Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶 #M0515L 500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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特性

  •  实现重亚硫酸氢盐转化、脱氨基、或受损 DNA(例如 FFPE)的优异扩增
  • 与 dUTP 和 UDG 联合使用,可防止交叉污染
  • 提高 USER® 克隆的组装效率和准确性
  • 基于适配体的热启动型可在室温建立扩增体系
  • 针对推荐应用优化的实验方案

概述

 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶是 Q5® 超保真 DNA 聚合酶的改造版本,是一种新型热稳定 DNA 聚合酶,具有 3’至 5’核酸外切酶活性,并融合增强延伸性能的 Sso7d 结构域。Q5U 在尿嘧啶结合域中含有突变,能够读取和扩增含有尿嘧啶和次黄嘌呤的模板。

产品描述

 许多有校对功能的聚合酶来自古细菌家族 B型 DNA 聚合酶,在遇到 DNA 模板中的尿嘧啶碱基时停止复制(Wardle, J. et al. (2008) Nucleic Acids Res. 36 (3), 705-711)。Q5U 在尿嘧啶结合域含有突变,能够读取和扩增含有尿嘧啶和次黄嘌呤的模板。该特征可用于扩增重亚硫酸氢盐转化、脱氨基、或受损 DNA,用于防止 PCR 体系中携带污染(与 dUTP 和 UDG 一起使用),以及用于 USER 克隆方法。


Q5U 是一种热启动聚合酶,含有在室温下抑制聚合酶活性的独特适配体,可在经典 PCR 条件下达到最佳扩增。
 
 图 1:Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶的常见应用
 
Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶                               #M0515L 500 units
古细菌家族 B 型聚合酶可以掺入/耐受多种修饰的核苷酸,但在遇到尿嘧啶和次黄嘌呤时会停止扩增。Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶是一种经过改造的 Q5 超保真 DNA 聚合酶,可有效地整合 dUTP 并扩增含尿嘧啶的模板。由 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶的常见应用如上图所示。
 
2Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶实现重亚硫酸氢盐转化 DNA 的优异扩增
 
Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶                               #M0515L 500 units
使用 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶(Q5U)、Phusion U 热启动 DNA 聚合酶(P)和 KAPA Hifi HotStart Uracil + ReadyMix PCR 试剂盒(K)扩增重亚硫酸氢盐转化的人基因组 DNA 靶标。扩增子名称和片段长度标注在电泳胶上方。每 25 μl 反应物含有 12 ng 重亚硫酸氢盐转化的 DNA(Qiagen)。所有反应均根据制造商的推荐使用 35 个循环进行,通过微流体芯片 LabChip 分析展现。
 
3Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶能够高效扩增石蜡包埋正常肺样品 DNA
 
Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶                               #M0515L 500 units
石蜡包埋正常肺样品 DNA(Biochain)。扩增片段长度标注在电泳胶上方,每个 25 μl 反应物含有 18 ng FFPE DNA(Biochain),循环条件与该样品类型的推荐一致,通过微流体芯片 LabChip 分析展现。
 
4Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶能够高效扩增酶促脱氨的 DNA
 
Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶                               #M0515L 500 units
 
使用 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶(Q5U)、Phusion U 热启动 DNA 聚合酶(P)和 KAPA Hifi HotStart Uracil + ReadyMix PCR 试剂盒(K)扩增酶促脱氨(APOBEC)的基因组 DNA 靶标。扩增子名称和片段长度标注在电泳胶上方。 每个 50μl 反应物含有 12 ng 酶促脱氨基的 DNA。 所有反应均根据制造商的推荐使用 35 个循环进行,并通过微流体芯片 LabChip 分析展现。
 
图 5: USER® 克隆流程
 
Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶                               #M0515L 500 units
在 USER 克隆中,通过 PCR 扩增出 DNA 靶分子和克隆载体,两个片段的同源序列设计为 8-12 个碱基。PCR 引物以 5’A 起始,并在同源区 3’端含有一个脱氧尿嘧啶(dU),可以设计为多片段组装,核苷酸替换,插入和/或缺失。我们建议使用 GeneDesign(http://genedesign. thruhere.net/gd/)软件为 USER 连接点设计引物。建议每种引物终浓度为 0.5 μM 即可得到最佳结果。
 
