Methyl gallate;没食子酸甲酯

Methyl gallate;没食子酸甲酯

货号:
IM0740

品牌:
Jinpan

Methyl gallate;没食子酸甲酯

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产品简介
EC EINECS 202-741-7
MDL MFCD00002194
InChIKey FBSFWRHWHYMIOG-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C8H8O5/c1-13-8(12)4-2-5(9)7(11)6(10)3-4/h2-3,9-11H,1H3
PubChem CID 7428
别名 酸甲酯;五子酸甲酯;甲基三羟基苯甲酯
英文名称 Methyl gallate
CAS 99-24-1
分子式 C8H8O5
分子量 184.15
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Methyl gallate是具有抗氧化,抗癌和抗炎活性的植物酚类。Methyl gallate也可抑制细菌活性。[1-3]
In Vitro 通过低剂量的没食子酸甲酯(MIC = 1mg/mL)完全抑制A.viscosus的生长。变形链球菌和。 sobrinus显示对没食子酸甲酯(MIC = 2-4 mg/mL)的中度敏感性,而乳杆菌属的生长。在较高浓度(MIC = 8 mg/mL)[1]时完全被抑制。浓度为100mM的没食子酸甲酯可以减轻暴露于短期H2O2处理的细胞的脂质过氧化。此外,没食子酸甲酯处理的细胞可以在H2O2(8.0 mM)暴露3小时后阻止细胞内谷胱甘肽(GSH)的消耗[2]。没食子酸甲酯抑制Treg细胞对效应CD4 + T细胞的抑制作用和Treg向肿瘤环境的迁移。此外,叉头箱P3(Foxp3)的表达也被没食子酸甲酯显著降低[3]。
SMILES O=C(OC)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1
靶点 Bacterial
细胞实验 将KB细胞(人口上皮细胞系)用没食子酸甲酯(1-8mg/mL)处理24小时。通过改良的MTT测定法评估没食子酸甲酯的细胞毒性[1]。
数据来源文献 [1]. Kang MS, et al. Inhibitory effect of methyl gallate and gallic acid on oral bacteria. J Microbiol. 2008 Dec;46(6):744-50.

[2]. Hsieh TJ, et al. Protective effect of methyl gallate from Toona sinensis (Meliaceae) against hydrogen peroxide-induced oxidative stress and DNA damage in MDCK cells. Food Chem Toxicol. 2004 May;42(5):843-50.

[3]. Lee H, et al. Methyl gallate exhibits potent antitumor activities by inhibiting tumor infiltration of CD4+CD25+ regulatory T cells. J Immunol. 2010 Dec 1;185(11):6698-705.

规格 50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg 500mg

Methyl gallate可抑制细菌活性。

(-)-Epigallocatechin Gallate 表没食子儿茶素没食子酸酯

(-)-Epigallocatechin Gallate 表没食子儿茶素没食子酸酯

货号:
IE0150

品牌:
Jinpan

(-)-Epigallocatechin Gallate  表没食子儿茶素没食子酸酯

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产品简介
EC EINECS 479-560-7
MDL MFCD00075940
别名 TEACATECHIN;EGCG
英文名称 (-)-Epigallocatechin Gallate
CAS 989-51-5
分子式 C22H18O11
分子量 458.38
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 (-)-Epigallocatechin Gallate 是一种天然的多酚黄酮类化合物,能够抑制 EGFR,HER2 和 HER3 的活化,具有抗肿瘤活性。[1-3]
In Vitro ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 抑制SW837人结肠癌细胞系中的活化EGFR, HER2和HER3。 ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (10μM) 也抑制细胞生长, 抑制EGFR, HER2和HER3的活化, 并导致COX-2和Bcl-xL蛋白水平降低, 以及治疗96 h后细胞凋亡[1] ]。 ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (0-35μg/ mL) 抑制结肠直肠癌细胞的增殖。 ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (35μg/ mL) 诱导结直肠癌细胞凋亡[2]。 ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG; 50, 75和100μM) 剂量依赖性地抑制HepG2细胞的生长, 并诱导HepG2细胞凋亡[3]。
In Vivo ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (5, 10和20 mg / kg, po) 抑制小鼠原位结直肠癌细胞的生长[2]。
SMILES O=C(O[C@H]1[C@@H](C2=CC(O)=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C3C1)C4=CC(O)=C(O)C(O)=C4
靶点 Autophagy
动物实验 小鼠[2]术后2周, 40只裸鼠中有39只出现肿瘤。根据肿瘤体积, 将39只肿瘤小鼠分为4组:对照组 (n = 9) ; 接受5mg / kg ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (n = 10) 的组; 接受10mg / kg ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (n = 10) 的组; 和接受20mg / kg ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (n = 10) 的组。在治疗组中, ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯通过胃内给药, 并且在对照组中, 100μL生理盐水通过胃内给药, 每天一次, 持续14天。用 ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯处理小鼠4周后, 使用荧光成像系统连续监测原发性肿瘤的生长和转移。 4周后, 称重原发肿瘤并立即放入液氮 (-196℃) 中, 2至3小时后, 将这些样品保存在-80℃。此外, 原发肿瘤和转移瘤的其他部位固定在4%甲醛中[2]。
细胞实验 将LoVo, SW480, HCT-8和HT-29细胞以5×103细胞的浓度接种于96孔板中; 每个细胞系完全接种在12个孔中。向孔中加入完全培养基, 最高200μL; 培养基含有0μg/ mL, 10μg/ mL, 20μg/ mL和35μg/ mL ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯。抑制率= [1 – ( ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯基团的吸光度 – 对照组的吸光度) / (对照组的吸光度 – 空白对照组的吸光度) ]×100 [2]。
数据来源文献 [1]. De Amicis F, et al. Epigallocatechin gallate inhibits growth and Epithelial-to-Mesenchymal Transition in human thyroid carcinoma cell lines. J Cell Physiol. 2013 Apr 1.

