标签归档：白术

Atractylenolide I 白术内酯Ⅰ 标准品

发表于由

Atractylenolide I 白术内酯Ⅰ 标准品

货号：
SA8650

品牌：
Jinpan

Atractylenolide I 白术内酯Ⅰ 标准品

暂无详情
产品简介
MDL MFCD09037395
别名 白术油;
英文名称 Atractylenolide I
CAS 73069-13-3
分子式 C15H18O2
分子量 230.3
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） 白色针状结晶
单位 瓶
SMILES O=C1C(C)=C(C[C@@]23[H])C(O1)=C[C@@]3(C)CCCC2=C
规格 20mg

 本品为分析标准品。

Atractylenolide I 白术内酯Ⅰ

发表于由

Atractylenolide I 白术内酯Ⅰ

货号：
IA0600

品牌：
Jinpan

Atractylenolide I 白术内酯Ⅰ

暂无详情
产品简介
MDL MFCD09037395
别名 白术油
CAS 73069-13-3
分子式 C15H18O2
分子量 230.3
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Atractylenolide I 具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。[1-4]
In Vitro 在处理24, 48和72小时后, 白术内酯I (40, 60, 80, 100, 120, 150μM) 剂量和时间依赖性地降低人A375黑素瘤细胞的细胞活力。 Atractylenolide I (50和100μM) 在处理48小时时以剂量依赖性方式诱导A375细胞的凋亡。 Atractylenolide I (100μM) 显着降低A375细胞中磷酸化JAK2和STAT3的蛋白质水平, 而不影响总JAK2和STAT3。此外, Atractylenolide I抑制STAT3靶向基因的mRNA表达, 包括Bcl-xL, MMP-2和MMP-9 [1]。 Atractylenolide I (高达100μM) 在正常细胞中没有毒性。白术内酯I (25, 50μM) 降低血管平滑肌细胞中Ox-LDL诱导的TNF-α, IL-6和NO产生。 Atractylenolide I (12.5, 25或50μM) 显着降低MCP-1的水平并抑制Ox-LDL诱导的VSMC增殖和迁移。 Atractylenolide I (25, 50μM) 抑制泡沫细胞的阳性染色, 并且还显着降低脂质积累。 Atractylenolide I (50μM) 抑制ox-LDL刺激的VSMCs中p38MAPK和NF-κBp65的表达[3]。 Atractylenolide I (1, 10, 100μM) 通过EOC细胞中的MyD88依赖性TLR4信号传导下调紫杉醇诱导的VEGF和survivin的表达[4]。
In Vivo 白术内酯I (5, 10或20mg / kg, po) 恢复经历慢性不可预测的轻度应激 (CUMS) 的小鼠体重减轻。 Atractylenolide I减轻CUMS诱导的抑郁样行为, 减轻CUMS诱导的海马神经递质水平失衡, 并减少CUMS诱导的海马促炎细胞因子水平增加和小鼠海马NLRP3炎症小体的增加[2]。
SMILES O=C1C(C)=C(C[C@@]23[H])C(O1)=C[C@@]3(C)CCCC2=C
靶点 Toll-like Receptor (TLR)
动物实验 小鼠[2]适应一周后, 将48只雄性ICR小鼠随机分成6组 (每组8只小鼠) ：对照组 (无应激+盐水载体) , 模型组 (CUMS +盐水载体) , 三种Atractylenolide I治疗组 (CUMS + Atractylenolide I) 和氟西汀组 (CUMS + FLU) 。从第4周起, 每天通过口服强饲法给予Atractylenolide I (5, 10或20mg / kg) 或氟西汀 (20mg / kg) 3周。在最后一次施用Atractylenolide I或氟西汀后, 进行行为测试[2]。
细胞实验 简而言之, 用指定浓度的白术内酯I预处理血清饥饿的VSMC 1小时, 然后用Ox-LDL刺激24小时。加入MTT后形成的紫色甲crystals晶体溶解在DMSO中, 在540nm处测量吸光度。活力或增殖率计算为对照 (未治疗的VSMC) 的百分比[3]。
数据来源文献 [1]. Atractylenolide I, et al. The JAK2/STAT3 pathway is involved in the anti-melanoma effects of atractylenolide I. Exp Dermatol. 2018 Feb; 27 (2) :201-204.

[2]. Gao H, et al. Anti-depressant-like effect of atractylenolide I in a mouse model of depression induced by chronic unpredictable mild stress. Exp Ther Med. 2018 Feb; 15 (2) :1574-1579.

[3]. Li W, et al. Atractylenolide I restores HO-1 expression and inhibits Ox-LDL-induced VSMCs proliferation, migration and inflammatory responses in vitro. Exp Cell Res. 2017 Apr 1; 353 (1) :26-34.

[4]. Huang JM, et al. Atractylenolide-I sensitizes human ovarian cancer cells to paclitaxel by blocking activation of TLR4/MyD88-dependent pathway. Sci Rep. 2014 Jan 23; 4:3840.
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 5mg 10mM*1mL (in DMSO) 10mg

是一种倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。