2-Methyl-1,4-naphthoquinone 2-甲基-1,4-萘醌 标准品
| CAS | 58-27-5 |
| 分子式 | C11H8O2 |
| 分子量 | 172.179993 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | GC ≥90% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 1g |
Plumbagin；白花丹素
| MDL | MFCD00001682 |
| EC | EINECS 207-569-6 |
| 别名 | 5-羟基-2-甲基-1,4-萘醌;白花丹精 |
| 英文名称 | Plumbagin |
| CAS | 481-42-5 |
| 分子式 | C11H8O3 |
| 分子量 | 188.18 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Plumbagin 是从 Plumbago zeylanica L 中得到的萘醌类物质，具有抗肿瘤、抗增殖活性。[1] |
| In Vitro | Plumbagin（0,5,10和15μM）以剂量依赖性方式诱导前列腺癌细胞系如DU145，CWR22rv1和LNCaP的凋亡[1]。白花丹素（5,20μM）明显抑制PC3，DU145和CWR22rv1细胞的侵袭[1]。细胞凋亡分析[1]细胞系：DU145，CWR22rv1，LNCaP和RWPE-1细胞浓度：0,5,10和15μM孵育时间：24小时结果：剂量依赖性诱导DU145，CWR22rv1和LNCaP凋亡，但显示对高达20μM的RWPE-1细胞没有影响。 |
| In Vivo | Plumbagin（2mg/kg，腹腔注射，每周5天，持续11周）抑制雄性无胸腺裸鼠的肿瘤生长[1]。Plumbagin（2mg/kg，腹腔注射，每周5天，持续11周）抑制PKCε的表达，抑制JAK-2和Stat3磷酸化，并激活小鼠中的Stat3，PCNA，VEGF和MMP-9 [1]。动物模型：携带DU145细胞的雄性无胸腺裸鼠[1]剂量：2mg/kg给药：细胞植入3天后IP，一周5天。结果：肿瘤生长延迟3周，小鼠肿瘤重量和体积减少。 |
| SMILES | O=C1C(C)=CC(C2=C1C=CC=C2O)=O |
| 靶点 | Others |
| 数据来源文献 | [1]. Aziz MH, et al. Plumbagin, a medicinal plant-derived naphthoquinone, is a novel inhibitor of the growth and invasion of hormone-refractory prostate cancer. Cancer Res. 2008 Nov 1;68(21):9024-32. |
| 规格 | 10mg 50mg |
Plumbagin 是一种萘醌类物质。
Lawsone 2-羟基-1,4-萘醌 标准品
| CAS | 83-72-7 |
| 分子式 | C10H6O3 |
| 分子量 | 174.160004 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | HPLC ≥95% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 1g |
布帕伐琨
| 有效期 | 2年 |
| 描述 | 是一种羟基萘醌类抗原虫化合物。 |
| EC | EINECS 618-162-1 |
| MDL | MFCD01712789 |
| 别名 | BW-720C；单晶冰糖 |
| 英文名称 | Buparvaquone |
| CAS | 88426-33-9 |
| 分子式 | C21H26O3 |
| 分子量 | 326.43 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Buparvaquone是一种与parvaquone和atovaquone有关的羟基萘醌类抗原虫药。[1-3] |
| In Vitro | 在4天的增殖试验中，buparvaquone有效抑制犬新孢子虫的速殖子复制（IC50 = 4.9 nM; IC100 = 100 nM）[1]。 Buparvaquone对L.（L.）infantum chagasi细胞内无鞭毛体具有显著选择性，IC50值为1.5μM。其他皮肤物种也对buparvaquone敏感，IC50值在1-4μM范围内[2]。 |
| In Vivo | 用腹腔注射或强饲法治疗犬新型犬（100 mg / kg）对犬新孢子虫感染的小鼠，在腹腔注射治疗组的6只小鼠中有4只预防新孢子虫症状，在接受口服治疗的7只小鼠中有6只[ 1]。与未处理对照相比，buparvaquone的含水凝胶和油包水乳液均可显著降低皮肤寄生虫负荷和病变大小[3]。 |
| SMILES | O=C1C(CC2CCC(C(C)(C)C)CC2)=C(O)C(C3=C1C=CC=C3)=O |
| 靶点 | Parasite |
| 动物实验 | 小鼠：在第0天，通过腹膜内（ip）注射新鲜纯化的犬新孢子虫速殖子感染所有小鼠。 48小时后，小鼠通过腹膜内注射100μl体积或通过管饲口服施用100μl，接受BPQ（100mg / kg）作为玉米油中的悬浮液。对照组仅ip或口服获得相应量的溶剂（参见表2）。治疗每天进行5次。如果没有另外说明，则每天两次检查小鼠的临床症状（皱褶外套，冷漠，后肢麻痹），直至感染后第21天（pi），此时将其安乐死[1]。 |
