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2-氯-5-硝基苯甲酰苯胺

发表于由

2-氯-5-硝基苯甲酰苯胺

货号：
IG1070

品牌：
Jinpan

2-氯-5-硝基苯甲酰苯胺

暂无详情
产品简介
含量 HPLC≥98%
MDL MFCD01215270
EC EINECS 636-590-7
别名 GW-9662;GW9662
CAS 22978-25-2
分子式 C13H9ClN2O3
分子量 276.68
纯度 HPLC≥98%
单位 支
生物活性 GW9662是有效，选择性的 PPARγ 拮抗剂，IC50值为3.3 nM，比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍[1-4]。
IC50 PPARα:32 nM ；PPARγ:3.3 nM ；PPARδ:2000 nM [1-4]
In Vitro GW9662抑制放射性配体与PPARγ，PPARα和PPARδ的结合，pIC50为8.48±0.27（IC50 = 3.3 nM; n = 10），7.49±0.17（IC50 = 32 nM; n = 9），和5.69±0.17（IC50 = 2000） nM; n = 3）。 GW9662具有纳摩尔IC50对比PPARγ，并且在分别使用PPARα和PPARδ的结合实验中效力低10倍和600倍。在基于细胞的报告分析中，GW9662是全长PPARγ的有效选择性拮抗剂[1]。与单独使用50μM罗格列酮（P = 0.001）或10μMGW9662（P = 0.01）治疗相比，用50μM罗格列酮和10μMGW9662共同治疗导致7天后活细胞数量统计学上更低[2]。
In Vivo BADGE-和GW9662（1mg/kg，ip）治疗小鼠的骨髓（BM）有核细胞计数显著高于再生障碍性贫血（AA）组[3]。 GW9662（1 mg/kg，ip）在很大程度上减弱了脂多糖（LPS）对大鼠的肾脏保护作用[4]。
SMILES O=C(NC1=CC=CC=C1)C2=CC([N+]([O-])=O)=CC=C2Cl
靶点 PPAR
动物实验 小鼠[3]近交系C57BL/6（B6，H2b/b），DBA/1J（DBA/1，H2q/q），FVB/NJ（FVB，H2q/q）小鼠和同基因C.B10-H2b/b /使用LilMcd（CB10，H2b/b）小鼠。 BADGE或GW9662通过每天腹膜内注射30mg/kg用于BADGE，或以1mg/kg用于GW9662，从实验前一天开始并持续长达2周。在FVB AA模型中，一些小鼠在LN注射后1小时开始注射环孢菌素A（CsA，50mg/kg /天），并且作为免疫抑制持续5天。在实验结束时，通过吸入CO 2使小鼠安乐死。大鼠[4]在该研究中使用重量为215至315g的62只雄性Wistar大鼠。将动物随机分成如下6组：（1）I/R组：对照组，在肾脏前24小时和12小时给大鼠施用10％（v/v）DMSO（GW9662载体，1mL/kg，IP）在肾I/R前24小时I/R和盐水（LPS载体，1mL/kg，IP）（N = 12）; （2）I/R LPS组：在肾脏I/R前24小时和12小时给予大鼠10％（v/v）DMSO（GW9662载体，1mL/kg，IP）和LPS（1mg/kg） ，IP）肾脏I/R前24小时（N = 11）; （3）I/R GW9662组：在肾脏I/R前24小时和12小时给予大鼠GW9662（1mg/kg，IP），并在24小时前给予生理盐水（LPS载体，1mL/kg，IP）。肾I/R（N = 9）; （4）I/R LPS + GW9662组：在肾脏I/R前24小时和12小时给予大鼠GW9662（1mg/kg，IP），并且在肾脏给药前24小时给予LPS（1mg/kg，IP）/R（N = 11）; （5）假手术组：除肾脏I/R外，对大鼠进行与上述相同的外科手术。给大鼠施用10％（v/v）DMSO（GW9662载体，1mL/kg，IP）和盐水（LPS载体，1mL/kg，IP），其时间与上述相同（N = 12）; （6）假GW9662组：除肾I/R外，对大鼠进行与上述相同的外科手术。给大鼠施用GW9662（1mg/kg，IP）和盐水（LPS载体，1mL/kg，IP），其时间与上述相同（N = 7）。
细胞实验 将细胞（MCF7，MDA-MB-231，MDA-MB-468）以每孔1×103个细胞的密度接种在96孔板中的RPMI培养基中。孵育过夜以允许细胞附着后，除去培养基并用含有不同浓度的罗格列酮（1-100μM），GW9662（100nM-50μM）或溶剂（DMSO）的新鲜培养基替换。还将MDA-MB-231细胞进行同时添加的罗格列酮（10,50μM）和GW9662（1,10μM）的组合。在所有情况下，DMSO的最终浓度不超过0.1％，并且未发现在该浓度下测试的任何细胞系中都具有细胞毒性。使用标准MTT测定法在连续72小时暴露后评估化学敏感性。
数据来源文献 [1]. Leesnitzer LM, et al. Functional consequences of cysteine modification in the ligand binding sites of peroxisome proliferator activated receptors by GW9662. Biochemistry. 2002 May 28;41(21):6640-50.
[2]. Seargent JM, et al. GW9662, a potent antagonist of PPARgamma, inhibits growth of breast tumour cells and promotes the anticancer effects of the PPARgamma agonist rosiglitazone, independently of PPARgamma activation. Br J Pharmacol. 2004 Dec;143(8):933-7.
[3]. Sato K, et al. PPARγ antagonist attenuates mouse immune-mediated bone marrow failure by inhibition of T cell function.Haematologica. 2016 Jan;101(1):57-67.
[4]. Collino M, et al. The selective PPARgamma antagonist GW9662 reverses the protection of LPS in a model of renal ischemia-reperfusion. Kidney Int. 2005 Aug;68(2):529-36
规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg 50mg

