补骨脂乙素 标准品
| MDL | MFCD00902090 |
| 别名 | 4-Hydroxyisocordoim；异补骨脂查尔酮 |
| 英文名称 | Isobavachalcone |
| CAS | 20784-50-3 |
| 分子式 | C20H20O4 |
| 分子量 | 324.38 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Yellow Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(/C=C/C1=CC=C(C=C1)O)C2=CC=C(C(C/C=C(C)C)=C2O)O |
| 规格 | 20mg |
本品为分析标准品。
秦皮乙素 标准品
| EC | EINECS 206-161-5 |
| MDL | MFCD00006874 |
| 别名 | 七叶素;七叶树苷;马粟树皮苷; |
| 英文名称 | 6,7-Dihydroxycoumarin |
| CAS | 305-01-1 |
| 分子式 | C9H6O4 |
| 分子量 | 178.14 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C1C=CC2=C(O1)C=C(O)C(O)=C2 |
| 规格 | 20mg |
Fangchinoline；防己诺林碱/粉防己乙素/汉防己乙素
| MDL | MFCD03427706 |
| 别名 | 汉防已乙素;汉防己乙素 |
| 英文名称 | Fangchinoline |
| CAS | 436-77-1 |
| 分子式 | C37H40N2O6 |
| 分子量 | 608.71 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Fangchinoline 具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向FAK并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡和适应性自噬[1-3]。 |
| In Vitro | Fangchinoline（2.5-40μM；24-96小时）以剂量依赖性方式抑制T24和5637细胞，Fangchinoline在T24细胞中的IC50值为19.0μM（24小时），12.0μM（48小时）和7.57μM（72小时），在5637细胞中为11.9μM（24小时），9.92μM（48小时）和7.13μM（72小时）[1]。Fangchinoline（5μM；24小时）诱导T24和5637细胞中LC3-II/LC3-I比率显著增加和p62降低，并导致胱天蛋白酶-3裂解显著增加[1]。细胞活力测定[3]细胞系：T24和5637细胞浓度：2.5μM；5μM；10μM；20μM；30μM；40μM孵育时间：24小时；48小时；96小时结果：抑制T24和5637细胞增殖。蛋白质印迹分析[3]细胞系：T24和5637细胞浓度：5μM孵育时间：24小时结果：LC3-II/LC3-I比率增加和胱天蛋白酶-3裂解。 |
| SMILES | OC1=C(OC2=CC([C@]3([H])CC(C=C4)=CC=C4O5)=C(CCN3C)C=C2OC)C([C@](N6C)([H])CC7=CC=C(OC)C5=C7)=C(CC6)C=C1OC |
| 靶点 | Others |
| 数据来源文献 | [1]. Wan Z, et al. Fangchinoline inhibits human immunodeficiency virus type 1 replication by interfering with gp160 proteolytic processing. PLoS One. 2012;7(6):e39225. [2]. Guo B, et al. Fangchinoline as a kinase inhibitor targets FAK and suppresses FAK-mediated signaling pathway in A549. J Drug Target. 2015 Apr;23(3):266-74. [3]. Fan B, et al. Fangchinoline Induces Apoptosis, Autophagy and Energetic Impairment in Bladder Cancer. Cell Physiol Biochem. 2017;43(3):1003-1011 |
| 规格 | 10mg 20mg |
Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。
Tetrahydropalmatine；延胡索乙素
| MDL | MFCD00156231 |
| 别名 | 四氢巴马汀;corydalisB |
| 英文名称 | Tetrahydropalmatine |
| CAS | 6024-85-7 |
| 分子式 | C21H26ClNO4 |
| 分子量 | 391.89 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Tetrahydropalmatine hydrochloride (DL-Tetrahydropalmatine hydrochloride) 是从延胡索中提取的有效成分，具有镇痛作用。Tetrahydropalmatine hydrochloride 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。[1] |
