泽布替尼杂质 BGB-4103
货号：
420077
品牌：
中检所
产品简介
| 英文名称 | Zanubrutinib Impurity BGB-4103 |
| CAS | 1633351-79-7 |
| 储存条件 | RT |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 20mg |
标签归档：bgb
亮绿乳糖胆盐培养液（BGB）-国产培养基定制
上海金畔生物科技有限公司可以定制生产国产培养基，可以访问官网了解更多产品信息。
亮绿乳糖胆盐培养液（BGB）
| 英文名称： | Brilliant Green Lactose Bile Broth |
| 产品货号： | JP0125 |
| 产品规格： | 250g |
| 保质期： | 三年 |
| 产品用途： | 用于大肠菌群的确证试验 |
| 备 注： |
产品介绍:
用途:用于饮用天然矿泉水中大肠菌群的检测。
成分(g/L)：
| 蛋白胨 | 10.0 |
| 乳糖 | 10.0 |
| 牛胆盐 | 2.0 |
| 亮绿 | 0.0113 |
| pH值7.2±0.1 | 25℃ |
检验原理
蛋白胨提供碳氮源；乳糖是可发酵的糖类；牛胆盐和亮绿抑制非肠杆菌科细菌。
用法
称取本品 22.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装到带有小导管的试管中,每管 10ml,115℃高压灭菌 20 分钟,备用。
亮绿乳糖胆盐培养液（BGB）微生物质控结果：
亮绿乳糖胆盐培养液（BGB）微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养48小时。
亮绿乳糖培养基原理及实验现象：
亮绿乳糖胆盐培养液（BGB）相关产品: |
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品说明及用途 |
| JP0259 | 庖肉培养基基础 Cooked Meat Medium Base |
250g | 用于厌氧菌的增菌培养 |
| JP0260 | 庖肉牛肉粒 | 100g | 加入庖肉基础中，配成庖肉培养基 |
| JP0256a | 多粘菌素B（1.2mg） Polymyxin B |
1.2mg/支*5 | 每支添加于100mlSPS中 |
| JP0256b | 磺胺嘧啶钠溶液（12mg） | 1ml*5 | 每支添加于100mlSPS中 |
| JP5218 | 胰蛋白胨水培养基 Trytone Water medium |
250g | 用于靛基质试验 |
| JP0283 | 含铁牛奶培养基 Iron milk medium |
250g | 用于产气荚膜梭菌的牛奶发酵试验 |
| JP0278-2 | 动力-硝酸盐培养基（B法） motility nitrate medium |
250g | 用于产气荚膜梭菌的动力和硝酸盐还原试验 |
| JP0278-1 | 缓冲动力-硝酸盐培养基 Buffered motility nitrate medium |
250g | 用于产气荚膜梭菌的动力和硝酸盐还原试验 |
| JP0278 | 动力-硝酸盐培养基（A法） motility nitrate medium |
250g | 用于蜡样芽孢杆菌动力试验 |
| JP0262 | 卵黄琼脂培养基基础 Egg Yolk Agar Base |
250g | 用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养（GB标准） |
| JP0256 | 亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础(SPS) Sulfite-Polymyxin-Sulphadiazine Agar Base |
250g | 用于产气荚膜梭菌的平板计数(GB标准) |
| JP5190 | 液体硫乙醇酸盐培养基（FT） Thiolglycollate Medium |
250g | 用于药品、生物制品无菌检测,检测好氧菌和厌氧菌 |
| JP8478-1 | 脑-心浸萃琼脂培养基 Brain-extracted agar Baptist Heart |
250g | 用于粪链球菌的纯化培养 |
| JP8297-4 | 脑-心浸萃液态培养基 Brain-Heart Baptist extraction liquid medium |
250g | 营养丰富,用于培养各种细菌 |
| JP7002 | 大肠菌群显色培养基 Coliform Chromogenic Medium |
1000ml | 用于快速、准确检测大肠菌群，培养24小时，大肠菌群显蓝绿色 |
| JP0119 | 乳糖蛋白胨培养液 Lactose Peptone Broth |
250g | 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的测定 |
| JP0118 | 品红亚硫酸钠琼脂 Fuchsin Basic Sodium Sulfite Agar |
250g | 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证(GB标准) |
| JP0110 | 乳糖胆盐发酵培养基 Lactose Bile Broth |
250g | 用于大肠菌群，粪大肠菌群，大肠杆菌的测定(GB标准) |
| JP8282 | 硝酸盐还原试剂盒 | 5ml*4 | 用于硝酸盐还原试验 |
| JP0268-1 | KF链球菌肉汤 KF Streptococcus Broth |
100g | 用于链球菌的选择性增菌培养 |
| JP8295 | 50%卵黄乳液 50% egg yolk emulsion |
5ml*10 | 每支加入100mlJP0262 |
| JP0109-10 | 营养琼脂 Nutrient Agar |
250g | 用于铜绿假单胞菌纯化培养 |
| JP0110-1 | 乳糖胆盐发酵培养基（高PH值） Lactose Bile Medium |
250g | 用于大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的测定 |
泽布替尼杂质 BGB-4254
泽布替尼杂质 BGB-4254
货号：
420078
品牌：
中检所
产品简介
| 英文名称 | Zanubrutinib Impurity BGB-4254 |
| CAS | 2432022-47-2 |
