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CYC-116

发表于由

CYC-116

货号：
IC1810

品牌：
Jinpan

CYC-116

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产品简介
MDL MFCD14155805
别名 噻氯匹定
英文名称 CYC-116
CAS 693228-63-6
分子式 C18H20N6OS
分子量 368.46
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 CYC-116是有效的Aurora A/B 的抑制剂，Ki 值分别为8和9 nM[1]。
In Vitro CYC-116还抑制VEGFR2，Src，Lck和FLT3，其Kis分别为44,82,280,44nM。 CYC-116可具有广谱抗肿瘤活性。 CYC-116显示出对抗癌细胞系的有效抗增殖活性，MCF7，HeLa的IC50分别为0.599,0.59,0.241,0.34,0.725,1.375,0.471,0.034,0.372,0.681,0.151,1.626,0.775,0.308,0.110,0.09 ，Colo205，HCT-116，HT29，K562，CCRF-CEM，MV4-11，HL60，NCI-H460，A2780，BxPC3，HuPT4，Mia-Paca-2，Saos-2，Messa细胞。用1.25μMCYC-116处理7小时导致HeLa细胞裂解物中组蛋白H3磷酸化的完全抑制[1]。
In Vivo 以75和100mg/kg qd的剂量水平口服施用CYC-116导致肿瘤生长延迟2.3和5.8天，这分别转化为0.32和0.81的特定生长延迟。在研究期间，在两个剂量水平下接受CYC-116的小鼠的平均相对肿瘤体积小于载体处理的小鼠的平均相对肿瘤体积。在100 mg/kg po qd时，生长的减少在第6天和第9天具有统计学意义[1]。
激酶实验 使用25μL反应体积（25mMβ-甘油磷酸盐，20mM Tris/HCl，pH 7.5,5mM EGTA，1mM DTT，1mM Na 3 VO4,10μg肯普肽（肽底物））进行Aurora A激酶测定，将重组极光A激酶稀释于20mM Tris/HCl，pH8，含有0.5mg/mL BSA，2.5％甘油和0.006％Brij-35。通过加入5μLMg/ ATP混合物（15mMMgCl4,100μMATP，每孔含18.5kBqγ-32P-ATP）开始反应，并在30℃温育30分钟，然后加入25μL终止。 75mM H 3 PO 4。极光B激酶测定如同极光A一样进行，除了在使用之前，极光B在30℃下与内部着丝粒蛋白[1]在单独的反应中活化60分钟。
SMILES CC1=C(SC(N)=N1)C2=NC(NC3=CC=C(C=C3)N4CCOCC4)=NC=C2
靶点 Aurora Kinase
动物实验 小鼠：用CYC-116处理腹膜内植入P388/0细胞的小鼠，测量抗肿瘤活性作为处理动物与载体对照组的寿命增加[1]。
细胞实验 CYC-116在DMSO中制备并在细胞培养基中稀释[1]。
数据来源文献 [1]. Wang S, et al. Discovery of N-phenyl-4-(thiazol-5-yl)pyrimidin-2-amine aurora kinase inhibitors. J Med Chem. 2010 Jun 10;53(11):4367-78
规格 5mg 10mg
CYC-116是有效的Aurora A/B 的抑制剂。

