Tetrandrine 粉防己碱 标准品
| EC | EINECS 683-095-7 |
| MDL | MFCD08689909 |
| 别名 | 汉防己碱；汉防己甲素 |
| 英文名称 | Tetrandrine |
| CAS | 518-34-3 |
| 分子式 | C38H42N2O6 |
| 分子量 | 622.75 |
| 储存条件 | 储存温度2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | 无色针状结晶 |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | COC1=CC(CCN(C)[C@@]2([H])CC3=CC(O4)=C(OC)C=C3)=C2C(OC5=C(OC)C=C6C([C@]([H])(CC7=CC=C4C=C7)N(C)CC6)=C5)=C1OC |
| 规格 | 20mg |
本品为分析标准品。
来源： Cocculus sarmentosus, Cyclea barbata, Cyclea peltata
Fangchinoline；防己诺林碱/粉防己乙素/汉防己乙素
| MDL | MFCD03427706 |
| 别名 | 汉防已乙素;汉防己乙素 |
| 英文名称 | Fangchinoline |
| CAS | 436-77-1 |
| 分子式 | C37H40N2O6 |
| 分子量 | 608.71 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Fangchinoline 具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向FAK并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡和适应性自噬[1-3]。 |
| In Vitro | Fangchinoline（2.5-40μM；24-96小时）以剂量依赖性方式抑制T24和5637细胞，Fangchinoline在T24细胞中的IC50值为19.0μM（24小时），12.0μM（48小时）和7.57μM（72小时），在5637细胞中为11.9μM（24小时），9.92μM（48小时）和7.13μM（72小时）[1]。Fangchinoline（5μM；24小时）诱导T24和5637细胞中LC3-II/LC3-I比率显著增加和p62降低，并导致胱天蛋白酶-3裂解显著增加[1]。细胞活力测定[3]细胞系：T24和5637细胞浓度：2.5μM；5μM；10μM；20μM；30μM；40μM孵育时间：24小时；48小时；96小时结果：抑制T24和5637细胞增殖。蛋白质印迹分析[3]细胞系：T24和5637细胞浓度：5μM孵育时间：24小时结果：LC3-II/LC3-I比率增加和胱天蛋白酶-3裂解。 |
| SMILES | OC1=C(OC2=CC([C@]3([H])CC(C=C4)=CC=C4O5)=C(CCN3C)C=C2OC)C([C@](N6C)([H])CC7=CC=C(OC)C5=C7)=C(CC6)C=C1OC |
| 靶点 | Others |
| 数据来源文献 | [1]. Wan Z, et al. Fangchinoline inhibits human immunodeficiency virus type 1 replication by interfering with gp160 proteolytic processing. PLoS One. 2012;7(6):e39225. [2]. Guo B, et al. Fangchinoline as a kinase inhibitor targets FAK and suppresses FAK-mediated signaling pathway in A549. J Drug Target. 2015 Apr;23(3):266-74. [3]. Fan B, et al. Fangchinoline Induces Apoptosis, Autophagy and Energetic Impairment in Bladder Cancer. Cell Physiol Biochem. 2017;43(3):1003-1011 |
| 规格 | 10mg 20mg |
Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。
防己诺林碱 标准品
| MDL | MFCD03427706 |
| 别名 | 汉防已乙素;汉防己乙素; |
| 英文名称 | Fangchinoline |
| CAS | 436-77-1 |
| 分子式 | C37H40N2O6 |
| 分子量 | 608.71 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 支 |
| SMILES | OC1=C(OC2=CC([C@]3([H])CC(C=C4)=CC=C4O5)=C(CCN3C)C=C2OC)C([C@](N6C)([H])CC7=CC=C(OC)C5=C7)=C(CC6)C=C1OC |
| 规格 | 20mg |
Tetrandrine；汉防己甲素
| MDL | MFCD08689909 |
| EC | EINECS 683-095-7 |
| 别名 | 汉防己碱 |
| 英文名称 | Tetrandrine |
| CAS | 518-34-3 |
| 分子式 | C38H42N2O6 |