| In Vivo | 四氢巴马汀（THP）是一种从紫檀（一种中草药）中分离出来的活性成分，具有镇痛作用。单独使用印防己毒素治疗对以下活动测量有显著影响：水平运动时间（HMT），垂直运动时间（VMT），顺时针转向（CT），逆时针转向（ACT）和冷冻时间减少（英尺）。单独使用四氢巴马汀治疗会导致HMT，VMT和总行进距离（TDT）降低，但FT增加。腹腔注射剂量为10 mg/kg或15 mg/kg四氢巴马汀的大鼠预处理显著减弱了印防己毒素诱导的增强作用。HMT，VMT，CT，ACT和TDT，以及FT的减少。另外48只大鼠在将尿烷麻醉随机分成6组，每组8只大鼠。皮下注射印防己毒素导致多巴胺（DA）的杏仁核释放增加，而腹膜内注射10mg/kg的四氢巴马汀对DA的杏仁核释放具有不显著的影响。同样，通过用四氢巴马汀预处理，印防己毒素诱导的DA的杏仁核释放增加显著减弱。在皮下注射印防己毒素之前30分钟用四氢巴马汀预处理几乎完全消除了印防己毒素诱导的DA增强的杏仁核释放[1]。 |
| SMILES | COC1=CC=C2C(CN3CCC4=CC(OC)=C(OC)C=C4C3C2)=C1OC.[H]Cl |
| 靶点 | Others |
| 动物实验 | 大鼠[1]在本研究中使用体重250-320g的雄性Sprague-Dawley大鼠。将动物饲养在温度调节（22±1℃）的房间中，12:12小时光照/黑暗循环，随意提供食物和水。灯在06:00打开并在18:00关闭。研究了至少两组主要的动物。（1）载体处理的大鼠：接受腹膜内注射0.9%盐水加印防己毒素（3-4mg/kg，s.c。）。（2）四氢巴马汀处理的大鼠：接受四氢巴马汀（10mg/kg，腹膜内注射）加印防己毒素（3-4mg/kg，皮下注射）。在未麻醉的大鼠中评估皮下施用印防己毒素或四氢巴马汀对运动活性的影响。另一方面，在氨基甲酸乙酯（1.4g/kg，i.p。）麻醉下，在大鼠中评估印防己毒素或四氢巴马汀对杏仁核DA释放的影响[1]。将72只未麻醉的大鼠随机分成9组，每组8只。在注射印防己毒素（3或4mg/kg，s.c。），四氢巴马汀（10或15mg/kg，腹膜内）或盐水之前，使动物适应行为装置30分钟。然后，在注射后30分钟内记录这些大鼠的运动活动[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Chang CK, et al. DL-Tetrahydropalmatine may act through inhibition of amygdaloid release of dopamine to inhibit an epileptic attack in rats. Neurosci Lett. 2001 Jul 20;307(3):163-6 |
| 规格 | 20mg 100mg 200mg |
Tetrahydropalmatine hydrochloride是延胡索中的有效成分，具有镇痛活性。
补骨脂乙素
| MDL | MFCD00902090 |
| 别名 | 4-Hydroxyisocordoim；异补骨脂查尔酮 |
| CAS | 20784-50-3 |
| 分子式 | C20H20O4 |
| 分子量 | 324.38 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(/C=C/C1=CC=C(C=C1)O)C2=CC=C(C(C/C=C(C)C)=C2O)O |
| 靶点 | Others |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL (in DMSO) 10mg |
是一种存在于补骨脂种子中的查尔酮化合物，具有多种生理活性。据报道，能诱导成神经细胞瘤凋亡。
延胡索酸乙素 标准品
| MDL | MFCD00156231 |
| 别名 | 四氢巴马汀;corydalis B; |
| 英文名称 | Tetrahydropalmatine |
| CAS | 6024-85-7 |
| 分子式 | C21H26ClNO4 |
| 分子量 | 391.89 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | COC1=CC=C2C(CN3CCC4=CC(OC)=C(OC)C=C4C3C2)=C1OC.[H]Cl |
| 规格 | 20mg |
6,7-Dihydroxycoumarin；秦皮乙素
| EC | EINECS 206-161-5 |
| MDL | MFCD00006874 |
| 别名 | 七叶素;七叶树苷;马粟树皮苷 |
| 英文名称 | 6,7-Dihydroxycoumarin |
| CAS | 305-01-1 |
| 分子式 | C9H6O4 |
| 分子量 | 178.14 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C1C=CC2=C(O1)C=C(O)C(O)=C2 |
| 靶点 | Lipoxygenase inhibitor |
| 规格 | 20mg 100mg 200mg |
延胡索乙素 标准品
| 规格 | 20mg/支 |
秦皮乙素 标准品
| 规格 | 20mg |
五味子乙素 标准品
| 规格 | 20mg |