A8（IC50值为29.68-63.87μM）[2]。 Hesperetin在自纳米乳化给药系统中具有抗氧化潜力[1]。 Hesperetin与不同类型的蛋白质相互作用，包括氢键，π-π效应，π-键结合和具有不同结合能的pi-sigma相互作用。 Hesperetin具有类似药物的特性，可以作为CHIKV感染的治疗选择[3]。
In Vivo Hesperetin（200 mg/kg）减弱Con A诱导的小鼠肝细胞凋亡和肝脏Nos2（iNOS）表达。 Hesperetin联合治疗还可减少凋亡小体，水肿变性，核碎片，自溶和出血的发生。在小鼠模型中，hesperetin可显著降低D-GalN/LPS诱导的暴发性肝炎小鼠肝组织中白细胞的数量[5]。 预先给予Hesperetin（40 mg/kg体重，口服）可显著减轻Cd诱导的氧化应激和线粒体功能障碍，恢复抗氧化和膜结合酶活性，减少大鼠脑细胞凋亡[4]。
激酶实验 首先，用1mL水稀释0.5mL组织匀浆。然后，向该混合物中加入2.5mL乙醇和1.5mL氯仿（所有试剂冷却）并在4℃下振荡1分钟，然后离心。测定上清液中的酶活性。测定混合物含有1.2mL焦磷酸钠缓冲液（0.025M，pH8.3），0.1mL 186mM吩嗪硫酸甲酯（PMS），0.3mL 30mM Nitroblue tetrazolium（NBT）和0.2mL烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH），并且适当地稀释的酶制剂和水，总体积为3 mL。通过添加NADH引发反应。在30℃温育90分钟后，通过加入1mL冰醋酸终止反应。剧烈搅拌反应混合物并与4mL正丁醇一起摇动。在560nm下针对丁醇空白测量丁醇层中的色原体强度。没有酶的系统作为对照。一个酶活性单位定义为在测定条件下1分钟内NBT降低的50％抑制。
SMILES O=C1C[C@@H](C2=CC=C(OC)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13
靶点 Others
动物实验 调整7天后，将动物随机分成10个实验组。对照组（n = 8）：用等量的PBS处理这些动物，用于给予Con A和D-GalN/LPS。对照橙皮素组（n = 8）：用0.5％羧甲基纤维素钠（CMC-Na）溶液中的橙皮素400mg/kg po处理小鼠10天。 Con A组（n = 15）：用与施用橙皮素相同体积的CMC-Na处理动物10天，并用Con A（iv15mg/kg）攻击。 Con A +橙皮素组：在注射Con A之前，动物接受各种剂量的橙皮素（100,200,400mg/kg），持续10天（每组n = 15）。 D-GalN/LPS组（n = 15）：给予动物CMC-Na 10天，并腹膜内注射D-GalN（700mg/kg）/ LPS（5μg/ kg）。 D-GalN/LPS +橙皮素组：每天一次给予小鼠三剂橙皮素（100,200,400mg/kg），持续10天。腹膜内注射D-GalN（700mg/kg）/ LPS（5μg/ kg）（每组n = 15）。
数据来源文献 [1]. Arya A, et al. Bioflavonoid hesperetin overcome bicalutamide induced toxicity by co-delivery in novel SNEDDS formulations: Optimization, in vivo evaluation and uptake mechanism. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2017 Feb 1;71:954-964.
[2]. Liu D, et al. Inhibitory Effect of Hesperetin and Naringenin on Human UDP-Glucuronosyltransferase Enzymes: Implications for Herb-Drug Interactions. Biol Pharm Bull. 2016;39(12):2052-2059.
[3]. Oo A, et al. In silico study on anti-Chikungunya virus activity of hesperetin. PeerJ. 2016 Oct 26;4:e2602. eCollection 2016.
[4]. Shagirtha K, et al. Neuroprotective efficacy of hesperetin against cadmium induced oxidative stress in the brain of rats. Toxicol Ind Health. 2016 Nov 1. pii: 0748233716665301.
[5]. Bai X, et al. The protective effect of the natural compound hesperetin against fulminant hepatitis in vivo and in vitro. Br J Pharmacol. 2017 Jan;174(1):41-56.
规格 50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg

Hesperetin 是一种黄烷酮类物质，为有效的，广谱的 UGT 抑制剂。

Hyodeoxycholic acid；猪去氧胆酸

发表于由

Hyodeoxycholic acid；猪去氧胆酸

货号：
IH0360

品牌：
Jinpan

Hyodeoxycholic acid；猪去氧胆酸

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产品简介
MDL MFCD00003681
EC EINECS 201-483-2
别名 MFCD00003681
英文名称 Hyodeoxycholic acid
CAS 83-49-8
分子式 C24H40O4
分子量 392.57
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Hyodeoxycholic acid 是有肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂，在 CHO 细胞中，EC50 值为 31.6 μM。[1-2]
In Vitro 猪去氧胆酸是由肠道菌群在小肠中形成的二级亲水性胆汁酸, 并且作为TGR5的激动剂, 在CHO细胞中的EC50为31.6μM[1]。猪去氧胆酸 (50, 100μM) 增加RAW 264.7细胞中参与胆固醇流出的基因 (Abca1, Abcg1和Apoe) 的表达[2]。
In Vivo 猪去氧胆酸 (HDCA; 1.25％ (wt / wt) ) 显着降低脂肪量并增加瘦体重, 但不会提高LDLRKO小鼠中任何器官毒性标记物的血清水平。猪去氧胆酸抑制LDLRKO在多个部位的动脉粥样硬化病变形成, 改善血浆脂蛋白谱, 降低血浆葡萄糖水平和肠道胆固醇吸收效率, 并通过粪便输出增加每日胆固醇排泄。通过胆固醇外排试验测量, 猪去氧胆酸也可改善HDL功能[2]。
SMILES C[C@H](CCC(O)=O)[C@H]1CC[C@@]2([H])[C@]3([H])C[C@H](O)[C@]4([H])C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C
靶点 TGR5 (GPCR19)
动物实验 小鼠[2]对于动脉粥样硬化研究, 给8周龄雌性LDLRKO小鼠喂食西方饮食 (21％脂肪, 0.15％胆固醇; TD.88137) 8周。在该时间点对一组小鼠 (基线组) 实施安乐死, 以测量主动脉根部区域和无名动脉中的损伤。在基线组中未检查整个主动脉中的动脉粥样硬化病变。然后将剩余的小鼠分成2组, 并在安乐死之前再喂食以下饮食15周：第1组, 食物饲料 (5％脂肪, AIN-76A啮齿动物饮食) ; 和组2, 食物饮食+ 1.25％ (wt / wt) 猪去氧胆酸。对于其他研究, 在表型测量之前, 将8周龄雌性LDLRKO小鼠喂食食物饲料或食物饲料+ 1.25％猪去氧胆酸3周。每周记录食物消耗和体重。使用Bruker Minispec和Eco Medical Systems的软件[2]通过磁共振成像 (MRI) 测量动物的总体脂肪量和瘦体重。
数据来源文献 [1]. Sato H, et al. Novel potent and selective bile acid derivatives as TGR5 agonists: biological screening, structure-activity relationships, and molecular modeling studies. J Med Chem. 2008 Mar 27; 51 (6) :1831-41.

[2]. Shih DM, et al. Hyodeoxycholic acid improves HDL function and inhibits atherosclerotic lesion formation in LDLR-knockout mice. FASEB J. 2013 Sep; 27 (9) :3805-17.
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 50mg 100mg 500mg

Hyodeoxycholic acid 为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂。

Maltotetraose；麦芽四糖

发表于由

Maltotetraose；麦芽四糖

货号：
IM0580

品牌：
Jinpan

Maltotetraose；麦芽四糖

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产品简介
MDL MFCD00010576
EC EINECS 252-111-0
别名 MFCD00010576
英文名称 Maltotetraose
CAS 34612-38-9
分子式 C24H42O21
分子量 666.58
纯度 HPLC≥97%
单位 瓶
SMILES OC[C@@H](O[C@H](O[C@@]([C@H](O)CO)([H])[C@H](O)[C@@H](O)C=O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@@]1([H])O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@@]3([H])O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)CO)[C@H](O)[C@H]2O)CO
靶点 Endogenous Metabolite
规格 5mg 10mg
Maltotetraose 可以作为生物流体中酶联测定淀粉酶活性的一个底物。