标签归档：苯基

根皮素 标准品

发表于由

根皮素 标准品

货号：
SP8230

品牌：
Jinpan

根皮素 标准品

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产品简介
EC EINECS 200-488-7
MDL MFCD00002288
别名 2′,4′,6′-三羟基-3-(4-羟基苯基)苯丙酮;3-(4-羟苯基)-1-(2,4,6-三羟基苯基)-1-丙酮
英文名称 Phloretin
CAS 60-82-2
分子式 C15H14O5
分子量 274.27
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Light brown Powder
单位 瓶
SMILES O=C(C1=C(O)C=C(O)C=C1O)CCC2=CC=C(O)C=C2
规格 20mg

 本品为分析标准品。

氯吡脲 标准品

发表于由

氯吡脲 标准品

货号：
SF8560

品牌：
Jinpan

氯吡脲 标准品

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产品简介
EC EINECS 614-346-0
MDL MFCD00059898
别名 forchlorfenuron;1-(2-氯-4-吡啶)3-苯基脲;N-(2-氯-4-吡啶基)-N’-苯基脲;吡效隆醇;施特优;调吡脲;1-(2-氯-4-吡啶)-3-苯基脲;氯吡苯脲;吡效隆;氯吡苯脲CPPU;
英文名称 Forchlorfenuron
CAS 68157-60-8
分子式 C12H10ClN3O
分子量 247.68
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） powder
单位 瓶
SMILES O=C(NC1=CC=CC=C1)NC2=CC(Cl)=NC=C2
规格 250mg

Isoliquiritigenin 异甘草素

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Isoliquiritigenin 异甘草素

货号：
II0180

品牌：
Jinpan

Isoliquiritigenin 异甘草素

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产品简介
MDL MFCD00075907
EC EINECS 607-884-2
别名 (E)-1-(2,4-二羟基苯基)-3-(4-羟基苯基)-2-丙烯-1-酮; iso-Liquiritigenin
CAS 961-29-5
分子式 C15H12O4
分子量 256.25
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Isoliquiritigenin 是从光果甘草根中分到的黄酮类化合物, 具有抗肿瘤的活性, 能够抑制 aldose reductase 的活性, IC50 值为 320 nM[1-4]。
IC50 IC50: 320 nM (Aldose reductase) [1-4]
In Vitro 异甘草素可通过抑制大鼠晶状体醛糖还原酶预防糖尿病并发症, IC50为320 nM, 山梨醇在人红细胞中积聚, IC50为2.0μM[1]。异甘草素 (100μM) 显着抑制缺氧诱导的心肌细胞TPS和TR90延长。与载体组相比, 异甘草素显着触发AMPK Thr172磷酸化。异甘草素处理还诱导心肌细胞中的细胞外信号调节激酶 (ERK) 信号传导途径。异甘草素处理显着降低缺氧/复氧期间分离的心肌细胞的细胞内ROS水平[3]。异甘草素不仅可以下调IL-6的表达, 还可以显着降低磷酸化ERK和STAT3的水平, 并且可以抑制重组人IL-6诱导的ERK和STAT3的磷酸化水平, 重组人IL-6是IL-6信号调节网络中的关键信号蛋白[4]。
In Vivo 异甘草素显示由各种类型的兴奋剂如CCh (1 mM) , KCl (60 mM) 和BaCl 2 (0.3 mM) 诱导的小鼠空肠强直收缩的浓度依赖性抑制, IC50值为4.96±1.97 mM, 4.03±1.34分别为mM和3.70±0.58 mM [2]。异甘草素在MM异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤活性, 并协同增强阿霉素的抗骨髓瘤活性[4]。
SMILES O=C(C1=CC=C(O)C=C1O)/C=C/C2=CC=C(O)C=C2
靶点 Aldose Reductase
数据来源文献 [1]. Aida K, et al. Isoliquiritigenin: a new aldose reductase inhibitor from glycyrrhizae radix. Planta Med. 1990 Jun; 56 (3) :254-8.

[2]. Sato Y, et al. Isoliquiritigenin, one of the antispasmodic principles of Glycyrrhiza ularensis roots, acts in the lower part of intestine. Biol Pharm Bull. 2007 Jan; 30 (1) :145-9.

[3]. Zhang X. Natural antioxidant-isoliquiritigenin ameliorates contractile dysfunction of hypoxic cardiomyocytes via AMPK signaling pathway. Mediators Inflamm. 2013; 2013:390890.