[2]. Jin H, et al. Epigallocatechin gallate inhibits the proliferation of colorectal cancer cells by regulating Notch signaling. Onco Targets Ther. 2013; 6:145-53.

[3]. Wing Pui Tsang, et al. Epigallocatechin gallate up-regulation of miR-16 and induction of apoptosis in human cancer cells. The Journal of Nutritional Biochemistry. 2010, 21 (2) : 140-146

备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 100mg

是一种多酚黄酮类化合物,能够抑制 EGFR,HER2 和 HER3 的活化,具有抗肿瘤活性。

(-)-Gallocatechin gallate/GCG;没食子儿茶素没食子酸酯

(-)-Gallocatechin gallate/GCG;没食子儿茶素没食子酸酯

货号:
IG0570

品牌:
Jinpan

(-)-Gallocatechin gallate/GCG;没食子儿茶素没食子酸酯

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产品简介
EC EINECS 636-979-1
MDL MFCD00214298
别名 GCG
英文名称 (-)-Gallocatechin gallate/GCG
CAS 4233-96-9
分子式 C22H18O11
分子量 458.37
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 (-)-Gallocatechin gallate 是茶中的多酚类物质,具有抗癌作用。[1-2]
In Vitro ( – ) – 没食子酸没食子酸酯的量在不同阶段的叶子中没有差异, 并且含量相对较低[1]。 ( – ) – 没食子儿茶素没食子酸酯与活性儿茶素 ( ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯) 对PC-9细胞诱导凋亡和抑制细胞生长具有协同作用。 ( – ) – 没食子儿茶素没食子酸酯对α-葡萄糖苷酶和DPPH有抑制作用, IC50分别为30.2μM和12.2μg/ mL [2]。
SMILES O=C(O[C@H]1[C@H](C2=CC(O)=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C3C1)C4=CC(O)=C(O)C(O)=C4
靶点 Others
细胞实验 通过测量细胞将MTT代谢成紫色甲dye染料的能力来检查细胞活力。将人肝癌HepG2细胞维持在补充有10%胎牛血清, 100单位/ mL青霉素和50单位/ mL链霉素的DMEM培养基中, 在37℃下在具有5%CO 2气氛的潮湿培养箱中。将细胞接种在96孔组织培养板中24小时, 然后与不同浓度的测试化合物一起温育72小时。温育后, 加入25μL在5mg / mL PBS中的MTT并孵育4小时。吸出培养基并用150μL二甲基亚砜 (DMSO) 代替以溶解甲salt盐。使用微孔板分光光度计在570nm下测量反映细胞生长条件的甲product溶液的颜色强度。
数据来源文献 [1]. Zhang LQ, et al. Accumulation of catechins and expression of catechin synthetic genes in Camellia sinensis at different developmental stages. Bot Stud. 2016 Dec; 57 (1) :31.

[2]. Zhou H, et al. C-geranylated flavanones from YingDe black tea and their antioxidant and α-glucosidase inhibition activities. Food Chem. 2017 Nov 15; 235:227-233

