GenomONE™ Neo E仙台病毒包膜转染试剂转染试剂-Wako富士胶片和光

GenomONE™-Neo EX仙台病毒包膜转染试剂
原理
待转移的分子（如DNA，蛋白，Antisense Oligonucleotide, siRNA等）与HVJ-Envelope （HVJ-E） 混合后，形成了HVJ-E载体。利用病毒衣壳蛋白的侵染能力，在融合蛋白（F）的作用下，直接与细胞融合，将分子转入目标细胞或组织。

GenomONE^®–Neo EX 仙台病毒包膜转染试剂

可用于DNA、siRNA、ODN及蛋白转染！

◆原理

　　待转移的分子（如DNA，蛋白，Antisense Oligonucleotide, siRNA等）与HVJ-Envelope (HVJ-E) 混合后，形成了HVJ-E载体。利用病毒衣壳蛋白的侵染能力，在融合蛋白(F)的作用下，直接与细胞融合，将分子转入目标细胞或组织。

　　*　HVJ-E：Hemagglutinating Virus of Japan Envelope。

　　** 现已有200多篇文献使用该试剂盒，如需样本案例，请向我司索取。

◆优点、特色

      目前市面上少有的转染试剂盒，可用于细胞、组织和活体动物。可用于：

siRNA
      少量siRNA也可高效发挥敲除作用，无需化学修饰siRNA，高表达量。
 

DNA
      无论序列长短、线性或环状均可
 

Oligonucleotides
      DNA、RNA
 

蛋白
      保持酶和抗体的功能性与特异性
 

体内转染 !!
      大量操作和文献引用证明HVJ-E载体可直接将目标分子转移到活体动物产生作用。
 

高通量筛选
      可同时转染多种分子

1.　运用范围广
     GenomONE HVJ-E载体试剂盒可将多种分子（质粒DNA、siRNA、寡核苷酸、蛋白、抗体等）转进培养细胞（贴壁和非贴壁细胞）和组织。也可用于敏感原代细胞和 活体动物转染。每种领域的GenomONE^®-Neo EX运用情况，均有大量文献报道。（如需文献列表，请向我司索取）

2.　安全性
     与阳离子脂质体不同，GenomONE^®-Neo EX是通过膜融合作用将分子导入细胞，而脂质体转染的内吞作用可能造成转染分子经溶酶体作用而降解。GenomONE^®-Neo EX内含*灭活的HVJ病毒颗粒，其具有侵染力而无潜在增殖能力，使用非常安全，无需特殊的防护措施    

3.　方便简单
     GenomONE 即开即用，试剂盒内包含了操作中主要使用的HVJ-E冻干粉和各种辅助试剂      

◆案例、应用

　　GenomONE^®-Neo EX和传统的脂质体转染和电穿孔法相比，有更高的转染效率和更低的细胞毒性，可更有效的发挥siRNA的knock-down作用。

■ in vivo

【大鼠颌下腺逆行注射siRNA】

　　Ca²⁺-dependent Cl channel protein (rCLCA)表达的特异性抑制。

免疫染色

　　　non-injection side     　　　　　　　rCLCA siRNA-injection side

　　rCLCA siRNA（2 nmol）和GenomONE-Neo（2AU）混合后，以逆行注射的方式注入大鼠颌下腺。四十八小时后，用免疫染色检验siRNA注射对氯离子通道蛋白表达的抑制作用。
　　ST：纹状管，G：颗粒曲管，A：腺泡

　　【相关文献】

　　K. Ishibashi et al., J. Dent. Res., 85(12), 1101-1105 (2006).

■ in vitro

【难转染细胞——U937细胞RNAi】

　　总所周知，用脂质体和电转的方法将siRNA转到U937人单核细胞白血病细胞中非常困难，但我们通过实验证明，siRNA与GenomONE-Neo结合后转染该细胞，其knock-down效率可达85%以上。

♦ U937细胞经siRNA转染72小时后收集，用RT-PCR和WB分别检测mRNA和蛋白量的变化情况。

Real-time PCR　　　　　　　　　　　　            　Western blotting

　　左图：转染Cathepsin G的特异性siRNA后，其对应的mRNA减少到14%

　　右图：转染Cathepsin G的特异性siRNA后，其蛋白水平减少到15%

　【相关文献】 
　　Y. Tsuchiya et al, Free Radical Biology & Medicine, 43, 1604-1615 (2007).

◆试剂盒组成

◆产品列表