GW9662是有效，选择性的 PPARγ 拮抗剂。

依鲁替尼

发表于由

依鲁替尼

货号：
II0810

品牌：
Jinpan

依鲁替尼

暂无详情
产品简介
含量 HPLC≥98%
EC EINECS 805-642-2
别名 伊鲁替尼;PCI32765
CAS 936563-96-1
分子式 C25H24N6O2
分子量 440.5
纯度 HPLC≥98%
单位 支
生物活性 Ibrutinib (PCI-32765) 是选择性, 不可逆的 Btk 抑制剂, IC50 值为 0.5 nM。
IC50 IC50: 0.5 nM (Btk)
In Vitro 依鲁替尼 (PCI-32765) 选择性抑制B细胞信号传导和激活。它抑制Btk的自身磷酸化 (IC50 = 11 nM) , Btk生理底物PLCγ的磷酸化 (IC50 = 29 nM) , 以及进一步下游激酶ERK的磷酸化 (IC50 = 13 nM) [1]。依鲁替尼 (PCI-32765) 抑制BCR活化的原代B细胞增殖 (IC50 = 8nM) 。在FcγR刺激后, 依鲁替尼 (PCI-32765) 抑制原代单核细胞中TNFα, IL-1β和IL-6的产生 (IC50分别为2.6, 0.5, 3.9nM) [3]。
In Vivo 依鲁替尼 (PCI-32765) (3.125-50 mg / kg, po) 降低循环自身抗体的水平, 并完全抑制胶原诱导的关节炎小鼠的疾病。依鲁替尼 (PCI-32765) 抑制MRL-Fas (lpr) 狼疮模型中的自身抗体产生和肾病的发展。依鲁替尼 (PCI-32765) (3.125-50 mg / kg, po) 可减少MRL-Fas (lpr) 小鼠的肾脏疾病和自身抗体产生[1]。依鲁替尼 (PCI-32765) (0.1μM) 抑制激活诱导的CLL细胞增殖, 诱导B细胞选择性细胞毒性, 与T细胞相比, 但改变激活诱导的T细胞细胞因子的产生[2]。依鲁替尼 (PCI-32765) 剂量依赖性地且有效地逆转治疗性CIA模型中的关节炎性炎症, ED50为2.6mg / kg /天。依鲁替尼 (PCI-32765) 也可预防CAIA模型中的临床关节炎[3]。
SMILES C=CC(N1C[C@H](N2N=C(C3=CC=C(OC4=CC=CC=C4)C=C3)C5=C(N)N=CN=C52)CCC1)=O
靶点 Btk
动物实验 在第0天和第21天用含有牛II型胶原的弗氏’完全佐剂注射雄性DBA1 / 10laHsd小鼠。在第21天至第35天, 当每只动物的平均临床评分为1.5 (以5的等级) 时, 将小鼠随机分入治疗组。入选后开始依鲁替尼 (PCI-32765) 治疗 (1.56-12.5mg / kg, 口服) 并持续18天。每只爪子每天给予每只小鼠临床评分。使用以下标准进行临床评分评估：0 =正常; 1 =一只后爪或前爪关节受影响或最小弥漫性红斑和肿胀; 2 =两个后爪或前爪关节受累或轻度弥漫性红斑和肿胀; 3 =三个后爪或前爪关节受累或中度弥漫性红斑和肿胀; 4 =明显弥漫性红斑和肿胀或四位关节受影响; 5 =严重的弥漫性红斑和整个爪子严重肿胀, 无法弯曲数字。
细胞实验 通过Ficoll-Hypaque梯度分离从健康人志愿者的外周血单核细胞分离原代人B细胞, 然后使用人Miltenyl人B细胞分离试剂盒II进行阴性选择。在0.2 mL RPMI加10％FBS中, 100, 000克B细胞用依鲁替尼 (PCI-32765) (0.3 nM-10μM) 在一式三份孔中或载体对照中以0.1％DMSO终浓度在37°C下处理30分钟, 5％ CO2, 然后用10μg/ mL抗IgM F (ab’) 2, 5μg/ mL抗CD3 / CD28作为阴性对照或0.5μg/ mL PMA (Phorbal 12-myristate 13-acetate) 刺激细胞积极的控制。在37℃, 5％CO 2下刺激B细胞72小时。用Cell Titer Glo试剂测量增殖并在发光计上测量。
数据来源文献 [1]. Honigberg LA, et al. The Bruton tyrosine kinase inhibitor PCI-32765 blocks B-cell activation and is efficacious in models of autoimmune disease and B-cell malignancy. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Jul 20; 107 (29) :13075-80.

