Vent® DNA 聚合酶 #M0254L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2026年1月14日由上海金畔生物科技有限公司

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 其它 PCR 聚合酶

Vent^® DNA 聚合酶收藏

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#M0254L

1,000 units

3,519.00

无

#M0254S

200 units

879.00

无

有

无

#M0254V

100 units

489.00

有

无

有

无

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Vent/Deep Vent 聚合酶信息

Vent® DNA 聚合酶 #M0254L 1,000 units

概述

Vent DNA 聚合酶是较早应用于 PCR 的一种高保真耐热 DNA 聚合酶，其保真度比 Taq DNA 聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后，仍具有 90% 以上的聚合酶活性。

Vent (exo-) DNA 聚合酶是 Vent DNA 聚合酶经基因工程改造而得，去除了 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性，其保真度有所降低，大约比 Taq DNA 聚合酶高 2 倍。

来源

Vent DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有来自古菌 Thermococcus litoralis 的 Vent DNA 聚合酶基因。Vent (exo-) DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有 Vent (D141A/E143A)DNA 聚合酶基因，此酶为天然酶经过基因工程改造而得。

浓度

2,000 units/ml。

参考文献

Bst 3.0 DNA 聚合酶 #M0374L 8,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2026年1月10日由上海金畔生物科技有限公司

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

Bst 3.0 DNA 聚合酶收藏

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#M0374L

8,000 units

3,529.00

有

无

#M0374M

高浓度（15X）8,000 units

3,529.00

有

无

#M0374S

1,600 units

889.00

有

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特性

Bst 3.0 DNA 聚合酶 #M0374L 8,000 units

概述

Bst 3.0 DNA 聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶 I，改进了等温扩增性能及反转录活性的大片段同源物，并由电脑模拟设计完成。Bst 3.0 DNA 聚合酶具有对 DNA 或 RNA 模板的 5´ →3´ 聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 和 3´ →5´ 核酸外切酶活性。与 Bst DNA 聚合酶相比，Bst 3.0 DNA 聚合酶不仅具有在高浓度 DNA 扩增抑制剂中扩增的强大性能，而且反转录酶的活性也显著增强。

来源

来源于携带重组 Bst 3.0 基因的 E. coli 菌株。

反应缓冲液

1X 等温扩增缓冲液 II [20 mM Tris-HCl(pH 8.8 @ 25℃)，150 mM KCl，10 mM (NH₄)2S0₄，2 mM MgS0₄，0.1% Tween-20]。65℃ 条件下反应。

热失活：80℃ 5 分钟。

单位定义：

1 单位指 65℃ 条件下反应 30 分钟，能使 25 nmol 的 dNTPs 掺入酸不溶物所需的酶量。

浓度：

8,000 和 120,000 units/ml。

使用注意：

建议反应温度不超过 72℃。Bst DNA 聚合酶不能用于 PCR 或需热变性的反应。Bst 3.0 DNA聚合酶不具有 3´ →5´ 核酸外切酶活性。

Therminator™ DNA 聚合酶 #M0261L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2026年1月9日由上海金畔生物科技有限公司

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – DNA 处理（DNA 标记、末端平齐化等）

Therminator^™ DNA 聚合酶收藏

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#M0261L

1,000 units

5,079.00

无

#M0261S

200 units

1,269.00

有

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特性

 提高了修饰核苷酸的掺入能力

 部分核糖核酸置换法测定 DNA 序列

 ddNTP 或 acyNTP 的链终止法用于测序或 SNP 分析

概述

Therminator DNA 聚合酶是 9°N™ DNA 聚合酶中的一种，但有较强的掺入修饰底物的能力，如：ddNTP、rNTP 和 acyNTP。

来源

来源于 E. coli 菌株。此菌株含有从 Thermococcus species 9°N-7 中克隆的经过基因工程改造的 9°N (D141A/E143A/A485L) DNA 聚合酶基因。

浓度

2,000 units/ml。

使用注意事项

扩增延长区域（extended regions）时可能需要优化反应条件。

参考文献

T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase ver.2.0酶试剂盒Takara Clontech

发表于2025年12月31日由上海金畔生物科技有限公司

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T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase ver.2.0
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2541A	T7 RNA Polymerase ver.2.0	20,000 U	￥2,678

