2×Taq plus MasterMix 含红色染料

2×Taq plus MasterMix 含红色染料

货号:BL553D

规格:1ml ×100支

品牌:Biosharp

商品详情:

 

2×Taq plus Master Mix含红色染料

产品编号

产品名称

规格

BL553A

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

1 ml

BL553B

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

5×1 ml

BL553C

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

25×1ml

BL553D

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

100×1 ml

注:以50μl PCR反应体系为例,1ml40PCR反应,5ml可做200PCR反应,25ml1000PCR反应,100ml可做4000PCR反应。

 

产品简介:

本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPsMg2+以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物。2×Taq plus Master Mix专为常规PCR扩增反应优化,使用时只需再加入模板和引物并用水补足体系至反应浓度为,即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR反应完成后可直接电泳,节省时间。使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。

产品特点 

直接上样:含染料PCR产物可直接上样进行凝胶电泳分析;

高度灵敏:高纯度的酶带来优良的灵敏性;

无基因组污染:扩增产物纯度高;

高效扩增:优化的缓冲体系发挥更强的扩增性能;

重复性好:体系预混合,减小加样误差,降低污染机会;

性能稳定:4℃保存3-6个月或室温(25℃)保存2-4周,反复冻融50次,扩增性能无变化;

批次稳定:遵循标准化生产流程,经过严格的质量检测。。

质量保证:

经检测无外源核酸酶残留,qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用说明:

1、冰浴中彻底融化2×Master Mix,混匀后离心快甩将溶液收集到管底。

2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:


50μl反应体系

终浓度

2×Master Mix

25μl

上游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

下游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

模板

× μl

1-30ng(质粒)

10ng-1μg(基因组)

补至50μl


3、快甩离心将反应液收集到管底。

4PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。

5PCR仪上执行以下程序:

步骤

温度

时间

循环数

预变性

94

2 min

1

变性

94

30 sec

25-32*

退火

Tm-5*

30 sec

延伸

72

60s/kb

最后延伸

72

5-10 min

1

注: PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,根据比例放大或缩小体系,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

6、电泳检测:含染料的2×Taq plus Master Mix可以直接上样。

注意事项:

1、   需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。

2、   菌液 PCR 时预变性时间≥5min,更有利于破壁。

3、   应根据实验目的选择合适循环数,循环数过少,会造成扩增量不足;循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩增。

4、   根据引物 Tm 值设置合适退火温度,退火温度过低,会造成非特异性扩增;过高可能扩增不出来。

5、   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:

-20保存两年有效;4稳定贮存6个月。经常使用时,一旦融化后请4贮存,尽量避免反复冻融。

注:如保存温度长期低于-30℃或遇干冰急冻,本产品颜色会变浅直至变黄(与急冻程度相关)。经测试,该变化不影响使用效果。

货号 BL553D
规格 1ml ×100支
品牌 Biosharp
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2×Taq PCR MasterMix (含染料)

2×Taq PCR MasterMix (含染料)

货号:
PC1120

品牌:
Jinpan

产品简介
别名 PCR扩增试剂盒
英文名称 2×Taq PCR MasterMix (含染料)
储存条件 -20℃,有效期1年
外观(性状) 液体
单位
规格 1ml 5*1ml
生化试剂,用于核酸电泳实验。

产品简介:

公司生产的PCR MasterMix包含三种酶(TaqPfuTaq plus),每种酶对应着两种PCR MasterMix(含染料和不含染料),一共六种PCR MasterMix

Taq:扩增效率最高的耐热DNA聚合酶,其扩增速度约为1-2kb/min。扩增碱基出错率为10-5左右。其产物未端带有A,可直接用于TA克隆。

Pfu:目前保真度最高的耐热DNA聚合酶,碱基出错率为10-6,但扩增效率低于Taq酶,一般能很好的扩增2kb以下的片段。其扩增速度约为500bp/min左右。其产物为平未端,须加A后才可用于TA克隆。

Taq PlusTaqPfu的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比Pfu高,保真度比Taq好。其扩增速度约为1000bp/min左右。其产物未端带有A,可直接用于TA克隆。 含染料PCR MasterMix反应完后可以直接电泳检测。不含染料的PCR MasterMix反应完后加入上样缓冲液后电泳检测。

