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2×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂）

发表于由

2×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂）

货号：
P1019

品牌：
Jinpan

产品简介
别名 2×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂）
英文名称 SDS-PAGE loading buffer,2×(with β-Mercaptoethanol)
储存条件 建议分装冻存，避免反复冻融，-20℃，有效期1年
单位 瓶
规格 10ml

保存： -20℃保存，有效期一年。

产品简介：

本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，β-巯基乙醇，溴酚蓝，缓冲盐溶液等。 SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构；β-巯基乙醇可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质的四级结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白（亚单位），电泳速度只是与其分子量大小有关；溴酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。

使用说明：

1. 请按每10μL蛋白样品加入10μL上样缓冲液的比例（2倍稀释）来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释样品。

2. 混匀后，100℃水浴加热3-5分钟，使蛋白变性。

3. 冷却到室温后，10000-14000rpm离心2-5分钟，取上清直接上样电泳即可。

注意事项：

1. 聚丙烯酰胺凝胶浓度为8%时溴酚蓝指示条带的位置大概在30kd左右；胶浓度12%时，约在20kd左右；胶浓度15%时，大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。

2. 本试剂因含β-巯基乙醇，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 蛋白上样缓冲液含有溴酚蓝指示剂，PH值受保存温度影响，在低温冻存状态下，溶液可能会呈现深棕色，不影响产品使用。

DNA上样缓冲液(6X)

发表于由

DNA上样缓冲液(6X)

货号：BL532A

规格：2*1ml

品牌：Biosharp

DNA上样缓冲液(6X)

产品编号

产品名称

规格

BL532A

DNA上样缓冲液(6X)

2X1 ml

 

产品简介：

DNA上样缓冲液(DNA loading buffer,6X),是一种经过适当改良的常规的六倍浓缩的DNA上样缓冲液。本上样缓冲液以溴酚蓝为指示剂,稀释至1X后比重仍然较大,上样时极易下沉,且颜色清晰可见。

本DNA上样缓冲液经过改良,可以室温长期保存。

注意事项：

  1、由于DNA的电泳操作会接触强致癌性的溴化乙锭(EB),因而DNA上样缓冲液在长期使用的过程中极易污染溴化乙锭,因此操作的时候请注意适当防护。

   2、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件：

室温保存,至少一年有效。

货号 BL532A
规格 2*1ml
品牌 Biosharp
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蓝色凝胶上样染料 6X #B7021S 4 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

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货 号
规 格
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#B7021S
4 ml
699.00
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概述

预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR 和 GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS 的紫色凝胶上样染料（NEB#B7025）。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10 mM 的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp 的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp 的片段相同。NEB 也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。

凝胶上样染料组成成分

1X 凝胶上样染料，蓝色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.02% 染料 1 和 0.0008% 染料 2。

注意：25 μl 反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50 μl 反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

橙色凝胶上样染料 6X #B7022S 4 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

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概述

预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR 和 GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS 的紫色凝胶上样染料（NEB#B7025）。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10 mM 的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp 的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp 的片段相同。NEB 也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。

凝胶上样染料组成成分

1X 凝胶上样染料，蓝色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0），0.017% SDS 和 0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），0.02% 染料 1 和 0.0008% 染料 2。

注意：25 μl 反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50 μl 反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

紫色凝胶上样染料 6X #B7024S 4 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

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概述

在 NEB 所有非预染的 DNA Ladder 中都包含紫色凝胶上样染料（含或不含 SDS），与其它染料相比，条带更加锐利并且消除了紫外的阴影。该预混的上样缓冲液包含两种染料，染料一（粉红/红色）和染料二（蓝色）。红色染料可以在琼脂糖电泳和非变性丙烯酰胺电泳中做为指示染料。两种染料在琼脂糖凝胶电泳过程中分离，红色染料作为指示染料与溴酚蓝迁移率一致。更具体的说，该染料不会在紫外成像时留下阴影。混合液中同时含有 EDTA 用来螯合酶反应过程中的镁（最多到 10 mM），从而使反应终止。染料中同时含有聚蔗糖，相比甘油混合的染料可以得到更亮更紧实的条带。紫色的 6X 凝胶上样染料含有 SDS，条带更清晰锐利，避免由于有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。

紫色凝胶上样染料 6X #B7024S 4 ml

紫色凝胶上样染料 6X,无 SDS #B7025S 4 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

