Phusion® 超保真 PCR 试剂盒 #E0553L 200 次反应 (50 μl 反应体系)-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                              收藏

Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                                    #E0553L 200 次反应 (50 μl 反应体系) Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                                    #E0553L 200 次反应 (50 μl 反应体系) Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                                    #E0553L 200 次反应 (50 μl 反应体系) Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                                    #E0553L 200 次反应 (50 μl 反应体系) Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                                    #E0553L 200 次反应 (50 μl 反应体系)

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#E0553L
200 次反应 (50 μl 反应体系)
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50 次反应 (50 μl 反应体系)
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Phusion 聚合酶信息

Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                                    #E0553L 200 次反应 (50 μl 反应体系)

概述

在扩增后需要正确序列的应用中,高保真DNA 聚合酶是非常重要的。由 NEB 生产、质量控制的 ThermoScientific® Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个增强持续合成能力的结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的剂型包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择,适用于高特异性的扩增。Phusion DNA 聚合酶也是克隆实验的理想选择,可用于长片段的扩增。

其它剂型

Phusion 和 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR 试剂盒包含 Phusion 聚合酶、Phusion HF 和 GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO 和 DNA
Marker。

浓度

2,000 units/ml。

Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                                    #E0553L 200 次反应 (50 μl 反应体系)
Phusion 超保真 DNA 聚合酶扩增片段的产量更高,延伸时间更短。使用不同的聚合酶扩增一段 1.2 kb 长
度的 C. elegans 基因组片段。所有扩增反应按照厂家推荐条件重复进行(30 个循环、30 秒或 2 分钟的延伸时间)并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                                    #E0553L 200 次反应 (50 μl 反应体系)
Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶具有超强扩增能力。
除了 1.3 kb C. elegans 扩增片段,其它扩增片
段模板均为 human Jurkat。扩增长度如上胶图所示。所有扩增反应按照厂家推荐条件(30 个热循
环)重复进行并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

* Phusion DNA Polymerase was developed by Finnzymes Oy, now a part of Thermo Fisher Scientific.
This product is manufactured by New England Biolabs, Inc. under agreement with, and under the performance specifications of Thermo Fisher Scientific. Phusion® is a registered trademark and property of Thermo Fisher Scientific.

许可/专利/免责:参见 390-391 页。

Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                                    #E0553L 200 次反应 (50 μl 反应体系)

Q5® 超保真 PCR 试剂盒 #E0555L 200 次反应(50 μl 反应体系)-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Q5® 超保真 PCR 试剂盒                              收藏

Q5® 超保真 PCR 试剂盒                                     #E0555L 200 次反应(50 μl 反应体系) Q5® 超保真 PCR 试剂盒                                     #E0555L 200 次反应(50 μl 反应体系) Q5® 超保真 PCR 试剂盒                                     #E0555L 200 次反应(50 μl 反应体系) Q5® 超保真 PCR 试剂盒                                     #E0555L 200 次反应(50 μl 反应体系) Q5® 超保真 PCR 试剂盒                                     #E0555L 200 次反应(50 μl 反应体系) Q5® 超保真 PCR 试剂盒                                     #E0555L 200 次反应(50 μl 反应体系)

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#E0555L
200 次反应(50 μl 反应体系)
3,239.00

#E0555S
50 次反应(50 μl 反应体系)
1,069.00

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Q5® 超保真 PCR 试剂盒                                     #E0555L 200 次反应(50 μl 反应体系)

概述

Q5 超保真 DNA 聚合酶,以其无与伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA 聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA 聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。

Q5 热启动 DNA 聚合酶

与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,NEB 的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA 聚合酶无需额外的高温激活
步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5 和 Q5 热启动 DNA 聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。

其它剂型

为了加样方便,Q5 DNA 聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR 试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。关于 Q5 定点突变试剂盒(包含或不包含感受态细胞)的详细信息见 104 页。

浓度

2,000 units/ml。

更多信息请联系我们。 www.Q5PCR.com

Q5® 超保真 PCR 试剂盒                                     #E0555L 200 次反应(50 μl 反应体系)
Q5 (A) 和 Q5 热启动 (B) 超保真 DNA 聚合酶具有超强扩增能力,可用于任何 GC 含量的扩增。使用 Q5 或 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶扩增从低到高不同 GC 含量的人类基因组 DNA。使用 Q5 热启动的反应在室温下建立,所有的反应均为 30 个循环并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

