标签归档：puromycin

Puromycin（嘌呤霉素）——pac基因筛选抗生素

发表于由

Puromycin（嘌呤霉素）——pac基因筛选抗生素

Puromycin是由Streptomyces alboniger（白黑链霉菌）产生的一种氨基糖苷类抗生素，可抑制原核细胞和真核细胞的肽基转移。Puromycin可抑制革兰氏阳性菌、多种动物细胞和昆虫细胞的生长，但是真菌和革兰氏阴性菌对Puromycin具有抗性，在一些特殊的情况下，Puromycin也可用于大肠杆菌。Puromycin用于选择携带pac抗性基因的转染细胞。
 
Puromycin化学特性
CAS号：58-58-2
分子式：C22H29N7O5, 2HCl
分子量：471.51
pKa值：6.8 和7.2
分子结构：

 
推荐使用浓度
大肠杆菌
大肠杆菌对Puromycin不敏感。
哺乳动物细胞

细胞系 种属 组织 培养基 Puromycin(ug/ml)
Hela human uterus DMEM 3
293 human kidney DMEM 3
B16 mouse melanoma RPMI 1-3
PC1.0 hamster adenocarcinoma RPMI 10

 
质量控制
纯度>95%(HPLC)
经细菌和哺乳动物细胞系鉴定活性
 
保存
4°C或-20°C保存2年，避免反复冻融。
 
产品信息

产品名称 产品编号 规格 品牌 报价 折扣
Puromycin ant-pr-1 100 mg (10 x 1 ml) invivogen ¥1,582 请询
Puromycin ant-pr-5 500 mg (50 x 1 ml) invivogen ¥5,292 请询

 
文献引用
•2011 – Mol. Endocrinol., 25: 1416 – 1430
The extreme C-terminal region of Gαs differentially couples to the luteinizing hormone and beta2-adrenergic receptors.
 DeMars G, Fanelli F, Puett D
 
•2011 – J. Cell Sci., 124: 2349 – 2356
Real-time monitoring of redox changes in the mammalian endoplasmic reticulum.
 van Lith M, Tiwari S, Pediani J, Milligan G, Bulleid NJ
 
•2011 – J. Cell Biol., 193: 307 – 318
Defective nucleotide excision repair with normal centrosome structures and functions in the absence of all vertebrate centrins.
 Dantas TJ, Wang Y, Lalor P, Dockery P, Morrison CG
 

更多基因筛选抗生素信息，请联系invivogen中国战略合作伙伴——上海金畔生物，

Puromycin pac基因筛选抗生素

发表于由

Puromycin pac基因筛选抗生素

货号：ant-pr-1, ant-pr-5, ant-pr-5b

产品信息

– 形态：溶于无菌、已过滤的HEPES溶液

– 浓度：10 mg/ml

– 规格

ant-pr-1: 10 x 1 ml (100 mg) 

ant-pr-5: 50 x 1 ml (500 mg) 

ant-pr-5b: 1 x 50 ml (500 mg)

– 化学特性

CAS号：58-58-2

分子式：C22H29N7O5•2HCl

分子量：544.3

分子结构：

Puromycin pac基因筛选抗生素

– 用途

Puromycin是由Streptomyces alboniger（白黑链霉菌）产生的一种氨基苷类抗生素，可抑制原核细胞和真核细胞的肽基转移。Puromycin可抑制革兰氏阳性菌、多种动物细胞和昆虫细胞的生长，对革兰氏阴性微生物的活性较弱，用于筛选含pac基因的转化子。

质量控制

每一批次都经过完整的检测，以确保批次间的稳定性。

– 纯度≥98%（HPLC）

– 内毒素含量 < 5 EU/mg

– 理化特性（pH值、外观）

– 经哺乳动物细胞系验证活性

运输及保存

– 室温运输

– 到货后，可在4℃短期保存或-20℃长期保存

– 避免反复冻融

– 有效期标注于产品标签上

注意：产品在室温可稳定保存3个月。如在保存过程中出现结晶沉淀，可在37℃加热30min直至沉淀消失。结晶沉淀的形成不影响产品活性。

工作浓度

对于大肠杆菌，puromycin不敏感。然而，可使用含有100-125 μg/ml puromycin的LB琼脂培养基来筛选puromycin抗性转化子。

对于哺乳动物细胞，puromycin的工作浓度范围是1-10 μg/ml。建议在实验初期先确定杀死宿主细胞所需的puromycin浓度。puromycin能迅速杀死不含pac基因的真核细胞，将转化子筛选出来。下表列出了一些用于哺乳动物细胞的推荐工作浓度。

