Biosharp BS-M-NY13-45 圆片过滤膜,Nylon膜,直径13mm,孔径0.45um
货号：BS-M-NY13-45
规格：4×25片/盒
品牌：Biosharp
商品详情：
圆片过滤膜
在膜分离技术应用中，微孔滤膜是应用范围最广的一种膜品种，使用简单、快捷、被广泛应用于科研、食品检测、化工、纳米技术、能源和环保等众多领域。圆片膜的独特孔径结构可产生天然物理屏障，它能使微粒或微生物滞留在膜表面，具有截留颗粒的能力。目前膜材质有聚醚砜膜（PES），混合纤维素膜（MCE），尼龙（Ny），聚偏氟乙烯膜（PVDF），聚四氟乙烯膜（PTFE）, 聚丙烯膜（PP），醋酸纤维素膜（CA），硝酸纤维素膜（CN）等，可根据具体实验需求自行选择。
– 尼龙（Ny）材质
– 孔径0.45μm，直径13mm
– 可用于常规清洁和过滤、样品前处理、环境监测和分析、水相和有机相溶液的过滤、流体监测、医药和原药液产品的分析、色谱法和特定质量样品的制备、气体过滤等。
规格：50片/盒
| 货号 | BS-M-NY13-45 |
| 规格 | 4×25片/盒 |
| 品牌 | Biosharp |
| 其他型号 | 10089 |
DL-2-氨基己二酸
| EC | EINECS 208-809-2 |
| MDL | MFCD00063119 |
| 描述 | 是赖氨酸和糖嘌呤代谢的中间体。 |
| InChIKey | OYIFNHCXNCRBQI-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C6H11NO4/c7-4(6(10)11)2-1-3-5(8)9/h4H,1-3,7H2,(H,8,9)(H,10,11) |
| PubChem CID | 469 |
| 别名 | NSC-46994 |
| 英文名称 | DL-2-Aminoadipic Acid |
| CAS | 542-32-5 |
| 分子式 | C6H11NO4 |
| 分子量 | 161.16 |
| 纯度 | ≥97% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(O)C(N)CCCC(O)=O |
| 靶点 | Others |
| 规格 | 250mg 500mg 1g |
亚胺培南一水 标准品
| EC | EINECS 264-734-5 |
| MDL | MFCD09753321 |
| 别名 | 伊米配能 |
| 英文名称 | Imipenem Monohydrate |
| CAS | 74431-23-5 |
| 分子式 | C12H17N3O4S·H2O |
| 分子量 | 317.37 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(C(N12)=C(SCCNC=N)C[C@]2([H])[C@@H]([C@H](O)C)C1=O)O.O |
| 规格 | 100mg |
Tb铽标液
| 浓度 | 1000ug/ml |
| CAS | 7440-27-9 |
| 储存条件 | RT |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 50ml |
Sitagliptin 西他列汀
| EC | EINECS 690-730-1 |
| 别名 | 西格列汀; ?西他列汀碱 |
| CAS | 486460-32-6 |
| 分子式 | C16H15F6N5O |
| 分子量 | 407.31 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Sitagliptin 是一种有效的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC50 值为 19 nM。[1-5] |
| In Vitro | 西他列汀磷酸盐对DPP-4具有有效的抑制作用，Caco-2细胞提取物的IC50为19 nM [1]。西他列汀通过涉及cAMP/PKA/Rac1激活的途径减少分离的脾CD4 T细胞的体外迁移[2]。 Stagliptin发挥新的直接作用，以通过DPP-4非依赖性蛋白激酶A-和MEK-ERK1/2依赖性途径刺激肠L细胞分泌GLP-1。它降低了自身免疫对移植物存活的影响[3]。 |
