2×Taq plus MasterMix 含红色染料

货号：BL553D

规格：1ml ×100支

品牌：Biosharp

商品详情：

2×Taq plus Master Mix含红色染料

注：以50μl PCR反应体系为例,1ml可40次PCR反应,5ml可做200次PCR反应,25ml可1000次PCR反应,100ml可做4000次PCR反应。

产品简介：

本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPs、Mg²⁺以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物。2×Taq plus Master Mix专为常规PCR扩增反应优化,使用时只需再加入模板和引物并用水补足体系至反应浓度为1×,即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR反应完成后可直接电泳,节省时间。使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。

产品特点 ：

直接上样：含染料PCR产物可直接上样进行凝胶电泳分析；

高度灵敏：高纯度的酶带来优良的灵敏性；

无基因组污染：扩增产物纯度高；

高效扩增：优化的缓冲体系发挥更强的扩增性能；

重复性好：体系预混合,减小加样误差,降低污染机会；

性能稳定：4℃保存3-6个月或室温（25℃）保存2-4周,反复冻融50次,扩增性能无变化；

批次稳定：遵循标准化生产流程,经过严格的质量检测。。

质量保证：

经检测无外源核酸酶残留,qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用说明：

1、冰浴中彻底融化2×Master Mix,混匀后离心快甩将溶液收集到管底。

2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：

3、快甩离心将反应液收集到管底。

4、PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。

5、PCR仪上执行以下程序：

注： PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,根据比例放大或缩小体系,设定最佳的反应条件（温度、时间等）。

6、电泳检测：含染料的2×Taq plus Master Mix可以直接上样。

注意事项：

1、   需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。

2、   菌液 PCR 时预变性时间≥5min,更有利于破壁。

3、   应根据实验目的选择合适循环数,循环数过少,会造成扩增量不足；循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩增。

4、   根据引物 Tm 值设置合适退火温度,退火温度过低,会造成非特异性扩增；过高可能扩增不出来。

5、   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:

-20℃保存两年有效；4℃稳定贮存6个月。经常使用时,一旦融化后请4℃贮存,尽量避免反复冻融。

注：如保存温度长期低于-30℃或遇干冰急冻,本产品颜色会变浅直至变黄（与急冻程度相关）。经测试,该变化不影响使用效果。

2×Taq plus MasterMix 含红色染料

货号：BL553C

规格：1ml × 25支

品牌：Biosharp

商品详情：

2×Taq plus Master Mix含红色染料

注：以50μl PCR反应体系为例,1ml可40次PCR反应,5ml可做200次PCR反应,25ml可1000次PCR反应,100ml可做4000次PCR反应。

产品简介：

本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPs、Mg²⁺以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物。2×Taq plus Master Mix专为常规PCR扩增反应优化,使用时只需再加入模板和引物并用水补足体系至反应浓度为1×,即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR反应完成后可直接电泳,节省时间。使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。

产品特点 ：

直接上样：含染料PCR产物可直接上样进行凝胶电泳分析；

高度灵敏：高纯度的酶带来优良的灵敏性；

无基因组污染：扩增产物纯度高；

高效扩增：优化的缓冲体系发挥更强的扩增性能；

重复性好：体系预混合,减小加样误差,降低污染机会；

性能稳定：4℃保存3-6个月或室温（25℃）保存2-4周,反复冻融50次,扩增性能无变化；

批次稳定：遵循标准化生产流程,经过严格的质量检测。。

质量保证：

经检测无外源核酸酶残留,qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用说明：

1、冰浴中彻底融化2×Master Mix,混匀后离心快甩将溶液收集到管底。

2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：

3、快甩离心将反应液收集到管底。

4、PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。

5、PCR仪上执行以下程序：

注： PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,根据比例放大或缩小体系,设定最佳的反应条件（温度、时间等）。

6、电泳检测：含染料的2×Taq plus Master Mix可以直接上样。

注意事项：

1、   需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。

2、   菌液 PCR 时预变性时间≥5min,更有利于破壁。

3、   应根据实验目的选择合适循环数,循环数过少,会造成扩增量不足；循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩增。

4、   根据引物 Tm 值设置合适退火温度,退火温度过低,会造成非特异性扩增；过高可能扩增不出来。

5、   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:

-20℃保存两年有效；4℃稳定贮存6个月。经常使用时,一旦融化后请4℃贮存,尽量避免反复冻融。

注：如保存温度长期低于-30℃或遇干冰急冻,本产品颜色会变浅直至变黄（与急冻程度相关）。经测试,该变化不影响使用效果。