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细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit酶试剂盒Takara Clontech

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上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara MK500 In situ Apoptosis Kit 20 Rxns ￥1,897 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit
Takara MK501 Labeling Safe Buffer 500 μl x 10 ￥4,435 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit
Takara MK502 TdT Enzyme 50 μl × 10 ￥2,269 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit
Takara MK503 Anti-FITC HRP Conjugate 1.5 ml × 5 ￥1,733 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit
Takara MK504 Control Slide 10 Slides Inquire 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit
Takara MK505 Permeabilisation Buffer 1 ml x 10 Inquire 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit
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■ 制品内容*4 (Code No. MK500   20 次量)细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit
1. Labeling Safe Buffer 500 μl × 2
2. TdT Enzyme*1 50 μl × 2
3. Anti-FITC HRP Conjugate*2 1.5 ml × 1
4. Control Slides*3 2 slides
5. Permeabilisation Buffer 1.0 ml × 2
 
*1：TdT Enzyme是来源于E. coli的重组蛋白质。
*2：兔多克隆抗体。
*3：Control Slides是大鼠乳腺组织的石蜡包埋组织切片。作为阳性对照使用时，需要进行脱石蜡处理，请参照说明书中“操作方法，C. 石蜡包埋组织切片”的实验操作方法。在脱石蜡和Proteinase K处理后，请参考操作方法中的检测方法。
* 4 每个组份可以单独购买
（1）Labeling Safe Buffer（Code No. MK501） 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit 500 μl×10
（2）TdT Enzyme（Code No. MK502）   50 μl×10
（3）Anti-FITC HRP Conjugate （Code No. MK503）   1.5 ml×5
（4）Control Slides（Code No. MK504） 细胞凋亡研究用In situ Apoptosis Detection Kit 2 slides×5
（5）Permeabilisation Buffer（Code No. MK505）   1.0 ml×10
 
■ 制品说明
细胞凋亡（Apoptosis）是生命个体中的调控基因，为了维持个体生命，调控细胞进行新陈代谢，促使不需要的细胞或者具有危险性的细胞自我凋亡的现象，与细胞的生长、分化、生理现象（特别在免疫方面）有着密切关系。近期研究表明，细胞凋亡在癌细胞的发生过程中，或在放射线、热能等物理因素以及药物等化学因素对癌细胞生长的抑制、癌细胞的消失、癌细胞的分化诱导过程中都起着重要作用。因此，近期在癌症控制研究方面，细胞凋亡也为科研人员所广泛关注。
发生细胞凋亡现象的特征之一，是染色体DNA以核小体为单位（185 bp）进行DNA片断化，这些DNA片段可以通过DNA的末端标记法进行组织学检定。本试剂盒使用了TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）法，通过对in situ标记DNA片段的检测，可以有效地检定局部组织或单个细胞中的细胞凋亡现象。
 
■ 保存
1、2、5: -20℃
3: 4℃（第一次融解后请于4℃保存）
4: 室温
 
■ 试剂盒原理
TUNEL法利用TdT酶的作用，对凋亡细胞中的片断化DNA的3’-OH游离末端进行高效特异性标记fluorescein-dUTP，然后使用荧光显微镜或流式细胞仪直接进行观察。对掺入的fluorescein，同时也可以通过过氧化物酶标记的抗fluorescein抗体进行检出，与显色化学物质反应后可以使用光学显微镜进行观察。
 
■ 试剂盒特性
1. 操作简便：使用Ready-to-Use型试剂。
2. 高灵敏度：可以单一检出初期的凋亡细胞。
3. 高特异性：与坏死细胞相比，能特异性染色凋亡细胞。
4. 使用灵活：可应用于组织切片、固定细胞等。
            可使用荧光显微镜、光学显微镜等观察实验结果。
            可以单独购买组份。
5. 高正确性：配有阳性对照，可以确认试剂盒的有效性及用于熟悉实验流程。
6. 高安全性：Buffer中不含危险试剂，如二甲砷酸钠。
 
 

