标签归档：活性

土壤脲酶(S-UE)活性测定试剂盒 微板法

发表于由

土壤脲酶(S-UE)活性测定试剂盒 微板法

货号：BL881B

规格：48T

品牌：Jinpan

土壤脲酶(S-UE)活性检测试剂盒

产品编号

产品名称

规格

BL881B

土壤脲酶(S-UE)活性检测试剂盒

48T

 

产品简介：

土壤中的脲酶主要来源于微生物和植物，它仅能水解土壤中的尿素，最终产物是氨和碳酸。土壤脲酶活性与土壤的微生物数量、有机物质含量、全氮和速效氮含量呈正相关。常用土壤脲酶活性表征土壤的氮素状况。本试剂盒采用靛酚蓝比色法：即脲酶水解尿素产生NH3-N，其在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应，生成水溶性染料靛酚蓝，该物质在578nm有最大光吸收，其深浅与溶液中的NH3-N含量呈正比，进而得出土壤脲酶活力大小。

 

产品组成:

试剂名称

规格

试剂一

粉末×1瓶

试剂二

液体60mL×1瓶

试剂三

液体6mL×1瓶

试剂四

液体3mL×1瓶

试剂五

液体3.5mL×2瓶

试剂六

液体×1支

标准品

液体1 mL×1支

 

注意事项：

1、 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

4℃保存三个月。

货号 BL881B
规格 48T
品牌 Jinpan
说明书下载 点击下载

Jatrorrhizine；药根碱

发表于由

Jatrorrhizine；药根碱

货号：
IJ0020

品牌：
Jinpan

Jatrorrhizine；药根碱

暂无详情
产品简介
EC EINECS 222-817-3
MDL MFCD01310242
别名 Neprotine
英文名称 Jatrorrhizine
CAS 3621-38-3
分子式 C20H20NO4
分子量 338.38
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Jatrorrhizine 是一种有效的口服活性 uptake-2 transporter 抑制剂，可以从各种中药植物中分离出来。 Jatrorrhizine 通过抑制 HT22 海马神经元中的 MAPK 途径，在 H2O2 诱导的细胞凋亡中发挥关键的神经保护作用[1]。
In Vitro 有机阳离子转运蛋白 (OCTs) 和质膜单胺转运蛋白 (PMAT) 是主要的摄取-2转运蛋白[1]。Jatrorhizine以浓度依赖性方式显着抑制质膜单胺转运蛋白 (PMAT) 介导的MPP+摄取, IC50值为1.05μM[1]。Jatrorhizine对hOCT2和hOCT3介导的5-羟色胺 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 摄取的抑制作用比PMAT介导的更强[1]。
SMILES COC1=C(OC)C2=C[N+]3=C(C4=CC(OC)=C(O)C=C4CC3)C=C2C=C1
靶点 AChE
数据来源文献 [1]. Sun S, et al. Jatrorrhizine reduces 5-HT and NE uptake via inhibition of uptake-2 transporters and produces antidepressant-like action in mice. Xenobiotica. 2019 Oct; 49 (10) :1237-1243
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。
These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 5mg 10mg 20mg
Jatrorrhizine 是 uptake-2 transporter 抑制剂。

