CAR-T细胞基因转导

CAR-T细胞基因转导

转染试剂

稳定转染是效应T细胞稳定表达CAR的前提。目前用于CAR-T的基因转导的方法主要有逆转录病毒转导、慢病毒转导和mRNA转染。

Mirus公司的TransIT-VirusGEN®转染试剂可提高载体转染到贴壁或悬浮HEK 293细胞的效率,并有效提高重组腺相关病毒和慢病毒的产量。除了科研级别,Mirus还推出了临床前级别的TransIT-VirusGEN® SELECT Transfection Reagent。TransIT-VirusGEN®SELECT转染试剂优于PEI和PEIpro®试剂,是临床前和早期临床试验中大规模病毒生产的理想选择。Mirus也计划推出GMP级别的TransIT-VirusGEN®转染试剂。

产品优势:

高效 — 实现高滴度病毒大规模生产中DNA高效转染

验证 — 经测试确认配方特性,无菌、低内毒素水平、无支原体

灵活 — 可与不同的重组病毒平台和细胞培养系统兼容

安全 — 完全合成的配方,无动物来源成分

CAR-T细胞基因转导

分别使用T ® ransIT-VirusGEN SELECT Transfection Reagent ® (3:1, vol:wt), 25 kDa PEI (4:1, Polysciences) 和 PEIpro (2:1, Polyplus Transfection)将第三代载体pLKO.1-puro-CMVTurboGFP™和ViraSafe™ Pantropic Packaging mix (pRSV-Rev, pCMV-VSV-G, pCgpV, Cell Bio Labs)( 3:0.5:0.5:2 DNA ratio, 1 μg/ml total plasmid DNA)转染至FreeStyle™ F17培养基中悬浮培养的FreeStyle™ 293-F细胞(A)和DMEM + 10% FBS中培养的贴壁293T/17细胞(C)生产慢病毒。用含病毒的上清液转导293T/17细胞,并在转导 ® 72小时后用Guava Easycyte™ 5HT流式细胞仪检测GFP表达情况。

分别使用T ® ransIT-VirusGEN SELECT Transfection Reagent ® (2:1, vol:wt), 25 kDa PEI (2:1, Polysciences) 和 PEIpro (2:1 or 4:1, Polyplus Transfection)将pAAV-hrGFP, pAAV-RC和 pAAV Helper plasmids (1:1:1 DNA ratio, 1.5 μg/ml plasmid DNA, Agilent Technologies)转染 至FreeStyle™ F17培养基中悬浮培养的FreeStyle™ 293-F细胞(B)及DMEM + 10% FBS中培养的贴壁293T/17细胞(D)生产腺相关病毒2型(AAV2)。用收集的病毒转导HT ® 1080细胞,转导48h后用Guava easyCyte™ 5HT流式细胞仪检测GFP表达情况。慢病毒和AAV的功能滴度都是根据GFP阳性细胞少于20%的病毒稀释度计算的。

TransIT-VirusGEN SELECT在悬浮和贴壁细胞培养系统中优于25 kDa线性PEI和PEIpro 转染试剂

品牌 产品编号 产品名称 规格
Mirusbio MIR 6700 TransIT-VirusGEN® Transfection Reagent 1.5 ml
Mirusbio MIR 6703 0.3 ml
Mirusbio MIR 6704 0.75 ml
Mirusbio

MIR 6705

5×1.5 ml
Mirusbio MIR 6706 10×1.5 ml
Mirusbio MIR 6730 TransIT-VirusGEN® SELECT Transfection Reagent  30 ml

美国品牌Cellbiolabs可提供一系列用于病毒表达、病毒包装、病毒浓缩和纯化、病毒滴度检测的研究工具。

病毒纯化试剂盒


品牌
产品编号 产品名称 规格 产品特点
Cell Biolabs VPK-5112 PureVirus™ Adenovirus Purification Kit 10 preps 操作时间小于2小时,无需超速离心,回收率>60%~70%
Cell Biolabs VPK-099 ViraBind™ Adenovirus Miniprep Kit 10 preps 使用特殊离心柱,操作时间小于2小时,回收率>90%
Cell Biolabs VPK-140 ViraBind™ AAV Purification Kit 10 preps

用于纯化AAV-2与AAV-DJ,3小时内获得纯度>95%的AAV病毒

Cell Biolabs VPK-140-T 2 preps
Cell Biolabs VPK-141 ViraBind™ AAV Purification Mega Kit 2 preps 用于纯化AAV-2与AAV-D,J 3小时内获得纯度>95%的AAV病毒,回收率>60%
Cell Biolabs VPK-141-5 10 preps

病毒滴度检测试剂盒

品牌 产品编号 产品名称 规格 产品特点
Cell Biolabs

VPK-107

VPK-107-5

VPK-107-T

QuickTiter™ Lentivirus Titer Kit 

(Lentivirus-Associated p24 ELISA)

96 assays

5×96 assays

32 assays

专利技术将慢病毒相关p24蛋白与游离p24蛋白分开,避免传统方法检测总P24蛋白导致的误差
Cell Biolabs VPK-112 QuickTiter™ Lentivirus Quantitation Kit 20 assays

