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Bsu DNA 聚合酶，大片段 #M0330L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Bsu DNA 聚合酶，大片段                              收藏

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特性

·随机引物法标记
·cDNA 第二条链的合成
·单个 dA 的加尾
·链置换的 DNA 合成 

概述

Bsu DNA 聚合酶，大片段保留了嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis） DNA 聚合酶 I 的 5´→3´ 聚合酶活性，但是缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失 3´→5´ 核酸外切酶活性。 

来源

重组的 E. coli 菌株，携带有嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis）DNA 聚合酶 I 基因（起始于第 297 个密码子，因而缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域）。 

浓度

5,000 units/ml。 

热失活

75℃ 20 分钟。 

注意事项

由于缺乏3 ´ → 5 ´ 核酸外切酶活性，Bsu DNA 聚合酶，大片段不能切除 3´ 未配对的突出末端，因而不适用于生成平齐末端。
25℃ 时 Bsu DNA 聚合酶，大片段 保留 50% 的活性，是同温度下 Klenow 片段（3´→5´ exo–）的两倍。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。 www.jinpanbio.cn，www.jinpanbio.com。 

EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶 #M0490L 500 次反应（50 μl 反应体系）-NEB酶试剂 New England Biolabs

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EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶                              收藏

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相关产品

EpiMark 重亚硫酸盐转化试剂盒

EpiMark 聚合酶信息

EpiMark® 热启动 Taq DNA 聚合酶 #M0490L 500 次反应（50 μl 反应体系）

概述

EpiMark 热启动 Taq DNA 聚合酶是重亚硫酸盐处理的 DNA 扩增操作的绝佳选择。该酶是 Taq DNA 聚合酶和一种对温度敏感的适配体抑制剂的混合物。该抑制剂能够与聚合酶可逆结合，在 45℃ 以下抑制聚合酶活性，而在 PCR 热循环条件下又可以释放聚合酶，所以该酶可以在室温下操作却不需要额外高温步骤来激活聚合酶。

来源

来源于 E. coli 菌株，该菌株携带有来自 Thermus aquaticus YT-1 的 Taq DNA 聚合酶基因。

浓度

5,000 units/ml。

Deep Vent® DNA 聚合酶 #M0258L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Deep Vent® DNA 聚合酶                              收藏

Deep Vent® DNA 聚合酶 #M0258L 1,000 units Deep Vent® DNA 聚合酶 #M0258L 1,000 units Deep Vent® DNA 聚合酶 #M0258L 1,000 units Deep Vent® DNA 聚合酶 #M0258L 1,000 units Deep Vent® DNA 聚合酶 #M0258L 1,000 units

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相关产品

Deep Vent® (exo–) DNA 聚合酶

概述

Deep VentR DNA 聚合酶是一种高保真的耐热 DNA 聚合酶，具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。Deep VentR DNA 聚合酶比 VentR DNA 聚合酶在 95℃ 到 100℃
之间更稳定，其在 100℃ 的半衰期是 8 小时。
Deep VentR (exo–) DNA 聚合酶是利用基因工程技术去除了 Deep VentR DNA 聚合酶的 3´→5´ 核酸外切酶校读活性而得。

来源

Deep VentR DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有来自 Pyrococcus species GB-D 的Deep VentR DNA 聚合酶基因。Deep Vent (exo–) DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有 Deep Vent (D141A/E143A) DNA 聚合酶基因，此酶为天然酶经过基因工程改造而得。

浓度

2,000 units/ml。

参考文献

T4 DNA 聚合酶 #M0203L 750 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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T4 DNA 聚合酶                              收藏

T4 DNA 聚合酶 #M0203L 750 units T4 DNA 聚合酶 #M0203L 750 units T4 DNA 聚合酶 #M0203L 750 units T4 DNA 聚合酶 #M0203L 750 units

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相关产品

快速末端平齐化™ 试剂盒

特性

·缺口填充（无链置换活性）
·切除 3´ 突出末端或补平 5´ 突出端，形成平末端
·通过置换合成法标记探针
·单链删除后亚克隆 

概述

在模板及引物存在的条件下，T4 DNA 聚合酶催化沿 5´→3´ 方向合成 DNA。此酶还具有 3´→5´ 外切核酸酶的活性，该活性比 DNA 聚合酶 I 强。与 DNA 聚合酶 I 不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5´→3´ 核酸外切酶活性。 

