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Amplex Red (荧光红染料)

发表于由

Amplex Red (荧光红染料)

￥500.00

货号：BL930A

规格：5mg

品牌：Jinpan

产品简介：

Amplex Red，又称ADHP、Ampliflu Red、、OxiRed Probe、Amplisyn Red或A6550，是一种可以用于吸光度或荧光检测的过氧化物酶底物和用于荧光分析检测。在辣根过氧化物酶、髓过氧化物酶等过氧化物酶存在的情况下，Amplex Red能与H2O2 1:1反应，产生强烈的红色荧光物质试卤灵(resorufin)。试卤灵的最大激发波长为571nm，最大发射波长为585nm，并且在激发波长处有很强的可见光吸收，可在A570检测吸光度。

本产品难溶于水，微溶于乙醇(1.5mg/ml)，可溶于DMSO (~25 mg/ml)和DMF(~25 mg/ml)。将高纯度的Amplex Red溶解于适当的缓冲溶液后，就可直接用于HRP酶反应，使用十分方便。

 

产品信息：

CAS：119171-73-2

英文名：10-Acetyl-3,7-dihydroxyphenoxazine

分子式：C14H11NO4

分子量：257.24

纯度：≥98% (HPLC)

外观：棕红色或灰白色结晶状粉末

 

使用方法（仅供参考）：

1．收到产品后请立即按照说明书推荐条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒，粉末充分沉淀至管底后再开盖使用。

2．用DMSO等溶剂将Amplex Red配制母液后，为避免反复冻融，建议尽量分装并避光保存。使用时取适量高浓度的母液溶解于适当的缓冲溶液，即可直接用于HRP酶等反应。具体的最佳工作浓度请参考相关文献，或者根据实验目的，通过实验进行摸索和优化。

 

注意事项：

1、虽然与其它底物相比，Amplex Red受空气氧化的影响较小，但其在空气中仍然不太稳定，开启后应尽快使用，且在使用过程中一定要注意适当避光。

2、本产品配制成溶液后建议适当分装后-20ºC或-80ºC保存。为减缓氧化，如有条件，可以对储存液充氮气或氩气后保存。

3、Amplex Red的反应产物在还原剂的存在下会很不稳定，因此使用时最终反应体系中的二硫苏糖醇(DTT)、β-巯基乙醇或类似还原剂的浓度应低于10µM。

4、请确保使用时反应体系的pH值在7-8之间，否则会影响Amplex Red的稳定性和荧光值。

5、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

-20℃避光保存，有效期两年。

货号 BL930A
规格 5mg
品牌 Jinpan

10000*SolarBlue 核酸染料

发表于由

10000*SolarBlue 核酸染料

货号：
G5580

品牌：
Jinpan

产品简介
有效期 1年
储存条件 RT
单位 支
规格 1ml

商品描述：

SolarBlue是一种灵敏、安全和稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。SolarBlue安全性在于它不会穿过细胞膜进入细胞；稳定性在于耐高温，可以在刚煮好的琼脂糖凝胶中直接加入，不会影响染色效果。它可替代溴化乙锭（EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且不需要脱色。它可以被488 nm激光激发，可用我公司的LED蓝白双光源照胶透射仪（P001S）直接观察。由于SolarBlue独特的分子结构，在保证其高安全性和灵敏度的同时，也不会影响DNA条带的迁移。即使DNA上样量很高，也可以获得很好的条带分离效果。

红色荧光核酸染料

发表于由

红色荧光核酸染料

货号：
E1020

品牌：
Jinpan

产品简介
浓度 10mg/ml
别名 核酸染色液(10000X)
储存条件 RT，避光，有效期1年
单位 支
规格 5ml

红色荧光核酸染料是一种高度灵敏的荧光染色剂，常用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳后核酸染色。该染料与 DNA结合后在紫外光透射仪激发下放射出橙红色荧光，可用 Polaroid 底片或带 CCD 成像头的凝胶成像处理系统拍摄。结合 DNA 染料的复合物荧光产率比没有结合 DNA 的染料高出 20-30 倍，所以当凝胶中含有游离的红色荧光核酸染料（0.5ug/ml）时，可以检测到少至 10ng 的 DNA 条带。
使用方法：
1、胶染：将 100ml 琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为 0.8%~2%）放入微波炉中融化，冷却至 60℃左右（不烫手时）后加入 5-10ul 染料，轻轻摇匀后倒胶（避免产生气泡），待胶完全凝固后上样电泳，电泳完毕在紫光灯下观察拍照
（注：由于在该染料存在的情况下，线状 DNA 的电泳迁移率约降低 15%）。

