标签归档：硫脲

烯丙基硫脲

发表于由

烯丙基硫脲

货号：
IA3160

品牌：
Jinpan

烯丙基硫脲

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产品简介
EC EINECS 203-683-5
MDL MFCD00004940
描述 Allylthiourea能选择性抑制氨的氧化。
InChIKey HTKFORQRBXIQHD-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C4H8N2S/c1-2-3-6-4(5)7/h2H,1,3H2,(H3,5,6,7)
PubChem CID 1549517
别名 硫代芥子胺;丙烯基脲;丙烯基硫脲;1-烯丙基-2-硫脲;丙烯硫脲;1-Allylthiourea
英文名称 Allylthiourea
CAS 109-57-9
分子式 C4H8N2S
分子量 116.18
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Allylthiourea是一种代谢抑制剂,选择性抑制ammonia oxidation(氨氧化)。[1]
In Vitro Allylthiourea 浓度为8-80 μM 时，选择性抑制氨氧化。Allylthiourea (1 μM)抑制80%氨氧化。Allylthiourea 浓度为86μM时则完全抑制。[1]Allylthiourea可能是通过将铜螯合到氨单加氧酶的活性位点而发挥抑制作用。[2]在有铜存在时，Allylthiourea可以诱导产生可溶性的甲烷单加氧酶（sMMO）。25 μM Allylthiourea 作用于Methylosinus trichosporium OB3b（甲烷氧化菌OB3b）降低细胞内48%铜。[3]
SMILES S=C(N)NCC=C
靶点 ROS
数据来源文献 [1] Ginestet P, et al. Appl Environ Microbiol, 1998, 64(6), 2266-2268.
[2] Bédard C, et al. Microbiol Rev, 1989, 53(1), 68-8
[3] Yu Y, et al. Appl Microbiol Biotechnol, 2009, 82(2), 333-339.
规格 250mg 10mM*1mL in DMSO 500mg 1g

是一种代谢抑制剂,选择性抑制ammonia oxidation。

Methylthiouracil 甲基硫脲嘧啶

发表于由

Methylthiouracil 甲基硫脲嘧啶

货号：
IM0210

品牌：
Jinpan

Methylthiouracil 甲基硫脲嘧啶

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产品简介
EC EINECS 200-252-3
MDL MFCD00006040
别名 6-甲基-2-硫尿嘧啶
CAS 56-04-2
分子式 C5H6N2OS
分子量 142.18
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Methylthiouracil 是一种抗甲状腺剂。Methylthiouracil 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB 和 ERK1/2 的活化[1]。
In Vitro 在加入LPS (100ng / mL) 4小时后, 用各种浓度的MTU (0-20μM) 处理HUVEC 6小时。 MTU抑制内皮细胞中LPS介导的高通透性, 最佳效果发生在5μM以上。通过用F-肌动蛋白标记的荧光素鬼笔环肽对HUVEC单层进行免疫荧光染色, 检测MTU对HUVEC肌动蛋白细胞骨架排列的影响。对照HUVEC在整个细胞中表现出F-肌动蛋白的随机分布, 其中肌动蛋白丝束在细胞边界处有一些定位。 LPS (100 ng / mL) 对屏障的破坏表现为HUVEC中细胞旁间隙的形成。此外, 用MTU (10或20μM) 进行后处理导致LPS诱导的细胞间隙的形成被抑制, 形成致密的F-肌动蛋白环。为了测试MTU的细胞毒性, 在用MTU处理24小时的HUVEC中进行细胞活力测定。在浓度高达20μM时, MTU不会影响细胞活力[1]。
In Vivo MTU处理导致LPS诱导的染料腹膜渗漏的显着抑制。小鼠的平均循环血量为72mL / kg。由于本研究中平均小鼠体重为27 g, 平均血容量为2 mL, 因此注射MTU (142或284μg/ kg) 导致外周血中最大浓度为10或20μM[1]。
SMILES O=C(C=C(C)N1)NC1=S
靶点 TNF-α;ERK1，2;NF-κB;IL-6
动物实验 小鼠[1]在该研究中使用雄性C57BL / 6小鼠 (6-7周龄; 平均体重, 27g) 。给小鼠施用LPS (0.3mg /小鼠或15mg / kg, 静脉内) 。 4小时后, 用MTU (142或284μg/ kg, 6小时) 静脉内处理小鼠, 并在生理盐水中注射1％伊文思蓝染料溶液。 6小时后, 处死小鼠并通过用5mL生理盐水洗涤腔并通过以200xg离心10分钟来收集腹膜渗出物。在650nm处读取上清液的吸光度。血管渗透率表示为渗透到腹膜腔中的μg染料/小鼠, 并使用标准曲线确定。
细胞实验 MTT用作细胞活力的指标。原代人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 以5×103细胞/孔的密度在96孔板中生长。 24小时后, 用新鲜培养基洗涤细胞, 并用MTU (0-20μM) 处理。孵育48小时后, 洗涤细胞, 加入100μLMTT (1mg / mL) , 然后温育4小时。最后, 加入DMSO (150μL) 以溶解形成的甲salt盐, 并通过使用酶标仪在540nm处测量OD来确定甲salt盐的量[1]。
数据来源文献 [1]. Ku SK, et al. Anti-inflammatory effects of methylthiouracil in vitro and in vivo. Toxicol Appl Pharmacol. 2015 Nov 1; 288 (3) :374-86
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg
是一种抗甲状腺剂。抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB 和 ERK1/2 的活化。

3-氰基丙基异硫脲盐酸盐

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3-氰基丙基异硫脲盐酸盐

货号：
IK0270

品牌：
Jinpan

3-氰基丙基异硫脲盐酸盐

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产品简介
MDL MFCD22572767
别名 Thioureidobutyronitrile HCl
英文名称 Kevetrin Hydrochloride
CAS 66592-89-0
分子式 C5H9N3S·HCl
分子量 179.67
储存条件 -20°C
纯度 ≥98%
单位 瓶
SMILES NC(SCCCC#N)=N.[H]Cl
靶点 MDM-2/p53
规格 10mg 20mg 50mg
Kevetrin hydrochloride是p53激活剂。