| In Vivo | 在体内，西格列汀磷酸盐抑制血浆DPP-4活性的ED50值在给药后7小时和自由喂养的Han-Wistar大鼠中给药后24小时30mg/kg时计算为2.3mg/kg [1]。链脲佐菌素诱导的1型糖尿病小鼠模型在血浆中表现出升高的DPP-4水平，其在西格列汀磷酸盐饮食中可在小鼠中基本上被抑制。这是通过对高血糖的调节产生积极影响来实现的，可能通过延长胰岛移植物的存活率[4]。 Sitagliptin phosphate的血浆清除率和分布容量在大鼠（40-48 mL/min/kg，7-9 L/kg）中高于狗（9 mL/min/kg，3 L/kg）;大鼠的半衰期较短，2小时与狗的4小时相比[5]。 |
| 激酶实验 | DPP-4从汇合的Caco-2细胞中提取。在室温下用裂解缓冲液（10mM Tris-HCl，150mM NaCl，0.04U/mL抑肽酶，0.5％Nonidet P40，pH8.0）孵育5分钟后，将细胞在35,000g，4℃下离心30分钟。 ，将上清液保存在-80℃。通过将20μL适当的化合物稀释液与50μL用于DPP-4酶，H-Ala-Pro-7-酰氨基-4-三氟甲基香豆素（测定中的最终浓度，100μM）和30μL的底物混合来进行测定。 Caco-2细胞提取物（用100mM Tris-HCl，100mM NaCl，pH7.8稀释1000倍）。将板在室温下孵育1小时，并使用SpectraMax GeminiXS在405/535nm的激发/发射波长下测量荧光。在具有高抑制剂浓度的Caco-2细胞提取物预孵育1小时后测定来自DPP-4酶的抑制剂的解离动力学（BI 1356为30nM，维达列汀为3μM）。在用测定缓冲液稀释预孵育混合物3000倍后，通过加入底物H-Ala-Pro-7-酰氨基-4-三氟甲基香豆素开始酶促反应。在这些条件下，在存在或不存在抑制剂的情况下在某一时间点DPP-4活性的差异反映了仍然与DPP-4酶结合的该抑制剂的量。使用SpectraMax的SoftMax软件计算10分钟间隔的最大反应速率（荧光单位/秒×1000），并校正未抑制反应的速率[（vcontrol-vinhibitor）/ vcontrol]。 |
| SMILES | O=C(N1CC2=NN=C(C(F)(F)F)N2CC1)C[C@H](N)CC3=CC(F)=C(F)C=C3F |
| 靶点 | Dipeptidyl Peptidase (DPP) |
| 动物实验 | 小鼠：在口服葡萄糖负荷（2g/kg）的化合物给药后45分钟，对隔夜禁食的C57BL/6J小鼠进行攻击。用于葡萄糖测量的血液样品通过尾部给药前和葡萄糖负荷后的连续时间点获得。为了评估对葡萄糖耐量的影响持续时间，在葡萄糖激发前16小时施用载体或DPP-4抑制剂。 |
| 细胞实验 | 将CD4T细胞接种在无血清RPMI 1640的膜插入物上，并在存在或不存在纯化的猪肾DPP-4（32.1单位/ mg; 100mU/mL终浓度）的情况下使用Transwell小室（Corning）测定细胞迁移。浓度）和DPP-4抑制剂（100μM）。 1小时后，机械除去上表面的细胞，计数迁移到下室的细胞。迁移程度相对于对照样品表示。 |
| 数据来源文献 | [1]. Thomas, L., et al. (R)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-7-but-2-ynyl-3-methyl-1-(4-methyl-quinazolin-2-ylmethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione (BI 1356), a novel xanthine-based dipeptidyl peptidase 4 inhibitor, has a superior potency and longer duration of action compared with other dipeptidyl peptidase-4 inhibitors. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Apr;325(1):175-82.