来源

从一种携带有高表达 T4 DNA 聚合酶基因的 E.coli 中提纯制备的。 

浓度

从一种携带有高表达 T4 DNA 聚合酶基因的 E.coli 中提纯制备的。 

热失活

75℃ 20 分钟。 

注意事项

由于该酶具有 3´→5´ 核酸外切酶的活性，提高反应温度、增加酶量、没有加入 dNTP 或反应时间过长都可能造成 DNA 末端碱基被切除形成凹陷。

 

参考文献

 

OneTaq® DNA 聚合酶 #M0480L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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OneTaq® DNA 聚合酶                              收藏

OneTaq® DNA 聚合酶 #M0480L 1,000 units OneTaq® DNA 聚合酶 #M0480L 1,000 units OneTaq® DNA 聚合酶 #M0480L 1,000 units OneTaq® DNA 聚合酶 #M0480L 1,000 units OneTaq® DNA 聚合酶 #M0480L 1,000 units

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 OneTaq 产品

OneTaq 2X 预混液（提供标准缓冲液） 

OneTaq 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）

OneTaq Quick-Load® 2X 预混液（提供标准缓冲液） 

OneTaq Quick-Load 2X 预混液（提供 GC 缓冲液） 

OneTaq RT-PCR 试剂盒

OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒

 oneTaq 热启动产品

OneTaq 热启动 DNA 聚合酶

OneTaq 热启动 2X 预混液（提供标准缓冲液）

OneTaq 热启动 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）

OneTaq 热启动 Quick-Load 2X 预混液（提供标准缓冲液）

OneTaq 热启动 Quick-Load 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）

 

OneTaq 聚合酶信息

OneTaq® DNA 聚合酶 #M0480L 1,000 units

概述

合酶与 Deep Vent DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的组合使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。

OneTaq热启动 DNA 聚合酶

OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（aptamer）作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。

这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合，当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶即能被激活，无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA 聚合酶的 PCR 反应。

与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。

其它剂型

 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择，High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有Quick-Load 的形式，可用于直接凝胶上样。关于OneTaq RT-PCR 试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒的详细信息见 93 页。

浓度

5,000 units/ml。

OneTaq 缓冲液选择指南

OneTaq® DNA 聚合酶 #M0480L 1,000 units

Phusion® 热启动 Flex DNA 聚合酶 #M0535L 500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Phusion® 热启动 Flex DNA 聚合酶 #M0535L 500 units Phusion® 热启动 Flex DNA 聚合酶 #M0535L 500 units Phusion® 热启动 Flex DNA 聚合酶 #M0535L 500 units Phusion® 热启动 Flex DNA 聚合酶 #M0535L 500 units Phusion® 热启动 Flex DNA 聚合酶 #M0535L 500 units Phusion® 热启动 Flex DNA 聚合酶 #M0535L 500 units

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相关产品

Phusion® 超保真 DNA 聚合酶

Phusion® 超保真 PCR 预混液( 提供 HF 缓冲液 )

Phusion® 超保真 PCR 预混液( 提供 GC 缓冲液 )

Phusion® 热启动 Flex DNA 聚合酶

Phusion® 热启动 Flex 2X 预混液

Phusion® 超保真 PCR 试剂盒

Phusion 聚合酶信息

Phusion® 热启动 Flex DNA 聚合酶 #M0535L 500 units

概述

由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正，所以拥有高保真度的 DNA 聚合酶对于 PCR 应用至关重要。由 NEB 生产、质量控制的 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA 聚合酶可用于长片段的扩增，是克隆实验的理想
选择。

其它剂型

Phusion 和 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR 试剂盒包含 Phusion 聚合酶、Phusion HF 和 GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO 和 DNA
Marker。

浓度

2,000 units/ml。

Phusion® 热启动 Flex DNA 聚合酶 #M0535L 500 units
Phusion 超保真 DNA 聚合酶扩增片段的产量更高，延伸时间更短。使用不同的聚合酶扩增一段 1.2 kb 长
度的 C. elegans 基因组片段。所有扩增反应按照厂家推荐条件重复进行（30 个循环、30 秒或 2 分钟的延伸时间）并用微流控芯片技术（microfluidic LabChip® analysis）检测。

