IDO inhibitor 1
| 有效期 | 2年 |
| 英文名称 | IDO inhibitor 1 |
| CAS | 1668565-74-9 |
| 分子式 | C29H35N7O |
| 分子量 | 497.63 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | CC(C)CN(CC(C)C)C1=CC=C(C2=CC=CC=C2C3=NN=NN3)C=C1NC(NC4=CC=C(C)C=C4)=O |
| 靶点 | Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) |
| 规格 | 2mg 5mg |
Vandetanib；凡德他尼
| MDL | MFCD07772346 |
| EC | EINECS 669-841-4 |
| 别名 | ZD6474 |
| 英文名称 | Vandetanib |
| CAS | 443913-73-3 |
| 分子式 | C22H24BrFN4O2 |
| 分子量 | 475.35 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 支 |
| 生物活性 | Vandetanib是有效的 VEGFR2 抑制剂，IC50 为40 nM。Vandetanib抑制VEGFR3和EGFR，IC50分别为110 nM和500 nM。[1-4] |
| In Vitro | Vandetanib抑制VEGF，EGF和bFGF刺激的HUVEC增殖，IC50为60 nM，170 nM和800 nM，对基底内皮细胞生长无影响。Vandetanib对PDGFRβ，Flt1，Tie-2和FGFR1不敏感，IC50为1.1-3.6μM，而对ICK，CDK2，c-Kit，erbB2，FAK，PDK1，Akt和IGF-1R几乎没有活性，IC50高于10μM。 Vandetanib抑制肿瘤细胞生长，IC50为2.7μM（A549）至13.5μM（Calu-6）[1]。与同一试验中的Cat S抑制剂LHVS（IC50 =0.001μM）相比，Odanacatib是抗原呈递的弱抑制剂，在小鼠B细胞系中测量（IC50 = 1.5±0.4μM）。与LHVS相比，Odanacatib还显示对小鼠脾细胞中MHC II恒定链蛋白Iip10的加工的抑制作用较弱（最小抑制浓度分别为1-10μM和0.01μM）[2]。 Vandetanib抑制HUVEC中VEGFR-2的磷酸化和肝癌细胞中EGFR的磷酸化并抑制细胞增殖[4]。 |
| In Vivo | 在H1650异种移植模型中，Vandetanib（15 mg/kg，po）具有优于吉非替尼的抗肿瘤效果，并抑制肿瘤生长，IC50为3.5±1.2μM[3]。在荷瘤小鼠中，Vandetanib（50或75 mg/kg）抑制肿瘤组织中VEGFR-2和EGFR的磷酸化，显著降低肿瘤血管密度，增强肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤生长，提高存活率，减少肝内转移的数量，并在肿瘤组织中上调VEGF，TGF-α和EGF [4]。 |
| SMILES | FC1=CC(Br)=CC=C1NC2=NC=NC3=CC(OCC4CCN(CC4)C)=C(C=C23)OC |
| 靶点 | VEGFR |
| 动物实验 | 将100万个H1650细胞或H1650/PTEN细胞（具有转染的PTEN基因的H1650细胞）皮下注射到每只小鼠的背部。在注射后第10天，将小鼠随机分配至三组，其接受载体，Vandetanib（15mg/kg /天）或吉非替尼（15mg/kg /天）。Vandetanib和吉非替尼每天口服一次，每周五次。定期测定肿瘤体积和体重。 |
| 细胞实验 | 通过改良的MTT测定法测量生长抑制。简而言之，将细胞以每孔2000个细胞的密度接种在96孔板上，并暴露于每个吉非替尼或Vandetanib72小时。 |
| 数据来源文献 | [1]. Wedge SR, et al. ZD6474 inhibits vascular endothelial growth factor signaling, angiogenesis, and tumor growth following oral administration. Cancer Res. 2002 Aug 15;62(16):4645-55. [2]. Hegedus C, et al. Interaction of the EGFR inhibitors gefitinib, vandetanib, pelitinib and neratinib with the ABCG2 multidrug transporter: implications for the emergence and reversal of cancer drug resistance. Biochem Pharmacol. 2012 Aug 1;84(3):260-7. [3]. Takeda H, et al. Vandetanib is effective in EGFR-mutant lung cancer cells with PTEN deficiency. Exp Cell Res. 2013 Feb 15;319(4):417-23. [4]. Inoue K, et al. Vandetanib, an inhibitor of VEGF receptor-2 and EGF receptor, suppresses tumor development and improves prognosis of liver cancer in mice. Clin Cancer Res. 2012 Jul 15;18(14):3924-33. Vandetanib物理化学性质 |
| 规格 | 10mg 50mg 100mg |
Vandetanib是有效的 VEGFR2 抑制剂。
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Research Diets动物饲料D12108Ci Formula 模型饲料配方表
有
| 营养成分类别 | 成分 | 公克 |
|---|---|---|
| 蛋白质 | 酪蛋白（乳酸; 30筛孔） | 200.00 克 |
| 蛋白质 | 胱氨酸, L | 3.00 克 |
| 碳水化合物 | 玉米淀粉 | 212.00 克 |
| 碳水化合物 | 蔗糖(微粒) | 124.41 克 |
| 碳水化合物 | 麦芽糊精 | 71.00 克 |
| 纤维素 | 纤维素(Solka Floc/FCC200) | 50.00 克 |
| 脂肪 | Cocoa Butter, Deodorized | 155.00 克 |
| 脂肪 | 大豆油(USP) | 25.00 克 |
| 矿物质 | 柠檬酸钾一水合物 | 16.50 克 |
| 矿物质 | 磷酸氢钙 | 13.00 克 |
| 矿物质 | 碳酸钙, light(USP) | 5.50 克 |
| 矿物质 | S10020 | 5.00 克 |
| 矿物质 | 氯化钠 | 2.59 克 |
| 维他命 | 酒石酸胆碱 | 2.00 克 |
| 维他命 | V10001C | 1.00 克 |
| 特殊成分 | Cholesterol, NF | 11.25 克 |
| 染色剂 | 染料，蓝色FD＆C ＃1，Alum. Lake 35-42% | 0.05 克 |
| 染色剂 | 染料，黄色FD＆C ＃5，Alum. Lake 35-42％ | 0.05 克 |
| 饲料配方总重（公克）: | 897.35 克 |
| 蛋白质: | 20 % 千卡 |
| 脂肪: | 40 % 千卡 |
| 碳水化合物: | 40 % 千卡 |
| 饲料能量密度: | 4.53 千卡/每克 |
MLSI (MSCI)
| 单位 | 支 |
| 规格 | 1000U (5U/ul) |
对磺酰胺苯甲酸
| 有效期 | 2年 |
| 描述 | 是一种化合物，具有生物或化学活性。 |
| EC | EINECS 205-327-4 |
| MDL | MFCD00007938 |
| InChIKey | UCAGLBKTLXCODC-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C7H7NO4S/c8-13(11,12)6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)(H2,8,11,12) |
| PubChem CID | 8739 |
| 别名 | 4-硫代酰氨苯甲酸;对羧基苯磺酰胺 |
| 英文名称 | Carzenide |
| CAS | 138-41-0 |
| 分子式 | C7H7NO4S |
| 分子量 | 201.2 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White Solid |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(O)C1=CC=C(S(=O)(N)=O)C=C1 |
| 靶点 | Others |
| 规格 | 500mg 1g |
磷酸转乙酰化酶 标准品
| 英文名称 | Phosphotransacetylase from BaClllus stearothermophilus |
| CAS | 9029-91-8 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 30U |
别名：磷酸乙酰转移酶
MDL：MFCD00131907
新霉素N药敏实验纸片 30ug
| 储存条件 | 4℃ |
| 单位 | 盒 |
| 规格 | 250片/盒 |
药敏纸片一盒是5支，即250片/盒
用途：用于半定量琼脂扩散法实验法进行抗生素的敏感性检测。
检验原理：将分离株的纯培养物接种到试验培养基上，再将纸片贴附到培养基表面，抗生素通过琼脂扩散，形成浓度梯度。培养后，测量纸片周围的抑菌圈，并与经测试的特定抗生素公认的抑菌环大小比较，判断细菌对该抗生素的敏感性，借此筛选出可能适合使用的抗生素。
主要成份：药敏实验纸片（扩散法）为6mm的滤纸片，纸片两面都清晰印有抗生素编码的缩写和剂量。
储存条件和有效期：
未开封的纸筒的使用前必须储存在-20℃到8℃，有效期3年。未开封的纸筒在开封前回复至室温以减少冷凝水，否则会减低抗生素的效力。只适于未开封并在适宜条件下储存的产品。纸筒一旦开封，需要放置于纸片分配器内保存（请确认分配器内放置了干燥剂）；或者放置于其它适合的不透明气密容器中，但需要装入干燥剂防止纸片受潮。纸片分配器在冷藏室中保存，打开前应回复至室温，以防止发生冷凝。一旦塑料管开封，建议保存时间不要超过7天。
使用仪器：
本品不用于有源仪器。可以与手工操作的纸片分配器一同使用，简化操作。
产品编号：
市场价：￥0.00元
会员价：￥0.00元
品牌：湘仪
生产厂家：湘仪
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最高转速
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18500r/min
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总功率
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1kw
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最大相对离心力
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23797xg
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电源
