标签归档：皂苷元

Senegenin 远志皂苷元 标准品

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Senegenin 远志皂苷元 标准品

货号：
SS8330

品牌：
Jinpan

Senegenin 远志皂苷元 标准品

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产品简介
有效期 3年
级别 AR
MDL MFCD00466906
别名 原志皂苷元；远志皂苷
英文名称 Senegenin
CAS 2469-34-3
分子式 C30H45ClO6
分子量 537.13
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） 白色结晶性粉末
单位 瓶
SMILES O=C([C@@]1(C)[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@]3([H])C[C@H](CCl)C4=C(CC[C@@]5(C(O)=O)CCC(C)(C)C[C@@]54[H])[C@]3(C)CCC12)O
规格 20mg

 本品为分析标准品。

  • 来源： Constit. of Polygala senega. Derived from Presenegenin by treatm

薯蓣皂苷元 标准品

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薯蓣皂苷元 标准品

货号：
SD8360

品牌：
Jinpan

薯蓣皂苷元 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 208-134-3
MDL MFCD00016887
别名 地奥配质;
英文名称 Diosgenin
CAS 512-04-9
分子式 C27H42O3
分子量 414.61
储存条件 RT
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Off-white Powder
单位 瓶
SMILES [C@@H]1(O)CC2[C@](C)(CC1)[C@]1([H])[C@]([H])([C@@]3([H])[C@@](CC1)(C)[C@@]1([H])[C@H](C)[C@]4(OC[C@H](C)CC4)O[C@@]1([H])C3)CC=2 |&1:0,4,8,10,12,14,18,20,22,25,30,r|
规格 20mg
本品为分析标准品。

Tigogenin；剑麻皂苷元

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Tigogenin；剑麻皂苷元

货号：
IT0850

品牌：
Jinpan

Tigogenin；剑麻皂苷元

暂无详情
产品简介
EC EINECS 201-041-9
MDL MFCD00067287
别名 Tsosarsasaprgein;Sisalagenin;TrigonegeninB
英文名称 Tigogenin
CAS 77-60-1
分子式 C27H44O3
分子量 416.64
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
SMILES [H][C@]1(O[C@@]2(OC[C@H](C)CC2)[C@H]3C)C[C@@]4([H])[C@]5([H])CC[C@@]6([H])C[C@@H](O)CC[C@]6(C)[C@@]5([H])CC[C@]4(C)[C@]13[H]
靶点 Others
规格 5mg 10mg 20mg
Tigogenin 是一种甾体皂甙元。

Sarsasapogenin；菝葜皂苷元

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Sarsasapogenin；菝葜皂苷元

货号：
IS1020

品牌：
Jinpan

Sarsasapogenin；菝葜皂苷元

暂无详情
产品简介
EC EINECS 204-776-3
MDL MFCD00270414
别名 沙赛吉宁
英文名称 Sarsasapogenin
CAS 126-19-2
分子式 C27H44O3
分子量 416.64
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Sarsasapogenin 是从中草药知母中分离到的甾体皂苷元，具有抗糖尿病、抗氧化、抗癌、抗炎等多种功效。[1-3]
In Vitro 萨洒皂草配基（20-80μM）通过heLa细胞中的半胱天冬酶依赖性线粒体途径诱导细胞凋亡。萨洒皂草配基还通过半胱天冬酶依赖性线粒体凋亡途径诱导细胞凋亡。萨洒皂草配基（60μM）诱导的ROS产生引发ER应激和线粒体功能障碍[1]。 Sarsasapogenin有效抑制LPS刺激的巨噬细胞中的NF-κB和MAPK活化，以及IRAK1，TAK1和IκBα磷酸化。此外，Sarsasapogenin抑制LPS与巨噬细胞Toll样受体4的结合，以及M2与M1巨噬细胞的极化[3]。
In Vivo 萨洒皂草配基（20和40mg/kg）显著恢复由嗅球切除术（OB）诱导的蔗糖偏好缺陷，并增加运动活性。萨洒皂草配基组（20和40 mg/kg）具有显著更低的固定时间，更高的AChE蛋白表达水平比OB组。此外，与OB组大鼠相比，Sarsasapogenin（20和40 mg/kg）组具有显著更高的α7-nAChR蛋白表达，并且增加更高的α4-nAChR蛋白表达水平[2]。 Sarsasapogenin（5或10 mg/kg，po）抑制TNBS诱导的小鼠结肠缩短和髓过氧化物酶活性，减少NF-κB活化和白细胞介素（IL）-1β，肿瘤坏死因子（TNF）-α和IL-6水平，同时增加IL-10 [3]。
SMILES C[C@@H]1[C@]2(OC[C@@H](C)CC2)O[C@@]3([H])C[C@@]4([H])[C@]5([H])CC[C@]6([H])C[C@@H](O)CC[C@]6(C)[C@@]5([H])CC[C@]4(C)[C@]31[H]
靶点 NF-��B
动物实验 将小鼠随机分为7组：正常对照组，用载体治疗的TNBS诱导的结肠对照组，知母皂苷AIII（5或10 mg/kg），萨洒皂草配基（5或10 mg/kg）或柳氮磺胺吡啶（50 mg/kg） 。每组由6只小鼠组成。通过使用配备有注射器的薄圆头针直肠内注射2.5％（w/v）TNBS溶液（100μL，溶于50％乙醇）到麻醉小鼠的结肠中来诱导结肠炎。正常组仅用载体而不是TNBS和测试剂治疗。如果注射的TNBS溶液被排出，则将小鼠排除在实验之外。在用TNBS处理后，溶解在2％吐温80中的Timosaponin AIII或萨洒皂草配基（5或10mg/kg）或柳氮磺吡啶（50mg/kg）每天一次口服给药，持续3天。在最后施用测试剂后18小时杀死小鼠。快速取出结肠，纵向打开，并用PBS轻轻洗涤。评估结肠炎等级的宏观评价（0，无溃疡和无炎症; 1，无溃疡和局部充血; 2，溃疡充血; 3，仅在一个部位溃疡和炎症; 4，两个或更多溃疡部位和炎症; 5，溃疡延伸超过2厘米）。将结肠储存在-80℃直至用于ELISA和免疫印迹的实验中。
细胞实验 通过MTT测定法测量萨洒皂草配基对细胞活力的影响。在不存在或存在Z-VAD-FMK预处理指定时间的情况下暴露于萨洒皂草配基后，将96孔板中的细胞与MTT一起温育。将甲crystals沉淀物溶解在200μL二甲基亚砜中，并使用Benchmark酶标仪测量570nm处的吸光度。
数据来源文献 [1]. Shen S, et al. Sarsasapogenin induces apoptosis via the reactive oxygen species-mediated mitochondrial pathway and ER stress pathway in HeLa cells. Biochem Biophys Res Commun. 2013 Oct 26.