[2]. Kim, S.J., et al., Dipeptidyl peptidase IV inhibition with MK0431 improves islet graft survival in diabetic NOD mice partially via T-cell modulation. Diabetes, 2009. 58(3): p. 641-51. [3]. Sangle, G.V., et al., Novel biological action of the dipeptidylpeptidase-IV inhibitor, sitagliptin, as a glucagon-like peptide-1 secretagogue. Endocrinology, 2012. 153(2): p. 564-73. [4]. Kim, S.J., et al., Inhibition of dipeptidyl peptidase IV with sitagliptin (MK0431) prolongs islet graft survival in streptozotocin-induced diabetic mice. Diabetes, 2008. 57(5): p. 1331-9. [5]. Beconi, M.G., et al. Disposition of the dipeptidyl peptidase 4 inhibitor sitagliptin in rats and dogs. Drug Metab Dispos, 2007. 35(4): p. 525-32. |
| 规格 | 50mg 10mM*1mL (in DMSO) 100mg |
是一种有效的 DPP4 抑制剂
【简单介绍】
【详细说明】
Sorbic acid 山梨酸 标准品
| EC | EINECS 203-768-7 |
| MDL | MFCD00002703 |
| 别名 | 2,4-己二烯酸;2-丙烯基丙烯酸 |
| 英文名称 | Sorbic acid |
| CAS | 110-44-1 |
| 分子式 | C6H8O2 |
| 分子量 | 112.13 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥99% |
| 外观（性状） | 白色结晶性粉末 |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | C/C=C/C=C/C(O)=O |
| 规格 | 250mg |
高分文献解读｜共生白色念珠菌代谢物可增强巨噬细胞杀菌活性并防止脓毒症
脓毒症（Sepsis）是因感染引起的反应失调导致的危及生命的器官功能障碍。肠道菌群被认为是脓毒症发展的关键调节剂，但是其在脓毒症中的作用尚不完全清楚。近期，南方医科大学陈鹏教授、姜勇教授、周宏伟教授、陈烨教授、龚伟教授团队在《Cellular & Molecular Immunology》（IF=24.1）上合作发表题为“A metabolite from commensal Candida albicans enhances the bactericidal activity of macrophages and protects against sepsis”的文章，在肠道菌群调控脓毒症研究方面取得了一系列新进展。该研究证明，白色念珠菌水平在细菌性脓毒症患者中显著降低，白色念珠菌培养的上清显著降低了盲肠结扎和穿刺（CLP）攻击小鼠和大肠杆菌的细菌载量，并改善了脓毒症猪的症状。
上海金畔生物非常荣幸能够作为供应商为该项研究提供高品质ELISA试剂盒，为生物医学领域的科研探索贡献一份力量。
引用产品
该项研究中使用了上海金畔生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的QuantiCyto® Mouse IL-6 ELISA kit与QuantiCyto® Mouse TNF-α ELISA kit，检测小鼠血清中细胞因子的水平。
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货号 |
产品名称 |
灵敏度 |
检测范围 |
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EMC004 |
QuantiCyto® Mouse IL-6 ELISA kit（小鼠白细胞介素-6） |
7.8pg/ml |
15.6-1000pg/ml |
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EMC102a |
QuantiCyto® Mouse TNF-α ELISA kit（小鼠肿瘤坏死因子-α） |
15.6pg/ml |
31.25-2000pg/ml |
研究详情
脓毒症是一种危及生命的器官功能障碍综合征。尽管对脓毒症诊断和治疗已经取得了许多进展，但脓毒症的死亡率仍然保持在25-30%左右；如果包括脓毒症休克造成的后果，甚至可能增加到40-50%。巨噬细胞识别微生物病原体并分泌炎症细胞因子和趋化因子，促进病原体在吞噬体中的吞噬。此外，活性氧（ROS）在吞噬作用后产生，高水平的ROS有助于快速有效地杀死被吞噬的病原体。在巨噬细胞中，受sirtuin 2 (SIRT2)调控的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, NADPH)是ROS生成的关键调节剂，用于抵消过量ROS造成的损伤。SIRT2的缺失将增加巨噬细胞的吞噬作用，使得控制巨噬细胞中SIRT2介导的ROS产生成为一种潜在的脓毒症治疗策略。