2、泡染：琼脂糖凝胶电泳后，将胶浸没在含有染料（3ug/ml）的电泳缓冲液或去离子水中，室温下染色 15-45min（取决于凝胶厚度）。脱色时用去离子水或者 1mM 的 MgSO4 溶液室温浸泡约 10-30min 可降低背景荧光（可选）。
注意事项：
1，本品为强烈的诱变剂，使用时请注意安全。
2， 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

SuperRed/GelRed核酸染料

发表于由

SuperRed/GelRed核酸染料

货号：BS354A

规格：100ul

品牌：Biosharp

SuperRed/GelRed核酸染料（10,000×水溶液） 

产品特点：

1、无毒性：SuperRed独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏试验结果也表明,该染料的诱变性远远小于EB。

2、灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。

3、稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强。

4、信噪比好：样品荧光信号强,背景信号低,荧光强度是EB的十倍以上,肉眼可观测到亮度明显比EB强。

5、操作简单：与EB 一样,在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗,即可直接用紫外凝胶透射仪观察。

6、适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。

7、完美兼容：与EB有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用,使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可,在300nm 紫外光附近可得到最佳激发。但是SuperRed不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发,因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置,我们推荐您使用SuperGreen,它和SYBR Green I的光谱相似,灵敏度相当,但更加稳定。

使用方法：见说明书

特别提醒：

如果您使用的是紫外成像仪,请选择SuperRed；如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测,请选择SuperGreen。

在极少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。

注意事项：

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存方法：

4℃避光保存,保质期2年

货号 BS354A
规格 100ul
品牌 Biosharp
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2×TaqplusMasterMix含红色染料

发表于由

2×TaqplusMasterMix含红色染料

货号：BL553B

规格：1ml × 5支

品牌：Biosharp

商品详情：

 

2×Taq plus Master Mix含红色染料

产品编号

产品名称

规格

BL553A

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

1 ml

BL553B

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

5×1 ml

BL553C

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

25×1ml

BL553D

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

100×1 ml

注：以50μl PCR反应体系为例,1ml可40次PCR反应,5ml可做200次PCR反应,25ml可1000次PCR反应,100ml可做4000次PCR反应。

 

产品简介：

本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPs、Mg2+以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物。2×Taq plus Master Mix专为常规PCR扩增反应优化,使用时只需再加入模板和引物并用水补足体系至反应浓度为1×,即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR反应完成后可直接电泳,节省时间。使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。

产品特点 ：

直接上样：含染料PCR产物可直接上样进行凝胶电泳分析；

高度灵敏：高纯度的酶带来优良的灵敏性；

无基因组污染：扩增产物纯度高；

高效扩增：优化的缓冲体系发挥更强的扩增性能；

重复性好：体系预混合,减小加样误差,降低污染机会；

性能稳定：4℃保存3-6个月或室温（25℃）保存2-4周,反复冻融50次,扩增性能无变化；

批次稳定：遵循标准化生产流程,经过严格的质量检测。。

质量保证：

经检测无外源核酸酶残留,qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用说明：

1、冰浴中彻底融化2×Master Mix,混匀后离心快甩将溶液收集到管底。

2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：

50μl反应体系

终浓度

2×Master Mix

25μl

1×

上游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

下游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

模板

× μl

1-30ng（质粒）

10ng-1μg（基因组）

水

补至50μl

3、快甩离心将反应液收集到管底。

4、PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。

5、PCR仪上执行以下程序：

步骤

温度

时间

循环数

预变性

94℃

2 min

1

变性

94℃

30 sec

25-32*

退火

Tm-5℃*

30 sec

延伸

72℃

60s/kb

最后延伸

72℃

5-10 min

1

注： PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,根据比例放大或缩小体系,设定最佳的反应条件（温度、时间等）。