6-姜酚

发表于由

6-姜酚

货号：
IG0620

品牌：
Jinpan

6-姜酚

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00210507
EC EINECS 607-241-6
别名 6-姜辣素
英文名称 6-Gingerol
CAS 23513-14-6
分子式 C17H26O4
分子量 294.39
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 6-Gingerol是从生姜中分离的活性物质，具有多种生物活性，包括抗癌，抗炎和抗氧化。[1-3]
In Vitro [6] -gingerol抑制结肠癌细胞增殖并诱导细胞凋亡, 而正常结肠细胞不受影响。 [6] -gingerol下调佛波醇肉豆蔻酸乙酸酯诱导的ERK1 / 2和JNK MAP激酶的磷酸化和AP-1转录因子的激活, 但对p38 MAP激酶的磷酸化和NF-κB活化的作用很小[1] ]。 [6] – 甘露醇治疗显示恢复受损的肠屏障功能和抑制DSS处理的Caco-2单层中的促炎反应。 AMPK在[6] – 葛根醇治疗[2]时被激活。用[6] – 甘露醇处理导致骨肉瘤细胞的生存力以剂量依赖性方式显着降低。同时, 在亚G1细胞周期阶段停滞的细胞数量显着增加。 [6] -gingerol诱导caspase级联激活并调节Bcl2和Bax的细胞水平[3]。
In Vivo 在动物研究中, [6] -gingerol通过恢复体重减轻, 减少肠出血和预防结肠长度缩短, 显着改善DSS诱导的结肠炎。此外, [6] – 金霉醇抑制DSS升高的促炎细胞因子 (IL-1β, TNFα和IL-12) 的产生[2]。
SMILES CCCCC[C@H](O)CC(CCC1=CC=C(O)C(OC)=C1)=O
靶点 AMPK
动物实验 小鼠：每天给予患有DSS诱导的结肠炎的小鼠不同口服剂量的[6] – 甾醇, 持续14天。评估体重和结肠炎症, 并测量结肠组织中促炎细胞因子的水平[2]。
细胞实验 在乙醇中制备[6] – 甘露醇原液 (20mg / mL) , 通过在二甲基亚砜 (DMSO) 中稀释该原料来制备工作浓度。对于MTT测定, 将5×103细胞/孔的人结肠癌细胞和104细胞/孔的小鼠IEC接种在96孔板中。在进行MTT测定之前, 用[6] – 甘露醇处理细胞48小时, 72小时或96小时, 并在膜联蛋白-V染色前处理细胞16小时[1]。
数据来源文献 [1]. Radhakrishnan EK, et al. [6]-Gingerol induces caspase-dependent apoptosis and prevents PMA-induced proliferation in colon cancer cells by inhibiting MAPK/AP-1 signaling. PLoS One. 2014 Aug 26; 9 (8) :e104401.

[2]. Chang KW, et al. 6-Gingerol modulates proinflammatory responses in dextran sodium sulfate (DSS) -treated Caco-2 cells and experimental colitis in mice through adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) activation. Food Funct. 2015 Oct; 6 (10) :3334-41.

[3]. Fan J, et al. 6-Gingerol inhibits osteosarcoma cell proliferation through apoptosis and AMPK activation. Tumour Biol. 2015 Feb; 36 (2) :1135-41
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 20mg

是生姜中的活性物质，具有多种生物活性，包括抗癌，抗炎和抗氧化。

Bio-rad热销细胞活性检测产品介绍

发表于由

Bio-rad热销细胞活性检测产品介绍

在做细胞健康的研究实验中，对于细胞活性的检测，是必不可少的。本文就Bio-rad公司研发的几款检测细胞活性的热销产品，进行介绍。如大家想尝试使用这些产品，可与我们金畔联系。

VivaFix Fixable Viability Dyes

原理： VivaFix细胞活性染料与活细胞中存在于细胞表面的游离伯胺共价结合。当膜受损时，染料渗透细胞并与胞内伯胺反应。由于死细胞中游离胺含量增加，因此具有更大的荧光，使其易于与活细胞区分。

Bio-rad热销细胞活性检测产品介绍

主要优点：

可用于未固定样本和固定样本

可用于流式细胞仪分析或活细胞分选和显微镜

易于区分活细胞和死细胞群-荧光强度至少相差100倍

具有一系列激发和发射光，可方便的添加到多色流式方案中

Bio-rad热销细胞活性检测产品介绍

Figure 2. Jurkat cells were stained with VivaFix Cell Viability Assay, fixed with 3.7% formaldehyde (A) or not fixed (B) and analyzed with the S3™ Cell Sorter. SSC, side scatter