[4]. Chen X, et al. Isoliquiritigenin inhibits the growth of multiple myeloma via blocking IL-6 signaling. J Mol Med (Berl) . 2012 Nov; 90 (11) :1311-9.
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。
These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 10mg 20mg 10mM*1mL (in DMSO)
Isoliquiritigenin 是一种黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性。

Tetrazolium Red 2,3,5氯化三苯基四氮唑

发表于由

Tetrazolium Red 2,3,5氯化三苯基四氮唑

货号：
IT0160

品牌：
Jinpan

Tetrazolium Red 2,3,5氯化三苯基四氮唑

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产品简介
MDL MFCD00011963
EC EINECS 206-071-6
别名 红四氮唑;氯代三苯基四氮唑
CAS 298-96-4
分子式 C19H15ClN4
分子量 334.8
纯度 ≥98%
单位 瓶
SMILES C1(C2=CC=CC=C2)=NN(C3=CC=CC=C3)[N+](C4=CC=CC=C4)=N1.[Cl-]
靶点 Others
规格 200mg

常用来检测种子的生存能力，也可用来检测哺乳动物组织的缺血梗塞。活组织被染成不同程度的红色，死组织或者无生命力的组织不着色。对于缺血梗塞组织，因组织坏死脱氢酶活力丧失呈现苍白色，而正常组织呈深红色。

N-苯基-4-(3-苯基硫代脲基)苯磺酰胺

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N-苯基-4-(3-苯基硫代脲基)苯磺酰胺

货号：
IL0260

品牌：
Jinpan

N-苯基-4-(3-苯基硫代脲基)苯磺酰胺

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产品简介
MDL MFCD04086410
别名 1-phenyl-3-[4-(phenylsulfamoyl)phenyl]thiourea
英文名称 LED209
CAS 245342-14-7
分子式 C19H17N3O2S2
分子量 383.49
纯度 ≥98%
单位 瓶
货期 1-2天
SMILES O=S(C1=CC=C(NC(NC2=CC=CC=C2)=S)C=C1)(NC3=CC=CC=C3)=O
靶点 Bacterial
规格 5mg 10mg
是一种新型QseC结合信号抑制剂，可抑制其自身磷酸化，从而抑制QseC介导的毒力基因表达活化。

AM 251；1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-(哌啶-1-基)-1H-吡唑-3-甲酰胺

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AM 251；1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-(哌啶-1-基)-1H-吡唑-3-甲酰胺

货号：
IA3760

品牌：
Jinpan

AM 251；1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-(哌啶-1-基)-1H-吡唑-3-甲酰胺