6、电泳检测：含染料的2×Taq plus Master Mix可以直接上样。

注意事项：

1、   需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。

2、   菌液 PCR 时预变性时间≥5min,更有利于破壁。

3、   应根据实验目的选择合适循环数,循环数过少,会造成扩增量不足；循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩增。

4、   根据引物 Tm 值设置合适退火温度,退火温度过低,会造成非特异性扩增；过高可能扩增不出来。

5、   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:

-20℃保存两年有效；4℃稳定贮存6个月。经常使用时,一旦融化后请4℃贮存,尽量避免反复冻融。

注：如保存温度长期低于-30℃或遇干冰急冻,本产品颜色会变浅直至变黄（与急冻程度相关）。经测试,该变化不影响使用效果。

货号 BL553B
规格 1ml × 5支
品牌 Biosharp
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2×super range master mix 不含染料

发表于由

2×super range master mix 不含染料

￥163.00

货号：BL1030A

规格：1ml

品牌：biosharp

商品详情：

2×Super Range Master Mix 不含染料

产品编号

产品名称

规格

BL1030A

2×Super Range Master Mix 不含染料

1 ml

BL1030B

2×Super Range Master Mix 不含染料

1 ml×5

 

产品简介：

本产品是将PCR反应所需的Taq DNA聚合酶、dNTPs、Mg2+、反应缓冲液以及稳定剂等成分预先配制成2倍浓度的混合溶液。对 10 kb 以上的长 DNA 片段具备较强的扩增能力，扩增速度为 30 s/kb，故适用于构建基因图谱。在标准缓冲液中其保真度约相当于普通 Taq DNA Polymerase 的 6 倍。使用本试剂扩增得到的部分 PCR 产物 3´端有一突出“A”碱基，可直接克隆于 T载体中。产物经纯化处理，可用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。

 

使用方法：

详见说明书。

 

注意事项：

1.  模板 DNA 的纯度和完整性是长片段 PCR 成功的关键。扩增 10 kb 以上的 DNA 片段时，应采用高质量的 DNA 提取试剂 或试剂盒制备模板 DNA，而不能采用加热或蛋白酶消化法粗提的 DNA。同时引物的设计也至关重要。建议引物的长度在 30 个碱基左右，以保证其特异性。

2.  本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

3.  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期：

-20℃保存，保质期 24 个月，避免反复冻融。

货号 BL1030A
规格 1ml
品牌 biosharp

PAGE浓缩胶染料（250×，黄色）

发表于由

PAGE浓缩胶染料（250×，黄色）

货号：BL584B

规格：1mL

品牌：biosharp

Dye for PAGE Stacking Gel, 250×

PAGE浓缩胶染料（250×）

产品编号

产品名称

规格

BL584A

PAGE浓缩胶染料（250×，红色）

1 mL

BL584B

PAGE浓缩胶染料（250×，黄色）

1 mL

BL584C

PAGE浓缩胶染料（250×，蓝色）

1 mL

BL584D

PAGE浓缩胶染料（250×，绿色）

1 mL

BL584E

PAGE浓缩胶染料（250×，紫色）

1 mL

 

产品简介：

本PAGE浓缩胶染料(Dye for PAGE Stacking Gel, 250×)是一种用于配制聚丙烯酰胺凝胶浓缩胶（上层胶、积成胶）的染料，该染料有红、黄、蓝、绿、紫五种颜色可供选择。添加该染料可以使得浓缩胶蛋白点样孔一目了然，方便将蛋白样品准确无误加入点样孔中，易于判断上样孔边距或是否歪曲破损。并且该染料的颜色不会随着电泳而进入分离胶（下层胶），可稳定的存在于浓缩胶中，电泳完成后也便于识别上层胶并切除，不会影响电泳和染色效果。如需凝胶配制试剂盒，可搭配使用我司产品SDS-PAGE凝胶快速制备及电泳试剂盒（BL522A），或直接购买包含彩色浓缩胶染料的凝胶快速制备试剂盒（BL563A, BL564A, BL565A, BL566A, BL567A）。