Bio-rad热销细胞活性检测产品介绍


DAPI（4’，6-二氨基-2-苯基吲哚）

原理：一种特性良好的蓝色荧光化合物，广泛用于核染色。它与DNA小沟槽结合，可渗透细胞膜，优先染色细胞核。

Bio-rad热销细胞活性检测产品介绍

特点：

可在流式细胞仪、细胞成像仪和荧光显微镜使用

只需一个稀释步骤即可获得可随时使用的溶液

Bio-rad热销细胞活性检测产品介绍

荧光特征

最大激发波长：359nm

最大发射波长：461nm

适用激光器：355nm

Hela cell,formaldehyde fixed and permeabilized, stained with rat anti alpha tubulin (red) (MCA78G), mouse anti human CD49a, green (MCA1133) and PureBlu DAPI, blue (1351303).

Hoechst 33342

原理：同DAPI

与DAPI的区别：非固定样品的首选Hoechst 33342，它能对固定和未固定细胞都进行染色。与DAPI相比，它增加了对完整细胞膜的渗透性，因此在使用未固定样品时，它是首选。

Bio-rad热销细胞活性检测产品介绍

荧光特征

最大激发波长：350 nm

最大发射波长：461 nm

适用激光器：355nm

alamarBlue

原理：一种氧化还原反应的指示剂，可根据细胞生长发出荧光并改变颜色。可用于测量人和动物细胞、细菌和真菌的细胞增殖和细胞毒性。 适用检测仪器：分光光度计和酶标仪等。

特点： alamarBlue是一种快速、无毒、简便、可靠的细胞增殖活性试剂，提供了快速、灵敏和经济的方法。是其他细胞增殖检测（例如MTT、XTT、3H胸苷或中性红）的首选替代品。

优点：

安全：产物水溶且无毒，不会杀死细胞，对用户和环境安全

简单：无需清洗/固定和提取步骤，样品可以在1-3天内冷藏和读取

高灵敏度：50个细胞即可检测

灵活：比色和荧光检测，适用于培养的哺乳动物细胞、细菌、酵母、真菌和原生动物

可扩展：96孔板以实现高通量分析

稳定：专有缓冲剂确保用于时间进程研究，可连续跟踪细胞增殖的动态改变

经济：无细胞裂解允许细胞培养用于后续分析

可靠：高度参考细胞毒性和活力测定

易用：全面的使用方案、步骤指导和参考案例

产品名称 产品货号 规格
alamarBlue® BUF012A 25 ml
alamarBlue® BUF012B 100 ml

如需订购相关产品，请联系Bio-rad中国优势代理商-上海金畔生物

Cayman检测试剂盒(Assay kits)—生物活性肽篇

发表于由

Cayman检测试剂盒(Assay kits)—生物活性肽篇

降钙素基因相关肽(CGRP)
降钙素基因相关肽(Calcitonin gene-related peptide,CGRP) 是1982年在甲状腺髓样癌组织中提取出的，是人类利用分子生物学技术提取的第一种活性多肽。CGRP含有37个氨基酸，有两种亚型分别为CGRP-α和CGRP-β,二者仅相差3个氨基酸。CGRP与降钙素(calcitonin)来源于同一基因片段Cal基因，但经过不同的转录翻译过程，具有不同的生理效应。最初发现CGRP以分泌颗粒的形式储存于感觉神经末梢，但后来研究发现其不仅存在神经系统，在心血管系统、呼吸系统、消化系统等组织中均有分布。CGRP是已知最强的血管舒张剂之一。具有广泛的生物学效应。Cayman公司开发的CGRP检测试剂盒可用于特异性分析血浆、血清、神经组织、脑脊液(CSF)以及培养基中的CGRP水平。
 CGRP
 产品编号
 产品名称
 检测限
 检测范围
 589101
 CGRP(human) EIA kit
 < 5pg/ml
 0-1,000pg/ml
 589001
 CGRP(rat) EIA kit
 < 1pg/ml
 0-500pg/ml

内皮素 (Endothelin) 酶免检测试剂盒                                                                                                                                             产品编号： 583151