页面更新：2024-04-01 15:30:56

Cell Cycle and Apoptosis Kit（细胞周期检测试剂盒） 货号: C6031S/C6031L 规格: 50T/100T

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Cell Cycle and Apoptosis Kit（细胞周期检测试剂盒）

产品货号: C6031S/C6031L

产品规格: 50T/100T

目录价（元）:350/600

推荐仪器：流式细胞仪

大包装询价


产品概述：
产品内容：

组分 C6031S (50T) C6031L (100T)
A. 染色缓冲液 25 mL 50 mL
B. 碘化丙啶染色液（20×） 1.25 mL 2 × 1.25 mL
C. RNase A（50×） 0.5 mL 1 mL


储存条件
-20ºC 保存，有效期见外包装。组分 B 碘化丙啶染色液（20 ×）需避光保存。 

产品介绍

细胞周期检测试剂盒（Cell Cycle and Apoptosis Kit）是一种采用经典的碘化丙啶（Propidium Iodide ，即PI）染色方法进行细胞周期与细胞凋亡分析的检测试剂盒。
碘化丙啶是一种双链DNA的荧光染料。碘化丙啶和双链DNA结合后可以产生荧光，并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。细胞内的DNA被碘化丙啶染色后，可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定，然后根据DNA含量的分布情况，可以进行细胞周期和细胞凋亡分析。
碘化丙啶染色后，假设G0/G1期细胞的荧光强度为1，那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2，正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。凋亡细胞由于细胞核发生浓缩以及发生DNA片段化（DNA fragmentation）导致部分基因组DNA片段在染色过程中丢失，因此凋亡细胞碘化丙啶染色后呈现明显的弱染，即荧光强度小于1，在流式检测的荧光图上出现所谓的sub-G1峰，即凋亡细胞峰。
细胞发生凋亡时，由于胞浆和染色质浓缩、核碎裂，产生凋亡小体，使细胞的光散射性质发生变化。在细胞凋亡的早期，细胞对前向角光散射的能力显著降低，对侧向光散射的能力增加或没有变化。在细胞凋亡的晚期，前向和侧向光散射的信号均降低。因此可通过流式细胞仪测定细胞光散射的变化观察细胞凋亡情况。
本试剂盒通常应用于培养的贴壁或悬浮细胞的细胞周期与细胞凋亡检测。如果用于组织的细胞周期与细胞凋亡检测，则必须把组织消化成单细胞状态，才可以进行检测。

注意事项
1. 荧光染料均存在淬灭问题，保存和使用过程中请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2. 碘化丙啶对人体有刺激性，请注意适当防护。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


说明书：

Cell Cycle and Apoptosis Kit（细胞周期检测试剂盒） 货号: C6031S/C6031L 规格: 50T/100T UE-C6031S/C6031L    
MSDS：
MSDS C6031 Cell Cycle and Apoptosis Kit
使用本产品的文献：

1.DRP1 upregulation promotes pancreatic cancer growth and metastasis through increased aerobic glycolysis
Jing Liang，Yiping Yang，Lu Bai，Feng Li，Enxiao Li
J Gastroenterol Hepatol.
应用方向：周期检测：胰腺癌细胞（PC）

2.Molecular subtypes based on CNVs related gene signatures identify candidate prognostic biomarkers in lung adenocarcinoma
Baihui Li, Ziqi Huang, Wenwen Yu, Shaochuan Liu, Jian Zhang, Qingqing Wang, Lei Wu, Fan Kou, Lili Yang
Neoplasia Volume23,Issue 7,July 2021,Page 704-717


参考文献:
1.An Experimental Analysis of the Molecular Effects of Trastuzumab (Herceptin) and Fulvestrant (Falsodex), as Single Agents or in Combination, on Human HR+/HER2+ Breast Cancer Cell Lines and Mouse Tumor Xenografts
应用方向：周期检测：乳腺癌细胞系ZR-75-1 和 BT-474 


2.Wnt/β-catenin signaling pathway inhibits the proliferation and apoptosis of U87 glioma cells via different mechanisms.
应用方向：周期检测：U87胶质瘤细胞