| 细胞实验 | 为了研究入侵前宿主细胞的预处理是否对寄生虫增殖有任何影响，将6孔板中生长的融合HFF用1μMBuparvaquone在培养基中处理1小时或5小时，并将对照暴露于相应量的DMSO 。随后，除去含药物的培养基，用Hank’s平衡盐溶液将单层细胞洗涤4次，并在5mL培养基中用Nc-Liv速殖子感染，不含任何药物或溶剂。 2天后，用细胞刮刀收集细胞，离心，再用PBS洗涤一次，然后将沉淀储存在-20℃，然后通过犬新孢子虫特异性实时PCR定量犬新孢子虫增殖，如下所述[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Müller J, et al. Buparvaquone is active against Neospora caninum in vitro and in experimentally infected mice. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 2015 Feb 13;5(1):16-25. [2]. Reimão JQ, et al. Effectiveness of liposomal buparvaquone in an experimental hamster model of Leishmania (L.) infantum chagasi. Exp Parasitol. 2012 Mar;130(3):195-9. [3]. Garnier T, et al. In vivo studies on the antileishmanial activity of buparvaquone and its prodrugs. J Antimicrob Chemother. 2007 Oct;60(4):802-10 |
| 规格 | 5mg 10mg |
Menatetrenone；四烯甲萘醌
| MDL | MFCD00079646 |
| 别名 | 维生素K2 |
| 英文名称 | Menatetrenone |
| CAS | 863-61-6 |
| 分子式 | C31H40O2 |
| 分子量 | 444.65 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Menaquinone-4 是一种维生素 K，用作一种止血剂，用于治疗骨质疏松的辅助治疗。[1-2] |
| In Vitro | 甲基萘醌-4（MK-4,0,1,5,10μM）增加Caco-2细胞中的ALP活性。甲基萘醌-4（1μM）显著增加hSI表达的强度[1]。 |
| In Vivo | HF-K2组中的甲基萘醌-4（K2,0.2g/kg饮食）在C57BL/6J小鼠中产生附睾脂肪，并且还增加小鼠的骨密度[2]。 |
| SMILES | O=C1C(C)=C(C/C=C(C)/CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CC/C=C(C)C)C(C2=C1C=CC=C2)=O |
| 靶点 | Others |
| 动物实验 | 42只雄性，4周龄的C57BL/6J小鼠随意提供饲料和饮料。对于环境适应，动物有1周的循环，然后在随机分成6组（每组7只动物;随机区组设计）后提供实验饮食。 AIN-93G饮食包括正常饮食（N），正常饮食+维生素K1（N-K1），正常饮食+维生素甲萘醌-4（N-K2），45％高脂饮食（HF），45％高脂肪饮食+维生素K1（HF-K1），45％高脂饮食+维生素甲萘醌-4（HF-K2）。维生素K1和维生素甲基萘醌-4含量为200mg/1,000g，饮食以颗粒形式提供。每周测量一次体重，并且通过将实验期间的食物摄入量除以第1天至最后一天的增加的体重来计算食物效率比（FER）。对于脂肪量测量，从死亡动物受试者中提取附睾脂肪，肾周脂肪和腹膜后脂肪，用0.9％NaCl洗涤，用滤纸干燥，然后称重[2]。 |
| 细胞实验 | 将Caco-2细胞以2-5×10 4个细胞/ cm 2的密度接种到35-mm培养皿上。将细胞温育2至3天直至60％-70％汇合，并加入所需浓度的甲基萘醌-4（0,1.0,5.0和10.0μM）。载体的最终浓度为培养基的0.1％，培养基每周更换两次。在添加Menaquinone-4 [1]后第0,3,7和11天测定细胞。 |
| 数据来源文献 | [1]. Noda S, et al. Menaquinone-4 (vitamin K2) up-regulates expression of human intestinal alkaline phosphatase in Caco-2 cells. Nutr Res. 2016 Nov;36(11):1269-1276. [2]. Kim M, et al. Vitamin K1 (phylloquinone) and K2 (menaquinone-4) supplementation improves bone formation in a high-fat diet-induced obese mice. J Clin Biochem Nutr. 2013 Sep;53(2):108-13. |
| 规格 | 20mg 10mM*1mL in DMSO |
四烯甲萘醌又称维生素K2，是一种含有甲萘醌基本结构并具有抗出血作用的天然存在的维生素。
维生素K1 标准品
| 英文名称 | vitamin K1 |
| CAS | 84-80-0 |
| 分子式 | C31H46O2 |
| 分子量 | 450.703 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 规格 | 100mg |
维生素K3 标准品
| 英文名称 | VK3 |
| CAS | 58-27-5 |
| 分子式 | C11H8O2 |
| 分子量 | 172.183 |
| 储存条件 | RT,避光 |
| 规格 | 100mg |