内皮素（Endothlin, ET）是一个由21个氨基酸组成的多肽，有三种在氨基酸构成上存在差异的亚型: ET1、ET2和ET3。内皮素是迄今所知的最强的缩血管因子。它们来源于血管内皮细胞和平滑肌细胞,有着收缩血管和促有丝分裂的作用。对于心血管起主要作用的是ET-1。内皮细胞受到刺激合成并释放ET-1，其调控主要在基因转录水平，刺激ET-1合成的因素包括：肾上腺素、血栓素、血管加压素、血管紧张素、胰岛素、细胞因子以及血管壁剪切力与压力的变化及缺氧等物理化因素，刺激ET-1合成的过程需要有Ca2+（依赖型蛋白激酶C（PKC）的参与。抑制ET-1合成的因素有：NO，PGI2，心房利钠肽及肝素等。Cayman研发的ET酶免检测试剂盒高灵敏、特异性的检测血清、血浆以及细胞培养上清中的ET水平。试剂盒最低检测限为： 7.8ng/ml。
Cayman检测试剂盒(Assay kits)---生物活性肽篇

P物质 (Substance P) 酶免检测试剂盒                                                                                                                                       产品编号： 583751 

P物质(Substance P, SP)是在1931年由瑞典学者Euler等在马脑和小肠组织提取物中发现的一种生物活性物质。它能引起肠平滑肌的收缩、血管舒张和降低血压等作用。P物质是一种含有11个氨基酸的脑-肠肽激素。主要分布于中枢神经系统和胃肠道内,心血管系统亦有广泛分布。它由神经细胞和胃肠内分泌细胞产生并分泌, 几乎所有肠道P物质都在神经元中, 只有少部分在肠道粘膜的嗜铬细胞内。P物质在生理活动中起神经递质和调节作用。对心血管调节及循环系统有显著的作用。具有扩张血管和暂时性低血压作用。灵敏度：50%B/B0: 32pg/ml ● 80%B/B0: 8.2pg/ml。

Cinnamaldehyde；肉桂醛

发表于由

Cinnamaldehyde；肉桂醛

货号：
IC1140

品牌：
Jinpan

Cinnamaldehyde；肉桂醛

暂无详情
产品简介
EC EINECS 203-213-9
MDL MFCD00007000
描述 密度：1.05 g/mL
别名 beta-苯丙烯醛;桂皮醛
英文名称 Cinnamaldehyde
CAS 104-55-2
分子式 C9H8O
分子量 132.16
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Cinnamaldehyde 是一种主要的生物活性化合物，从樟树叶中分离得到。Cinnamaldehyde 是一种细胞因子产生抑制剂。Cinnamaldehyde 具有抗菌、抗氧化、抗炎的特性。[1]
In Vitro 肉桂醛抑制TLRs激活的单核细胞/巨噬细胞内ROS释放、MAPKs激活及促炎细胞因子表达[1]，肉桂醛通过线粒体通透性转换诱导人早幼粒细胞白血病HL-60细胞凋亡，并通过激活促凋亡的Bcl-2家族蛋白诱导人肝癌细胞凋亡[1]。
SMILES O=C/C=C/C1=CC=CC=C1
靶点 Others
数据来源文献 [1]. Chao LK, et al. Cinnamaldehyde inhibits pro-inflammatory cytokines secretion from monocytes/macrophages through suppression of intracellular signaling. Food Chem Toxicol. 2008;46(1):220‐231.
规格 20mg

是一种细胞因子产生抑制剂。具有抗菌、抗氧化、抗炎的特性。

总SOD活性检测试剂盒（NBT法）

发表于由

总SOD活性检测试剂盒（NBT法）

货号：BL901A

规格：100T

品牌：biosharp

Total Superoxide Dismutase Assay Kit with NBT

总SOD活性检测试剂盒（NBT法）

产品编号

产品名称

规格

BL901A

总SOD活性检测试剂盒（NBT法）

100T

 