更多详情请联系InvivoGen中国代理商-上海金畔生物

Puromycin Dihydrochloride ；嘌呤霉素二盐酸盐

发表于由

Puromycin Dihydrochloride ；嘌呤霉素二盐酸盐

货号：
IP1280

品牌：
Jinpan

Puromycin Dihydrochloride ；嘌呤霉素二盐酸盐

暂无详情
产品简介
EC EINECS 200-387-8
MDL MFCD00012691
别名 二氢氯化嘌呤毒素;Stillomycin
英文名称 Puromycin Dihydrochloride
CAS 58-58-2
分子式 C22H31Cl2N7O5
分子量 544.43
纯度 HPLC≥98%
单位 支
生物活性 Puromycin dihydrochloride是嘌呤霉素的二盐酸盐。 Puromycin是一种抑制 protein synthesis 的氨基糖苷类抗生素。[1-3]
In Vitro 嘌呤霉素在氨酰基-sRNA形成后阻断蛋白质合成，同时它导致小肽的积累。这两种效应似乎都是由于核糖体结合的肽基-sRNA的分裂，导致不完整肽链的释放[1]。嘌呤霉素是氨酰基-tRNA的3末端的类似物，通过与生长的多肽链非特异性连接而导致翻译过早终止。嘌呤霉素具有两种抑制作用模式。第一种是通过作为受体底物，其攻击P位点中的肽基-tRNA以形成新生肽。第二种是通过与氨酰基-tRNA竞争结合A位点[2]。当以最小量使用时，嘌呤霉素掺入新合成的蛋白质直接反映体外mRNA翻译的速率。嘌呤霉素免疫检测是放射性氨基酸标记的有利替代方案。它允许通过免疫荧光显微镜直接评估单细胞中的翻译活性，并通过荧光激活细胞分选直接评估异质细胞群[3]。
SMILES OC[C@@H]1[C@@H](NC([C@@H](N)CC2=CC=C(OC)C=C2)=O)[C@H]([C@H](N3C=NC4=C3N=CN=C4N(C)C)O1)O.[H]Cl.[H]Cl
靶点 Bacterial
数据来源文献 [1]. Nathans D, et al. Puromycin inhibition of protein synthesis: incorporation of puromycin intopeptide chains. Proc Natl Acad Sci U S A. 1964 Apr;51:585-92.

[2]. Miyamoto-Sato E, et al. Specific bonding of puromycin to full-length protein at the C-terminus. Nucleic Acids Res. 2000 Mar 1;28(5):1176-82.

[3]. Schmidt EK, et al. SUnSET, a nonradioactive method to monitor protein synthesis. Nat Methods. 2009 Apr;6(4):275-7
规格 5mg 10mM*1mL in Water 10mg 25mg

Puromycin是一种抑制 protein synthesis 的氨基糖苷类抗生素。

使用本产品的应用案例（仅供参考）

In Vitro

Cell（OC cells，2 μg/mL  puromycin）

PCNP expression plasmid and empty vector, the PCNP shRNA (sh-PCNP group) and scramble shRNA (sh-Scb group) and were transfected into OC cells with Lipofectamine 3000 Transfection Reagent to construct stable cell lines. They were screened, respectively, by G418 (Jinpan, Shanghai, China) at a concentration  of 800 μg/mL and puromycin (Jinpan, Shanghai, China) at a concentration of 2 μg/mL. 

来源文献：Dong P, Fu H, Chen L, Zhang S, Zhang X, Li H, Wu D, Ji X. PCNP promotes ovarian cancer progression by accelerating β-catenin nuclear accumulation and triggering EMT transition. J Cell Mol Med. 2020 Jul;24(14):8221-8235. doi: 10.1111/jcmm.15491. Epub 2020 Jun 16. PMID: 32548978; PMCID: PMC7348179.

Cayman热销产品—Puromycin (hydrochloride) （货号：13884）

发表于由

Cayman热销产品—Puromycin (hydrochloride) （货号：13884）

嘌呤霉素是一种氨基核苷抗生素，来源于S. alboniger，通过导致新生多肽链过早终止来阻断原核生物和真核生物中的蛋白质合成。嘌呤霉素分子的一部分类似于氨酰化tRNA的3’末端。它进入核糖体的A位点，并在肽基转移酶中心附着于生长中的多肽链。导致嘌呤酰化新生链的形成和过早的链释放。3’位置含有一个酰胺键，而不是tRNA的正常酯键，使其更能抵抗水解并停止核糖体的活性。嘌呤霉素的这些特性已经在肽键形成和延伸的分析中得到利用，并且抗生素也经常在细胞培养系统中用作选择性试剂。

产品结构：

产品详情：

货号：13884

产品名称：Puromycin (hydrochloride) 

CAS号：58-58-2

分子式：C22H29N7O5 • 2HCl

别名：3′-[[2S-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl]amino]-3′-deoxy-N,N-dimethyl-adenosine, dihydrochloride

分子量：544.4

纯度：≥98% 

形式：A crystalline solid

详情请咨询 Cayman 中国代理-上海金畔生物    

Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素

发表于由

Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素

货号：BS111-25mg

规格：25mg

品牌：Biosharp

产品简介：

嘌呤霉素是由白黑链霉菌发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素,通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌,各种动物和昆虫细胞。作用机制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的类似物,能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。嘌呤霉素同A位点结合后,不会参与随后的任何反应,从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。

别名：二盐酸嘌呤霉素；嘌呤霉素盐酸盐

CAS：58-58-2

分子式：C22H29N7O5 · 2HCl

分子量：544.44

纯度：≥98%

储存条件：-20℃

外观：白色粉末

单位：瓶

有效期：3年

应用：

常用于筛选能够表达pac基因（puror）的细胞株,一般2天内可以杀死99%的不表达pac基因的细胞。

使用方法：

   见说明书

注意事项：

1、  本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途

2、 本产品为有毒化合物,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

货号 BS111-25mg
规格 25mg
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载