2×Taq PCR MasterMix (含染料)

Hot Start Taq DNA Polymerase

Hot Start Taq DNA Polymerase

货号:
PC1110

品牌:
Jinpan

产品简介
别名 热启动酶 热启动DNA聚合酶 热启动Taq DNA聚合酶
储存条件 -20℃保存, 有效期至少一年
规格 0.5KU 1KU

Hot Start Taq DNA Polymerase品是抗Taq单克隆抗体修饰的热启动Taq DNA Polymerase,高温加热前抗Taq单克隆抗体与 Taq酶结合,抑制聚合酶的活性,从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。抗Taq单克隆抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤已变性,因此无需特殊失活处理,在常规PCR反应条件下即可使用。在qPCR反应中,能明显提高荧光PCR的扩增效率(尤其对低拷贝数模板),改善其扩增曲线的完美度,其稳定性好、可重复性高、特异性强。此酶室温放置一周,酶活性仍可保持95%以上。
活性定义:1单位(U) Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃,30分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
质量控制: SDS-PAGE检测Taq DNA Polymerase纯度大于99%;经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余DNA;能有效地扩增人类基因组中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变。
酶贮存缓冲液: 20mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 100 mM KCl ; 50% glycerol; 稳定剂
适用范围: 用于小于6kb的对保真度要求不高的DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等,产物可以直接用于T/A载体克隆。
建议PCR条件:预变性温度是95度,时间为5-10分钟,其它的和普通Taq酶的反应条件一样。

PCR体系(以50μl反应体系为例)

Template                        <0.5μg

上游引物(10μM)                 1μl

下游引物(10μM)                 1μl

10×Buffer(含Mg2+)            5μl

dNTP(各2.5mM)                 4μl

热启动Taq酶                    0.5-1μl

ddH2O                       up to 50μl

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PC1120  2×Taq PCR MasterMix (含染料)
PC1300 Pfu DNA Polymerase
PC2200  dNTPs Mix(10mM each)
D1020 10×DNA上样缓冲液
T1060  50×TAE 缓冲液
G8142 GoldView II型核酸染色剂(5000×)

2xSuper Taq PCR 预混液

2xSuper Taq PCR 预混液

¥40.00

货号:BL1016A

规格:1ml

品牌:biosharp

商品详情:

2xSuper Taq PCR 预混液

产品编号

产品名称

规格

BL1016A

2xSuper Taq PCR 预混液

1 ml

BL1016B

2xSuper Taq PCR 预混液

1 ml×5

BL1016C

2xSuper Taq PCR 预混液

1 ml×10

 

产品简介:

本产品是将PCR反应所需的Taq DNA聚合酶、dNTPsMg2+、反应缓冲液以及稳定剂等成分预先配制成2倍浓度的混合溶液。本产品所用的Taq DNA聚合酶是一种经优化的混合酶,具有5’-3’ DNA 聚合酶活性和3’-5’的外切酶活性,能够纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配现象,在标准缓冲液中其保真度约相当于普通Taq DNA Polymerase6倍。该酶合成能力很强,即使是复杂的模板,也能快速准确的完成反应,反应速度约为30 s/kb。对于一般性模板可以保证15 kb的扩增长度

使用含染料的产品在PCR反应完成后,不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳,红色染料可指示电泳进程;PCR产物经过纯化处理,用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。本产品适用于:复杂模板的扩增,快速扩增。同时High-GC Enhancer可适用于高GC含量、具有复杂二级结构的模板的扩增。

 

产品特点:

本产品适用于复杂难扩增模板扩增,具有快速简便、灵敏度高、稳定性好等优点,使用时只需加入DNA模板和引物,并用水补足体积,可最大限度地减少人为误差、节约时间、降低污染几率。部分PCR产物具有3’端突出碱基,可直接用于TA克隆,加A处理后可提高TA克隆效率。

 

产品组份:

组分

BL1016A

BL1016B

BL1016C

2xSuper Taq PCR 预混液

1 ml

1 ml × 5

1 ml × 10

5×High-GC Enhancer

0.4 ml

0.4 ml × 5

0.4 ml × 10

 

 

 

使用方法:

详见说明书。

 