产品简介：

      总SOD活性检测试剂盒（NBT法）是一种基于NBT的显色反应，通过比色来检测细胞、组织或其它样品中超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)活性的试剂盒。SOD能催化超氧化物阴离子发生歧化作用，生成过氧化氢(H2O2)和氧气(O2)，是生物体内一种重要的抗氧化酶。本试剂盒采用经典的氮蓝四唑(NBT)显色法。通过黄嘌呤(Xanthine)及黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase, XO)反应系统产生超氧阴离子(O2-.)，将氮蓝四唑还原为蓝色的甲臜(formazan)，后者在560nm处有强吸收。而SOD可清除超氧阴离子，从而抑制了甲臜的形成。反应液蓝色越深，说明超氧化物歧化酶活性越低，反之则酶活性愈高。据此通过比色分析就可以计算出超氧化物歧化酶活性水平。原理如下：

      本试剂盒的检测不受样品中过氧化氢的干扰。很多细胞和组织样品中含有内源性的过氧化氢，会干扰SOD的检测。本试剂盒通过添加适量过氧化氢酶等特殊方法，能有效去除常规样品中过氧化氢的干扰。例如，对于SOD标准品的检测，标准品中添加高达0.1mM的过氧化氢时，对于检测结果仍无显著影响。本试剂盒可以检测细胞或组织匀浆液上清、全血、红细胞抽提物、血清等生物样品中的SOD活性。

 

产品组成：

组分

规格

SOD检测缓冲液

70 ml

NBT

100 μl

酶溶液

100 μl

反应启动液(40×)

60 μl

 

 

注意事项：

1、待测样品-70℃可保存1个月。需注意反复冻融会导致SOD部分失活。

2、细胞或组织等样品制备时不能采用含有Triton X-100等去垢剂的溶液，否则会干扰本试剂盒的检测。

3、抗氧化物会对本试剂盒的检测产生干扰，例如0.1mM ascorbic acid，5mM GSH都会使测定出来的吸光度显著升高。所以需要设置使用说明中的空白对照3来消除样品中的抗氧化物的干扰。

4、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

-20℃避光保存，有效期一年。

货号 BL901A
规格 100T
品牌 biosharp
说明书下载 点击下载

Camphor；樟脑

发表于由

Camphor；樟脑

货号：
IC1050

品牌：
Jinpan

Camphor；樟脑

暂无详情
产品简介
EC EINECS 200-945-0
MDL MFCD00074738
别名 2-Oxo-bornan
英文名称 Camphor
CAS 76-22-2
分子式 C10H16O
分子量 152.23
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Camphor 具有抗病毒，镇咳和抗癌活性[1]。Camphor 是一种 TRPV3 激动剂[2]。
In Vitro 樟脑通过PI3K / AKT和ERK信号传导途径诱导成纤维细胞增殖。 MTT测定结果显示, 与0μMCamphor处理相比, 32.5, 65, 130和260μM樟脑的成纤维细胞活力分别增加至108.9±6.6％, 118.6±2.8％, 127.7±4.2％和131.6±7.2％。樟脑处理24小时后, ROS的产生量增加了17.97％, 而未处理对照组为5.04％[3]。
SMILES O=C1C(C2(C)C)(C)CCC2C1
靶点 TRP Channel
细胞实验 将原代真皮成纤维细胞 (2×10 4个细胞/ mL) 细胞接种在96孔板中的200μL含有10％FBS的培养基中。 24小时后, 用各种浓度的洋甘菊水溶胶或樟脑 (0-260μM) 处理细胞。处理后, 向每个孔中加入20μLMTT溶液 (5mg / mL) , 然后在潮湿环境中孵育3-4小时。除去上清液并加入150μLDMSO。细胞活力由570nm处的吸光度确定, 使用Sunrise酶标仪测量[3]。
数据来源文献 [1]. Chen W, et al. Camphor–a fumigant during the Black Death and a coveted fragrant wood in ancient Egypt and Babylon–a review. Molecules. 2013 May 10; 18 (5) :5434-54.

[2]. Billen B, et al. Different ligands of the TRPV3 cation channel cause distinct conformational changes as revealedby intrinsic tryptophan fluorescence quenching. J Biol Chem. 2015 May 15; 290 (20) :12964-74.