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无标题文档

■ 制品内容（Code No. 2541A）

T7 RNA Polymerase ver.2.0 (200 U/μl)	20,000 U
10X T7 RNA Polymerase Buffer	1 ml

■ 制品说明

本制品以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTPs为底物，转录启动子下游区域，合成与模板互补的单链RNA。与附带的buffer一起用于体外转录 (IVT) 反应时，可以大量制备高质量的RNA。
本制品是T7 RNA Polymerase（Code No. 2540A/B）的升级产品，每个反应（20 μl体系）的RNA合成量提高约7倍（图1），性能更强！

图 1. 本制品与旧产品合成 FLuc RNA（约 1.9 kb）时的产量比较（20 μl 体系）

* 典型的 T7 启动子序列和转录起点

为 IVT 反应制备模板 DNA 的典型 T7 启动子序列如下所示。将转录起始点（+1 位置）的碱基设置为“G”对于高效的 RNA 合成很重要，但需要根据要合成的RNA序列和用于5′-cap修饰的Cap类似物的特点来设计模板，所以要根据目的准备模板DNA。

■ 保存

－20℃

■ 起源

Escherichia coli carrying a plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase.

■ 性质

1. 分子量：约99 kDa
2. 辅因子：Mg²⁺

■ 活性定义

在 37℃，1 小时内使 1 nmol [³H] GMP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位（unit)。

■ 用途

1. 使用 Cap 类似物合成带帽的 mRNA
2. 长链非编码 RNA 的合成
3. guide RNA 的合成
4. siRNA前体的合成
5. 用于 RT-qPCR 的 RNA 标准模板的合成
6. 高标记RNA 探针的合成

■ 使用注意

1. 酶不要剧烈搅拌。
2. 当 dsDNA 模板、试剂、试管或微量移液器吸头被 RNase 污染时，合成的 RNA 的产量会降低或者出现片段化。在实验过程中应采取预防措施以避免 RNase 污染，例如戴一次性手套和使用专门用于 RNA 实验的试管和微量移液器吸头。
3. 为了合成长度一致的RNA，通常使用线性dsDNA（例如线性化质粒和 PCR 产物）用于体外转录。有报道称，模板DNA末端应为5’-突出或平端，以避免出现非特异性产物。
4. 缓冲液中的亚精胺会与核酸形成复合物并可能产生沉淀，因此模板 DNA 应在加酶之前即倒数第二步再加入反应体系中。

■ 使用例

37℃孵育 1-2 小时。

页面更新：2024-01-31 16:04:57

热启动型高保真酶SeqAmp DNA聚合酶酶试剂盒Takara Clontech

发表于2025年12月26日由上海金畔生物科技有限公司

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热启动型高保真酶SeqAmp DNA聚合酶
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	638504	SeqAmp^™ DNA Polymerase	50 Rxns	￥1,494
Clontech	638509	SeqAmp^™ DNA Polymerase	200 Rxns	￥4,332
Clontech	638526	SeqAmp^™ CB PCR Buffer	50 Rxns	￥380

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SeqAmp DNA Polymerase是hot start型高保真酶，非常适合与各种SMARTer试剂盒一起使用进行下一代测序。该PCR酶已经过优化，即使含有高GC或高AT区域的困难模板，也证实了可以进行很好的扩增。

产品详情请点击：

页面更新：2023-11-01 16:20:34

Taq DNA 聚合酶（提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液） #M0320L 2,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2025年12月23日由上海金畔生物科技有限公司

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

Taq DNA 聚合酶（提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液）收藏

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#M0320L

2,000 units

3,269.00

无

#M0320S

400 units

809.00

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Taq DNA 聚合酶信息

Taq DNA 聚合酶（提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液） #M0320L 2,000 units

概述

Taq DNA 聚合酶是一种耐热聚合酶，具有 5´ →3´ 聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR 中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应，Taq DNA 聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计，它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。NEB 设计的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量，即使是在苛刻的条件下也表现不凡。更为方便的是，Taq DNA 聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型，可用于直接凝胶上样。

Taq 热启动 DNA 聚合酶

超高的性价比、有吸引力的商业条款，NEB 的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

其它剂型

为了加样方便，Taq 与 Taq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X 预混液还有 Quick-Load 的形式，可用于直接凝胶上样。Taq PCR 试剂盒包含 Taq DNA 聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl₂和紫色 Quick-Load 2-Log DNA Ladder。