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Ac220V 50Hz 5A
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最大容量
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4×1000ml
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整机噪声
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＜65dB(A)
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转速精度
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±50r/min
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重量
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90kg
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温度设定范围
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-20℃~+40℃
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温控精度
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±1.5℃
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最短升/降速时间
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20s/18s
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门锁类型
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电子门锁
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定时范围
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0～9h 59min
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离心腔直径
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420mm
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电机
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交流变频电机
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显示屏
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液晶屏/数码屏
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制冷系统
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无氟制冷（R22）
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腔内相对温度
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-20℃~+40℃
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转子识别
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全自动转头识别系统
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驱动方式
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直接驱动
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外形尺寸
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700×410×360mm(L×W×H)
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外包装尺寸
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1380×900×860mm
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型号
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转子名称
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最高转速
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最大相对
离心力
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容 量
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备注
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No1
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角转子
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18500r/min
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23797×g
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12×1.5/2.2ml
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No2
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角转子
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12000 r/min
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15340×g
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8×15ml
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另购
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No3
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角转子
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13000 r/min
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17370×g
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12×10ml(7ml 5ml适配器)
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另购
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No4
|
角转子
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12000 r/min
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14280×g
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6×50ml
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另购
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No5
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水平转子
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5000 r/min
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3773×g
|
4×100ml
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另购
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No6
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酶标板转子
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3000 r/min
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1400×g
|
2×2×48孔
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另购
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No7
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角转子
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14000 r/min
|
17510×g
|
24×1.5/2ml
|
另购
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|
No8
|
角转子
|
13000 r/min
|
16410×g
|
48×0.5ml
|
另购
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|
No9
|
角转子
|
11000 r/min
|
11720×g
|
4×100ml
|
另购
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PCR管 0.5ml 平盖 混色（七彩色）PP（聚丙烯）材质
| 单位 | 箱 |
| 英文名称 | Thermowell GOLD 0.5mL Polypropylene PCR Tubes with Flat Cap, Assorted Colors |
| 规格 | 500个/包，2包/箱 |
【简单介绍】
【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司
文章号20029329-20029329