注意事项:

1.  本产品Taq DNA 聚合酶扩增时延伸速度约为 30 s/1 kb,不要超过 1 min/1 kb

2.  采用本产品扩增时,当引物长度大于 20 个碱基,退火温度应设定为 Tm+3℃;当引物小于 20 个碱基,退火温度应设定 为最低的 Tm 值。建议使用引物终浓度为 0.5 μM,如果需要可在 0.2-1.0 μM 之间调整。

3.  本产品具有较高的热稳定性,变性温度可以设置为 94-98℃。扩增≥10kb 片段时,推荐的变性温度为 94℃,变性时间 为 30 s

4.  本产品Taq DNA 聚合酶的 PCR 产物经过纯化后,可直接用于 TA 克隆;如产物经加 A 处理后可进一步提高 TA 克隆效率。

5.  经多个高 GC PCR 项目测试,产品组分“5×High-GC Enhancer”在不同的项目中对 PCR 扩增的促进效果存在波动, 部分项目甚至会出现 PCR 抑制,因此在开展新的 PCR 项目时,需要首先经过测试,再决定是否添加“5×High-GC Enhancer”

6.  本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

7.  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期

-20℃保存,保质期 24 个月,避免反复冻融。

货号 BL1016A
规格 1ml
品牌 biosharp

2×Taq PCR MasterMix for PAGE(含染料)

2×Taq PCR MasterMix for PAGE(含染料)

货号:BL631A

规格:1ml

品牌:biosharp

商品详情:

 

2×Taq PCR Master Mix for PAGE(含染料)

产品编号

产品名称

规格

BL631A

2×Taq   PCR Master Mix for PAGE(含染料)

1 ml

BL631B

2×Taq   PCR Master Mix for PAGE(含染料)

5×1 ml

 

产品简介:

本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPsMg2+以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物,使用时只需再加入模板和引物并用水补足体系至反应浓度为,即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR反应完成后可直接电泳,节省时间。使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。本产品经过特殊优化处理,针对丙烯酰胺凝胶电泳背景更低,观察效果更好。

 

产品特点:

直接上样:含染料PCR产物可直接上样进行凝胶电泳分析;

高度灵敏:高纯度的酶带来优良的灵敏性;

无基因组污染:扩增产物纯度高;

高效扩增:优化的缓冲体系发挥更强的扩增性能;

重复性好:体系预混合,减小加样误差,降低污染机会;

批次稳定:遵循标准化生产流程,经过严格的质量检测。

 

使用说明:

1、冰浴中彻底融化2×Master Mix,混匀后离心快甩将溶液收集到管底。

2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:


20μl反应体系

2×Master   Mix

10   μl

上游引物(10μM

0.4-1   μl

下游引物(10μM

0.4-1   μl

模板

×   μl*

补至20μl

*:模板量:10ng-1ug 基因组DNA1-30ng 质粒。

注:以上为常规PCR体系,仅供参考,实际操作可根据具体情况适当调整反应体系。

 

3、快甩离心将反应液收集到管底。

4PCR仪上执行以下程序:

 

 

 

步骤

温度

时间

循环数

预变性

94

2 min

1

变性

94

30 sec

25-35*

退火

55℃-65℃*

30 sec

延伸

72

60s/kb

最后延伸

72

5-10 min

1

注: PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,根据比例放大或缩小体系,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

5、电泳检测:含染料的2×PCR Master Mix for PAGE可以直接上样。

 

注意事项:

1、   需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。

2、   应根据实验目的选择合适循环数,循环数过少,会造成扩增量不足;循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩增。

3、   根据引物 Tm 值设置合适退火温度,退火温度过低,会造成非特异性扩增;过高可能扩增不出来。

4、   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

-20保存两年有效;4℃可稳定贮存6个月。经常使用时,一旦融化后请4贮存,尽量避免反复冻融。

注:如保存温度长期低于-30℃或遇干冰急冻,本产品颜色会变浅直至变黄(与急冻程度相关)。经测试,该变化不影响使用效果。

货号 BL631A
规格 1ml
品牌 biosharp
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PCR防污染试剂盒TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus酶试剂盒Takara Clontech