[2]. Herman SE, et al. Bruton tyrosine kinase represents a promising therapeutic target for treatment of chronic lymphocytic leukemia and is effectively targeted by PCI-32765. Blood. 2011 Jun 9; 117 (23) :6287-96.

[3]. Chang BY, et al. The Bruton tyrosine kinase inhibitor PCI-32765 ameliorates autoimmune arthritis by inhibition of multiple effector cells. Arthritis Res Ther. 2011 Jul 13; 13 (4) :R115.

[4]. Wu H, et al. Irreversible inhibition of BTK kinase by a novel highly selective inhibitor CHMFL-BTK-11 suppresses inflammatory response in rheumatoid arthritis model. Sci Rep. 2017 Mar 28; 7 (1) :466.
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 10mg 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg

依鲁替尼是一种小分子的 BTK 抑制剂，可与BTK 活性位点上的半胱氨酸残基（ Cys-481）选择性地共价结合，不可逆地抑制 BTK 的活性，进而抑制 BCR 信号通路的激活。

苯乙酰谷氨酰胺

发表于由

苯乙酰谷氨酰胺

货号：
IP1750

品牌：
Jinpan

苯乙酰谷氨酰胺

暂无详情
产品简介
含量 HPLC≥96%
MDL MFCD01725188
别名 Phenyl-Ac-Gln-OH;Phenylacetyl-L-glutamine;NSC203800
CAS 28047-15-6
分子式 C13H16N2O4
分子量 264.28
纯度 HPLC≥96%
单位 支
生物活性 Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物。它来自苯乙酸的谷氨酰胺结合，苯乙酸几乎完全来自苯丙氨酸的微生物转化。[1]
SMILES O=C([C@H](CCC(N)=O)NC(CC1=CC=CC=C1)=O)O
靶点 Endogenous Metabolite
数据来源文献 [1]. Poesen R, et al. Microbiota-Derived Phenylacetylglutamine Associates with Overall Mortality and Cardiovascular Disease in Patients with CKD. J Am Soc Nephrol. 2016 Nov;27(11):3479-3487.
规格 5mg 10mg 20mg 50mg
Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物。

呋喃妥因 供HPLC含量测定用

发表于由

呋喃妥因 供HPLC含量测定用

货号：
YZ-101166

品牌：
中检所

产品简介
规格 100mg
别名：硝呋妥因;呋喃妥因;1-[(5-硝基-2-呋喃亚甲基)氨基]乙内酰脲;1-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2,4-咪唑烷二酮;呋喃妥英;呋喃坦啶;呋喃咀啶
MDL：MFCD00003224
熔点：270-272°C
敏感性：对光敏感

125-0094Bio-Rad伯乐Aminex HPLC HPX-87C色谱柱1250094

发表于由

【简单介绍】

Bio-Rad伯乐Aminex HPLC HPX-87C色谱柱1250094，Pkg of 1, 250 x 4.0 mm, prepacked HPLC carbohydrate analysis column, calcium form, 9um particle size, 8% cross linkage, pH range 5–9。

【详细说明】

Bio-Rad伯乐Aminex HPLC HPX-87C色谱柱1250094

Aminex HPLC 柱由聚苯乙烯二乙烯苯树脂填装而成，通过离子调节分配层析技术分离混合物。 Aminex 糖分析柱使用尺寸排阻和配体交换机制组合来分离化合物：