备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg

(-)-Gallocatechin gallate 是茶中的多酚类物质,具有抗癌活性。

Ethyl gallate;没食子酸乙酯

Ethyl gallate;没食子酸乙酯

货号:
IE0500

品牌:
Jinpan

Ethyl gallate;没食子酸乙酯

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产品简介
MDL MFCD00016430
EC EINECS 212-608-5
InChIKey VFPFQHQNJCMNBZ-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C9H10O5/c1-2-14-9(13)5-3-6(10)8(12)7(11)4-5/h3-4,10-12H,2H2,1H3
PubChem CID 13250
别名 3,4,5-三羟基苯甲酸乙酯;倍酸乙酯
英文名称 Ethyl gallate
CAS 831-61-8
分子式 C9H10O5
分子量 198.17
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Ethyl gallate 是一种非类黄酮酚化合物,也是过氧化氢的清除剂。[1-2]
In Vitro 没食子酸乙酯是非黄酮类酚类化合物,也是过氧化氢的清除剂。用没食子酸乙酯处理24小时或48小时后,HL-60细胞显示出形态的变化,包括细胞膜的收缩和凋亡小体的发展。与这些作用一致,没食子酸乙酯处理的细胞的生存力以时间和剂量依赖性方式降低,证明没食子酸乙酯对HL-60细胞具有细胞毒性作用。没食子酸乙酯处理以浓度和时间依赖性方式增加subG1相中细胞的比例。用50μM或75μM的没食子酸乙酯处理细胞24小时或48小时,使subG1期细胞的百分比从基线分别增加2.9%至26.5%或52.6%。结果发现,没食子酸乙酯处理HL-60细胞可降低75μM没食子酸乙酯中Bcl-2的表达,并在24 h时增加Bax和截短的Bid(tBid)表达[1]。
In Vivo 在用没食子酸乙酯等量的饲喂A.nilotica(L.)叶提取物的大鼠和用单独的没食子酸乙酯喂养的大鼠之间,血清总蛋白,白蛋白,球蛋白和葡萄糖没有显著差异。然而,在接受A.nilotica(L.)叶提取物,500mg/kg体重(ε-镓酸盐当量为10mg/kg,0.34±0.01mg/dL)的大鼠之间存在显著的总胆红素水平差异。接受10mg/kg体重的没食子酸乙酯(0.26±0.01mg/dL)。饲喂500和1000 mg/kg体重的A. nilotica(L.)叶提取物(26.52±1.23和30.05±1.38 U/L)和10和20 mg/kg没食子酸乙酯的组之间ALT存在显著差异。 (20.50±0.94和24.67±1.13 U/L)[2]。
激酶实验 通过十二烷基硫酸钠 – 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-)测定HL-60细胞中凋亡相关蛋白(半胱天冬酶-8,-9,-3; AIF; Endo G; Bid; Bax;和Bcl-2)的表达。 PAGE)裂解物,然后进行蛋白质印迹。为此,将HL-60细胞(1.5×10 6)用50μM或75μM的没食子酸乙酯处理6小时,12小时或24小时。通过在冰冷的放射免疫沉淀测定(RIPA)缓冲液中重悬细胞30分钟,然后离心,获得总细胞裂解物。使用NanoDrop分光光度计测定蛋白质浓度。通过12%SDS-PAGE分离裂解物的等分试样(100μg蛋白质当量)并转移到硝酸纤维素膜上[1]。
SMILES O=C(OCC)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1
靶点 Others
动物实验 使用48至6周龄的雌性白化Wistar大鼠48只,并根据其体重分成8组。第1组大鼠作为对照,接受1.0mL载体(0.1%乙醇);第2组大鼠接受A.nilotica(L.)叶提取物(250mg/kg体重);第3组大鼠接受A.nilotica(L.)叶提取物(500mg/kg体重);第4组大鼠接受A.nilotica(L.)叶提取物(1000mg/kg体重);第5组大鼠接受A.nilotica(L.)叶提取物(2000mg/kg体重);第6组大鼠接受没食子酸乙酯(5mg/kg体重);第7组大鼠接受没食子酸乙酯(10mg/kg体重);第8组大鼠接受没食子酸乙酯(20mg/kg体重)。每组在第0天和第14天记录体重,并且在禁食过夜后将所有大鼠断头[2]。
细胞实验 将HL-60细胞(1×10 6)用50μM或75μM没食子酸乙酯处理24小时或在37℃下处理48小时。然后通过离心收获细胞,并在4%的70%乙醇中固定24小时。将固定的细胞重悬浮于含有40μg/ mL碘化丙啶(PI),100μg/ mL RNase A和0.1%Triton X-100的PBS中,并在室温下在黑暗中孵育30分钟。在FACSCalibur上通过流式细胞术分析细胞周期分布。为了研究凋亡细胞,将HL-60细胞(1×10 6)与不同浓度的50μM,75μM和100μM没食子酸乙酯一起在37℃温育24小时或48小时,然后进行DAPI染色。使用荧光显微镜拍摄细胞[1]。
数据来源文献 [1]. Kim WH, et al. Ethyl gallate induces apoptosis of HL-60 cells by promoting the expression of caspases-8, -9, -3, apoptosis-inducing factor and endonuclease G. Int J Mol Sci. 2012;13(9):11912-22.

[2]. Mohan S, et al. In vitro protection of biological macromolecules against oxidative stress and in vivo toxicity evaluation of Acacia nilotica (L.) and ethyl gallate in rats. BMC Complement Altern Med. 2014 Jul 21;14:257.

规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 100mg

是一种非类黄酮酚化合物和过氧化氢的清除剂。