Q5® 超保真 PCR 试剂盒                                     #E0555L 200 次反应(50 μl 反应体系)
单酶附带反应缓冲液,可以对富含 AT 和常规的模板进行超强扩增。加入 High GC Enhancer 可以对富含 GC 和复杂的模板进行扩增。为了加样方便,预混液可对多种模板进行超强扩增。

Q5® 超保真 PCR 试剂盒                                     #E0555L 200 次反应(50 μl 反应体系)

WarmStart® 荧光 LAMP/RT-LAMP 试剂盒 #E1700L 500次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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WarmStart® 荧光 LAMP/RT-LAMP 试剂盒                              收藏

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#E1700L
500次反应
11,469.00

#E1700S
100次反应
2,869.00

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特性

·RNA 和 DNA 模板的 LAMP 扩增反应
·优化预混液,提高了 LAMP 反应的特异性和灵敏性
·独特的双热启动机制支持室温建立反应体系
·适用多种检测方法:荧光检测、浊度分析、变色检测和电泳检测等

概述

(LAMP)环介导等温扩增反应是一种核酸扩增技术,广泛用于目标 DNA 或 RNA 的检测。WarmStart LAMP 试剂盒(DNA & RNA)环介导等温扩增反应提供简单、一步解决方案,适用于检测 DNA 和 RNA 的 LAMP 和 RT-LAMP 实验。LAMP和 RT-LAMP 是常见的等温扩增技术,使用 LAMP 特异性引物(用户自己提供)和链置换聚合酶快速检测目标核酸。该试剂盒是 WarmStart LAMP 2X 预混液,包含 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶、WarmStartRTx 反转录酶和优化的 LAMP 缓冲液。经基因工程改造,显著提高了 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶和WarmStart RTx 反转录酶在 LAMP 和 RT-LAMP 实验中的扩增能力。同时提供荧光染料,用于实时定量荧光检测。WarmStart LAMP 试剂盒可以兼容多种检测方法,包括浊度检测、实时荧光检测(当使用LAMP 荧光染料时)和反应结束可视法。
 
WarmStart LAMP 试剂盒组成:
– WarmStart LAMP 2X 预混液
– LAMP 荧光染料(50X)

LunaScript® 反转录 SuperMix 试剂盒 #E3010L 100 rxns-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – qPCR & RT-qPCR

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#E3010L
100 rxns
4,989.00

#E3010S
25 rxns
1,619.00

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特性

·15 分钟内完成 cDNA 第一链的合成

·与 Luna qPCR 预混液搭配使用,RT-qPCR 效果更优异

 

概述:

  LunaScript SuperMix 反转录试剂盒是经过优化的预混液,用于两步法 RT–qPCR 的第一步 cDNA 第一链合成。该预混液最具特色的是采用了耐热 Luna 反转录酶,可在高温下合成 cDNA。预混液中的小鼠 RNase 抑制剂可保护模板 RNA 不被降解。在预混液中同时含有 6 碱基随机引物和 poly-dT 引物,可覆盖全长目标 RNA。


此外,LunaScript SuperMix 反转录试剂盒含有可视蓝色示踪染料,在两步法 RT–qPCR 实验中起到提示作用。无论起始量是高达 1 μg 的总 RNA,还是低到单拷贝的总 RNA,使用该试剂盒进行反转录,都能获得稳定的、线性的和高灵敏度的检测结果。

LunaScript SuperMix 反转录试剂盒组分

–  LunaScript RT SurperMix

–  无反转录酶对照预混液 
–  无核酸酶水
 

LunaScript® 反转录预混液试剂盒(无引物) #E3025L 100 rxn-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – qPCR & RT-qPCR