研究表明，真菌共生体在预防侵袭性感染方面具有多种益处。研究团队评估了健康受试者和细菌性脓毒症患者（根据临床诊断未服用抗真菌药物）粪便中白色念珠菌的丰度，结果证明细菌性脓毒症患者的白色念珠菌显着减少。小鼠实验表明白色念珠菌培养物上清液中存在预防脓毒症的分子。
有效快速的细菌清除是脓毒症结果的基本决定因素，研究团队用白色念珠菌培养物的上清液处理小鼠，并评估了血液、腹腔灌洗液和肝脏样本中的细菌计数，并研究了上清液是否调节吞噬细胞的内在抗菌功能，结果表明白色念珠菌培养物上清液的有益作用与巨噬细胞杀菌活性的增加有关。在进一步研究中，团队发现白色念珠菌产生苯丙酮酸（PPA），并证明PPA 直接与巨噬细胞中的 SIRT2 结合，通过调节SIRT2/G6PD/NADPH 轴增强细菌感染后巨噬细胞产生 ROS，且SIRT2 依赖性 ROS 产生增加在 PPA 诱导的细菌清除中不可或缺。
为了进一步验证白色念珠菌培养上清液（Sup给药）和 PPA 在脓毒症临床相关大动物模型中的体内保护作用，在实验猪中进行了实验并得到了与小鼠模型中一致的结论，使用 Sup 或 PPA 促进细菌清除并对脓毒症猪的器官具有保护作用。
最后，研究团队通过分析 PPA 在人类巨噬细胞功能中发挥的作用来调查这些基本发现是否可以进行临床转化，并证明PPA能够作为一种新型化合物来增强巨噬细胞的细菌清除能力。研究团队进一步评估了急性生理学和慢性健康评估 (APACHE) II 评分较高（>中值）的脓毒症患者的 PPA 循环水平，以确定人类不良疾病结果是否与 PPA 降低相关，证明了PPA 可能在人类细菌性脓毒症中发挥关键作用。
该项研究系统地评估了来自共生白色念珠菌的苯丙酮酸（PPA）对脓毒症发展的影响，证明了PPA在清除细菌性脓毒症患者细菌中的重要性并扩大了对脓毒症发展过程中宿主-真菌组相互作用的理解。因此，探索PPA及类似SIRT2抑制剂治疗等有效策略，可能为脓毒症的临床治疗提供新途径。
文献引用
Gu P, Liu R, Yang Q, et al. A metabolite from commensal Candida albicans enhances the bactericidal activity of macrophages and protects against sepsis. Cell Mol Immunol. 2023;20(10):1156-1170. doi:10.1038/s41423-023-01070-5
（原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37553429/）
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脓毒症（sepsis）是由细菌等病原微生物侵入机体引起的全身炎症反应综合征，病情凶险，病死率高。除全身炎症反应综合征和原发感染病灶的表现外，重症患者还常有器官灌注不足的表现。目前脓毒症的发病机制仍未完全阐明，围绕脓毒症进行的研究将为脓毒症的治疗和预防带来新的希望。
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货号 |
产品名称 |
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EMC004 |
QuantiCyto® Mouse IL-6 ELISA kit（小鼠白细胞介素-6） |
7.8pg/ml |
15.6-1000pg/ml |
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EMC004QT |
QuikCyto® Mouse IL-6 ELISA kit (Quick Test)（小鼠白细胞介素-6快速检测） |
7.8pg/ml |
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EMC102a |
QuantiCyto® Mouse TNF-α ELISA kit（小鼠肿瘤坏死因子-α） |
15.6pg/ml |
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EMC102aQT |
QuikCyto® Mouse TNF-α ELISA kit (Quick Test)（小鼠肿瘤坏死因子-α快速检测） |
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EMC028 |
QuantiCyto® Mouse CRP ELISA kit（小鼠C反应蛋白） |
11.7pg/ml |
23.44-1500pg/ml |
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EMC001b |
QuantiCyto® Mouse IL-1β ELISA kit（小鼠白细胞介素-1β） |
7.8pg/ml |
15.6-1000pg/ml |
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EMC001bQT |
QuikCyto® Mouse IL-1β ELISA kit (Quick Test)（小鼠白细胞介素-1β快速检测） |
7.8pg/ml |
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EMC005 |