 

产品特点：

1. 便捷性—便于上样，易于判断上样孔边距或是否歪曲破损。

2. 稳定性—在浓缩胶中稳定，不随着电泳迁移，不影响电泳和染色结果，对后续实验没有任何影响。

 

使用方法：

1. 由于染料的特殊性质，在保存过程中会出现沉淀现象，因此使用前请上下颠倒混匀后即可正常使用；

2. 以1.0 mm厚凝胶为例，配制单块凝胶约需2 mL上层胶溶液，可按照1:250比例在浓缩胶溶液中加入8μL浓缩胶染料并混匀（加入颜料的多少可根据个人爱好，最大使用量不超过此建议使用量的5倍即可）；

3. 加入浓缩胶凝胶聚合催化剂（如过硫酸铵或其它过硫酸铵替代物）和TEMED，充分混匀后即可用移液管或移液器将上层胶溶液注入制胶玻璃板之间，并插入电泳梳；

4. 待上层胶凝固后，拔去电泳梳即可进行后续电泳。

 

注意事项：

1. 染料也可在加入凝胶聚合催化剂（如过硫酸铵或其它过硫酸铵替代物）和TEMED之后再加入，混匀后直接灌注上层胶。

2. 由于经常会出现不同样本平行电泳多块凝胶的现象，因此本公司同时提供多种颜色的浓缩胶染料，包括红色、绿色、黄色、蓝色、紫色以用于区分不同样本不同凝胶电泳。

3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

4℃保存，有效期一年。

货号 BL584B
规格 1mL
品牌 biosharp
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2×TaqplusMasterMix含染料

发表于由

2×TaqplusMasterMix含染料

货号：BL547C

规格：25ml

品牌：Biosharp

2×Taq plus Master Mix 含染料

产品编号

产品名称

规格

BL547A

2×Taq plus   Master Mix 含染料

1 ml

BL547B

2×Taq plus   Master Mix 含染料

5 ml

BL547C

2×Taq plus   Master Mix 含染料

25 ml

BL547D

2×Taq plus   Master Mix 含染料

100 ml

注：以50μl PCR反应体系为例,1ml可40次PCR反应,5ml可做200次PCR反应,25ml可1000次PCR反应,100ml可做4000次PCR反应。

产品简介：

本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPs、MgCl2以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物。2×Taq plus Master Mix专为常规PCR扩增反应优化,扩增长度可达8kb,能对4kb及其以下长度的片段进行高效地扩增。使用时只需再加入模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。提供普通型/快速上样型两种形式供您选择。经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR反应完成后可直接电泳,节省时间。使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。

产品特点 ：

高效：以λDNA为模板,扩增长度可达8kb,能高效扩增≤4kb片段。

灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段。

稳定：反复冻融几十次,4℃放置30天,室温放置一周后,扩增性能不受影响。

快捷：PCR反应所必需试剂集于一管,数分钟即可完成反应体系配制。

便利：PCR反应后可直接电泳。

质量保证：

经检测无外源核酸酶残留,qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用说明：

1、冰浴中彻底融化2×Master Mix,混匀后离心快甩将溶液收集到管底。

2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：

50μl反应体系

终浓度

2×Master Mix

25μl

1×

上游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

下游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

模板

× μl

1-50ng（质粒）

10ng-1μg（基因组）

水

补至50μl

3、快甩离心将反应液收集到管底。

4、PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。

5、PCR仪上执行以下程序：

步骤

温度

时间

循环数

初始变性

94℃

5 min

1

变性

94℃

30 sec

25-40*

退火

Tm-5℃*

30 sec

延伸

72℃

1 kb/min

最后延伸

72℃

5 min

1

注： PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,设定最佳的反应条件（温度、时间等）。

6、电泳检测：含染料的2×Taq plus Master Mix可以直接上样。

注意事项：

1、 需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。

2、 菌液 PCR 时预变性时间≥5min,更有利于破壁。

3、 应根据实验目的选择合适循环数,循环数过少,会造成扩增量不足；循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩增。