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

PCR防污染试剂盒TaKaRa Taq HS PCR Kit, UNG plus
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara R013S TaKaRa Taq HS PCR Kit, UNG plus 50 Rxns ¥623 PCR防污染试剂盒TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus PCR防污染试剂盒TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus PCR防污染试剂盒TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus
Takara R013A TaKaRa Taq HS PCR Kit, UNG plus 200 Rxns ¥2,228 PCR防污染试剂盒TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus PCR防污染试剂盒TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus PCR防污染试剂盒TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus
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■ 制品内容 (Code No.: R013A : 50 μl反应×200次量)
TaKaRa Taq HS (5U/μl) 50 μl
10 × PCR Buffer for UNG plus*1 (10 ×) 1 ml
dU plus dNTP Mixture*2 (12.5 ×) 800 μl
UNG (2 U/μl) 100 μl
   
*1 Mg2+浓度:22.5 mM (10×)
因dUTP的浓度设定是dTTP的3倍,所以总体dNTP的浓度变高,虽然PCR Buffer中含有MgCl2,但为了保持MgCl2与dNTP量的平衡,本制品中的Mg2+浓度高于TaKaRa Taq Hot Start Version (Code No. R007A)附带的10× PCR Buffer (Mg2+ plus)。
*2 dU plus dNTP Mixture:dUTP 7.5 mM、dATP 2.5 mM、dGTP 2.5 mM、dCTP 2.5 mM
 
 
■ 制品说明
PCR是一种非常敏感的DNA扩增技术,易受污染影响,PCR扩增产物的污染会产生假阳性结果。PCR扩增产物的污染是End-point PCR方法,特别在食品、环境检测中是令人头痛的问题。
本制品是一种可防止假阳性产生的试剂盒。使用本制品是在PCR反应时以dUTP取代dTTP,并同时使用Hot Start型DNA聚合酶TaKaRa Taq HS进行PCR扩增反应。反应液配制后,对含有dU的DNA具有降解作用的UNG酶(Uracil-N-glycosylase)可选择性水解含有尿嘧啶的PCR产物,而对不含尿嘧啶的模板无任何影响。
UNG的作用原理:在PCR反应前25℃、10分钟反应中,UNG酶可水解PCR反应液中含有尿嘧啶的PCR产物的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键,产生脱嘧啶位点。随后进行95℃、2分钟热处理,在UNG酶失活的同时进一步对磷酸骨架水解,从而消除含有尿嘧啶的PCR产物的污染。
UNG酶可以作用于单链或双链DNA,对RNA无活性。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 注意事项
从反应液的配制到PCR产物的检出应分别在4个操作区操作,操作区推荐进行物理性隔离。
操作区1:反应液的配制及分装。
操作区2:样品的制备。
操作区3:将样品添加到反应液中。
操作区4:PCR反应及凝胶电泳对PCR产物进行检出。
为防止污染,除在操作区4外,请避免对装有PCR扩增产物的tube进行开闭。
 
PCR防污染试剂盒TaKaRa Taq&trade; HS PCR Kit, UNG plus

防止PCR产物污染造成的假阳性
 
 

页面更新:2023-08-22 09:31:35

Taq Plus DNA Polymerase

Taq Plus DNA Polymerase

货号:
PC1200

品牌:
Jinpan

产品简介
别名 Taq Plus DNA Polymerase
英文名称 Taq Plus DNA Polymerase
储存条件 -20℃,有效期1年
外观(性状) 液体
单位
规格 500U 1000U
Taq Plus DNA Ploymerase是Taq酶和Pfu酶的混合物,既有5’→ 3’核酸外切酶活性,又有3’→5’核酸外切酶活性。Taq Plus DNAPloymerase兼具Taq DNA Ploymerase的高效率及Pfu DNA Ploymerase的高保真性的特点。与Taq酶相比,Taq Plus DNA Ploymerase具有扩增长度增加(对模板有效扩增长度可达10kb)、保真度好等优点;与Pfu酶相比,具有扩增速度快、反应效率高的优势。常用于一些对保真度要求高和模板结构复杂(如GC含量高、有二级结构等)的PCR扩增。其PCR产物可直接进行TA克隆,如需提高克隆效率,建议先纯化,加A后再进行TA克隆。