图 6:Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶与 Taq 热启动 DNA 聚合酶相比,可更高效准确的用于USER克隆
Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶                               #M0515L 500 units
使用 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶和热启动 Taq DNA 聚合酶做 USER 克隆,将 3 kb lacZ 基因连接到 pET21a 载体骨架中。菌落总数(A)和蓝色菌落的百分比(B)证明:有 Q5U 的反应展现了更高的组装效率和更高的准确度。使用 Sanger 测序进一步验证组装准确性,结果显示:普通 Taq 酶组装的 4 个蓝色克隆中有许多点突变,但使用 Q5U 的 4 个蓝色克隆中没有突变(C)。“X”表示用普通 Taq 酶产生的克隆中发现的点突变数量,与以前的研究结果同样证明了 lacZ 的高突变耐受性。(Barnes, W. M. (1992) Gene, 112, 29-35.)
 
随酶提供的试剂
如下试剂随该产品提供
 

储存温度()

浓度

Q5U™ 反应缓冲液

-20

 

 

 

 

 

 

Deep Vent® DNA 聚合酶 #M0258L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Deep Vent® DNA 聚合酶                              收藏

Deep Vent® DNA 聚合酶                                    #M0258L 1,000 units Deep Vent® DNA 聚合酶                                    #M0258L 1,000 units Deep Vent® DNA 聚合酶                                    #M0258L 1,000 units Deep Vent® DNA 聚合酶                                    #M0258L 1,000 units Deep Vent® DNA 聚合酶                                    #M0258L 1,000 units

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相关产品

Deep Vent® (exo) DNA 聚合酶

概述

Deep VentR DNA 聚合酶是一种高保真的耐热 DNA 聚合酶,具有高保真性的原因,部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。Deep VentR DNA 聚合酶比 VentR DNA 聚合酶在 95℃ 到 100℃
之间更稳定,其在 100℃ 的半衰期是 8 小时。
Deep VentR (exo) DNA 聚合酶是利用基因工程技术去除了 Deep VentR DNA 聚合酶的 3´→5´ 核酸外切酶校读活性而得。

来源

Deep VentR DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带有来自 Pyrococcus species GB-D 的Deep VentR DNA 聚合酶基因。Deep Vent (exo) DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带有 Deep Vent (D141A/E143A) DNA 聚合酶基因,此酶为天然酶经过基因工程改造而得。

浓度

2,000 units/ml。

参考文献

Hi-T7 RNA 聚合酶 #M0658S 5,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

Hi-T7 RNA 聚合酶                              收藏

Hi-T7 RNA 聚合酶                                   #M0658S 5,000 units Hi-T7 RNA 聚合酶                                   #M0658S 5,000 units Hi-T7 RNA 聚合酶                                   #M0658S 5,000 units Hi-T7 RNA 聚合酶                                   #M0658S 5,000 units

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特性

Hi-T7 RNA 聚合酶                                   #M0658S 5,000 units

反应条件

 1X RNAPol 反应缓冲液。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA。于 37℃( T3、T7 和 SP6 )或 50℃(Hi-T7)条件下温育。

概述

 T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。现已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到T3、 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。


Hi-T7 RNA 耐热聚合酶是经基因工程改造的热启动 T7 RNA 聚合酶。Hi-T7 使用 T7 RNA 聚合酶启动子。在合成过程中,可提高加帽效率并消除 dsRNA 副产物的产生
 

单位定义

 1 单位指在 37℃50℃(Hi-T7)条件下,1 小时内将 1 nmol ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 www.jinpanbio.com www.jinpanbio.cn

浓度

 T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml; Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶:50,000 units/ml。

Therminator™ DNA 聚合酶 #M0261L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – DNA 处理(DNA 标记、末端平齐化等)

Therminator DNA 聚合酶                              收藏

Therminator™ DNA 聚合酶                                  #M0261L 1,000 units Therminator™ DNA 聚合酶                                  #M0261L 1,000 units Therminator™ DNA 聚合酶                                  #M0261L 1,000 units