4、 根据引物 Tm 值设置合适退火温度,退火温度过低,会造成非特异性扩增；过高可能扩增不到。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:

-20℃保存一年有效；4℃稳定贮存3个月。经常使用时,一旦融化后请4℃贮存,尽量避免反复冻融。

货号 BL547C
规格 25ml
品牌 Biosharp
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2×Pfu PCR MasterMix（含染料）

发表于由

2×Pfu PCR MasterMix（含染料）

货号：BL111A

规格：1ml

品牌：Biosharp

2× pfu PCR Master Mix含染料

产品简介：

本产品包含pfu DNA聚合酶、dNTPs、Mg2+、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂,浓度为2×。使用时,只需补加实验所需的引物和模板后即可进行PCR反应,可最大限度的减少人为误差,具有快速简便、稳定性好等优点。用于高保真的DNA片段的扩增。使用该产品得到的PCR扩增产物为平滑末端,不可以直接用于TA克隆,要通过平滑末端克隆法进行克隆。

质量保证：

以λ DNA为模板,可以很好扩增5kb的DNA片段；以水稻基因组为模板,可以很好扩增3.2kb的DNA片段。


注意事项：

1、 需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。

2、 应根据实验目的选择合适循环数,循环数过少会造成扩增量不足；循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩增。

3、 根据引物 Tm 值设置合适退火温度 ,退火温度过低,会造成非特异性扩增；过高可能扩增不到。

4、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:

-20℃保存一年有效；4℃稳定贮存3个月。经常使用时,一旦融化后请4℃贮存,尽量避免反复冻融。

货号 BL111A
规格 1ml
品牌 Biosharp
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核酸染料Goldview

发表于由

核酸染料Goldview

货号：BS357A

规格：1ml

品牌：Biosharp

Goldview 核酸染料（10,000×DMSO）

产品编号

产品名称

规格

BS357A

Goldview（10,000×DMSO）

1ml

产品描述：

Goldview 是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型核酸染料,采用琼脂糖电泳检测 DNA时,Goldview与核酸结合后能产生很强的荧光信号,其灵敏度与EB相当,使用方法与之完全相同。在紫外灯下双链 DNA 呈现绿色荧光,而单链DNA呈红色荧光。

使用方法：

1.将 100mL 琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为 0.8%~2%）在微波炉中融化。

2.加入 5ul Goldview,轻轻摇匀,避免产生气泡。

3.冷却至不烫手时倒胶,待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。

4.电泳完毕在紫外灯下观察。若使用数码相机照相记录,则关闭相机的闪光灯,放在自动档即可；若使用凝胶成像系统照相,通过调节光圈、曝光时间,选择合适的滤光片,可得到成像清晰、背景较低的照片。

注意事项：

1.胶厚度不宜超过0.5cm,胶太厚会影响检测的灵敏度。

2.加⼊Goldview的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响,但不明显。

3.Goldview 在 pH 3.6~7.0 之间能更好的与核酸结合,因此电泳时最好使用新鲜的电泳缓冲液。

4.由于 Goldview 产生绿色荧光,因此不适合于用一般单⾊胶卷拍照,可以使用凝胶成像系保存图像。

5.含有 Goldview 的凝胶不适合于进行凝胶回收试验。要进行回收试验,请使用SYBR Green I 核酸染料。

6.Goldview 特别适合于大片段DNA的检测(大于1kb的片段,检测灵敏度与EB相当)；当DNA片段小于1kb时,检测灵敏度低于EB,特别是低于500bp的片段,Goldview可能亮度很弱或者检测不到,如要检测小片段的DNA,请选用SYBR Green I 核酸染料,该染料适合检测所有片段大小的DNA片段。

7.由于Goldview 溶液酸性较强,因此对皮肤、眼睛会有一定的刺激,操作时应戴手套。

保存方法：

2-8℃避光干燥可保存24个月。

货号 BS357A
规格 1ml
品牌 Biosharp
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