3.Treatment with a selenium-platinum compound induced T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma cells apoptosis through the mitochondrial signaling pathway
应用方向：周期检测：Jurkat和Molt-4细胞


4.Human cytomegalovirus miR-US5-1 inhibits viral replication by targeting Geminin mRNA
应用方向：周期检测：U373细胞


5.shRNA-Mediated EMMPRIN Silencing Inhibits Human Leukemic Monocyte Lymphoma U937 Cell Proliferation and Increases Chemosensitivity to Adriamycin.
应用方向：周期检测：U937细胞

凋亡活化剂 2

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凋亡活化剂 2

货号：
IA2470

品牌：
Jinpan

凋亡活化剂 2

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00001743
EC EINECS 200-256-5
别名 MDK83190
英文名称 Apoptosis Activator 2
CAS 79183-19-0
分子式 C15H9Cl2NO2
分子量 306.14
储存条件 2-8°C
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Apoptosis Activator 2强诱导caspase-3激活， PARP分裂， DNA断裂，导致细胞破坏(Apaf-1依赖性的)，IC50约为4 μM，抑制HMEC， PREC和MCF-10A细胞活性。[1-4]
In Vitro Apoptosis Activator 2 (20 μM)处于降低的cyto c浓度，增加凋亡体中的Apaf-1组分1.5倍，增至33％。Apoptosis Activator 2 (20 μM)处于cyto c的降低水平，增加caspase-3的活化程度4倍。Apoptosis Activator 2强烈诱导caspase-3活化，PARP裂解，和DNA分裂，并最终杀死细胞，IC50为4 μM。Apoptosis Activator 2 诱导PBL, HUVEC, Jurkat, Molt-4, CCRF-CEM, BT-549, MDA-MB-468 和 NCI-H23凋亡，IC50分别为50 μM, 43 μM, 4 μM, 6 μM, 9 μM, 20 μM, 44 μM 和 35 μM。Apoptosis Activator 2抑制大多数测试的肿瘤细胞系，10 μM时抑制50-100%细胞生长。[1]Apoptosis Activator 2通过触发凋亡体的形成而诱导细胞死亡。En1的表达水平对培养的中脑腹侧的生存率没有显著影响。[2]通过凋亡的DNA梯状电泳和TUNEL检测测评Apoptosis activator 2 (10 μM)诱导AGS细胞凋亡。Apoptosis activator 2(10 μM)通过anti-TROP2抗体共轭的脂质体，增强对细胞凋亡的诱导。[3]
激酶实验 制备HeLa细胞细胞质提取物。Apoptosis Activator 2溶于DMSO中，分加到96孔微量滴定板中，终浓度为1mM（DMSO终浓度为1% vol/vol）。溶于HEB Buffer (50 mM Hepes, pH 7.4/50 mM KCl/5 mM EGTA/2 mM MgCl2)的细胞质提取物的250μg总蛋白，2 mM DTT, 2 μM cyto c, 和 0.5 μM DEVD-AFC(Asp-Glu-Val-Asp-7-氨基-4-三氟甲基香) 底物加到每孔中，总体积为150 μL。[1]
SMILES O=C1N(CC2=CC=C(Cl)C(Cl)=C2)C3=C(C=CC=C3)C1=O
靶点 Caspase activator
动物实验 Cyclohexamide (10 μg/mL) 或 zVAD (50 μM)作用于培养的神经元，显著防止 Apoptosis Activator 2毒性。Apoptosis activator 2(3 μM)导致众多神经元发生核固缩，说明细胞死亡涉及细胞凋亡。DHT(10 nM) 或 E2(10 nM)作用于培养的神经元，显著防止Apoptosis Activator 2毒性。[4]
数据来源文献 [1] Nguyen JT, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2003, 100(13), 7533-7538.
[2] Alavian KN, et al. Neural Dev, 2009, 16(4), 11.
[3] Farivar TN, et al. N Am J Med Sci, 2012, 4(11), 582-585.
[4] Nguyen TV, et al. J Neuroendocrinol, 2010, 22(9), 1013-1022.
规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 25mg 50mg

Apoptosis Activator 2是细胞凋亡有效激活剂。