26孔PCR板
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26孔PCR板
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黄体酮,Progesterone,CAS:57-83-0,货号:P9060-5g
| 市场价: | ¥360.0 | |
| 价格: |
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| 品牌: | solarbio | |
| 规格: | 5g |
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产品详情
说明书下载
参考文献
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【简单介绍】
【详细说明】
Whatman 1821-070 GF/B 7.0CM 100/PK GF/B玻璃微纤维滤纸圆型70m
【简单介绍】
【详细说明】
盐酸丁咯地尔
| 有效期 | 2年 |
| 描述 | 是一种非选择性alpha adrenergic receptor抑制剂,可用于外周动脉疾病的相关研究。 |
| MDL | MFCD00078965 |
| EC | EINECS 252-611-9 |
| 别名 | 丁咯地尔盐酸盐 |
| 英文名称 | Buflomedil Hydrochloride |
| CAS | 35543-24-9 |
| 分子式 | C17H25NO4·HCl |
| 分子量 | 343.85 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off white crystalline Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(C1=C(OC)C=C(OC)C=C1OC)CCCN2CCCC2.Cl |
| 靶点 | Adrenergic Receptor antagonist |
| 规格 | 100mg 250mg 500mg |
Cayman线粒体研究工具/试剂
本篇是对Cayman线粒体研究工具/试剂的产品介绍,如需了解更多产品详情,请联系上海金畔生物。
线粒体研究:
| 货号 | 产品名称 | 说明 |
| 600800 | Oxygen Consumption Rate
(OCR) Assay Kit |
测量活细胞和线粒体的OCR |
| 10009172 | JC-1 Mitochondrial
Membrane Potential Assay Kit |
线粒体膜电位检测 |
| 701310 | TMRE Mitochondrial
Membrane Potential Assay Kit |
线粒体膜电位检测 |
| 700930 | MitoCheck Complex I
Activity Assay Kit |
检测线粒体电子传递链(ETC)
或筛选ETC抑制剂 |
| 700940 | MitoCheck Complex II
Activity Assay Kit |
检测线粒体电子传递链(ETC)
或筛选ETC抑制剂 |
| 700950 | MitoCheck Complex II/III
Activity Assay Kit |
检测线粒体电子传递链(ETC)
或筛选ETC抑制剂 |
| 货号 | 产品名称 | 说明 |
| 700990 | MitoCheck Complex IV
Activity Assay Kit |
检测线粒体电子传递链(ETC)
或筛选ETC抑制剂 |
| 701000 | MitoCheck Complex V
Activity Assay Kit |
检测线粒体电子传递链(ETC)
或筛选ETC抑制剂 |
| 701040 | MitoCheck Citrate Synthase
Activity Assay Kit |
检测线粒体电子传递链(ETC)
或筛选ETC抑制剂 |
| 701600 |
Mitochondrial ROS Detection Assay Kit |
直接测量活细胞中的线粒体
活性氧ROS |
| 18798 | MitoPerOx | 脂质过氧化荧光探针 |
| 22702 | MitoA | 用于检测线粒体中H2S的探针 |
更多产品详情,请咨询Cayman代理商-上海金畔生物
尼拉帕尼
| 别名 | MK4827 |
| 英文名称 | Niraparib |
| CAS | 1038915-60-4 |
| 分子式 | C19H20N4O |
| 分子量 | 320.39 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Niraparib (MK-4827) 是高效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂, IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM[1-3]。 |
| IC50 | PARP-2:2.1 nM (IC50) PARP-1:3.8 nM (IC50) V-PARP:330 nM (IC50) TANK-1:570 nM (IC50) PARP-3:1300 nM (IC50) [1-3] |
