CH5424802 AnalogCAS号： 1256577-71-5分子式： C28H30N4O2分子量： 454.56描述纯度储存/保存方法可溶性/溶解性
| 产品描述 | |
| 描述 |
CH5424802 analog is a selective ALK inhibitor capable of blocking the resistant gatekeeper mutant.
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| 纯度 |
98%
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| 储存/保存方法 |
Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution.
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| 基本信息 | |
| 可溶性/溶解性 |
DMSO:27.5 mg/ml (60.5 mM)
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AP26113-analogCAS号： 1197958-12-5分子式： C26H34ClN6O2P分子量： 529.01描述纯度储存/保存方法别名外观可溶性/溶解性靶点In vitro(体外研究)
| 产品描述 | |
| 描述 |
AP26113-analog (ALK-IN-1) is an analog of AP26113 which is a potent and selective ALK inhibitor. It is also an inhibitor of EGFR. |
| 纯度 |
>98%
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| 储存/保存方法 |
Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution.
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| 基本信息 | |
| 别名 |
布格替尼类似物;ALK-IN-1；AP26113
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| 外观 |
Light yellow powder
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| 可溶性/溶解性 |
Ethanol ：98 mg/mL (185.3 mM)
DMSO ：42 mg/mL (79.4 mM) |
| 生物活性 | |
| 靶点 |
ALK
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| In vitro(体外研究) |
Brigatinib and AP26113-analog have similar potency against the triple-mutant EGFR with IC50 values of <100 nM. AP26113-analog suppresses phosphorylation of EGFR and its downstream signalling pathway in cells expressing all types of EGFR mutations.
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分子结构图
Tacrolimus 8-propyl analog
| CAS | 104987-30-6 |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4-6周 |
| 规格 | 15mg |
MGCD265-analog；格列替尼类似物
| 别名 | MGCD-265;Glesatinib;MGCD-265Glesatinib |
| 英文名称 | MGCD265-analog |
| CAS | 875337-44-3 |
| 分子式 | C26H20FN5O2S2 |
| 分子量 | 517.6 |
| 纯度 | HPLC≥96% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(CC1=CC=CC=C1)NC(NC2=CC=C(C(F)=C2)OC3=C4C(C=C(S4)C5=CN(C=N5)C)=NC=C3)=S |
| 靶点 | c-Met/HGFR |
| 规格 | 5mg 25mg 50mg |
AP26113-Analog
| 有效期 | 2年 |
| 描述 | 是ALK激酶高效选择性抑制剂。 |
| MDL | MFCD23704187 |
| 别名 | ALK-IN-1 |
| CAS | 1197958-12-5 |
| 分子式 | C26H34ClN6O2P |
| 分子量 | 529.01 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White to off-white Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | AP26113-analog (ALK-IN-1) 是AP26113的类似物，是有效的、选择性的ALK抑制剂，同时也是EGFR的抑制剂。[1-2] |
| IC50 | ALK(Cell-free assay):0.07 nM[1] |
| In Vitro | Brigatinib和AP26113-analog对三突变体EGFR具有相似的效力，IC50<100 nM。在表达各种类型EGFR突变的细胞中，AP26113-analog抑制EGFR的磷酸化以及其下游信号通路[2]。 |
| SMILES | CP(C)(C1=CC=CC=C1NC2=NC(NC3=CC=C(N4CCC(N(C)C)CC4)C=C3OC)=NC=C2Cl)=O |
| 靶点 | ALK |
| 细胞实验 | 将Ba/F3, PC9和MGH121细胞分别以 2,000, 1,500和2,000细胞/孔的密度铺于黑色透明底的96孔板。当天，用0.3?nM-10?μM的TKI对Ba/F3细胞进行处理（PC9和MGH121细胞则是在铺板后的第二天开始处理）。72小时后，检测细胞生存活性。[2] |
| 数据来源文献 | [1] Wei-Sheng Huang, et al. J Med Chem, 2016, 59(10):4948-4964. [2] Uchibori K, et al. Nat Commun. 2017, 8:14768. |
| 规格 | 1mg 2mg |