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紫色凝胶上样染料 6X,无 SDS                              收藏

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价 格(元)
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4 ml
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相关产品

橙色凝胶上样染料 6X
紫色凝胶上样染料 6X 

概述

预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR 和 GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS 的紫色凝胶上样染料（NEB#B7025）。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10 mM 的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp 的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp 的片段相同。NEB 也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。

凝胶上样染料组成成分：

  蓝色凝胶上样染料 1X：

2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH8.0），0.017% SDS 和 0.015% 溴酚蓝。
橙色凝胶上样染料 1X：
2.5% Ficoll-400，11 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH8.0），0.017% SDS 和 0.15% 橙黄 G。
紫色凝胶上样染料 1X：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0@ 25℃)0.08% SDS, 0.02% 染料1和 0.0008% 染料2。
紫色凝胶上样染料 1X，无 SDS：
2.5% Ficoll-400，10 mM EDTA，3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0@ 25℃），0.02% 染料 1 和 0.0008% 染料 2

注意：25 μl 反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料；50μl 反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

4×非变性蛋白上样缓冲液

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4×非变性蛋白上样缓冲液

货号：
P1017

品牌：
Jinpan

产品简介
别名 4×非变形蛋白上样缓冲液
英文名称 Native-PAGE loading buffer,4×
储存条件 -20℃，有效期1年
单位 瓶
规格 10ml

产品简介：

    4×非变性蛋白上样缓冲液中不含SDS及DTT或者β-巯基乙醇，适合于常规的非变性PAGE 蛋白样品的电泳。

使用说明：

1. 请按每30微升蛋白样品加入10微升蛋白上样缓冲液的比例(4倍稀释)来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释。混匀后直接上样到PAGE 胶加样孔内即可。

2.  通常电泳时蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。

注意事项：

1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2、蛋白上样缓冲液含有溴酚蓝指示剂，PH值受保存温度影响，在低温冻存状态下，溶液可能会呈现深棕色，不影响产品使用。

2×蛋白上样缓冲液（含DTT）

发表于由

2×蛋白上样缓冲液（含DTT）

货号：
P1018

品牌：
Jinpan

产品简介
别名 2×蛋白上样缓冲液（含DTT）
英文名称 SDS-PAGE loading buffer,2×(with DTT)
储存条件 -20℃，有效期1年
规格 10ml

保存：-20℃保存，自发货之日起至少12个月有效。开封后建议分装冻存，避免反复冻融。

产品简介：    

本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，DTT，溴酚蓝，缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，DTT可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白（亚单位），电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。

使用说明：    

1.请按每20微升蛋白样品加入20微升上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释。    

2.混匀后，100℃水浴加热5-10分钟，使蛋白变性。    

3.冷却至室温后，离心数秒后，混匀再离心30秒取上清直接上样即可。 

 注意事项：    

1.聚丙烯酰胺凝胶浓度为8%时溴酚蓝指示条带的位置大概在30kd左右， 胶浓度12%时，约在20kd左右，胶浓度15%时，大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。    

2.本试剂因含DTT，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3、蛋白上样缓冲液含有溴酚蓝指示剂，PH值受保存温度影响，在低温冻存状态下，溶液可能会呈现深棕色，不影响产品使用。

电泳上样缓冲液10 × Loading Buffer酶试剂盒Takara Clontech

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

电泳上样缓冲液10 × Loading Buffer
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9157 10 × Loading Buffer 1 ml × 10 ￥87 电泳上样缓冲液10 × Loading Buffer 电泳上样缓冲液10 × Loading Buffer 电泳上样缓冲液10 × Loading Buffer
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■ 制品内容
10×Loading Buffer 1 ml×10 支
   
□10×Loading Buffer组成  
SDS 0.9%
Glycerol 50%
Bromophenol Blue 0.05%
 
■ 制品说明
本制品是用于琼脂糖凝胶电泳的Loading Buffer。本制品与Takara Bio常规限制酶中附带的10×Loading buffer组成相同。
 
■ 保存
室温。
 
■ 应用
琼脂糖凝胶电泳。
 
■ 使用说明
向酶促反应液中加入多于1/10体积量的本制品，即可终止反应，此溶液可直接用于琼脂糖凝胶电泳。室温保存时，有时也会出现SDS沉淀，此时，请在水浴中保温溶解后使用。
 
 

页面更新：2023-12-01 14:56:57