QuantiCyto® Mouse IL-10 ELISA kit（小鼠白细胞介素-10） |
1.95pg/ml |
3.9-250pg/ml |
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EMC005QT |
QuikCyto® Mouse IL-10 ELISA kit(Quick Test)（小鼠白细胞介素-10快速检测） |
1.95pg/ml |
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EMC116 |
QuantiCyto® Mouse IgG(Total) ELISA Kit（小鼠总免疫球蛋白G） |
0.08ng/ml |
0.156-10ng/ml |
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EMC113 |
QuantiCyto® Mouse CCL2/JE/MCP-1 ELISA kit（小鼠单核细胞趋化蛋白-1） |
7.8pg/ml |
15.6-1000pg/ml |
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QuikCyto® Mouse CCL2/JE/MCP-1 ELISA kit (Quick Test)（小鼠单核细胞趋化蛋白-1快速检测） |
7.8pg/ml |
15.6-1000pg/ml |
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QuantiCyto® Mouse IFN-γ ELISA kit（小鼠γ干扰素） |
3.9pg/ml |
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QuantiCyto® Mouse IFN-γ ELISA kit (High Sensitivity)（小鼠γ干扰素(高敏)） |
0.98pg/ml |
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QuikCyto® Mouse IFN-γ ELISA kit (Quick Test)（小鼠γ干扰素快速检测） |
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上海金畔生物科技有限公司
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产品名称：
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Fisher 钥匙链温度计 |
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产品型号：
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15-077-58 |
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产品特点 |
| Fisher 钥匙链温度计 技术参数/订货信息订货号FIS15-077-58证书（NIST/A2LA）有量程-58至302℉/-50至150℃精度±1.0℃探针长度25.4mm |
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产品详细信息： |
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Fisher Scientific Traceable钥匙链温度计 产品特色 ● 袖珍型 Traceable 钥匙链温度计最适合随身 携带。它可以夹在实验室工作外套的扣眼上、 夹克衫的拉链上或皮带扣上，也可以与钥匙 一同携带。此外也可以将它挂在贮藏室或通 风柜中，这样可以方便地监控温度。它具备 一秒钟的快速响应能力，因而非常适合于测 量环境空气温度。它的探针长度达到 25.5 毫 米，以不锈钢制成，专门用于穿透半固体和 液体来进行测量。在浸没深度仅 17 毫米时， 它也能够提供精确的读数。 ● 这款温度计的量程是 -58 到 302℉、-50 到 150℃，在 -20.0 到 100.0℃之间的分辨率为0.1°、精度为±1°。它重量轻（14克）， 尺寸小（19 毫米直径×95 毫米），是携带方便的袖珍型温度计。 精度符合国家标准技术研究院的规定 ● 为了确保精度，这种温度计由 A2LA（A2LA 与 CNAL 的校准证 书是互相承认的）认可的 ISO 17025 校准实验室颁发了单独编 号的 Traceable 证书。这份证书表明，此项产品符合美国国家标 准技术研究院（NIST）颁布的标准。它的外壳采用耐用性 ABS 塑料。供货时配有可供 1 年连续工作的电池。 |
大鼠活体注射建模DAB操作步骤
该实验操作指南是将1 型小鼠PFFs (SPR-324) 或1 型人PFFs (SPR-322) 注射到大鼠脑中来产生alpha突触核蛋白病理特征。小鼠PFFs显示出了更强的聚集效果。
使用的动物: 雌性SD (Sprague Dawley) 大鼠
2 uL PFFs 或者单体 (阴性对照) 通过以下两个脑顶叶区的位置注射:
•AP + 1.6, ML + 2.4, DV – 4.2
•AP – 1.4, ML + 0.2, DV – 2.8
30天后, 用生理盐水灌注大鼠然后在大鼠脑冠状平面切开，将中脑与前脑分开。之后两部分都用4% PFA 固定 48 小时.