快速定量,操作过程45~60分钟

可检测纯化前或纯化后病毒核酸浓度

Cell Biolabs VPK-120 QuickTiter™ Retrovirus Quantitation Kit 20 assays

快速定量,操作过程45~60分钟

可检测纯化前或纯化后病毒核酸浓度来定量病毒滴度

Cell Biolabs VPK-110 QuickTiter™ Adenovirus Titer ELISA Kit 2×96 assays ELISA方法,无需空斑形成实验,避免复杂的铺琼

脂步骤,操作更简便,耗时更短

Cell Biolabs VPK-109

VPK-109-T

QuickTiter™ Adenovirus Titer Immunoassay Kit

100 assays

20 assays

免疫细胞化学方法,无需空斑形成实验,避免复

杂的铺琼脂步骤,操作更简便,耗时更短

Cell Biolabs VPK-106 QuickTiter™ Adenovirus Quantitation Kit 20 assays

快速定量,操作过程45~60分钟

可检测纯化前或纯化后病毒核酸浓度来定量病毒滴度

Cell Biolabs VPK-145 QuickTiter™ AAV Quantitation Kit 20 assays 快速定量,操作过程小于2小时

更多详情请咨询上海金畔生物

无需Polybrene的慢病毒快速转导酶试剂盒Takara Clontech

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

无需Polybrene的慢病毒快速转导
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 631256 Lenti-X Accelerator 400 μl ¥4,534 无需Polybrene的慢病毒快速转导 无需Polybrene的慢病毒快速转导 无需Polybrene的慢病毒快速转导
Clontech 631257 Lenti-X Accelerator 1,000 μl ¥10,401 无需Polybrene的慢病毒快速转导 无需Polybrene的慢病毒快速转导 无需Polybrene的慢病毒快速转导
Clontech 631254 Lenti-X Accelerator Starter Kit Each ¥13,014 无需Polybrene的慢病毒快速转导 无需Polybrene的慢病毒快速转导 无需Polybrene的慢病毒快速转导
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Lenti-X Accelerator是一项基于磁珠的技术,其作用是加快慢病毒转导实验速度。传统的慢病毒转导需要将细胞和病毒与Polybrene孵育过夜,但是Lenti-X Accelerator可以让您在30分钟内完成这个过程,并且避免使用Polybrene。带电荷的磁珠与慢病毒包装上清液中的病毒粒子结合,并在磁场作用下拉近并与细胞接触。
 
Lenti-X Accelerator非常适合转导慢病毒和MMLV逆转录病毒,包括MSCV逆转录病毒制剂。它是Polybrene敏感细胞类型的理想选择。Lenti-X Accelerator reagent (Code No.631256 & 631257)和Magnetic Separator for Cell Culture (Code No.631255)可以单独购买,也可以购买套装Lenti-X Accelerator Starter Kit (Code No.631254)。低滴度慢病毒样品在转导前可以使用Lenti-X Concentrator进行浓缩,提高病毒滴度。
 
我确实需要使用磁力分选器吗?
Lenti-X Accelerator磁珠足够大,即便不使用磁铁,单依靠重力也可进行转导。与Polybrene(过夜)相比,转导仍然是非常快速的(15分钟),然而使用磁力分选器可以将转导时间缩短至5分钟,并且转导效率可以提高10%。磁力分选器还可以轻松地从转导细胞培养板中去除磁珠-比如,胰蛋白酶消化后分离细胞,可以将细胞短暂暴露于磁铁,然后再将它们吸到另一个培养皿中。
 
概述/特点
· 使用磁珠仅需30分钟即可完成慢病毒转导
· 转导Polybrene敏感细胞类型的理想选择
· 转导前使用Lenti-X Concentrator浓缩低滴度慢病毒样品
 
应用
· 慢病毒和MMLV逆转录病毒,包括MSCV逆转录病毒制剂的转导
· 转导Polybrene敏感细胞类型
 
实验例
无需Polybrene的慢病毒快速转导
图1. Lenti-X Accelerator与Polybrene的转导作用对比。将结合了病毒的磁珠放置于磁场中,可大大提高单层细胞表面的局部病毒浓度。这样可以将预孵育后的转导时间缩短至5分钟,预孵育时间为20分钟,在这段时间中磁珠将与病毒进行结合,而使用Polybrene则需要转导过夜。加速转导也降低了敏感靶细胞在病毒上清液中的暴露时间。
 
无需Polybrene的慢病毒快速转导
图2. 使用Lenti-X Accelerator(25分钟)进行慢病毒转导要比使用Polybrene(16小时)快得多。使用表达ZsGreen1的慢病毒载体转染HT1080细胞。Lenti-X Accelerator磁珠(8 μl)与200 μl(approx. 1×106 total IFU)病毒上清液在室温下预孵育20分钟,然后添加到HT1080细胞中并放置在磁力分离器上孵育5分钟。同样也使用等量病毒、6 μg/ml Polybrene转导HT1080细胞5分钟或者过夜。37℃培养72小时后,使用流式细胞仪测定转导细胞数量。
 
无需Polybrene的慢病毒快速转导
图3. 磁力分离器适用于96孔、6孔、24孔、12孔细胞培养板
 
 
产品详情请点击:无需Polybrene的慢病毒快速转导
 
 

页面更新:2020-04-10 16:07:10