Wogonin 汉黄芩素

发表于由

Wogonin 汉黄芩素

货号：
IW0010

品牌：
Jinpan

Wogonin 汉黄芩素

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00017736
EC EINECS 1592732-453-0
别名 5,7-二羟基-8-甲氧基-2-苯基-4H-1-苯并呋喃-4-酮
CAS 632-85-9
分子式 C16H12O5
分子量 284.26
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Wogonin 是一种天然黄酮类物质，能够抑制 CDK8 and Wnt 的活性，具有抗炎、抗肿瘤等功效。[1-3]
In Vitro 汉黄芩素（0-200μM）表现出caco-2，SW1116和HCT116细胞的细胞活力的剂量和时间依赖性降低。汉黄芩素（10-40μM）诱导HCT-116细胞G1期阻滞。汉黄芩素还抑制HCT116细胞中的Wnt信号传导途径。 Wogonin干扰转录因子TCF/Lef家族的活动。此外，汉黄芩素通过抑制CDK8的活性来抑制β-连环蛋白介导的转录[1]。汉黄芩素对HeLa细胞具有细胞毒性和抗增殖作用。汉黄芩素（90μM）在G0-G1期诱导细胞周期停滞，并在HeLa细胞中显著抑制细胞周期蛋白D1和Cdk4的水平[2]。汉黄芩素（1.25,2.5,5,10,20μg/ ml）抑制RAW264.7细胞中EtOH诱导的炎症反应[3]。
In Vivo 汉黄芩素（30,60 mg/kg）可降低异种移植模型中HCT116细胞的肿瘤生长[1]。汉黄芩素（25,50,100 mg/kg）可预防小鼠肝脏损伤和ALD的病理特征。汉黄芩素激活ALD和EtOH诱导的RAW264.7细胞小鼠的PPAR-γ表达[3]。
SMILES O=C1C=C(C2=CC=CC=C2)OC3=C(OC)C(O)=CC(O)=C13
靶点 CDK
动物实验 将C57BL/6小鼠，雄性，6-8周龄，体重18-22g小鼠饲养在舒适的环境中并在实验前适应3天。将总共48只小鼠随机分成6组，每组8只动物，分别为对照饮食（CD）喂养的小鼠，喂食EtOH的小鼠，以25,50,100mg/kg /天的剂量处理的汉黄芩素小鼠和阳性（地塞米松，1mg/kg /天）治疗的小鼠。建模过程总共有16天，包括3天的液体饮食适应期和13天的模型。喂食EtOH喂养的小鼠含有5％v/v乙醇液体饮食，添加某些维生素和胆碱16天，并且最后用单次狂欢乙醇（5g/kg，体重，20％乙醇）强饲小鼠。天。同时，汉黄芩素治疗的小鼠和阳性治疗的小鼠不仅加上乙醇给药，而且还加上每天灌胃的药物，而CD喂养的小鼠用对照液体饲料喂养并用等热量麦芽糖强饲。 -dextrin在最后一天。所有饮食均每天新鲜烹制。在最后一次灌胃酒精后9小时，在麻醉下处死小鼠，收集肝脏组织和血液用于进一步分析。
细胞实验 将HCT116细胞种植在96孔板上（每孔1×10 5个细胞）。加入不同浓度的汉黄芩素并孵育24小时。随后，将20μLMTT溶液（5mg/mL）转移至每个孔中，并将板在37℃和5％CO 2下孵育4小时。吸去上清液并加入100μLDMSO以溶解甲crystals晶体。摇动混合物并使用通用酶标仪在570nm下测量。
数据来源文献 [1]. He L, et al. Wogonin induced G1 cell cycle arrest by regulating Wnt/β-catenin signaling pathway and inactivating CDK8 in human colorectal cancer carcinoma cells. Toxicology. 2013 Oct 4;312:36-47.
[2]. Yang L, et al. Wogonin induces G1 phase arrest through inhibiting Cdk4 and cyclin D1 concomitant with an elevation in p21Cip1 in human cervical carcinoma HeLa cells. Biochem Cell Biol. 2009 Dec;87(6):933-42.
[3]. Li HD, et al. Wogonin attenuates inflammation by activating PPAR-γ in alcoholic liver disease. Int Immunopharmacol. 2017 Sep;50:95-106.
规格 10mg 20mg 10mM*1mL (in DMSO)