  • 在寡糖分离中，尺寸排阻是主要机制。低交联度的树脂允许糖的透过，并且按照寡糖的尺寸大小进行分离
  • 对于单糖分离，配基交换是主要机制，涉及糖的羟基与树脂的固定抗衡离子的结合。 配基交换受抗衡离子（Pb2+、Ca2+ 等）的性质和糖的羟基的空间定向的影响

Aminex 柱允许使用简单的等度法，采用水或稀酸进行洗脱。 样品制备工作极少，通常只需通过 0.45 µm 过滤器进行过滤，无需进行衍生化。 Aminex 介质具备高压稳定性、宽 pH 稳定性以及高柱效和选择性。Aminex 柱是一种针对糖类分析的行业标准。 Bio-Rad 提供了一整套经过优化的碳水化合物分析柱，可提供针对某种碳水化合物或某类碳水化合物的高选择性。研究型长柱 (300 mm) 可在大约 20 分钟内以高分辨率分离复杂碳水化合物的混合物，而较短的柱可在 3–5 分钟内高效分离特定碳水化合物。

Aminex HPX-87C 柱
对于一般的甜味剂分析来说，钙型柱是*的柱。 它已经过优化，可用于分析单糖类，还可提供二糖类、三糖类和四糖类的分离。 300 x 7.8 mm 柱主要用于定量高果糖玉米糖浆中的葡萄糖和果糖，以及进行单糖类常规分析。 250 x 4.0 mm 柱适合糖醇分离。

Aminex HPX-87P 柱
这种 300 x 7.8 mm 铅型柱专门用于分离纤维素衍生单糖。 它用于分析木制品的戊糖和己醣，尤其是纤维二糖、葡萄糖、木糖、半乳糖、树胶醛醣和甘露糖。 它还可很好地分辨乳制品中的蔗糖、乳糖和果糖。

快速碳水化合物分析柱
这种 100 x 7.8 mm 铅型柱专门用于对含有某些目标成分的样本中的特定碳水化合物进行极快的分离。 它已经过优化，可在 5 分钟之内对蔗糖、葡萄糖、半乳糖和果糖进行分析。

Aminex HPX-87H 柱
这种 300 x 7.8 mm 氢型柱用于含有羧酸、挥发性脂肪酸、短链脂肪酸、醇类、酮类以及许多中性新陈代谢副产物的溶液中的碳水化合物进行分析。 zui常用于有机酸分析，此柱还可用于发酵监测、生物流体分析和乙酰氨基糖分离。

Aminex HPX-87N 柱
这种 300 x 7.8 mm 钠型柱已针对含高浓度盐（例如甜菜糖）的样本中的糖分析进行优化。 它与盐相容，所以在分析前不需要对样品进行脱盐处理。

Aminex HPX-87K 柱
这种 300 x 7.8 mm 钾型柱已针对玉米糖浆和酿造麦汁等样本中的单糖、二糖、三糖分析进行优化。 它可很好地分离葡萄糖、麦芽糖和麦芽三糖。

Aminex HPX-42A 柱
这种 300 x 7.8 mm 银型柱可提供快速、高分辨率的寡糖分析。 它可在大约 25 分钟的时间内对寡糖（Dp-11）进行分离。。

Aminex HPX-42C 柱
这种 300 x 7.8 mm 的钙型柱已针对淀粉水解物中的单糖和双糖分析进行优化。 它还能够出色地分离聚合度zui大为 10（Dp-10）的寡糖。

在线碳水化合物去灰系统
这种内联除灰系统可从样本中清除所有无机盐，只允许中性碳水化合物通过并到达分析柱，因而可避免碳水化合物柱受到污染。 系统包含两个 Micro-Guard 滤芯，一个用阴离子交换树脂填充，另一个用阳离子交换树脂填充。 以串联方式安装在 Bio-Rad 分析柱之前，提供方便和高效的糖样本在线纯化。