Phusion® 热启动 Flex DNA 聚合酶 #M0535L 500 units
Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶具有超强扩增能力。除了 1.3 kb C. elegans 扩增片段，其它扩增片
段模板均为 human Jurkat。扩增长度如上胶图所示。所有扩增反应按照厂家推荐条件（30 个热循
环）重复进行并用微流控芯片技术（microfluidic LabChip® analysis）检测。

* Phusion DNA Polymerase was developed by Finnzymes Oy, now a part of Thermo Fisher Scientific.
This product is manufactured by New England Biolabs, Inc. under agreement with, and under the performance specifications of Thermo Fisher Scientific. Phusion® is a registered trademark and property of Thermo Fisher Scientific.

许可/专利/免责：参见 390-391 页。

Phusion® 热启动 Flex DNA 聚合酶 #M0535L 500 units

Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶 #M0538L 8,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶                              收藏

Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶 #M0538L 8,000 units Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶 #M0538L 8,000 units Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶 #M0538L 8,000 units Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶 #M0538L 8,000 units Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶 #M0538L 8,000 units Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶 #M0538L 8,000 units

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8,000 units
3,859.00
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#M0538M
高浓度（15X）8,000 units
3,859.00
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#M0538S
1,600 units
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相关产品

WarmStart® RTx 反转录酶

特性

 最佳 DNA 等温扩增（LAMP）性能
 快速聚合
 反应条件灵活，比 Bst DNA 聚合酶具有更高的盐耐受力
 6 0 – 7 2℃ 之间具有最佳反应性能（WarmStart）
 用 dUTP 替换 dTTP 对其几乎无影响

 WarmStart DNA 聚合酶可以在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率  

Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶 #M0538L 8,000 units

概述

Bst 2.0 DNA 聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶 I,大片段（Bst DNA 聚合酶，大片段）的同源物，并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA 聚合酶具有 5´→3´ 的聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA 聚合酶，大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR 聚合酶一样，这种特性在低于最适反应温度下可以抑制酶活性。因此，实验操作可以在室温下进行，并可以消除非特异性反应产物，提高反应效率。

NEB 的 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸，通过非共价键作用结合到聚合酶上，从而在非许可温度下抑制酶活性（＜50℃）。另外，Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶不需要单独的激活步骤。

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时，产生的非特异性的扩增，而传统的 Bst DNA 聚合酶或同源物可以掺入非模板序列核苷酸。

Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶 #M0538L 8,000 units
Bst 2.0 WarmStart 的优势：无论刚建立反应（实线）或 25℃ 温育 2 小时后，都能使 LAMP 实验在相同的时间点迅速启动反应。没有 Bst 2.0 WarmStart 的保护，在室温条件下温育的 LAMP 实验结果不一致。Bst 2.0 WarmStart 让扩增结果更均一，可以室温和高通量建立反应。 

来源

来源于 E. coli 菌株，该菌株携带有诱导启动子，可表达 Bst 2.0 DNA 聚合酶蛋白。  

反应缓冲液

1X 等温扩增缓冲液

[20 mM Tris-HCl (pH 8.8 @ 25℃)，50 mM KCl，10 mM (NH4)2S04，2 mM MgS04，0.1% Tween-20]。  

单位定义

1 单位指 65℃ 条件下反应 30 分钟，能使 25 nmol 的 dNTPs 掺入酸不溶性沉淀物所需的酶量。 

浓度

8,000 和 120,000 units/ml。  

热失活

80℃ 20 分钟。  

使用注意

Bst 2.0 DNA 聚合酶不具有 3´→5´ 核酸外切酶活性。Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶的反应温度可以为 60-72℃。Bst 2.0 DNA 聚合酶不能用于热循环测序或 PCR。  

T7 RNA 聚合酶 #M0251L 25,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

T7 RNA 聚合酶                              收藏

T7 RNA 聚合酶 #M0251L 25,000 units T7 RNA 聚合酶 #M0251L 25,000 units

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#M0251L
25,000 units
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5,000 units
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相关产品

T3 RNA 聚合酶
SP6 RNA 聚合酶
 

特性

 制备放射标记的 RNA 探针
 合成用于体外翻译的 RNA
 合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
 合成 RNA 反义链，调控基因表达  