Wogonin 是一种黄酮类物质，能够抑制 CDK8和 Wnt 信号通路的活性。

Latrepirdine 2HCl

发表于由

Latrepirdine 2HCl

货号：
IL0790

品牌：
Jinpan

Latrepirdine 2HCl

暂无详情
产品简介
MDL MFCD01617545
EC EINECS 692-160-9
别名 dimebolindihydrochloride;Latrepirdine
英文名称 Latrepirdine 2HCl
CAS 97657-92-6
分子式 C21H25N3.2HCl
分子量 392.37
纯度 ≥99%
单位 瓶
生物活性 Latrepirdine dihydrochloride 是一种神经活性化合物，对组胺受体 (histaminergic receptor)，α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 分解代谢和 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β, Aβ) 分泌。[1]
In Vitro 据报道，Latrepirdine具有几种可能与神经退行性疾病的治疗相关的特性：（1）保护培养细胞免受淀粉样蛋白-β（Aβ）肽的细胞毒性作用; （2）稳定线粒体功能和钙稳态; （3）从培养的细胞，分离的完整神经末梢和活小鼠脑中的海马神经元中调节Aβ释放; （4）促进小鼠海马神经发生。用Latrepirdine处理培养的哺乳动物细胞导致增强的mTOR-和Atg5依赖性自噬。 Latrepirdine以剂量依赖性方式和通过mTOR信号传导途径调节Atg5依赖性自噬活性。在不存在或存在50μM拉杆菌素的情况下，用EGFP（eGFP-LC3）处理稳定表达LC3融合的HeLa细胞3或6小时。用Latrepirdine处理3或6小时显著增加了eGFP-LC3 punctae的数量，表明Latrepirdine诱导自噬体的形成。接下来，在不存在（载体）或存在5nM，500nM或50μM拉杆菌素的情况下处理小鼠N2a神经母细胞瘤细胞3或6小时，以确定急性药物治疗对自噬调节的影响。在用500nM或50μM拉杆菌素处理3或6小时后，在N2a细胞中观察到LC3-II水平的显著和剂量依赖性增加。观察到用50μMLatrepirdine处理3小时的N2a细胞中p-mTOR和p-S6K显著降低，而总mTOR和p70S6K水平保持相对恒定[1]。
In Vivo TgCRND8转基因小鼠的Latrepirdine治疗与改善的学习行为和Aβ42和α-突触核蛋白的积累减少相关。雄性，90天龄的TgCRND8小鼠或其野生型同窝小鼠（nTg）连续31次腹膜内注射3.5mg/kg Latrepirdine或0.9％盐水（载体）。在治疗的顶点，使用已被广泛接受用于评估APP转基因小鼠中的学习和记忆缺陷的范例来测试小鼠的线索和情境恐惧条件反射。仅观察到Latrepirdine对载体处理的TgCRND8小鼠中的特异性记忆显著增加（p = 0.01）。还观察到Latrepirdine与媒介物治疗小鼠的情境记忆改善的弱但非显著趋势（p = 0.099）[1]。
SMILES CN(C1)CCC2=C1C3=CC(C)=CC=C3N2CCC4=CN=C(C)C=C4.Cl.Cl
靶点 5-HT Receptor;Histamine receptor;GluR;Amyloid-��
动物实验 小鼠[1]将雄性53-55日龄的TgCRND8小鼠（N = 25）随机分配到两个处理组中的任一个中：Latrepirdine（n = 13TgCRND8）或载体（n = 12TgCRND8）。动物每天腹膜内注射3.5mg/kg Latrepirdine或0.9％盐水（载体）连续21次。将90日龄雄性TgCRND8小鼠（N = 28）或其野生型同窝小鼠（N = 56）随机分配到两个治疗组中的任一组：Latrepirdine（n = 13 TgCRND8; n = 21 nTg）或载体（n） = 15 TgCRND8; n = 25nTg）。处理后，处死动物并用冰冷的PBS（pH7.4）经心脏灌注。将90天龄（每个基因型n = 5）或120天（每个基因型n = 6）的TgCRND8小鼠或其非转基因同窝小鼠处死并用冰冷的PBS（pH7.4）经心脏灌注。将来自每只小鼠的一个半球在PBS（pH 7.4）中的4％多聚甲醛中后固定用于组织学分析，并解剖另一个半球并快速冷冻用于生化分析。
细胞实验 N2a细胞，表达EGFP-LC3的稳定人宫颈癌（HeLa）细胞和来自野生型小鼠或ATG5 – / – 小鼠的小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）维持在“生长培养基”中（高葡萄糖Dulbecco改良Eagle培养基补充10） ％FBS和100单位/ mL青霉素/链霉素）在37°C，5％CO2。将用APPK670N，M671L稳定转染的N2a细胞维持在补充有0.2mg/mL G418的生长培养基中。将细胞用冰冷的PBS（pH 7.4）洗涤1次，然后与Latrepirdine（5nM，500nM或50μM）或载体（生长培养基）一起温育。处理3小时，6小时或24小时后，用冰冷的PBS洗涤细胞1次，并收集在裂解缓冲液（50mM Tris-HCl，150mM NaCl，1mM Pepstatin，1mM PMSF，1％Triton）中。然后将X-100，不含EDTA的微型完全蛋白酶抑制剂混合物片剂）在4℃下离心（14,000RPM）15分钟。对于时程实验，将细胞用冰冷的PBS（pH7.4）洗涤2次，并在含有50μg/ mL CHX或50μg/ mL环己酰亚胺（CHX）+50μg/的无血清DMEM中孵育指定时间。 mL氯喹（CQ）。在治疗前立即收集基线（T0）样品[1]。
数据来源文献 [1]. Steele JW, et al. Latrepirdine improves cognition and arrests progression of neuropathology in an Alzheimer’s mouse model. Mol Psychiatry. 2013 Aug;18(8):889-97
规格 5mg 25mg 50mg