LunaScript® 反转录预混液试剂盒(无引物)                              收藏

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#E3025L
100 rxn
4,369.00

#E3025S
25 rxn
1,409.00

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产品特点

LunaScript® 反转录预混液试剂盒(无引物)是经过优化的 5X 预混液,包含除引物外第一链 cDNA 合成所需的所有组分。
·该 5X 预混液提供 Luna 反转录酶、dNTP 和小鼠 RNase 抑制剂。
·不含引物剂型可让用户更灵活的选择引物,以达到 cDNA 合成最佳效果
·15 分钟内即可完成第一链 cDNA 合成
·可用于第一链 cDNA 合成、两步法 RT-qPCR、两步法 RT-PCR以及 RNA-seq
·包含无干扰、可视化蓝色示踪染料,有助于减少加样错误
·提供 No-RT 对照预混液,增加实验可信度

产品说明

LunaScript® 反转录预混液试剂盒(无引物)包含经过优化后的 5X 预混液,以及除引物外第一链 cDNA 合成所需的所有组分。该预混液含有具备热稳定特性的 Luna 反转录酶,可在更高温下合成 cDNA。试剂盒还提供小鼠 RNase 抑制剂(保护模板 RNA 免受降解)和 dNTP。此外,组分中的蓝色示踪染料可为反转录和下游应用提供可视化示踪。
 
该预混液与随机引物、oligo dT 引物以及基因特异性引物兼容,让 cDNA 合成更灵活。LunaScript 反转录预混液试剂盒(无引物)合成的 cDNA 产物可用于多种下游应用。在实时定量 PCR 中,建议使用混有随机引物及 oligo dT 的混合引物合成 cDNA。与 LunaScript SuperMix 反转录试剂盒(NEB #E3010)一样,无论是 1 μg 总 RNA 还是低拷贝 RNA,该预混液均能提供稳健、线性和灵敏的检测。如需合成长片段或全长 cDNA,则建议使用 oligo dT 引物。仅需 55℃ 孵育 10 分钟,LunaScript 反转录预混液试剂盒(无引物)即可合成长达 9 kb 的 cDNA 产物。试剂盒还提供 No-RT 对照预混液,可快速建立对照反应体系。
 
图 1:三种 cDNA 合成试剂的区别:Supermix、预混液、cDNA 合成试剂盒
LunaScript® 反转录预混液试剂盒(无引物)                               #E3025L 100 rxn
图 2:LunaScript 第一链 cDNA 合成时间最短,仅需 13 分钟
 
LunaScript® 反转录预混液试剂盒(无引物)                               #E3025L 100 rxn
比较不同厂家的 cDNA 合成方案。LunaScript SuperMix 反转录试剂盒和 LunaScript 反转录预混液试剂盒(无引物)所需反应时间最短,并可以耐受高温,降低 RNA 复杂二级结构的影响。
 
图 3:LunaScript 反转录预混液试剂盒(无引物)支持多种下游应用
 
LunaScript® 反转录预混液试剂盒(无引物)                               #E3025L 100 rxn
通过使用不同的引物(例如:随机引物混合液、d(T))23VN 引物或随机六聚体引物),LunaScript 反转录预混液试剂盒合成的 cDNA可适于不同下游应用(例如:RT-qPCR、RT-PCR 和 RNA-seq)。
 
 
图 4:在两步法 RT-qPCR 定量中,LunaScript 反转录预混液试剂盒(无引物)功效稳健
 LunaScript® 反转录预混液试剂盒(无引物)                               #E3025L 100 rxn
 A.使用随机引物混合液(NEB #S1330)和 LunaScript 反转录预混液(无引物)对1 µg 至 100 pg RNA 进行反转录,并进行两步法 RT-qPCR 检测,结果显示:与 LunaScript (NEB #E3010)一致,合成 cDNA 产量均展现出良好的线性度。
B.对于常规转录本,使用 d(T)23VN 引物获得的 cDNA 覆盖度与随机引物混合液一致。但对于长转录本(例如:SMG1),随机引物混合液能更好地覆盖靶基因 5´端,右下角图框所示:RT-qPCR 的靶基因位于 SMG1(16 kb)转录本的 5´端;与随机引物混合液(随机六聚体引物和 dT 锚定引物的混合物)相比,单独使用 dT 锚定引物(d(T)23VN)的 Cq 值延迟
 