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产品简介
MDL MFCD01861181
InChIKey BUZAJRPLUGXRAB-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C22H21Cl2IN4O/c1-14-20(22(30)27-28-11-3-2-4-12-28)26-29(19-10-7-16(23)13-18(19)24)21(14)15-5-8-17(25)9-6-15/h5-10,13H,2-4,11-12H2,1H3,(H,27,30)
PubChem CID 2125
别名 1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-(哌啶-1-基)-1H-吡唑-3-甲酰胺
CAS 183232-66-8
分子式 C22H21Cl2IN4O
分子量 555.24
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 AM251是选择性大麻素1 (CB1) 受体拮抗剂，IC50 为8 nM。AM251也是 GPR55 的激动剂，EC50为39 nM[1-7]。
IC50 8 nM (CB1 receptor)[1]
In Vitro AM251在HEK293细胞中产生激动剂反应，类似于在酵母表达系统中发现的[2]。 AM-251在未受刺激和乙酰化的LDL刺激的Raw 264.7巨噬细胞，CB2 +/+和CB2 – / – 腹膜巨噬细胞中减少胆固醇酯的合成[3]。
In Vivo CB1拮抗剂AM251（3mg/kg，ip）降低辣椒素诱发的夜间行为（F1,18 = 28.45，p <0.0001）。这种抑制作用是基因型依赖的（F1,18 = 14.83，p <0.01），基因型和AM251的作用之间的相互作用接近显著性（F1,18 = 4.704，p = 0.0587）。计划的比较显示，AM251减少了脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）KO小鼠中的抗抑郁行为（p <0.01），但相对于它们各自的载体对照，未能改变WT小鼠中的抗抑郁行为（p> 0.2）。 AM251（3mg/kg，ip）减少FAAH KO（F1,9 = 21.43，p <0.01）但不是WT小鼠（p> 0.3）的热超敏反应的持续时间。 AM251在FAAH KO中以时间依赖性方式抑制辣椒素诱发的热超敏反应（F5,9 = 4.349，p <0.01），但在WT小鼠中没有（p> 0.3）。事后分析显示，与FAAH KO动物相比，接受载体（ip）的FAAH KO小鼠在辣椒素后30（p <0.05），60（p <0.05）和90（p <0.001）分钟时显示出增强的热超敏反应。收到AM251）[4]。单向ANOVA显示，与对照相比，注射到大鼠中的AM251（AM-251）显著降低了张开臂中的进入百分比和在张开臂中花费的时间。 Tukey-Kramer测试分析显示，与开放臂中花费的时间相比，对照大鼠的剂量为1mg/kg（P <0.05）和5mg/kg（P <0.01）显著降低。此外，AM251显著降低了开放臂中1和5 mg/kg剂量的百分比（P <0.05）[5]。
激酶实验 在12孔培养板中接种巨噬细胞（2×106 /孔）。在从2mg/mL乙醇储备溶液中加入7-酮胆固醇（7KC）之前1小时，从在DMSO中制备的4mM储备溶液中加入AM-251或SR144528。调节对照以接受等体积的DMSO和乙醇。 16小时后，测定胱天蛋白酶-3活性。所有治疗均一式三份进行，数据以平均RFLU/mg蛋白±SD表示[3]。
SMILES O=C(C1=NN(C2=CC=C(Cl)C=C2Cl)C(C3=CC=C(I)C=C3)=C1C)NN4CCCCC4
靶点 Cannabinoid Receptor antagonist
动物实验 小鼠[4]在这些实验中使用总共246只体重为17-48g的小鼠。确定基线反应后，小鼠接受单次ip注射（5 mL/kg）AMG9810（3 mg/kg，每组n = 5），AM251（3 mg/kg，每组n = 5）或载体（每组n = 6）。在i.pl.之前30分钟进行Ip注射。辣椒素或载体给药。在皮内注射辣椒素或载体之前和之后10,30,60,90和120分钟评估缩爪潜伏期。在每个时间点在每只爪中一式两份地测量爪撤回潜伏期，并且报告为来自每只动物的两次重复测定的平均值，对受试者进行平均。大鼠[5]使用重量为250-350的雄性Wistar大鼠。使用以下试剂：CB1受体激动剂，Win-55212（0.3,1和5mg/kg，ip）; CB1受体拮抗剂，AM251（0.3,1和5mg/kg，ip）;在该研究中，内源性大麻素分解抑制剂URB-597（0.03,0.1和0.3mg/kg，ip）。生理盐水（0.9％氯化钠）用作载体。所有药物都是新鲜制备的，并以每10g体重大鼠0.1mL的体积腹膜内（ip）给药。将所有物质溶解在生理盐水中并在升高的迷宫测试前30分钟施用。
数据来源文献 [1]. Bruno A, et al. Beyond radio-displacement techniques for identification of CB1 ligands: the first application of afluorescence-quenching assay. Sci Rep. 2014 Jan 20;4:3757.
[2]. Sharir H, et al. Pharmacological characterization of GPR55, a putative cannabinoid receptor. Pharmacol Ther. 2010 Jun;126(3):301-13.
[3]. Thewke D, et al. AM-251 and SR144528 are acyl CoA:cholesterol acyltransferase inhibitors. Biochem Biophys Res Commun. 2009 Apr 3;381(2):181-6.
[4]. Carey LM, et al. A pro-nociceptive phenotype unmasked in mice lacking fatty-acid amide hydrolase. Mol Pain. 2016 May 13;12. pii: 1744806916649192.
[5]. Komaki A, et al. Study the Effect of Endocannabinoid System on Rat Behavior in Elevated Plus-Maze. Basic Clin Neurosci. 2015 Jul;6(3):147-53.
[6]. Jiang X, et al. Role of cannabinoid receptor type 1 in tibial and pudendal neuromodulation of bladder overactivity in cats. Am J Physiol Renal Physiol. 2017 Mar 1;312(3):F482-F488.
[7]. Sun L, et al. Endocannabinoid activation of CB1 receptors contributes to long-lasting reversal of neuropathic pain by repetitive spinal cord stimulation. Eur J Pain. 2017 May;21(5):804-814.
规格 5mg 10mg 50mg

AM251是选择性CB1受体拮抗剂。