是一种神经活性化合物，对组胺受体，α-肾上腺素能受体和 5-羟色胺受体具有拮抗活性。

总SOD活性检测试剂盒（WST-8法）

发表于由

总SOD活性检测试剂盒（WST-8法）

货号：BL903A

规格：100T

品牌：biosharp

Total Superoxide Dismutase Assay Kit with WST-8

总SOD活性检测试剂盒（WST-8法）

产品编号

产品名称

规格

BL903A

总SOD活性检测试剂盒（WST-8法）

100T

 

产品简介：

总SOD活性检测试剂盒（WST-8法）是一种基于WST-8的显色反应，通过比色来检测细胞、组织或其它样品中SOD即超氧化物歧化酶活性的试剂盒。超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase, SOD）能催化超氧化物阴离子（O2。–）发生歧化作用，生成过氧化氢（H2O2）和氧气（O2），是生物体内一种重要的抗氧化酶。

目前有多种SOD活性测定法，其中NBT（氮蓝四唑）法由于使用方便而被广泛使用。但NBT法产生的甲臜染料水溶性差，易和被还原的黄嘌呤氧化酶相互作用，抑制百分率达不到100%等，从而使检测的灵敏度和精确度受到影响；细胞色素C法也是一种常用来检测SOD活性的方法，但细胞色素C氧化活性高，易受样品中的还原剂干扰，另外该方法需要连续测定吸光度值，对于SOD的检测灵敏度比较低，所以不太适合大批量样本的检测。

目前测定SOD比较先进的方法包括WST-1法和WST-8法，其中WST-8法比WST-1法更加稳定、灵敏度更高。本试剂盒采用了目前测定SOD方法中稳定性更好、灵敏度更高的WST-8法，可以检测出低达0.5U/ml的超氧化物歧化酶。WST-8法的原理参考图1，WST-8可以和黄嘌呤氧化酶（Xanthine Oxidase, XO）催化产生的超氧化物阴离子反应产生水溶性的甲臜染料（formazan dye），由于SOD能催化超氧化物阴离子发生歧化作用，所以该反应步骤可以被SOD所抑制，因此SOD的活性与甲臜染料的生成量成负相关，从而通过对WST-8产物的比色分析即可计算SOD的酶活力。

 

   WST-8的反应产物是稳定的水溶性产物，可以通过单个时间点的吸光度检测来测定SOD活力，适合高通量筛选研究。同时WST-8法测定SOD酶活力时，最大抑制百分率可以接近100%，并且可以不受一些常见的干扰因素的干扰，使检测效果比其它的一些常见方法显著改善。

   本试剂盒的性能优于同类产品总SOD活性检测试剂盒（NBT法）。本产品的用途与同类产品总SOD活性检测试剂盒（NBT法）相同，等量SOD导致的吸光度变化值显著大于NBT法，线性范围更宽。本试剂盒提供的SOD样品制备液能直接裂解细胞，无需匀浆，操作更加便捷。

   本试剂盒的检测不受样品中过氧化氢的干扰。很多细胞和组织样品中含有内源性的过氧化氢，会干扰SOD的检测。本试剂盒通过添加适量过氧化氢酶等特殊方法，能有效去除常规样品中过氧化氢的干扰。例如，对于SOD标准品的检测，标准品中添加高达0.1mM的过氧化氢时，对于检测结果仍无显著影响。本试剂盒可以检测细胞或组织匀浆液上清、全血、红细胞抽提物、血清等生物样品中的SOD活性。

 

产品组成：

组分

规格

SOD样品制备液

50 ml

SOD检测缓冲液

50 ml

WST-8

800 μl

酶溶液

100 μl

反应启动液（40×）

60 μl

 

注意事项：

1、待测样品-70℃可保存1个月。需注意反复冻融会导致SOD部分失活。

2、细胞或组织等样品制备时不能采用含有Triton X-100等去垢剂的溶液，否则会干扰本试剂盒的检测。     

3、抗氧化物会对本试剂盒的检测产生干扰，例如0.1mM ascorbic acid，5mM GSH都会使测定出来的吸光度显著升高。所以需要设置使用说明中的空白对照3来消除样品中的抗氧化物的干扰。

4、标准品稀释时所用的稀释液应尽量与样品一致。样品用试剂盒提供的SOD样品制备液制备时，标准品也建议使用SOD样品制备液进行稀释；当样品为血液等无需处理的样品时，建议使用试剂盒提供的SOD检测缓冲液稀释标准品。