[3]. Tran TA, et al. Camphor Induces Proliferative and Anti-senescence Activities in Human Primary Dermal Fibroblasts and Inhibits UV-Induced Wrinkle Formation in Mouse Skin. Phytother Res. 2015 Dec; 29 (12) :1917-25
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 200mg 10mM*1mL in DMSO 500mg

Camphor 是一种 TRPV3 激动剂。

Naquotinib

发表于由

Naquotinib

货号：
IN0930

品牌：
Jinpan

Naquotinib

暂无详情
产品简介
别名 ASP8273
CAS 1448232-80-1
分子式 C30H42N8O3
分子量 562.71
储存条件 -20℃
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Naquotinib (ASP8273)是一种具有口服活性的、不可逆的、对突变体具有选择性的epidermal growth factor receptor (EGFR)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。[1-2]
In Vitro ASP8273是一种不可逆的TKI小分子抑制剂，抑制EGFR突变体包括T97M的激酶活性，而对野生型EGFR的活性有限。在体外酶活性和细胞实验中，ASP8273与EGFR突变体(L858R/T790M)通过半胱氨酸残基共价结合，长效抑制EGFR的磷酸化24小时。在具有上述EGFR突变的NSCLC细胞系中，ASP8273对EGFR突变体的IC50值在8-33 nM 范围间，比对WT EGFR更有效（对WT EGFR的IC50为230 nM）。ASP8273还能通过ERK和Akt抑制信号通路。在对耐其他EGFR TKIs如AZD9291和CO-1686的突变EGFR细胞系张，ASP8273具有活性[1-2]。
In Vivo 在小鼠肿瘤异种移植研究中，给NCI-H1975 (L858R/T790M), HCC827 (del ex19) and PC-9 (del ex19)异种移植小鼠予以重复的口服给药，ASP8273能以剂量依赖方式诱导肿瘤消退。给药方案并不影响ASP8273的效力。在HCC827和NCI-H1975模型中，10, 30, 100mg/kg的ASP8273可诱导肿瘤消退，而不影响其体重。在NSCLC患者肿瘤源性的异种移植模型（抑制了表达T790M/L858R的LU1868）中，10 mg/kg以上的ASP8273将产生肿瘤生长抑制；另一方面，10 和30mg/kg ASP8273在A431异种移植的模型中没有显著的肿瘤生长抑制作用[1-2]。
SMILES O=C(C1=NC(CC)=C(O[C@H]2CN(C(C=C)=O)CC2)N=C1NC3=CC=C(N4CCC(N5CCN(C)CC5)CC4)C=C3)N
靶点 EGFR
动物实验 ASP8273 selectively inhibited phosphorylation of EGFR and its down-stream signal pathway, ERK and Akt from 10nM in HCC827 and NCI-H1975 while inhibitory effects were only detected at 1000nM in A431.In NCI-H1650 (del ex19), ASP8273 inhibited cell growth with an IC50 value of 70nM while other EGFR-TKIs were only partially effective. ERK and Akt phosphorylation were diminished after ASP8273 treatment at 1000nM, however, other EGFR-TKIs only partially reduced the phosphorylation levels of these proteins. ASP8273 potently enhanced the caspase activity in NCI-H1650 after 24h treatment, which is concordant with signal and cell growth inhibitory effect.[2]
细胞实验 In HCC827 and NCI-H1975 xenograft models, ASP8273 induced tumor regression at 10, 30 and 100mg/kg without affecting body weight. ASP8273 also produced tumor growth inhibition from 10mg/kg in the NSCLC patient derived tumor xenograft, LU1868 which express T790M/L858R.[2]
数据来源文献 [1] Sakagami H, et al. Cancer Res. 2014, 74(19 Supplement):1728.
[2] Konagai S, et al. Cancer Res. 2015, 75(15 Supplement):2586.
规格 5mg