概述

T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。现已开发出多种载体，可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中，以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性，可进行准确剪切。实验证实，用靶标 DNA 反向转录所产生的反义 RNA 能特异性阻断体内 mRNA 的翻译。由于RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定，因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。

来源

SP6 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株，该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。 T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株，该菌株携带含可诱导的 lac UV5 启动子及其控制的 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株，该菌株携带可表达T3 基因载体。

反应条件

1X RNAPol 反应缓冲液 [40 mM Tris-HCl（pH 7.9），6 mM MgCl2， 2 mM 亚精胺，1 mM DTT］。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP（不随酶提供）和带有启动子的模板 DNA，在 37 ℃ 温育。

质保声明

无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。  

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下， 1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 www.jinpanbio.com 或 www.jinpanbio.cn。

浓度

T3 RNA 聚合酶：50,000 units/ml；T7 RNA 聚合酶：50,000 units/ml；SP6 RNA 聚合酶：20,000 units/ml。  

参考文献

  

OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶 #M0481L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶                              收藏

OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶 #M0481L 1,000 units OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶 #M0481L 1,000 units OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶 #M0481L 1,000 units OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶 #M0481L 1,000 units OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶 #M0481L 1,000 units OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶 #M0481L 1,000 units

货 号
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价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存
武汉库存

#M0481L
1,000 units
4,139.00
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#M0481S
200 units
1,039.00
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#M0481X
5,000 units
16,169.00
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 OneTaq 产品

OneTaq DNA 聚合酶

OneTaq 2X 预混液（提供标准缓冲液） 

OneTaq 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）

OneTaq Quick-Load® 2X 预混液（提供标准缓冲液） 

OneTaq Quick-Load 2X 预混液（提供 GC 缓冲液） 

OneTaq RT-PCR 试剂盒

OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒

 oneTaq 热启动产品

OneTaq 热启动 DNA 聚合酶

OneTaq 热启动 2X 预混液（提供标准缓冲液）

OneTaq 热启动 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）

OneTaq 热启动 Quick-Load 2X 预混液（提供标准缓冲液）

OneTaq 热启动 Quick-Load 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）

OneTaq 聚合酶信息

OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶 #M0481L 1,000 units

概述

合酶与 Deep Vent DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的组合使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。

OneTaq热启动 DNA 聚合酶

OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（aptamer）作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。

这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合，当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶即能被激活，无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA 聚合酶的 PCR 反应。

与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。

其它剂型

OneTaq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择，High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有Quick-Load 的形式，可用于直接凝胶上样。关于OneTaqRT-PCR 试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒的详细信息见 93 页。

浓度

5,000 units/ml。

OneTaq 缓冲液选择指南

OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶 #M0481L 1,000 units

Vent® DNA 聚合酶 #M0254L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 其它 PCR 聚合酶

Vent® DNA 聚合酶                              收藏

Vent® DNA 聚合酶 #M0254L 1,000 units Vent® DNA 聚合酶 #M0254L 1,000 units Vent® DNA 聚合酶 #M0254L 1,000 units Vent® DNA 聚合酶 #M0254L 1,000 units Vent® DNA 聚合酶 #M0254L 1,000 units

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存
武汉库存

#M0254L
1,000 units
3,519.00
无
无
无
无
无
无

#M0254S
200 units
879.00
无
有
无
无
无
无

#M0254V
100 units
489.00
有
无
有
无
无
无

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Vent® (exo–) DNA 聚合酶。

Vent/Deep Vent 聚合酶信息

Vent® DNA 聚合酶 #M0254L 1,000 units

概述

Vent DNA 聚合酶是较早应用于 PCR 的一种高保真耐热 DNA 聚合酶，其保真度比 Taq DNA 聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后，仍具有 90% 以上的聚合酶活性。
Vent (exo-) DNA 聚合酶是 Vent DNA 聚合酶经基因工程改造而得，去除了 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性，其保真度有所降低，大约比 Taq DNA 聚合酶高 2 倍。

来源

Vent DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有来自古菌 Thermococcus litoralis 的 Vent DNA 聚合酶基因。Vent (exo-) DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有 Vent (D141A/E143A)DNA 聚合酶基因，此酶为天然酶经过基因工程改造而得。

浓度

2,000 units/ml。

参考文献

Vent® DNA 聚合酶 #M0254L 1,000 units