Salmeterol Resolution Check
单位 | 瓶 |
货期 | 4-6周 |
规格 | 15mg |
Salmeterol Resolution Check
单位 | 瓶 |
货期 | 4-6周 |
规格 | 15mg |
Check&Go! Kits 偶联验证试剂盒
我们的Check&Go!系列产品能够简单快速地验证抗体是否成功偶联标记物。这个是Expedeon的特有产品。这个系列包括以下几个产品:
• Conjugate Check&Go! Kit – 用于确认有颜色的标记物(比如荧光染料&蛋白,乳胶微球和纳米金)是否偶联成功。
• Biotin Check&Go! Kit –用于验证生物素标记
• HRP Check&Go! Kit –用于验证辣根过氧化物酶标记
Conjugate Check&Go! | 30 strips. 产品编号: 4002-0030 |
产品优势
• 快速验证(只需10分钟!)是否成功偶联标记物
• 简单易用
• 无需昂贵设备
• 适用于Lightning-Link® 荧光标记试剂盒、InnovaCoat® GOLD纳米金标记试剂盒和乳胶微球(Latex)标记试剂盒
• 适用于所有使用有颜色标记物的偶联产物验证
• 只需少量(40ul)稀释后的偶联产物
• Expedeon特有产品
使用方法
试剂盒的核心组分是包括检测线(“T-line”,固化了Protein A/G,这部分也成为“half strip”)的硝酸纤维素膜。
Protein A 和 Protein G都和多种IgG分子的Fc片段有高度亲和力。这个“half strip”也包含一个吸水垫来促进和控制硝酸纤维素膜上的液体流动。
这个简单的定性侧向层析实验不要专门昂贵的设备。
当抗体偶联产物在Conjugate Check&Go! 试纸条上流动时,会结合在检测线上的浓缩的Protein A/G。如果已经成功标记,那么偶联物上的显色标记就会出现在检测线上。
Biotin Check&Go! | 30 strips 产品编号: 4001-0030 |
产品优势
• 快速验证偶联成功与否(只需10分钟!)
• 简单易用并且不需专门设备
• 适用于我们的Lightning-Link® 生物素抗体标记试剂盒和其他商业化的生物素标记技术
• 只需少量 (20ul)稀释的偶联物
Biotin Check&Go! 让研究人员能一步轻松验证抗体生物素标记是否成功。
不像传统生物素标记的验证(HABA)那么费事费时,Biotin Check&Go!是一个简单的,只需10分钟和少量偶联产物的免疫层析检测。
这个试剂盒的关键组分是包含了固化有Protein A/G的检测线的硝酸纤维素膜。Protein A和Protein G都和多种IgG分子的Fc片段有高度亲和力。而40nm的 InnovaCoat® GOLD 链霉亲和素偶联物将用于检测。
当生物素标记的抗体和链霉亲和素–金颗粒偶联物混合时,它将形成一个复合物并沿着硝酸纤维素膜流动。当遇到检测线上的Protein A/G后就会在试纸条的检测线上形成可见的红色线。
HRP Check&Go! | 30 strips 产品编号: 4002-0030 |
用于检测辣根过氧化物酶偶联结果。
产品优势
• 快速验证偶联成功与否(只需10分钟!)
• 简单易用并且不需专门设备
• 灵敏 – 检测范围在0.5ng/ml-10ng/ml
• 适用于Lightning-Link® HRP 抗体标记试剂盒偶联的产物和其他商业化HRP标记的产物。
• 只需少量 (40ul)稀释的偶联物
这个试剂盒的关键组分是包含了固化有Protein A/G的检测线(也称为“half strip”)的硝酸纤维素膜。当HRP-抗体偶联产物在含Protein A/G试纸条上移动时,偶联物就会富集在检测线附近的Protein A/G条带上。
加入HRP检测溶液后,就会形成可见的检测线。
详情请联系全国代理-上海金畔生物科技
上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
干细胞多能性评估PCR试剂盒Pluripotency Check | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Clontech | 631965 | Pluripotency Check PCR Kit | Each | ¥9,630 | ![]() |
![]() ![]() |
Clontech | 631966 | Pluripotency Check PCR Primer Set | 16 x 25 Rxns | ¥5,306 | ![]() |
![]() ![]() |
干细胞多能性评估PCR试剂盒 (Stem Cell Pluripotency Status Check Kit with PCR Primers) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Confirming the pluripotent status of an mES culture. Total RNA was extracted from ES-E14TG2a mouse embryonic stem cells (mES), followed by cDNA synthesis and amplification according to the protocol outlined in PT5086-2. M: 100 bp DNA Marker. Lane1, Total Oct3/4. Lane 2: Endogenous Oct3/4. Lane 3: Total Nanog. Lane 4: Endogenous Nanog. Lane 5: Total c-Myc. Lane 6: Endogenous c-Myc. Lane 7: Total Sox2. Lane 8: Endogenous Sox2. Lane 9: Total Klf4. Lane 10: Ecat1. Lane 11: ERas. Lane 12: Esg1. Lane 13: Rex1. Lane 14: GAPDH (control). Lane 15: Beta-Actin (control). Endogenous Klf4, data not shown. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
页面更新:2024-02-29 10:59:51