5、酶溶液有时会被分成两层，因此忽略离心混匀步骤会导致实验结果不准确。

6、为提高实验准确性，建议每个样品进行复孔实验。

7、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

8、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

-20℃避光保存，有效期一年。

货号 BL903A
规格 100T
品牌 biosharp
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ONPG 邻硝基苯-β-D吡喃半乳糖苷

发表于由

ONPG 邻硝基苯-β-D吡喃半乳糖苷

货号：
IO0050

品牌：
Jinpan

ONPG 邻硝基苯-β-D吡喃半乳糖苷

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00063255
EC EINECS 206-716-1
别名 2-Nitrophenyl beta-D-Galactopyranoside
CAS 369-07-3
分子式 C12H15NO8
分子量 301.25
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 ONPG 是一种比色和分光光度计底物，用于检测 β-半乳糖苷酶活性。[1]
In Vitro 该酶对ONPG具有高水解能力（100％），对其天然底物乳糖具有中等活性（25.7％）。然而，酶对所有其他生色硝基苯类似物的水解能力非常弱，表明Gal308是具有窄底物特异性的β-半乳糖苷酶。为了研究重组酶的动力学参数，测定了GalP8对ONPG和乳糖的Michaelis-Menten常数（Km），转换数（kcat）和催化效率（kcat/Km）。 ONPG的kcat和Km值分别为464.7±7.8s-1和2.7±0.3mM，乳糖分别为264.2±2.1s-1和7.1±0.8mM。 ONPG（172.1 s-1mM-1）酶的kcat/Km值比乳糖（37.2 s-1mM-1）高4.6倍，这清楚地表明Gal308对ONPG的催化效率要高得多而不是乳糖[1]。
激酶实验 在该研究中使用包括ONPG和乳糖的两种底物测量β-半乳糖苷酶活性。通过遵循从ONPG释放的邻硝基苯酚的量来测量ONPG的β-半乳糖苷酶活性。反应混合物由100μL酶溶液和400μLONPG溶液（2.5g/L，在pH6.8的100mM Tris-HCl缓冲液中）组成。在78℃温育15分钟后，通过加入等体积的1M Na 2 CO 3终止反应。通过在A405测量来定量测定释放的邻硝基苯酚。一个活性单位定义为在测定条件下每分钟产生1μmol邻硝基苯酚所需的酶量。比活性表示为每毫克蛋白质的单位。在含有100μL酶溶液和5％乳糖的相同缓冲液中进行对乳糖活性的测定，并通过煮沸10分钟终止反应，并使用葡萄糖氧化酶 – 过氧化物酶测定试剂盒测定葡萄糖浓度。通过测量A492定量测定释放的葡萄糖。一个酶活性单位定义为每分钟释放1μmol葡萄糖所需的活性量[1]。
SMILES O[C@H]([C@@H](O)[C@H]1O)[C@@H](O[C@@H]1CO)OC2=C([N+]([O-])=O)C=CC=C2
靶点 Others
数据来源文献 [1]. Zhang X, et al. Metagenomic approach for the isolation of a thermostable β-galactosidase with high tolerance of galactose and glucose from soil samples of Turpan Basin. BMC Microbiol. 2013 Oct 24;13:237. doi: 10.1186/1471-2180-13-237
规格 200mg 10mM*1mL (in Water) 1g

用于检测β-半乳糖苷酶（β-galactosidase）活性，是β-半乳糖苷酶的显色底物。经β-半乳糖苷酶催化后可产生黄色产物，在410－420nm波长可以检测吸光度。

