Tetrandrine;汉防己甲素

Tetrandrine;汉防己甲素

货号:
IT0590

品牌:
Jinpan

Tetrandrine;汉防己甲素

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产品简介
MDL MFCD08689909
EC EINECS 683-095-7
别名 汉防己碱
英文名称 Tetrandrine
CAS 518-34-3
分子式 C38H42N2O6
分子量 622.75
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Tetrandrine 是一种双苯基异喹啉生物碱,抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的钾离子通道。[1-2]
In Vitro 使用贴剂研究了双苄基 – 异喹啉生物碱粉防己碱对电压门控Ca2 +电流(ICa)和Ca2 +激活的K +电流(IK(Ca))和大鼠神经垂体的分离神经末梢的通道的影响。钳位技术。外部粉防己碱以电压和剂量依赖性方式抑制ICa的非灭活成分,IC50 =10.1μM。粉防己碱在爆发期间降低通道开放概率,IC50 =0.21μM[1]。为了评价粉防己碱对HCC细胞的作用,用0(DMSO),0.5,1,2或4μM粉防己碱处理Huh7,HCCLM9和Hep3B细胞24小时。细胞增殖试验表明粉防己碱对0.5-2μM的HCC细胞增殖的抑制几乎没有影响。然而,粉防己碱以剂量依赖性方式抑制HCC细胞迁移。此外,伤口愈合和transwell测定显示2μM粉防己碱显著抑制HCC细胞迁移和侵袭[2]。
In Vivo 为了评价粉防己碱对体内肿瘤转移的抑制作用,用无胸腺裸鼠建立HCCLM9皮下肿瘤异种移植模型。当肿瘤体积达到约50mm 3时,每隔一天口服给予裸鼠载体或粉防己碱(30mg/kg),持续37天。粉防己碱治疗通过减少肿瘤体积和体重来抑制肿瘤生长[2]。
SMILES COC1=CC(CCN(C)[C@@]2([H])CC3=CC(O4)=C(OC)C=C3)=C2C(OC5=C(OC)C=C6C([C@]([H])(CC7=CC=C4C=C7)N(C)CC6)=C5)=C1OC
靶点 Calcium Channel
动物实验 小鼠[2]使用四周龄雄性无胸腺BALB/c nu/nu SPF小鼠(体重范围为18g至20g)。将重悬于0.2mL PBS中的HCCLM9 WT和HCCLM9 ATG7 KO细胞(5百万)皮下植入每只小鼠的右胁腹。当肿瘤体积达到约50mm 3时,将荷瘤小鼠随机分成对照组和治疗组(n = 6)。对照组和治疗组每隔一天口服注射载体(0.5%甲基纤维素)和粉防己碱30mg/kg体重,持续37天。在治疗期间,每天测量肿瘤体积并计算。
细胞实验 将Huh7,HCCLM9和Hep3B细胞以5×103细胞/孔的细胞密度接种在96孔板中。用指定浓度(0-4μM)的粉防己碱处理细胞24小时。随后将细胞用20μLMTS染色1-2小时,并在BioTek ELx800上在490nm处读取平板[2]。
数据来源文献 [1]. Wang G, et al. Tetrandrine blocks a slow, large-conductance, Ca(2+)-activated potassium channel besides inhibiting a non-inactivating Ca2+ current in isolated nerve terminals of the rat neurohypophysis. Pflugers Arch. 1992 Sep;421(6):558-65.

[2]. Zhang Z, et al. The plant alkaloid tetrandrine inhibits metastasis via autophagy-dependent Wnt/β-catenin and metastatic tumor antigen 1 signaling in human liver cancer cells. J Exp Clin Cancer Res. 2018 Jan 15;37(1):7

规格 20mg 50mg 100mg

Tetrandrine 是一种双苯基异喹啉生物碱,抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的钾离子通道。

转运蛋白和离子通道

转运蛋白和离子通道

神经递质如GABA和谷氨酸在突触间隙的释放会激活跨膜蛋白,使离子逆浓度梯度运输,然后回收神经递质使之细胞外浓度保持在低水平。 这主要由Na+离子梯度提供动力并且会有电信号,因为伴随神经递质移动的离子移动使净电荷穿过了质膜。

神经递质转运蛋白具有很重要的临床意义。它们是许多治疗抑郁症(例如 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRIs))、癫痫和精神分裂症的药物的药理靶点。此外,可卡因等麻醉品通过作用于此类转运蛋白而发挥作用。

转运蛋白和离子通道根据他们运输离子方式的不同,被动或主动,可以分为:

• 逆离子浓度主动运输的离子泵

• 顺离子浓度被动运输的离子通道

离子泵又细分为以下两类:

• 初级主动运输转运蛋白,通常是跨膜ATP酶, 靠水解ATP提供能量来逆浓度运输离子

• 次级主动运输转运蛋白,靠的是主动转运其他物质时造成的电化学梯度来逆浓度运输离子

神经元离子通道是门控孔,其打开和关闭通常由电压或配体等因素调节。它们通常对钠、钾、钙等离子或非选择性阳离子通道具有选择性渗透性。神经元中的快速信号需要快速的电压敏感机制来关闭和打开孔。任何干扰膜电压的东西都会改变通道的开放,即使是通道门控特性的微小变化也会产生深远的影响.

他们可分为:

• 电压门控通道,会对膜电位变化有反应,从而控制通过离子通道的离子流。

• 配体门控通道,在细胞外空间的受体蛋白和特定配体结合时会打开。

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盐酸苄普地尔

盐酸苄普地尔

货号:
IB2920

品牌:
Jinpan

盐酸苄普地尔

产品简介
浓度 ≥98%
有效期 2年
描述 Bepridil hydrochloride是钙离子通道(calcium channel)阻滞剂,具有抗心绞痛活性。它能阻止多种其他离子通道,包括钠离子和钾离子通道。
MDL MFCD00065498
别名 苄普地尔盐酸盐
英文名称 Bepridil Hydrochloride Hydrate
CAS 74764-40-2
分子式 C24H34N2O·HCl·H2O
分子量 421.02
储存条件 2-8℃
外观(性状) Solid
单位
SMILES CC(C)COCC(CN(CC1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2)N3CCCC3.O.Cl
靶点 Calcium Channel
规格 5mg