2×Fast Taq plus Master Mix含红色染料

2×Fast Taq plus Master Mix含红色染料

¥155.00

货号:BL971B

规格:1mlx10支

品牌:Jinpan

2×Fast Taq plus Master Mix 含红色染料


产品编号

产品名称

规格

BL971A

2×Fast Taq plus Master Mix 含红色染料

1 ml

BL971B

2×Fast Taq plus Master Mix 含红色染料

1 ml×10

BL971C

2×Fast Taq plus Master Mix 含红色染料

1 ml×100

 

产品简介:

本产品是将PCR反应所需的Taq DNA聚合酶、dNTPsMg2+、反应缓冲液以及稳定剂等成分预先配制成2倍浓度的混合溶液。适用于超快速PCR反应大规模基因检测,以及GC含量高,二级结构复杂的目的片段扩增。短片段或者简单模板如质粒模板可以尝试5 s/kb延伸速度并采用较少循环数以进一步缩短PCR时间;长片段(≥3 kb)或者复杂模板产量较低时可以采用15-30 s/kb延伸速度或者采用较多循环数。使用本试剂扩增得到的 PCR 产物 端有一突出“A”碱基,可直接克隆于 载体中。

 

产品特点:

本产品具有快速简便、灵敏度高、稳定性好等优点,使用时只需加入DNA模板和引物,并用水补足体积,可最大限度地减少人为误差、节约时间、降低污染几率。本品为含染料的PCR预混产品,在反应完成后不需添加DNA上样缓冲液即可直接进行电泳;也可经过纯化处理,用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。红色染料可指示电泳进程。

 

使用方法:

详见说明书。

 

注意事项:

1.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期

-20℃保存,保质期 24 个月,避免反复冻融。

货号 BL971B
规格 1mlx10支
品牌 Jinpan
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标准Taq反应缓冲液套装 #B9014S 6.0 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液

标准Taq反应缓冲液套装                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存
武汉库存

#B9014S
6.0 ml
369.00

Download:       

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  • compatible ends     | 
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概述

Taq 、Vent、Deep Vent、Bst 全长、Bst 大片段、Sulfolobus IV 和 Therminator DNA 聚合酶都随酶提供

10X ThermoPol 反应缓冲液,该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含Mg2+的

10X ThermoPol 反应缓冲液,用于要求 Mg2+ 浓度低于 2 mM 的反应。

 

Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液,可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。

 

Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。

 

Bst 3.0 DNA 聚合酶随酶提供等温扩增缓冲液 II。

 

Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50 mMMgCl2。


1X ThermoPol 反应缓冲液:

20 mM Tris-HCl,10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100,pH 8.8 @ 25℃。

 

1X 标准 Taq 反应缓冲液:

10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1.5 mM MgCl2,pH 8.3 @25℃。

 

1X 等温扩增缓冲液:

20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,50 mM KCl,2 mM  MgSO4,0.1% Tween-20,pH 8.8 @ 25℃。

 

1X 等温扩增缓冲液 II :

 

标准Taq(不含镁离子)反应缓冲液套装 #B9015S 6.0 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液

标准Taq(不含镁离子)反应缓冲液套装                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存
武汉库存

#B9015S
6.0 ml
369.00

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  • single letter code

概述

Taq 、Vent、Deep Vent、Bst 全长、Bst 大片段、Sulfolobus IV 和 Therminator DNA 聚合酶都随酶提供

10X ThermoPol 反应缓冲液,该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含Mg2+的

10X ThermoPol 反应缓冲液,用于要求 Mg2+ 浓度低于 2 mM 的反应。

 

Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液,可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。

 

Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。

 

Bst 3.0 DNA 聚合酶随酶提供等温扩增缓冲液 II。

 

Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50 mMMgCl2。


1X ThermoPol 反应缓冲液:

20 mM Tris-HCl,10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100,pH 8.8 @ 25℃。

 

1X 标准 Taq 反应缓冲液:

10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1.5 mM MgCl2,pH 8.3 @25℃。

 

1X 等温扩增缓冲液:

20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,50 mM KCl,2 mM  MgSO4,0.1% Tween-20,pH 8.8 @ 25℃。

 

1X 等温扩增缓冲液 II :