Bio-Rad伯乐Aminex HPLC HPX-87C色谱柱1250094订购信息：

1250143   Aminex HPX-87N 钠型 甜菜糖分析                            7.8*300

1250142   Aminex HPX-87K 钾型 糖蜜、谷物糖浆分析                    7.8*300

1250095   Aminex HPX-87C 钙型 高果糖谷物糖浆分析                    7.8*300

1250094   Aminex HPX-87C 钙型 糖醇分析 USP标准                      4.0*250

1250098   Aminex HPX-87P 铅型 五碳糖、纤维素水解物分析              7.8*300

1250140   Aminex HPX-87H 氢型 含有机酸的糖分析                       7.8*300

1250096   Aminex HPX-42C 钙型 寡糖、增稠剂分析                       7.8*300

1250097   Aminex HPX-42A 银离子型 寡糖（Dp-11）                      7.8*300

1250105   碳水化合物快速分析柱 铅型 葡萄糖、半乳糖、蔗糖、果糖       7.8*100

1250100   快速酸分析柱 氢型 乙醇、甘油、有机酸分析                   7.8*100

1250115   发酵监测柱 氢型 发酵快速监测                               7.8*150

1250118   保护柱银离子型、铅型滤柱, 30 x 4.6 mm                      2PK

1250119   保护柱铅型滤柱, 30 x 4.6 mm                                2PK

1250128   保护柱钙型滤柱, 30 x 4.6 mm                                2PK

1250129   保护柱氢型滤柱, 30 x 4.6 mm                                2PK

1250502   保护柱工业纯氢型滤柱, 30 x 4.6 mm                          2PK

1250503   保护柱工业级钙型滤柱, 30 x 4.6 mm                          2PK

1250507   保护柱钾型滤柱, 30 x 4.6 mm                                2PK

1250508   保护柱钠型滤柱, 30 x 4.6 mm                                2PK

GE Whatman 10463040Spartan-Hplc认证针头式滤器100pk

发表于由

【简单介绍】

GE Whatman 10463040Spartan-Hplc认证针头式滤器100pk，经SPARTAN针头式滤器过滤的有机相和水相溶液确保在HPLC中结果的重现性。经SPARTAN过滤的水、甲醇和乙腈溶液在210和254mm波长下检测几乎无紫外吸收，检测并认证不同批次之间有很高的*性。

【详细说明】

GE Whatman 10463040Spartan-Hplc认证针头式滤器100pk

GE Whatman 10463040Spartan-Hplc认证针头式滤器100pk，经SPARTAN针头式滤器过滤的有机相和水相溶液确保在HPLC中结果的重现性。经SPARTAN过滤的水、甲醇和乙腈溶液在210和254mm波长下检测几乎无紫外吸收，检测并认证不同批次之间有很高的*性。

特征：

  • 即用型滤器含有由再生纤维素制成的亲水、低蛋白吸附膜
  • 的化学抗性，抗大多数水溶液和有机HPLC溶剂
  • 13 mm直径滤器带有Mini-Tip
  • 经检测认证，经SPARTAN过滤的水、甲醇和乙腈溶液在210
  • 13 mm直径滤器有极低的死体积<10 ul

GE Whatman 10463040Spartan-Hplc认证针头式滤器100pk

优点：

  • 通用滤器：可用于任何需化学抗性、亲水、低蛋白吸附的膜过滤
  • 经证明，各批次之间有高度*性，保证结果的重现性
  • 13 mm直径带有Mini-Tip出口，可与小容量瓶一起使用

GE Whatman 10463040Spartan-Hplc认证针头式滤器100pk

应用：

  • HPLC有机和水相溶液的过滤，确保结果的重现性
  • 水相和有机溶液的纯化
  • 蛋白溶液的过滤，如Biacore生物传感器小分子样品制备

GE Whatman 10463040Spartan-Hplc认证针头式滤器100pk

订货信息-SPARTAN-HPLC认证针头式滤器：

尺寸（um）  孔径（um）   货号        介质/外壳    入口/出口接头    颜色     数量/包

13          0.2         10463040    RC/PP       FLL/Mini-Tip    深褐色    100pk

13          0.2         10463042    RC/PP       FLL/Mini-Tip    深褐色    500pk

13          0.2         10463100    RC/PP       FLL/ML          深褐色    100pk

13          0.2         10463102    RC/PP       FLL/ML          深褐色    500pk

13          0.45        10463030    RC/PP       FLL/Mini-Tip    浅褐色    100pk

13          0.45        10463032    RC/PP       FLL/Mini-Tip    浅褐色    500pk

13          0.45        10463110    RC/PP       FLL/ML          浅褐色    100pk

13          0.45        10463112    RC/PP       FLL/ML          浅褐色    500pk

30          0.2         10463060    RC/PP       FLL/ML          深褐色    100pk

30          0.2         10463062    RC/PP       FLL/ML          深褐色    500pk

30          0.45        10463053    RC/PP       FLL/ML          浅褐色    500pk

30          0.45        10463050    RC/PP       FLL/ML          浅褐色    100pk

30          0.45        10463052    RC/PP       FLL/ML          浅褐色    500pk

注：FLL-Female Luer Lock      PP-聚丙烯

    ML-Male Lure              RC-再生纤维素