多重 PCR 5X 预混液配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的表现。

浓度

5,000 units/ml。

Taq 缓冲液选择表

Taq DNA 聚合酶（提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液） #M0320L 2,000 units

SP6 RNA 聚合酶 #M0207S 2,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2025年12月22日由上海金畔生物科技有限公司

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

SP6 RNA 聚合酶收藏

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#M0207S

2,000 units

899.00

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有

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特性

 制备放射标记的 RNA 探针

 合成用于体外翻译的 RNA

 合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
 合成 RNA 反义链，调控基因表达

概述

T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。现已开发出多种载体，可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中，以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性，可进行准确剪切。实验证实，用靶标 DNA 反向转录所产生的反义 RNA 能特异性阻断体内 mRNA 的翻译。由于RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定，因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。

来源

SP6 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株，该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。 T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株，该菌株携带含可诱导的 lac UV5 启动子及其控制的 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株，该菌株携带可表达T3 基因载体。

反应条件

1X RNAPol 反应缓冲液 [40 mM Tris-HCl（pH 7.9），6 mM MgCl₂， 2 mM 亚精胺，1 mM DTT］。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP（不随酶提供）和带有启动子的模板 DNA，在 37 ℃ 温育。

质保声明

无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下， 1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 www.jinpanbio.com 或 www.jinpanbio.cn。

浓度

T3 RNA 聚合酶：50,000 units/ml；T7 RNA 聚合酶：50,000 units/ml；SP6 RNA 聚合酶：20,000 units/ml。

参考文献

Bst 2.0 DNA 聚合酶 #M0537L 8,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2025年12月20日由上海金畔生物科技有限公司

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

Bst 2.0 DNA 聚合酶收藏

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#M0537L

8,000 units

3,519.00

有

无

有

无

#M0537M

高浓度（15X）8,000 units

3,519.00

有

无

#M0537S

1,600 units

879.00

有

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特性

 最佳 DNA 等温扩增（LAMP）性能

 快速聚合

 反应条件灵活，比 Bst DNA 聚合酶具有更高的盐耐受力

 6 0 – 7 2℃ 之间具有最佳反应性能（WarmStart）

 用 dUTP 替换 dTTP 对其几乎无影响

 WarmStart DNA 聚合酶可以在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率

概述

Bst 2.0 DNA 聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶 I,大片段（Bst DNA 聚合酶，大片段）的同源物，并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA 聚合酶具有 5´→3´ 的聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA 聚合酶，大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR 聚合酶一样，这种特性在低于最适反应温度下可以抑制酶活性。因此，实验操作可以在室温下进行，并可以消除非特异性反应产物，提高反应效率。

NEB 的 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸，通过非共价键作用结合到聚合酶上，从而在非许可温度下抑制酶活性（＜50℃）。另外，Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶不需要单独的激活步骤。

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时，产生的非特异性的扩增，而传统的 Bst DNA 聚合酶或同源物可以掺入非模板序列核苷酸。

Bst 2.0 DNA 聚合酶 #M0537L 8,000 units

Bst 2.0 WarmStart 的优势：无论刚建立反应（实线）或 25℃ 温育 2 小时后，都能使 LAMP 实验在相同的时间点迅速启动反应。没有 Bst 2.0 WarmStart 的保护，在室温条件下温育的 LAMP 实验结果不一致。Bst 2.0 WarmStart 让扩增结果更均一，可以室温和高通量建立反应。

来源

来源于 E. coli 菌株，该菌株携带有诱导启动子，可表达 Bst 2.0 DNA 聚合酶蛋白。

反应缓冲液

1X 等温扩增缓冲液[20 mM Tris-HCl

(pH 8.8 @ 25℃)，50 mM KCl，10 mM (NH4)2S04，2 mM

MgS04，0.1% Tween-20]。65℃ 条件下反应。

热失活：80℃ 20 分钟。

单位定义

1 单位指 65℃ 条件下反应 30 分钟，能使 25 nmol 的 dNTPs 掺入酸不溶性沉淀物所需的酶量。

浓度

8,000 和 120,000 units/ml。

热失活

80℃ 20 分钟。

使用注意

Bst 2.0 DNA 聚合酶不具有 3´→5´ 核酸外切酶活性。Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶的反应温度可以为 60-72℃。Bst 2.0 DNA 聚合酶不能用于热循环测序或 PCR。