图 5:在两步法 RT-qPCR 中,LunaScript 反转录预混液试剂盒(无引物)性能更优异
LunaScript® 反转录预混液试剂盒(无引物)                               #E3025L 100 rxn
A.根据各厂商产品说明书,使用几种市售第一链 cDNA 合成试剂盒将 1 μg–100 pg 人总 RNA 反转录成 cDNA,引物为随产品提供的随机引物。通过 8 个靶基因(丰度、长度和 GC 含
量不同)的 qPCR 结果对 cDNA 产物进行评估。使用 Luna 通用探针法 qPCR 预混液(NEB# M3004)对 cDNA 产物进行 qPCR 检测。结果评估了扩增效率和 ΔCq,其中 ΔCq 衡量低起始量检测和缺乏无模板对照(NTC)扩增(ΔCq=NTC 的平均 Cq-最低起始量的平均 Cq)。绿色框表示靶基因扩增表现(效率=90-110%,ΔCq≥3)。关于该可视化分析方法的详细信息,请在NEB 官网搜索“High-Throughput Data Analysis for qPCR”。
B.根据上述 4 个靶基因(两个经典内参基因和两个其它基因)的 Cq 值和上样量绘制曲线,结果显示:与其它商品化试剂盒相比,LunaScript 的 Cq 值最低。
 
 
图 6:在常规 PCR 或高保真 PCR 中,LunaScript 反转录预混液试剂盒(无引物)能够合成不同长度范围 cDNA
 LunaScript® 反转录预混液试剂盒(无引物)                               #E3025L 100 rxn

 使用 LunaScript 反转录预混液试剂盒(无引物)将 1 μg Jurkat 总 RNA 反转录成 cDNA,引物为 d(T))23VN,使用标准反应条件 55℃ 孵育 10 分钟,95℃ 孵育 1 分钟。之后使用不同 PCR 扩增试剂对 cDNA 产物进行检测。对于 5 kb以内的常规应用,建议使用 OneTaq 2X 预混液(NEB #M0482);对于高保真扩增,建议使用 Q5 热启动超保真 2X 预混液(NEB #M0494);对于长片段高产量扩增,建议使用 LongAmp Taq 2X 预混液(NEB #M0287)(数据未显示)

ProtoScript® cDNA 第一链合成试剂盒 #E6300L 150 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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ProtoScript® cDNA 第一链合成试剂盒                              收藏

ProtoScript®  cDNA 第一链合成试剂盒                                #E6300L 150 次反应

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#E6300L
150 次反应
7,079.00

#E6300S
30 次反应
1,769.00

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特性

 提供酶混合液与反应混合液,建立反应更加便捷
 适合各种需求的 PCR
 不同起始量的 RNA 都能高效反转录
 合成至少 5 kb 长度的 cDNA 

概述

 ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒含有两种经过优化的混合液,ProtoScript 酶混合液与 ProtoScript 反应混合液。ProtoScript 酶混合液含 M-MuLV 反转录酶和小鼠 RNase 抑制剂;ProtoScript 反应混合液含 dNTP 与经过优化的缓冲液。该试剂盒还包括两种优化的反转录引物和无核酸酶污染的水。锚定的 Oligo-dT 引物 [d(T)23VN] 迫使引物与 polyA 尾的起始端退火。经过优化的随机引物混合液能随机并持续性的与整个 RNA 模板配对,包括 mRNA 与无 polyA 尾的 RNA。合成的第一链 cDNA 产物长度可超过 13.0 kb。该试剂盒曾用名为 M-MuLV cDNA 第一链合成试剂盒。

ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒组分

– 10X ProtoScript 酶混合液
– 2X ProtoScript 反应混合液
– 随机引物混合液(60 μM)、Oligo d(T)23VN 引物(50 μM)**、无核酸酶污染的水
** Oligo d(T)23VN 和随机引物混合液含有 1 mM dNTP
ProtoScript®  cDNA 第一链合成试剂盒                                #E6300L 150 次反应

ProtoScript® II cDNA 第一链合成试剂盒 #E6560L 150 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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ProtoScript® II cDNA 第一链合成试剂盒                              收藏

ProtoScript®  II cDNA 第一链合成试剂盒                                #E6560L 150 次反应

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#E6560L
150 次反应
7,119.00

#E6560S
30 次反应
1,779.00

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mRNA 磁性分离试剂盒
小鼠 RNase 抑制剂
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特性