Genkwanin；芫花素

发表于由

Genkwanin；芫花素

货号：
IG0820

品牌：
Jinpan

Genkwanin；芫花素

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00017452
别名 芫花黄素
英文名称 Genkwanin
CAS 437-64-9
分子式 C16H12O5
分子量 284.26
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Genkwanin (芫花素) 是一种O-甲基化黄酮，有抗炎活性。[1]
In Vitro 细胞活力分析显示Genkwanin不影响细胞活力，直至浓度为50μM。 Genkwanin以浓度依赖性方式抑制LPS诱导的NO产生。 iNOS仅在外部刺激的现状中表达。 Genkwanin不会显著影响iNOS的活动。研究了Genkwanin对促炎细胞因子产生的影响。 Genkwanin以浓度依赖性方式抑制LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞中TNF-α，IL-1b和IL-6的产生。 Genkwanin显著抑制AP-1信号通路，但对NF-kB信号通路几乎没有影响。表明Genkwanin以浓度依赖性方式抑制p38和JNK的磷酸化，但几乎不影响ERK1/2磷酸化。最初被鉴定为立即早期基因，然后发现MKP-1是双特异性磷酸酶，其充当ERK1/2，JNK和p38MAPK活性的负调节物，对后两者具有显著影响。用Genkwanin预处理显著上调MKP-1的表达而不影响MKP-1 mRNA [1]。
SMILES O=C1C=C(C2=CC=C(O)C=C2)OC3=CC(OC)=CC(O)=C13
靶点 Others
数据来源文献 [1]. Gao Y et al. Genkwanin inhibits proinflammatory mediators mainly through the regulation of miR-101/MKP-1/MAPK pathway in LPS-activated macrophages. PLoS One. 2014 May 6;9(5):e96741
规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg

Genkwanin (芫花素) 是一种O-甲基化黄酮。

总SOD活性检测试剂盒（WST-1法）

发表于由

总SOD活性检测试剂盒（WST-1法）

货号：BL902A

规格：100T

品牌：biosharp

Total Superoxide Dismutase Assay Kit with WST-1

总SOD活性检测试剂盒（WST-1法）

产品编号

产品名称

规格

BL902A

总SOD活性检测试剂盒（WST-1法）

100T

 

产品简介：

       超氧化歧化酶（SOD）能够催化超氧阴离子（O2。-）歧化，生成过生成过氧化氢(H2O2)和单质氧气（O2），是一种重要的抗氧化酶。目前有许多间接或者直接测定SOD的方法，其中NBT(氮蓝四唑)法由于使用方便而被广泛使用，但是，NBT法有几个缺点，例如生成的染料水溶性差，而且会和黄嘌呤氧化酶的还原型发生反应。虽然cytochrome C法也常被用来做SOD检测，但它和超氧化物反应过于剧烈，不能测定低水平的SOD。目前测定SOD比较先进的方法包括WST-1法和WST-8法，本试剂盒采用了目前测定SOD方法中稳定性和灵敏度较好的WST-1法。使用了易溶于水的噻唑盐：WST-1（2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯基)-2氢-四唑盐,二钠盐），能够和超氧阴离子反应生成水溶性的染料，因此可以简便地进行SOD的检测。WST-1与超氧阴离子反应的剧烈程度比cytochrome C小70倍；因此，它的检测灵敏度非常高，并且能够通过将样品用buffer稀释，使背景的吸光度最小化。WST-1不会和黄嘌呤氧化酶（Xanthine Oxidase, XO）的还原型发生反应，因此，能够检测SOD 100%的抑制率。WST-1被超氧阴离子还原的比率与黄嘌呤氧化酶的活性线性相关，并且会被SOD所抑制（见下图）。因此，SOD或者SOD类似物的IC50（50%的抑制浓度）就能用比色法来测定。

      WST-1的反应产物是稳定的水溶性产物，可以通过单个时间点的吸光度检测来测定SOD活力，适合高通量筛选研究。同时WST-1法测定SOD酶活力时，最大抑制百分率可以接近100%，并且可以不受一些常见的干扰因素的干扰，使检测效果比其它的一些常见方法显著改善。

本试剂盒的性能优于同类产品总SOD活性检测试剂盒（NBT法）。本产品的用途与同类产品总SOD活性检测试剂盒（NBT法）相同，等量SOD导致的吸光度变化值显著大于NBT法，线性范围更宽。本试剂盒提供的SOD样品制备液能直接裂解细胞，无需匀浆，操作更加便捷。

本试剂盒的检测不受样品中过氧化氢的干扰。很多细胞和组织样品中含有内源性的过氧化氢，会干扰SOD的检测。本试剂盒通过添加适量过氧化氢酶等特殊方法，能有效去除常规样品中过氧化氢的干扰。例如，对于SOD标准品的检测，标准品中添加高达0.1mM的过氧化氢时，对于检测结果仍无显著影响。本试剂盒可以检测细胞或组织匀浆液上清、全血、红细胞抽提物、血清等生物样品中的SOD活性。

 

产品组成：

组分

规格

SOD样品制备液

50 ml

SOD检测缓冲液

50 ml

WST-1

800 μl

酶溶液

100 μl

反应启动液（40×）

60 μl

 

