D-天门冬氨酸
| EC | EINECS 217-234-6 |
| MDL | MFCD00063081 |
| 描述 | 是一种内源性 NMDA 受体激动剂。 |
| 别名 | 二胺基丁二酸 |
| 英文名称 | D-Aspartic Acid |
| CAS | 1783-96-6 |
| 分子式 | C4H7NO4 |
| 分子量 | 133.1 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | N[C@@H](C(O)=O)CC(O)=O |
| 靶点 | NMDAR |
| 规格 | 200mg 500mg 1g |
Cytisine；金雀花碱
| MDL | MFCD00136048 |
| EC | EINECS 207-616-0 |
| 别名 | 乌乐碱;司巴丁 |
| CAS | 485-35-8 |
| 分子式 | C11H14N2O |
| 分子量 | 190.24 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 生物活性 | Cytisine 是一种生物碱，可在 Laburnum 和 Cytisus 等中提取得到。 Cytisine 是 α4β2 nAChRs的部分激动剂[1]，也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂[2]。 |
| In Vitro | Cytisine（2.5,5和10 mM）能够诱导HepG2细胞凋亡[3]。用Cytisine治疗增加了亚G1期细胞的百分比（P <0.01）。用Cytisine（2.5,5和10 mM）预孵育HepG2细胞可显著增加亚G1细胞群[3]。 |
| In Vivo | Cytisine（5 mg/kg，ip）吃得少，体重也比接受载体的人少[2]。 Cytisine替代期间相对于尼古丁的总颗粒摄入量增加，并且自我施用Cytisine的动物显著少于尼古丁[2]。 |
| SMILES | O=C1N(C[C@@]2([H])C[C@]3([H])CNC2)C3=CC=C1 |
| 靶点 | nAChR |
| 数据来源文献 | [1]. Pabreza LA, et al. [3H]cytisine binding to nicotinic cholinergic receptors in brain. Mol Pharmacol. 1991 Jan;39(1):9-12. [2]. Grebenstein PE, et al. The effects of noncontingent and self-administered cytisine on body weight and meal patterns in male Sprague-Dawley rats. Pharmacol Biochem Behav. 2013 Sep;110:192-200. [3]. Yu L, et al. Cytisine induces endoplasmic reticulum stress caused by calcium overload in HepG2 cells. Oncol Rep. 2018 Mar;39(3):1475-1484 |
| 规格 | 20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg |
Cytisine 是一种生物碱，是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 (α4β2 nAChRs) 的部分激动剂，也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。
Org 27569
| EC | EINECS 278-169-7 |
| 别名 | 盐酸毛果芸香碱 |
| 英文名称 | Org 27569 |
| CAS | 868273-06-7 |
| 分子式 | C24H28ClN3O |
| 分子量 | 409.95 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Org 27569 是有效的 CB1 receptor 别构调节剂，既能增加激动剂与 CB1 结合，又能抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路[1-5]。 |
| In Vitro | Org 27569增强激动剂（CP55940）结合，促进激动剂与CB1的结合，但抑制激动剂诱导的G蛋白激活并阻断TM6中激动剂诱导的构象变化。 Org 27569抑制由位点342上的荧光探针检测到的CB1中激动剂诱导的TM6运动[2]。 Org 27569（1μM）抑制小鼠输精管的电诱发收缩，pEC50和Emax分别为8.66±0.11和77％（95％置信区间，70.6-82.7）[4]。在hCB1R细胞中，Org 27569（1和10μM）表现为弱反向激动剂，产生基础[35S]GTPγS结合的小但显著的降低。 Org 27569作为WIN55212介导的抑制毛喉素刺激的cAMP产生的抑制剂效果较差。 Org 27569诱导小但显著水平的ERK1/2磷酸化，Emax为19％，pEC50值为8.55±0.99 [5]。 |
| In Vivo | ORG 27569（3.2和5.6 mg/kg，ip）显著减弱可卡因相关的线索诱导的恢复，可卡因引发诱导的恢复，甲基苯丙胺相关的线索诱导的恢复和甲基苯丙胺引发诱导的大鼠恢复[1]。 Org27569（30 mg/kg，ip）产生不依赖CB1的食欲效应，并且不影响anandamide（AEA）的辨别刺激作用。与载体相比，Org27569（脑室内100μg）不影响全身给药CP55,940的药理作用[3]。 |
| 激酶实验 | 使用CB1受体激动剂[3H] CP 55,940（0.7 nM）和CB1受体拮抗剂[3H] SR 141716A（1.2 nM），1 mg/mL BSA和含有0.1 mM EDTA和0.5 mM的50 mM Tris缓冲液进行结合测定MgCl 2，pH 7.4，总测定体积为500μL。通过添加小鼠脑膜（30μg）引发结合。测定在37℃下进行60分钟，然后加入冰冷的洗涤缓冲液（50mM Tris缓冲液和1mg/mL BSA），并使用24孔取样歧管和Whatman GF/B玻璃进行真空过滤。将滤液浸泡在4℃的洗涤缓冲液中24小时。每个反应管用4mL等分试样的缓冲液洗涤五次。将过滤器烘箱干燥60分钟，然后置于5mL闪烁液中，通过液体闪烁光谱法定量放射性。特异性结合定义为在存在和不存在1μM浓度的相应未标记配体时发生的结合之间的差异，并且是总结合的70至80％。 |
| SMILES | ClC1=CC=C(C2=C1)NC(C(NCCC3=CC=C(C=C3)N4CCCCC4)=O)=C2CC |
| 靶点 | Cannabinoid Receptor |
| 动物实验 | 在1周的适应期后，CB1（+/+）和（ – / – ）小鼠缺乏食物，给予腹腔注射Org27569（30 mg/kg），利莫那班（10 mg/kg;阳性对照），或在23小时后将车辆放入塑料笼中并取水。将预定量（2.3-2.6g）的甜谷物或标准食物放置在测试笼中24至26小时。所有小鼠均以平衡设计接受每种治疗条件，在测试日之间至少96小时。 |
| 数据来源文献 | [1]. Jing L, et al. Effects of the cannabinoid CB₁ receptor allosteric modulator ORG 27569 on reinstatement of cocaine- and methamphetamine-seeking behavior in rats. Drug Alcohol Depend. 2014 Oct 1;143:251-6. [2]. Fay JF, et al. A key agonist-induced conformational change in the cannabinoid receptor CB1 is blocked by the allosteric ligand Org 27569. J Biol Chem. 2012 Jul 30. [3]. Gamage TF, et al. In-vivo pharmacological evaluation of the CB1-receptor allosteric modulator Org-27569. Behav Pharmacol. 2014 Apr;25(2):182-5. [4]. Price MR, et al. Allosteric modulation of the cannabinoid CB1 receptor. Mol Pharmacol. 2005 Nov;68(5):1484-95. [5]. Baillie GL, et al. CB(1) receptor allosteric modulators display both agonist and signaling pathway specificity. Mol Pharmacol. 2013 Feb;83(2):322-38. |
| 规格 | 10mg 50mg |
Org 27569 是有效的 CB1 receptor 别构调节剂，既能增加激动剂与 CB1 结合，又能抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路。