 提供酶混合液与反应混合液,建立反应更加便捷
 适合各种需求的 PCR
 不同起始量的 RNA 都能高效反转录
 合成至少 10 kb 长度的 cDNA
 2 管装混合液方便使用 

概述

 ProtoScript II cDNA 第一链合成试剂盒含有两种经过优化的混合液,ProtoScript II 酶混合液与ProtoScript II 反应混合液。酶混合液含 ProtoScriptII 反转录酶和小鼠 RNase 抑制剂,反应混合液含dNTP 与经过优化的缓冲液。protoScript II 反转录酶是重组的 M-MuLV 反转录酶,降低了 RNase H 活性且提高了热稳定性。与野生型 M-MuLV 反转录酶相比,ProtoScript II 可在更高的温度下合成第一链 cDNA。该酶活性温度高达 50℃,且具有特异性高、cDNA 产量高的特点。
该试剂盒还提供两种优化的反转录引物和无核酸酶污染的水。Oligo-dT 引物 [d(T)23VN] 能与poly(A)尾的起始端退火;优化的随机引物混合液能随机并持续性的与整个 RNA 模板配对,包括mRNA 和无 polyA 尾的 RNA。第一链 cDNA 合成长度可达 10 kb。

ProtoScript II cDNA 第一链合成试剂盒组分

– 10X ProtoScript II 酶混合液
– 2X ProtoScript II 反应混合液
– 随机引物混合液(60 μM)、Oligo d(T)23VN 引物(50 μM)**、无核酸酶污染的水

**Oligo d(T)23 VN 和随机引物混合液包含 1 mM dNTP 

如需稳定扩增不同种类的 DNA 模板,推荐使用 OneTaq® DNA 聚合酶或 Q5® 超保真 DNA 聚合酶。

 


Gibson Assembly® 组装预混液 #E2611L 50 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 克隆 & 合成生物学

Gibson Assembly® 组装预混液                              收藏

Gibson Assembly® 组装预混液                                #E2611L 50 次反应

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存
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#E2611L
50 次反应
8,179.00

#E2611S
10 次反应
2,069.00

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特性

 增加组装产物的成功率,尤其是组装较大或数量较多的片段
 灵活的序列设计,无需克隆位点
 无需 PCR 纯化步骤
 1 小时内完成复杂的组装过程
 DNA 可立即进行转化,或作为 PCR 或 RCA 的模版 

概述

该产品是由 J.Craig Venter 研究所的 Daniel Gibson 博士及其同事发明,由基因组合成公司(Synthetic Genomics)授权予 NEB 公司。不论是片段的长短或末端的相容性,它都可以成功组装多个 DNA 片段。该产品可以在一管内,恒温条件下,有效的连接多个带有重叠序列的片段,Gibson 组装预混液在同一反应缓冲液中有三种不同的酶活性:

• 外切酶活性会产生单链 3´ 突出端,促使互补的末端退火
• 聚合酶活性会填补退火片段的缺口
• 连接酶活性能将组装后的 DNA 切刻处进行连接 

Gibson 组装预混液包括

– Gibson 组装预混液
– NEBuilder 阳性对照 

质保声明

Gibson 组装预混液经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们。 www.jinpanbio.cn 或 www.jinpanbio.com 的产品专栏。 

Gibson Assembly® 组装预混液                                #E2611L 50 次反应

NEBuilder® 高保真 DNA 组装预混液 #E2621L 50 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 克隆 & 合成生物学

NEBuilder® 高保真 DNA 组装预混液                              收藏

NEBuilder® 高保真 DNA 组装预混液                                #E2621L 50 次反应

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存
武汉库存

#E2621L
50 次反应
7,029.00

#E2621S
10 次反应
1,779.00

#E2621X
250 次反应
27,599.00

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特性

NEBuilder® 高保真 DNA 组装预混液                                #E2621L 50 次反应

概述

NEBuilder 高保真 DNA 组装预混液可以高效、准确的组装 DNA 片段。不管片段的长度和末端匹配性如何,该方法均可以多片段无缝组装。还可以组装单链寡核苷酸或含 15-80 bp 重叠区的不同片段长度的 DNA 片段。主要用于合成生物学和多片段的一步克隆,该产品操作简单、灵活,以预混液形式提供。在同一反应缓冲液中有几种不同的酶活性:

• 外切酶活性会产生单链 3´ 突出端,促使互补
的末端重复序列退火
• 聚合酶活性会填补退火片段的缺口
• 连接酶活性能将组装后的 DNA 切刻处进行连接

最终形成双链闭合的 DNA 分子, 可以用于 PCR、RCA 或其它的分子生物学应用,以及直接转化到大肠杆菌。
 
 NEBuilder 高保真 DNA 组装克隆试剂盒包含高效的 NEBuilder 高保真 DNA 组装预混液和 NEB 5-alpha
E. coli 感受态细胞,仅 2 小时即可完成组装和转化实验。
 
NEBuilder 高保真试剂盒有两种:含 NEB 5-alpha E. coli 感受态细胞(克隆试剂盒,NEB #E5520);
含 NEB 10-beta E. coli 感受态细胞(大片段组装试剂盒,NEB #E2623)。NEB 5-alpha 感受态细胞适用于小于等于 15 kb 质粒的转化。对于大于 15 kb质粒的转化,NEB 推荐 NEB 10-beta 感受态细胞。
 
NEBuilder® 高保真 DNA 组装预混液                                #E2621L 50 次反应

NEBuilder 高保真 DNA 组装克隆试剂盒包含:

 – NEBuilder 高保真 DNA 组装预混液

– NEBuilder 阳性对照
– NEB 5-alpha E. coli 感受态细胞(高效级)
– SOC Outgrowth 培养基
– pUC19 对照 DNA

NEBuilder 高保真 DNA 组装预混液包含

– NEBuilder 高保真 DNA 组装预混液
– NEBuilder 阳性对照 

质保声明

NEBuilder 高保真 DNA 组装预混液经过严格的质控检测,以保证产品的最高效率和纯度。更多详细信息,请联系我们。 www.jinpanbio.com 或 www.jinpanbio.cn。 

NEBuilder® 高保真 DNA 组装预混液                                #E2621L 50 次反应

NEBNext 微生物 DNA 富集试剂盒 #E2612L 24 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于所有测序平台:DNA 富集

NEBNext 微生物 DNA 富集试剂盒                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存
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#E2612L
24 次反应
10,219.00

#E2612S
6 次反应
2,999.00

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产品特点

   从污染的宿主 DNA 中高效富集微生物 DNA

   快速、简便的操作流程

   与下游应用完全兼容,包括二代测序、qPCR、终点 PCR 

   适合各种样本类型

   无需活细胞

    捕获的宿主 DNA 也可以洗脱并保留

概述

该试剂盒适用于从甲基化宿主 DNA 的样品中(包括人源样品)富集微生物 DNA,主要是通过选择性结合并移除带有 CpG 甲基化的宿主 DNA 来达到富集微生物 DNA 的目的(1)。 
 
NEBNext 微生物 DNA 富集试剂盒流程
NEBNext 微生物 DNA 富集试剂盒                               #E2612L 24 次反应
 

功能验证

每套试剂盒都经过功能验证,将人和 E. coli 的 DNA 混合后再富集 E. coli DNA。对富集样品进行文库构建,并在 Illumina 平台上进行测序验证。 

NEBNext 微生物 DNA 富集试剂盒                               #E2612L 24 次反应

 

NEBNext 微生物 DNA 富集试剂盒                               #E2612L 24 次反应

 

微生物富集试剂盒组份

– NEBNext MBD2-Fc 蛋白
– NEBNext 蛋白 A 磁珠
– NEBNext 结合/洗涤缓冲液(5X)
– IMR90/E. coli DNA 混合物
– 16S RNA 通用细菌对照引物
– RPL30 人 DNA 对照引物 

质量保证

无核酸内、外切酶的污染。 


(1) Feehery, G.R. et al (2013) PLoS One, 8: e76096.
(2) Chen, T., et al (2010) Database, Vol. 2010, Article ID baq013, doi: 10.1093/database/baq013
(3) Langmead, B., et al (2009) Genome Biol. 10:R25 doi:10.1186/gb-2009-10-3-r25