注意事项：

1、待测样品-70℃可保存1个月。需注意反复冻融会导致SOD部分失活。

2、细胞或组织等样品制备时不能采用含有Triton X-100等去垢剂的溶液，否则会干扰本试剂盒的检测。

3、抗氧化物会对本试剂盒的检测产生干扰，例如0.1mM ascorbic acid，5mM GSH都会使测定出来的吸光度显著升高。所以需要设置使用说明中的空白对照3来消除样品中的抗氧化物的干扰。

4、标准品稀释时所用的稀释液应尽量与样品一致。样品用试剂盒提供的SOD样品制备液制备时，标准品也建议使用SOD样品制备液进行稀释；当样品为血液等无需处理的样品时，建议使用试剂盒提供的SOD检测缓冲液稀释标准品。

5、酶溶液有时会被分成两层，因此忽略离心混匀步骤会导致实验结果不准确。

6、为提高实验准确性，建议每个样品进行复孔实验

7、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

8、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

-20℃避光保存，有效期一年。

货号 BL902A
规格 100T
品牌 biosharp
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alamarBlue-新一代细胞活性指示剂

发表于由

alamarBlue-新一代细胞活性指示剂

AlamarBlue®——简便、快速、可靠的细胞活力和增殖分析试剂
AlamarBlue® 是一种快速、灵敏的细胞增殖和细胞毒性检测试剂，适用于人、动物细胞、细菌和真菌等多种研究对象，可用于贴壁细胞和非贴壁细胞的检测。作为一种无毒、即用型的试剂，alamarBlue®为细胞增殖分析提供了一种简便、快速、安全、经济、可靠的方法。
 alamarBlue-新一代细胞活性指示剂

AlamarBlue® 订购信息

 供应商
  目录号  名称
 名称
 使用说明
 AbD Serotec
 BUF012A
 alamarBlue®
 25 ml
 2500 wells /96-well plate
 AbD Serotec
 BUF012B
 alamarBlue®
 100 ml
 10000 wells /96-well plate
AlamarBlue® 的特点与优势
● 使用简单方便：即用型的单组分试剂，只需加入培养基即可检测细胞的增殖状况；产生的还原产物是水溶性的，与其他常用的细胞增殖检测方法相比，不需要固定、洗涤、提取的步骤
● 灵活：可通过分光光度计或荧光光度计检测
● 性价比高：可用于高通量分析
● 安全：对细胞无毒、无害，不影响细胞代谢、细胞因子分泌、抗体合成等，对人体和环境也无毒无害
● 高灵敏：最低可检测50个细胞
● 稳定：适用于对细胞增殖状况的连续观察
● 经济：无需裂解细胞，细胞可继续培养或用于其他实验
● 可靠：文献引用率高，Pubmed有上千篇文献的引用

AlamarBlue® 的应用
● 监测细胞的生长增殖状态、研究细胞周期、细胞凋亡
● 监测生长因子活性，评估生长因子对细胞增殖的影响
● 治疗性药物尤其是肿瘤治疗药物的开发
● 环境污染物质的评估，细胞毒分析
● 抗生素效价评估

AlamarBlue® 的原理

细胞增殖过程中，细胞体内的环境由氧化环境变化成还原环境，呼吸链中的NADPH/NADP, FADH/FAD, FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高。alamarBlue®的活性成分resazurin （刃天青）是一种无毒、可透膜的蓝色染料，有微弱的荧光性，它作为一种氧化还原指示剂，被细胞内吞后，在细胞质中被以上这些代谢中间体还原，其还原产物resorufin呈现出粉红色并有很强的荧光性，最后可用普通分光光度计或荧光光度计进行检测，吸光度和荧光强度与活性细胞数成正比，因而可作为细胞增殖和细胞毒性定量检测的一个理想的指示器。

alamarBlue-新一代细胞活性指示剂
AlamarBlue® 的操作流程以及结果计算
操作非常简单、容易：在培养的细胞中加入alamarBlue® ， 于37°C 孵育1-4小时，然后读取荧光值或吸光值（荧光检测为 530-560 nm 激发，发射光波长为590 nm ，或者在 570 nm 和 600 nm用分光光度计测定光吸收值）。
alamarBlue-新一代细胞活性指示剂
使用alamarBlue® calculator 进行结果计算
AbD Serotec公司专门提供在线的alamarBlue® calculators 软件，通过该软件可直接将原始的吸光值或荧光值转换为定量的结果，并可通过Excel文件格式导出。