| 储存条件 | RT |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 20mg |
R428
R428
货号：
IR0370
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| 别名 | Bemcentinib;R428;BGB324;BGB-324 |
| 英文名称 | R428/BGB324 |
| CAS | 1037624-75-1 |
| 分子式 | C30H34N8 |
| 分子量 | 506.64 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 支 |
| 生物活性 | BGB324是一种高效的具有选择性的 Axl 抑制剂，IC50 值为 14 nM[1-3]。 |
| IC50 | 14 nM (Axl kinase)[1-3] |
| In Vitro | BGB324与顺铂协同增强肝脏微转移的抑制作用[2]。 BGB324（2μM）显著干扰Axlpos黑色素瘤细胞的迁移和侵袭机制，其水平与Axl敲低相当[1]。 BGB324（50 nM-1μM）引起前脂肪细胞向成熟脂肪细胞分化的浓度依赖性抑制，这可通过降低脂质摄取来证明[3]。 |
| In Vivo | BGB324（125 mg/kg，po）在两个独立的乳腺癌传播小鼠模型中显著阻断MDA-MB-231-luc-D3H2LN转移的发展，抑制肿瘤血管生成和血管内皮生长因子（VEGF）诱导的角膜体内新生血管[2]。 BGB324（75 mg/kg /天，25 mg/kg每日两次，po）使小鼠保持高脂肪饮食，导致体重增加和皮下和性腺脂肪量显著减少[3]。 |
| SMILES | NC1=NC(NC2=CC(CC[C@@H](N3CCCC3)CC4)=C4C=C2)=NN1C(N=N5)=CC6=C5C7=CC=CC=C7CCC6 |
| 靶点 | TAM Receptor |
| 动物实验 | 将7至8周龄雌性NCr nu/nu小鼠心内注射生物发光MDA-MB-231-luc-D3H2LN细胞悬浮液。在细胞植入前2小时开始口服给予BGB324（125mg/kg，口服）或载体，每天两次，并持续至第21天（n = 20）。在第22天通过体内生物发光成像定量转移负荷，并使用Wilcoxon秩和检验进行分析。 |
| 细胞实验 | 收获在无血清培养基中维持24小时的细胞，并转移至未涂覆（迁移）或基质胶涂覆（侵入）24孔室的上室（每孔1.5×10 5个细胞）。将含有10％胎牛血清的RPMI培养基加入下室。将BGB324（2μM）或载体（DMSO，0.25％）加入细胞2小时，然后将它们装入上室。上腔室和下腔室都含有药物或载体。迁移/侵入细胞的定量通过分别在Infinite M1000酶标仪20或42小时后用480/520nm滤光片组测量它们的荧光信号来获得。 |
| 数据来源文献 | [1]. Sensi M, et al. Human cutaneous melanomas lacking MITF and melanocyte differentiation antigens express a functional Axl receptor kinase. J Invest Dermatol. 2011 Dec;131(12):2448-57. [2]. Holland SJ, et al. R428, a selective small molecule inhibitor of Axl kinase, blocks tumor spread and prolongs survival in models of metastatic breast cancer. Cancer Res. 2010 Feb 15;70(4):1544-54. [3]. Lijnen HR, et al. Growth arrest-specific protein 6 receptor antagonism impairs adipocyte differentiation and adipose tissue development in mice. J Pharmacol Exp Ther. 2011 May;337(2):457-64 |
| 规格 | 1mg 5mg |
是一种高效的具有选择性的 Axl 抑制剂。
BGB-290
BGB-290
货号：
IB2100
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| 别名 | EOS-61090 |
| CAS | 1446261-44-4 |
| 分子式 | C16H15FN4O |
| 分子量 | 298.31 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Pamiparib (BGB-290)是有效的PARP1和PARP2选择性抑制剂，IC50分别为0.83和0.11 nM。相较于其他PARP酶，它对PARP1和PARP2具有高选择性。[1] |
| IC50 | PARP1: 0.83 nM; PARP2: 0.11 nM [1] |
| In Vitro | BGB-290具有有效的DNA诱捕活性，IC50为13 nM。在细胞实验中，BGB-290可抑制胞内PAR的形成，IC50为0.24 nM[1]。 |
| In Vivo | 在携有BRCA1突变的MDA-MB-436乳腺癌异种移植瘤模型中，口服以BGB-290可引起时间和剂量依赖性的PARylation抑制作用，这一抑制作用与肿瘤内药物浓度相关。在患者活检所衍生的小细胞肺癌模型中，BGB-290与其他化学疗法相结合具有有效活性[1]。在C57小鼠中，BGB-290能显著地穿透到脑组织中。通过口服途径给药，BGB-290在大脑中和在血浆中的暴露量之比约为20%[2]。 |
| SMILES | O=C1NN=C2CN(CCC3)[C@@]3(C)C(N4)=C2C5=C4C=C(F)C=C51 |
| 靶点 | PARP |
| 数据来源文献 | [1] Zhiyu Tang, et al. AACR; Cancer Res. 2015, 75(15 Suppl):Abstract nr 1653. [2] Zhiyu Tang, et al. AACR; Cancer Res 2015. 75(15 Suppl):Abst |
| 规格 | 5mg |
是有效的PARP1和PARP2选择性抑制剂