Takara高保真聚合酶Pyrobest™ DNA Polymerase酶试剂盒Takara Clontech

发表于2025年12月20日由上海金畔生物科技有限公司

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Takara高保真聚合酶Pyrobest^™ DNA Polymerase
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	R005Q	Pyrobest^™ DNA Polymerase	50 U	￥201
Takara	R005A	Pyrobest^™ DNA Polymerase	125 U	￥413
Takara	R005B (A × 4)	Pyrobest^™ DNA Polymerase	125 U × 4	￥1,485

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■ 制品内容 (Code No.: R005A)

Pyrobest DNA Polymerase (5 U/μl)	125 U (25 μl)
10×Pyrobest Buffer II（Mg²⁺ plus，10 mM）	500 μl
dNTP Mixture (各2.5 mM)	400 μl

■ 制品说明

本制品是Pyrococcus Sp.由来的具有3′→5′Exonuclease (Proof reading活性) 的耐热性α型DNA聚合酶。与Pol I 型DNA聚合酶 (Taq DNA Polymerase等) 相比，α型DNA聚合酶具有PCR适用范围窄、最适反应条件难以确定等缺点。而Pyrobest DNA Polymerase所使用的Buffer已被优化，与Taq DNA聚合酶具有相同的扩增效率 (可扩增人基因组DNA约6 kb和λ DNA约12 kb大小的片段)。另外，Pyrobest DNA Polymerase具有3′→5′Exonuclease活性可以把错配的碱基除去，不仅适用于高保真性的PCR反应，还具有很高的反应性能。
目前使用的10×Pyrobest Buffer II同原来使用的10×Pyrobest Buffer相比，大大提高了PCR反应性能。

■ 保存

-20℃。

页面更新：2023-11-01 15:55:42

HQ级别T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase, HQ酶试剂盒Takara Clontech

发表于2025年12月19日由上海金畔生物科技有限公司

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HQ级别T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase, HQ
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2542A	T7 RNA Polymerase, HQ	200,000U	询价

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无标题文档

■ 制品内容（Code No. 2542A）

T7 RNA Polymerase, HQ (200 U/μl)	200,000 U
10×IVT Reaction Buffer, HQ	10 ml

■ 制品说明

T7 RNA Polymerase, HQ (high quality)是一种可用于基础研究的产品，用于制备非临床试验的医药品原药、开发符合GMP指南的医药品制造工艺以及开发RNA药物等。本产品的终反应液中，不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。
本酶具有与T7 RNA Polymerase ver.2.0（Code No. 2541A）同等的性能，且能够以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为基质，通过转录启动子下游区域，在体外合成单链RNA。与附带的反应缓冲液（10X IVT Reaction Buffer, HQ）配合使用时，可大量制备高质量的RNA，适用于RNA医药领域的研发。

■ HQ级别品质

本产品的终反应液中，不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。

■ 保存

-20℃。

■ 起源

Escherichia coli carrying a plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase

■ 性质

1. 分子量：约99.8 kDa
2. 辅因子：Mg²⁺

■ 活性定义

在37℃条件下，1小时内生成0.5μg的1.9kb FLuc RNA所需的酶量定义为1个活性单位（U）。

■ 用途

1. 合成RNA，用于酶的带帽结构
2．合成基于Cap analog带帽结构的mRNA
3．长链非编码RNA（Long non-coding RNA）的合成
4．向导RNA（guide RNA）的合成
5．siRNA前体的合成
6．用于RT-qPCR的RNA标准模板的合成
7．高特异性RNA探针的合成

■ 使用注意

1. 请勿剧烈搅拌本酶。
2. 当dsDNA模板、试剂、试管或微量移液器枪头被RNase污染时，合成的RNA产量会降低或者出现片段化。在实验过程中应采取预防措施以避免RNase污染，例如戴一次性手套和使用专门用于RNA实验的试管和微量移液器枪头。
3. 为合成长度均等的RNA，可将含有T7启动子的线性化质粒或PCR产物等作为DNA模板来使用。理想的线性化模板末端应为5’-突出或平端。
4. 高质量10×IVT Reaction Buffer含有亚精胺。亚精胺与核酸形成复合体，在某些情况下可能产生沉淀，因此模板DNA应在加酶之前即倒数第二步再加入反应体系中。

页面更新：2024-01-31 16:34:42

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浓度：

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