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特性

 提高了修饰核苷酸的掺入能力
 部分核糖核酸置换法测定 DNA 序列
 ddNTP 或 acyNTP 的链终止法用于测序或 SNP 分析 

概述

Therminator DNA 聚合酶是 9°N™ DNA 聚合酶中的一种,但有较强的掺入修饰底物的能力,如:ddNTP、rNTP 和 acyNTP。 

来源

来源于 E. coli 菌株。此菌株含有从 Thermococcus species 9°N-7 中克隆的经过基因工程改造的 9°N (D141A/E143A/A485L) DNA 聚合酶基因。 

浓度

2,000 units/ml。 

使用注意事项

扩增延长区域(extended regions)时可能需要优化反应条件。 

参考文献

 

直接PCR反应用酶Terra™ PCR Direct聚合酶酶试剂盒Takara Clontech

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直接PCR反应用酶Terra PCR Direct聚合酶
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 639285 Terra PCR Direct Genotyping Kit 200 Rxns ¥4,900 直接PCR反应用酶Terra™ PCR Direct聚合酶 直接PCR反应用酶Terra™ PCR Direct聚合酶 直接PCR反应用酶Terra™ PCR Direct聚合酶
Clontech 639270 Terra PCR Direct Polymerase Mix 200 Rxns ¥1,894 直接PCR反应用酶Terra™ PCR Direct聚合酶 直接PCR反应用酶Terra™ PCR Direct聚合酶 直接PCR反应用酶Terra™ PCR Direct聚合酶
Clontech 639271 Terra PCR Direct Polymerase Mix 800 Rxns ¥7,458 直接PCR反应用酶Terra™ PCR Direct聚合酶 直接PCR反应用酶Terra™ PCR Direct聚合酶 直接PCR反应用酶Terra™ PCR Direct聚合酶
Clontech 639286 Terra PCR Direct Red Dye Premix 200 Rxns ¥2,461 直接PCR反应用酶Terra™ PCR Direct聚合酶 直接PCR反应用酶Terra™ PCR Direct聚合酶 直接PCR反应用酶Terra™ PCR Direct聚合酶
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使用Terra PCR Direct聚合酶,可以跳过DNA提取和纯化步骤,直接进行PCR扩增,从而节省您的时间和金钱。Terra PCR Direct聚合酶可以直接使用动物和植物组织进行扩增,也可以制备粗提裂解液后进行PCR扩增。这种高度敏感的DNA聚合酶,只需少量DNA模板起始,从而节约珍贵样本的用量。本酶是使用单克隆抗体的Hot Start型PCR扩增用DNA聚合酶,特别适合2 kb左右片段扩增,对难扩增的模板(如GC含量大于70%)也能进行很好的扩增。
 
特点
使用Terra PCR Direct聚合酶进行基因分型,操作简便:
· 跳过样品制备过程
· 直接使用动物或植物组织、粗提裂解液进行扩增
· 使扩增GC-rich模板变得容易
· 抗体型Hot Start酶,可以使用常规PCR反应条件
· 方便的预混型试剂,all-in-one试剂盒包括提取buffer和loading dye,以及FFPE和Whatman FTA样品处理方法
 
产品详情请点击:直接PCR反应用酶Terra™ PCR Direct聚合酶
 
 
 
Technote:
Amplifying a gene of interest from human nail DNA
   
 
Amplifying a gene of interest from raw and processed meat samples
   
 
PCR amplification of Y–chromosomal DNA directly from male blood
 
 
 

页面更新:2023-11-01 16:17:14

Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液) #M0320L 2,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)                              收藏

Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)                                     #M0320L 2,000 units Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)                                     #M0320L 2,000 units Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)                                     #M0320L 2,000 units Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)                                     #M0320L 2,000 units Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)                                     #M0320L 2,000 units Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)                                     #M0320L 2,000 units

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Taq 聚合酶
Taq DNA 聚合酶(提供标准 Taq 缓冲液)
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热启动 Taq 产品
Taq 热启动 DNA 聚合酶
Taq 热启动 2X 预混液

Taq DNA 聚合酶信息

Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)                                     #M0320L 2,000 units

概述

Taq DNA 聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´ →3´ 聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR 中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA 聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。NEB 设计的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。更为方便的是,Taq DNA 聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。