[2]. Feng B, et al. Sarsasapogenin reverses depressive-like behaviors and nicotinic acetylcholine receptors induced by olfactory bulbectomy. Neurosci Lett. 2017 Feb 3;639:173-178.

[3]. Lim SM, et al. Timosaponin AIII and its metabolite sarsasapogenin ameliorate colitis in mice by inhibiting NF-κB and MAPK activation and restoring Th17/Treg cell balance. Int Immunopharmacol. 2015 Apr;25(2):493-503
规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg

具有抗糖尿病、抗氧化、抗癌、抗炎等多种活性。

Diosgenin 薯蓣皂苷元

发表于由

Diosgenin 薯蓣皂苷元

货号：
ID0350

品牌：
Jinpan

Diosgenin 薯蓣皂苷元

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00016887
EC EINECS 208-134-3
别名 地奥配质
CAS 512-04-9
分子式 C27H42O3
分子量 414.62
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Diosgenin，一种甾体皂苷，能够抑制 STAT3 信号通路。[1-3]
In Vitro 在MC65细胞中, 一种细胞AD模型, 薯di皂苷元在1μM时表现出较弱的保护能力, 可能代表我们抗AD病理的二价化合物中作为甾体部分的良好候选[1]。薯gen皂苷元以剂量依赖的方式抑制C3A细胞中STAT3的组成型活化, 最大抑制发生在100μM左右[2]。
In Vivo 薯gen皂苷元治疗显着降低HF饮食喂养小鼠的禁食和补充血糖水平。与HF饮食喂养的小鼠相比, 薯gen皂苷元治疗显着降低了IPGTT试验中的血糖水平[3]。
SMILES [C@@H]1(O)CC2[C@](C)(CC1)[C@]1([H])[C@]([H])([C@@]3([H])[C@@](CC1)(C)[C@@]1([H])[C@H](C)[C@]4(OC[C@H](C)CC4)O[C@@]1([H])C3)CC=2 |&1:0,4,8,10,12,14,18,20,22,25,30,r|
靶点 STAT;Phosphodiesterase (PDE)
数据来源文献 [1]. Jeremy E. Chojnacki, et al. Bivalent ligands incorporating curcumin and diosgenin asmultifunctional compounds against Alzheimer’s disease. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 23 (2015) 7324?7331

[2]. Li F, et al. Diosgenin, a steroidal saponin, inhibits STAT3 signaling pathway leading to suppression of proliferation and chemosensitization of human hepatocellular carcinoma cells. Cancer Lett. 2010 Jun 28; 292 (2) :197-207.

[3]. Wang X, et al. Effect of diosgenin on metabolic dysfunction: Role of ERβ in the regulation of PPARγ. Toxicol Appl Pharmacol. 2015 Dec 1; 289 (2) :286-96
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 10mg 50mg

一种甾体皂苷，能够抑制 STAT3 信号通路。

常春藤皂苷元 标准品

发表于由

常春藤皂苷元 标准品

货号：
SH8030

品牌：
Jinpan

常春藤皂苷元 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 207-369-9
MDL MFCD00017385
别名 常春藤皂苷
英文名称 Hederagenin
CAS 465-99-6
分子式 C30H48O4
分子量 472.7
储存条件 2-8度
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Off-white Powder
单位 瓶
SMILES CC1(C)CC[C@@](CC[C@]2(C)C3=CC[C@@]4([H])[C@@]2(C)CC[C@]5([H])[C@]4(C)CC[C@H](O)[C@]5(CO)C)(C(O)=O)[C@@]3([H])C1
规格 20mg