DAB 操作步骤
材料
•1X TBS (含有和不含有 TX-100的)
•30% H2O2
•柠檬酸缓冲液
•驴血清 (保存在 -20℃; 冻融稳定的)
•一抗: pSYN EP1536Y (Abcam; ab51253)
•二抗: 生物素-SP (long spacer) AffiniPure 驴抗兔 IgG (H+L) (Jackson Immuno; 货号: 711-065-152)
•ABC 试剂 (Vector; 货号: PK-7100)
•DAB 试剂 (Vector; 货号: SK-4100)
•孔板 (规格取决于要染色的区域数量)
•漆刷
•玻璃钩
•漂白剂
•ddH20
•BD Luer-lock 注射器 10 mL
•过滤器 0.22 uM 孔径 (Fisher 货号. SLMP025SS)
•100% EtOH
•Histoclear (用于清理组织)
•显微镜载玻片和盖玻片
•Permount (封片剂)
第一天: (猝灭, 抗原修复, 阻断, 一抗)
-用 1X TBS (震荡, 室温)冲洗切片 5 次以除去冷冻保护剂。
-把切片放到 0.6% H2O2 的 TBS 中，覆盖好，置于操作台20分钟。
*该步骤不要用MESH WELLS*
用 _______ mL TBS, _______ uL 30% H2O2
-用 1X TBS (震荡, 室温) 冲洗切片3次。
-做抗原修复时, 提前在水浴中预热柠檬酸缓冲液至少15~30分钟。在柠檬酸缓冲液中培养切片一小时，将温度设置为37℃，不要震荡 。
-用 1X TBS (震荡, 室温) 冲洗切片3次。
-阻断时, 将切片置于 5% 常规驴血清和0.25% Triton-100的TBS 中阻断 1 小时，冷室、震荡。
*注意: 可以使用含有Triton的TBS阻断液 (1 L TBS, 2.5 mL TX-100), 之后只需要向阻断液中加入驴血清来阻断。*
用 _______ mL TBS,
_______ uL 驴血清, _______ uL 10% TX-100
-用 1X TBS (震荡, 室温) 冲洗切片3次。
-用含 5% 驴血清的 TBS制备一抗溶液，稀释度为1：5000。用锡纸包好切片，和抗体一起在冷室中震荡培养过夜。
用 _______ mL TBS,
_______ uL 驴血清, _______ uL pSYN EP1536Y
第二天: (二抗, ABC 扩大信号, DAB 染色)
-用 1X TBST (震荡，室温) 冲洗切片3次. 余下的步骤中，需要一直将切片保留在锡纸里，即使是冲洗的步骤。
-用含 5% 驴血清的 TBS 制备二抗溶液，稀释度为1：500。在冷室中培锡纸养盖好的切片2小时，震荡。
用 ______mL TBS,
______ uL 驴血清, _______ uL 生物素标记的驴抗兔 IgG
-用 1X TBST (震荡，室温) 冲洗切片3次。
-用 ABC 试剂培养切片 30 分钟 (震荡, 冷室)。
-用 1X TBS 冲洗切片 3 次 (震荡，室温)。
-用 falcon 离心管和 ddH2O制备 DAB 溶液，每 5 mL H2O 加入如下溶液然后涡旋混合:
2 滴缓冲溶液
4 滴 DAB 溶液
2 滴双氧水溶液
*注意: 所有接触过DAB的器具只能用来操作DAB。我们还在通风橱内准备了一个DAB专用的废液缸。使用玻璃钩来处理DAB溶液中的切片而不能用漆刷，并且操作后要用漂白剂冲洗玻璃钩。盛装过DAB的器皿都需要用漂白剂冲洗并且处理到生物性危害箱中。*
-用注射器过滤到新的6孔板中。每一个需要染色的脑切片都用一个新的DAB孔。
-在DAB中培养每个切片直到变为浅棕色 (2-3 分钟就足够; 时间太长可能会造成背景染色太多)
-用 ddH2O 冲洗 3 次
-在 1X TBS 中封片，然后在切片柜中干燥过夜。
第三天: (脱水和盖玻片)
*注意: 在开始脱水步骤之前，确保浸片用的玻璃皿里有足够的液体可以盖过切片上的所有组织。*
-按照如下顺序和时间脱水切片：
1. 30 秒 ddH20
2. 3 分钟 70% EtOH
3. 3 分钟 95% EtOH
4. 3 分钟 95% EtOH
5. 3 分钟 100% EtOH
6. 3 分钟 100% EtOH
*置于振荡器*
7. 5 分钟 Histoclear
8. 5 分钟 Histoclear
9. 5 分钟 Histoclear
-将切片从切片篮从取出，一次一片，置于吸水纸上。
-加封片剂时，取一个P1000 移液器和吸头，将吸头尖剪掉，容量设到400到500 μL.
-连续滴几滴封片剂 Permount 到切片的中间，倾斜切片使封片剂完全覆盖切片。
-用棉棒的木头一端赶出切片中的气泡。
-将切片放在吸水纸上，置于操作台上过夜晾干。
*注意: ~24 小时之后, 多余的Permount 封片剂应该用Histoclear移除*
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