Taq 热启动 DNA 聚合酶

超高的性价比、有吸引力的商业条款,NEB 的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

其它剂型

为了加样方便,Taq 与 Taq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X 预混液还有 Quick-Load 的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR 试剂盒包含 Taq DNA 聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl和紫色 Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
 
多重 PCR 5X 预混液配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的表现。

浓度

5,000 units/ml。

Taq 缓冲液选择表

Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)                                     #M0320L 2,000 units

Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶 #M0538L 8,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶                              收藏

Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶                                     #M0538L 8,000 units Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶                                     #M0538L 8,000 units Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶                                     #M0538L 8,000 units Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶                                     #M0538L 8,000 units Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶                                     #M0538L 8,000 units Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶                                     #M0538L 8,000 units

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#M0538M
高浓度(15X)8,000 units
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相关产品

WarmStart® RTx 反转录酶

特性

 最佳 DNA 等温扩增(LAMP)性能
 快速聚合
 反应条件灵活,比 Bst DNA 聚合酶具有更高的盐耐受力
 6 0 – 7 2℃ 之间具有最佳反应性能(WarmStart)
 用 dUTP 替换 dTTP 对其几乎无影响

 WarmStart DNA 聚合酶可以在室温下建立反应,防止非特异性扩增,提高反应效率  

Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶                                     #M0538L 8,000 units

概述

Bst 2.0 DNA 聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶 I,大片段(Bst DNA 聚合酶,大片段)的同源物,并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA 聚合酶具有 5´→3´ 的聚合酶活性和强链置换活性,但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA 聚合酶,大片段相比,该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR 聚合酶一样,这种特性在低于最适反应温度下可以抑制酶活性。因此,实验操作可以在室温下进行,并可以消除非特异性反应产物,提高反应效率。

NEB 的 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸,通过非共价键作用结合到聚合酶上,从而在非许可温度下抑制酶活性(<50℃)。另外,Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶不需要单独的激活步骤。

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时,产生的非特异性的扩增,而传统的 Bst DNA 聚合酶或同源物可以掺入非模板序列核苷酸。

Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶                                     #M0538L 8,000 units
Bst 2.0 WarmStart 的优势:无论刚建立反应(实线)或 25℃ 温育 2 小时后,都能使 LAMP 实验在相同的时间点迅速启动反应。没有 Bst 2.0 WarmStart 的保护,在室温条件下温育的 LAMP 实验结果不一致。Bst 2.0 WarmStart 让扩增结果更均一,可以室温和高通量建立反应。 

来源

来源于 E. coli 菌株,该菌株携带有诱导启动子,可表达 Bst 2.0 DNA 聚合酶蛋白。  

反应缓冲液

1X 等温扩增缓冲液

[20 mM Tris-HCl (pH 8.8 @ 25℃),50 mM KCl,10 mM (NH4)2S04,2 mM MgS04,0.1% Tween-20]。  

单位定义

1 单位指 65℃ 条件下反应 30 分钟,能使 25 nmol 的 dNTPs 掺入酸不溶性沉淀物所需的酶量。 

浓度

8,000 和 120,000 units/ml。  

热失活

80℃ 20 分钟。  

使用注意

Bst 2.0 DNA 聚合酶不具有 3´→5´ 核酸外切酶活性。Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶的反应温度可以为 60-72℃。Bst 2.0 DNA 聚合酶不能用于热循环测序或 PCR。  

LongAmp® 热启动 Taq DNA 聚合酶 #M0534L 2,500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 特殊PCR

LongAmp® 热启动 Taq DNA 聚合酶                              收藏

LongAmp® 热启动 Taq DNA 聚合酶                                     #M0534L 2,500 units LongAmp® 热启动 Taq DNA 聚合酶                                     #M0534L 2,500 units LongAmp® 热启动 Taq DNA 聚合酶                                     #M0534L 2,500 units LongAmp® 热启动 Taq DNA 聚合酶                                     #M0534L 2,500 units LongAmp® 热启动 Taq DNA 聚合酶                                     #M0534L 2,500 units LongAmp® 热启动 Taq DNA 聚合酶                                     #M0534L 2,500 units

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LongAmp Taq 聚合酶信息

LongAmp® 热启动 Taq DNA 聚合酶                                     #M0534L 2,500 units

概述

LongAmp Taq DNA 聚合酶是 Taq 和 Deep Vent DNA 聚合酶的优化混合,相比单用 Taq DNA 聚合酶,它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。

LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶

LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶利用了一种特定合成的核酸适配体,它能够与酶可逆结合,当温度低于 45℃时抑制聚合酶活性,正常的热循环条件下释放聚合酶。

其它剂型

为了加样方便,LongAmp Taq 与 Long Amp 热启动 Taq DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择。LongAmp Taq PCR 试剂盒包含 LongAmp Taq DNA 聚合酶(2,500 units/ml)、dNTP 混合液(10 mM)、LongAmp Taq 反应缓冲液套装(5X)、MgSO4(100 mM)和无核酸酶污染的水。

浓度

2,500 units/ml。

参考文献

LongAmp® 热启动 Taq DNA 聚合酶                                     #M0534L 2,500 units

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶(无甘油) #M0402L 8000 Units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶(无甘油)                              收藏

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#M0402L
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产品概述:

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶是嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus stearothermophilus)DNA 聚合酶 I,大片段(Bst DNA 聚合酶,大片段)的同源物,由计算机模拟设计完成;利用核酸适配体技术,可逆结合到聚合酶上,从而抑制聚合酶在 45℃ 以下的活性。当温度高于 45℃ 时,核酸适配体会迅速从酶上脱落,无需单独的激活步骤来激活该聚合酶。Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶具有 5´→3´ DNA 的聚合酶活性和强链置换活性,但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。但和野生型 Bst DNA 聚合酶,大片段相比,该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性。
 

产品特点

无甘油版 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶(NEB #M0538)支持冻干和自动化实验流程

可在室温条件下建立反应体系,保持扩增性能的一致性
WarmStart 技术可消除脱靶扩增,提高反应效率
相比野生型 Bst DNA 聚合酶,大片段,具有更高的耐盐性和热稳定性
最佳反应温度:60 – 72℃
 

产品性能

 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶(无甘油)在 LAMP 实验中对人 DNA 靶标检测效果与含甘油版酶相同。

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶(无甘油)                               #M0402L 8000 Units
 使用 NEB #M0538 进行 LAMP(DNA 靶标)实验:Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶或 NEB #M0402:Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶(无甘油)。反应加入 1X LAMP 引物和 0.5X LAMP 荧光染料后,分别加入三个数量级的总 Jurkat DNA(10 ng – 0.1 ng),每个样品做 4 个重复,96 孔板,反应体系为 25 µl。同时设置了无模板的对照反应(NTC)。反应混合物在 65℃ 温育 40 分钟,使用实时热循环仪(Bio-Rad® CFX96)中的 SYBR/FAM 通道进行 15 秒一次的荧光检测。每个点代表单个反应的荧光信号超过仪器阈值的时间。除了个别说明外,每个样品都检测到所有四个重复(注:如果各重复的检测时间相似,则检测点重叠)。总体而言,含甘油版酶(NEB #M0538)与无甘油版酶(NEB #M0402)在各个模板起始量下都呈现出相似表现。无模板对照均无扩增。

Phusion® 超保真 DNA 聚合酶 #M0530L 500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 高保真PCR

Phusion® 超保真 DNA 聚合酶                              收藏

Phusion® 超保真 DNA 聚合酶                                    #M0530L 500 units Phusion® 超保真 DNA 聚合酶                                    #M0530L 500 units Phusion® 超保真 DNA 聚合酶                                    #M0530L 500 units Phusion® 超保真 DNA 聚合酶                                    #M0530L 500 units Phusion® 超保真 DNA 聚合酶                                    #M0530L 500 units

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500 units
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概述:

 在扩增后需要正确序列的应用中,高保真DNA 聚合酶是非常重要的。由 NEB 生产、质量控制的 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个增强持续合成能力的结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的剂型包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择,适用于高特异性的扩增。Phusion DNA 聚合酶也是克隆实验的理想选择,可用于长片段的扩增。

Phusion® 超保真 DNA 聚合酶                                    #M0530L 500 units

其它剂型:

Phusion 和 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合

酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含
HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR 试剂盒包含 Phusion 聚合酶、Phusion
HF 和 GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO 和
DNA Marker。

浓度:

 2,000 units/ml。