| In Vitro | 在全细胞试验中, Niraparib (MK-4827) 抑制PARP活性, EC50 = 4nM, EC90 = 45nM。 MK-4827用突变体BRCA-1和BRCA-2抑制癌细胞的增殖, CC50在10-100nM范围内。 MK-4827显示出优异的PARP1和2抑制, IC50分别为3.8和2.1nM, 并且在全细胞试验中[1]。为了验证Niraparib (MK-4827) 抑制这些细胞系中的PARP, 用1μMMK-4827处理A549和H1299细胞不同时间并使用化学发光测定法测量PARP酶活性。结果显示, Niraparib (MK-4827) 在处理后15分钟内抑制PARP, 在1小时时A549细胞抑制约85%, H1299细胞在1小时抑制约55%[2]。 |
| In Vivo | Niraparib (MK-4827) 具有良好的耐受性, 并且在BRCA-1缺陷型癌症的异种移植模型中显示出作为单一药剂的功效。 Niraparib (MK-4827) 在体内具有良好的耐受性, 并且在BRCA-1缺陷型癌症的异种移植模型中显示出作为单一药剂的功效。 Niraparib (MK-4827) 的特点是大鼠的药代动力学可接受, 血浆清除率为28 (mL / min) / kg, 分布容积非常高 (Vdss = 6.9 L / kg) , 终末半衰期长 (t1 / 2 = 3.4 h) , 和优异的生物利用度, F = 65%[1]。在两种情况下, Niraparib (MK-4827) 均可增强p53突变Calu-6肿瘤的放射反应, 每天两次给药的单剂量50 mg / kg比25 mg / kg更有效[3]。 |
| SMILES | NC(C1=CC=CC2=CN(C3=CC=C([C@H]4CNCCC4)C=C3)N=C21)=O |
| 靶点 | PARP |
| 动物实验 | 小鼠[3]将雌性裸鼠 (Ncr Nu / Nu) 随机分配到治疗组, 每组由5至8只小鼠组成, 当肿瘤直径增大至6.0mm时, 此时开始用Niraparib (MK-4827) 治疗。 Niraparib (MK-4827) 以25mg / kg的剂量每日两次或50mg / kg每天一次给药21天, 或者在肿瘤直径达到8mm的第9天停药。当肿瘤直径达到8.0mm (7.7-8.2mm) 时, 给予分次局部肿瘤照射 (XRT) 。使用由两个平行相对的137Cs源组成的小动物辐照器, 每天一次连续14天或每天两次将辐射 (每个部分2Gy) 递送至小鼠的肿瘤腿部连续14天或连续7天, 剂量率为5戈瑞/分钟。在照射期间, 将未麻醉的小鼠机械固定在夹具中, 使得肿瘤在3.0cm直径的辐射场内居中, 并且动物的身体避免辐射暴露。在给予Niraparib和放射的那天, 在当天的第一次辐射剂量之前1小时施用药物。 |
| 细胞实验 | 使用HT Universal Chemiluminescent PARP Assay Kit在A549和H1299细胞中分析PARP的抑制。简言之, 将细胞用DMSO或1μM镍吡啶 (MK-4827) 处理15, 30, 60或120分钟, 胰蛋白酶消化, 并转移至预冷管中。用冰冷的PBS洗涤细胞两次, 并重悬于冷的PARP提取缓冲液中。将细胞悬浮液在冰上孵育30分钟, 周期性涡旋以破坏细胞膜。离心悬浮液, 将上清液转移到冰上预冷的管中。将96孔板的组蛋白包被孔用1X PARP缓冲液再水化, 并在室温下孵育30分钟。除去PARP缓冲液, 并将通过Bio-Rad蛋白质测定法测定的20μg蛋白质加入每个孔中, 然后加入稀释的PARP-HSA酶和1X PARP缓冲液。然后将条带孔在室温下孵育60分钟, 用含有0.1%Triton X-100的PBS洗涤两次, 然后用PBS洗涤。将稀释的Strep-HRP加入到条带孔中并在室温下孵育60分钟。如前所述再次洗涤孔。将等体积的PeroxyGlow A和B组合并添加到孔中, 并使用读板器立即获得化学发光读数[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Jones P, et al. Discovery of 2-{4-[ (3S) -piperidin-3-yl]phenyl}-2H-indazole-7-carboxamide (MK-4827) : a novel oral poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor efficacious in BRCA-1 and -2 mutant tumors. J Med Chem. 2009 Nov 26; 52 (22) :7170-85.[2]. Bridges KA, et al. Niraparib (MK-4827) , a novel poly (ADP-Ribose) polymerase inhibitor, radiosensitizes human lung and breast cancer cells. Oncotarget. 2014 Jul 15; 5 (13) :5076-86.[3]. Wang L, et al. MK-4827, a PARP-1/-2 inhibitor, strongly enhances response of human lung and breast cancer xenografts to radiation. Invest New Drugs. 2012 Dec; 30 (6) :2113-20 |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 5mg 10mg 25mg |
【简单介绍】
【详细说明】
Linolenyl Alcohol
| CAS | 506-44-5 |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4-6周 |
| 规格 | 5x30mg |