| 分子量 | 622.75 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Tetrandrine 是一种双苯基异喹啉生物碱，抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的钾离子通道。[1-2] |
| In Vitro | 使用贴剂研究了双苄基 – 异喹啉生物碱粉防己碱对电压门控Ca2 +电流（ICa）和Ca2 +激活的K +电流（IK（Ca））和大鼠神经垂体的分离神经末梢的通道的影响。钳位技术。外部粉防己碱以电压和剂量依赖性方式抑制ICa的非灭活成分，IC50 =10.1μM。粉防己碱在爆发期间降低通道开放概率，IC50 =0.21μM[1]。为了评价粉防己碱对HCC细胞的作用，用0（DMSO），0.5,1,2或4μM粉防己碱处理Huh7，HCCLM9和Hep3B细胞24小时。细胞增殖试验表明粉防己碱对0.5-2μM的HCC细胞增殖的抑制几乎没有影响。然而，粉防己碱以剂量依赖性方式抑制HCC细胞迁移。此外，伤口愈合和transwell测定显示2μM粉防己碱显著抑制HCC细胞迁移和侵袭[2]。 |
| In Vivo | 为了评价粉防己碱对体内肿瘤转移的抑制作用，用无胸腺裸鼠建立HCCLM9皮下肿瘤异种移植模型。当肿瘤体积达到约50mm 3时，每隔一天口服给予裸鼠载体或粉防己碱（30mg/kg），持续37天。粉防己碱治疗通过减少肿瘤体积和体重来抑制肿瘤生长[2]。 |
| SMILES | COC1=CC(CCN(C)[C@@]2([H])CC3=CC(O4)=C(OC)C=C3)=C2C(OC5=C(OC)C=C6C([C@]([H])(CC7=CC=C4C=C7)N(C)CC6)=C5)=C1OC |
| 靶点 | Calcium Channel |
| 动物实验 | 小鼠[2]使用四周龄雄性无胸腺BALB/c nu/nu SPF小鼠（体重范围为18g至20g）。将重悬于0.2mL PBS中的HCCLM9 WT和HCCLM9 ATG7 KO细胞（5百万）皮下植入每只小鼠的右胁腹。当肿瘤体积达到约50mm 3时，将荷瘤小鼠随机分成对照组和治疗组（n = 6）。对照组和治疗组每隔一天口服注射载体（0.5％甲基纤维素）和粉防己碱30mg/kg体重，持续37天。在治疗期间，每天测量肿瘤体积并计算。 |
| 细胞实验 | 将Huh7，HCCLM9和Hep3B细胞以5×103细胞/孔的细胞密度接种在96孔板中。用指定浓度（0-4μM）的粉防己碱处理细胞24小时。随后将细胞用20μLMTS染色1-2小时，并在BioTek ELx800上在490nm处读取平板[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Wang G, et al. Tetrandrine blocks a slow, large-conductance, Ca(2+)-activated potassium channel besides inhibiting a non-inactivating Ca2+ current in isolated nerve terminals of the rat neurohypophysis. Pflugers Arch. 1992 Sep;421(6):558-65.
[2]. Zhang Z, et al. The plant alkaloid tetrandrine inhibits metastasis via autophagy-dependent Wnt/β-catenin and metastatic tumor antigen 1 signaling in human liver cancer cells. J Exp Clin Cancer Res. 2018 Jan 15;37(1):7 |
| 规格 | 20mg 50mg 100mg |
Tetrandrine 是一种双苯基异喹啉生物碱，抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的钾离子通道。
非洲防己碱 标准品
| MDL | MFCD01546522 |
| 别名 | 非洲防己胺;Dehydroisocorypalmine;Columbamin; |
| 英文名称 | Columbamine |
| CAS | 3621-36-1 |
| 分子式 | C20H20NO4 |
| 分子量 | 338.38 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Yellow Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | COC1=C(OC)C2=C[N+]3=C(C4=CC(O)=C(OC)C=C4CC3)C=C2C=C1 |
| 规格 | 20mg |
樟叶木防己碱 标准品
| 有效期 | 2年 |
| 英文名称 | Laurifoline |
| CAS | 7224-61-5 |
| 分子式 | C20H24NO4 |
| 分子量 | 342.41 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥96% |
| 外观（性状） | Brown Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 5mg |
粉防己碱 标准品
| 规格 | 20mg |
防己诺林碱 标准品
| 英文名称 | Fangchinoline |
| CAS | 33889-68-8 |
| 分子式 | C37H40N2O6 |
| 分子量 | 608.71 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 规格 | 20mg |
熔点：212-214