alamarBlue-新一代细胞活性指示剂
AlamarBlue® Colorimetric Calculator 

AlamarBlue® Fluorometric Calculator


AlamarBlue® 的保存
● 室温下可保存12个月，2-8℃下可延长保质期到20个月
● 该产品不得稀释储存存
● 此产品对光敏感，须避光保存
 
注意事项
alamarBlue®使用的pH范围是6.8 – 7.4。

CCT-196969

发表于由

CCT-196969

货号：
IC3720

品牌：
Jinpan

CCT-196969

暂无详情

CCT-196969

暂无详情
产品简介
有效期 2年
别名 CB-93134226
英文名称 CCT-196969
CAS 1163719-56-9
分子式 C27H24FN7O3
分子量 513.52
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） Solid
单位 瓶
生物活性 CCT196969是一种新型的、具有口服活性的pan-RAF抑制剂，同时具有抑制SRC的活性。它还能抑制LCK和p38 MAPKs。[1]
In Vitro CCT196969在具有突变BRAF的黑素瘤、大肠癌细胞中具有活性，而对含有野生型BRAF和NRAS的癌细胞没有效果。CCT196969诱导caspase 3和PARP裂解，因而诱导凋亡。CCT196969在含突变型BRAF和NRAS的黑素瘤中抑制MEK/ERK[1]。
In Vivo CCT196969耐受性良好，在所检测的浓度范围内，在体内没有任何显著副作用。口服10 mg/kg/day的CCT196969，在24小时后，其血药浓度约为1 μM。CCT196969的口服生物利用度约为55%[1]。
SMILES O=C1NC2=NC=CC(OC3=CC=C(NC(NC4=CC(C(C)(C)C)=NN4C5=CC=CC=C5)=O)C(F)=C3)=C2N=C1
靶点 Raf，LCK，Src，p38 MAPK
动物实验 Animal Models: CD-1小鼠; Dosages: 20 mg/kg ; Administration: 口服灌胃[1]
细胞实验 用1 μM DMSO, PLX4720, CCT196969 或 CCT241161处理细胞4小时。提取蛋白质，溶于CLB1 lysis buffer。然后通过反相蛋白质阵列（RPPA）来对样品进行分析。[1]
数据来源文献 [1] Girotti MR, et al. Cancer Cell. 2015, 27(1):85-96.
规格 5mg 10mg

是一种新型的pan-RAF抑制剂，具有抗SRC活性。还能抑制LCK和p38 MAPKs。

Fraxin；秦皮苷

发表于由

Fraxin；秦皮苷

货号：
IF0320

品牌：
Jinpan

Fraxin；秦皮苷

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产品简介
MDL MFCD00010093
EC EINECS 208-355-5
别名 白蜡树苷;秦皮甙
英文名称 Fraxin
CAS 524-30-1
分子式 C16H18O10
分子量 370.31
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Fraxin是白蜡树内酯的一种糖苷[1]，并具有抗氧化、抗炎和抗转移活性。Fraxin 通过抑制环腺苷酸磷酸二酯酶表现出抗氧化活性[2]。
In Vitro Fraxin（100μM）对Hep G2细胞无细胞毒性。非细胞毒性浓度的Fraxin以剂量依赖的方式显著降低t-BHP诱导的ROS产生[1]。 Fraxin（0.5 mM）在高浓度下具有清除自由基的作用，对H2O2介导的氧化应激具有细胞保护作用[2]。
In Vivo Fraxin（50 mg/kg，po）显著阻断CCl4诱导的ALT和AST升高。与CCl4处理组的GSSG水平相比，Fraxin（10和50 mg/kg，po）显著降低GSSG水平（分别为1.7±0.3和1.5±0.2 nM/g肝脏）[1]。
SMILES OC1=C(OC)C=C(C=C2)C(OC2=O)=C1O[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]3O)O)O[C@@H]3CO
靶点 Phosphodiesterase (PDE)
数据来源文献 [1]. Fraxin (50 mg/kg, p.o.) significantly blocks the CCl4-induced elevation of ALT and AST. Fraxin (10 and 50 mg/kg, p.o.) significantly reduces the GSSG levels (1.7±0.3 and 1.5±0.2 nM/g liver, respectively) compared with the GSSG levels of the CCl4-treated group[1].
[2]. Whang WK, et al. Natural compounds,fraxin and chemicals structurally related to fraxin protect cells from oxidative stress. Exp Mol Med. 2005 Oct 31;37(5):436-46.
规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg

Fraxin 是白蜡树内酯的一种糖苷，并具有抗氧化、抗炎和抗转移活性。