Naquotinib是一种不可逆的、对突变体具有选择性的epidermal growth factor receptor (EGFR)抑制剂

Myricetin；杨梅素

发表于由

Myricetin；杨梅素

货号：
IM0640

品牌：
Jinpan

Myricetin；杨梅素

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00006827
EC EINECS 208-463-2
别名 杨梅甙;杨梅黄酮;杨梅酮
英文名称 Myricetin
CAS 529-44-2
分子式 C15H10O8
分子量 318.24
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Myricetin是常见的植物来源的类黄酮，具有广泛的活性，包括强抗氧化，抗癌，抗糖尿病和抗炎活性。[1-5]
In Vitro 杨梅素对多种自由基和离子具有清除活性。它在超氧化物歧化酶 (SOD) 样活性测定中显示出差的活性 (IC50值= 1.4mg / mL) [1]。它通过调节PI3K / Akt和MAPK信号通路, 通过细胞凋亡防止癌细胞死亡[2]。杨梅素通过淬灭皮肤中的致病自由基而表现出抗光老化作用。杨梅素能够抑制小鼠皮肤表皮JB6 P +细胞中UVB诱导的COX-2表达。它抑制UVB诱导的激活蛋白-1和NF-κβ的启动, 以及Fyn激酶活性[1]。杨梅素以剂量依赖性方式抑制SKOV3卵巢癌细胞的活力。它诱导DNA DSBs和ER应激, 导致SKOV3细胞凋亡[3]。杨梅素抑制人Hsp70超过80％, IC50值分别为83, 11和12μM[4]。
In Vivo 用杨梅素治疗原位胰腺肿瘤导致肿瘤消退并减少转移扩散[2]。暴露于150μM杨梅素分别对由ADP, 花生四烯酸, 胶原和PAF诱导的兔血小板聚集产生14％, 26％, 5％和49％的抑制[5]。
SMILES OC1=CC(O)=C(C(C(O)=C(C2=CC(O)=C(O)C(O)=C2)O3)=O)C3=C1
靶点 Apoptosis
动物实验 小鼠：每天腹膜内注射杨梅素 (MIA PaCa-2模型中30mg / kg, S2-013模型中50mg / kg) 或载体 (DMSO) 35天 (MIA PaCa-2模型) 或18天。 (S2-013型号) 。定期进行超声测量以监测肿瘤生长。在体内实验结束时, 使用卡尺测量肿瘤大小并计算肿瘤体积[2]。
细胞实验 用杨梅素 (12.5-200μM) 处理胰腺癌细胞 (MIA PaCa-2, Panc-1或S2-013) 或正常胰腺导管细胞 (PDC) 。使用Dojindo细胞计数试剂盒-8测定细胞活力。将细胞以每孔1×10 4个细胞接种到96孔板上并使其粘附过夜。在用各种浓度的杨梅素处理24小时后, 将10μL四唑?底物加入到板的每个孔中。将板在37℃下孵育1小时, 之后测量450nm处的吸光度[2]。
数据来源文献 [1]. Semwal DK, et al. Myricetin: A Dietary Molecule with Diverse Biological Activities. Nutrients. 2016 Feb 16; 8 (2) :90.

[2]. Phillips PA, et al. Myricetin induces pancreatic cancer cell death via the induction of apoptosis and inhibition of thephosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) signaling pathway. Cancer Lett. 2011 Sep 28; 308 (2) :181-8.

[3]. Xu Y, et al. Myricetin induces apoptosis via endoplasmic reticulum stress and DNA double-strand breaks in human ovarian cancer cells. Mol Med Rep. 2016 Mar; 13 (3) :2094-100.

[4]. Jinwal UK, et al. Chemical Manipulation of Hsp70 ATPase Activity Regulates Tau Stability. J Neurosci. 2009 Sep 30; 29 (39) :12079-88.

[5]. Tzeng SH, et al. Inhibition of platelet aggregation by some flavonoids. Thromb Res. 1991 Oct 1; 64 (1) :91-100.
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg

Myricetin是常见的植物来源的类黄酮。