Adipogen热销产品–Ganglioside GM1 . sodium salt (bovine brain)

神经节苷脂是酸性鞘糖脂，其在细胞质膜的外部小叶中形成脂筏，特别是在中枢神经系统的神经元细胞中。它们参与细胞增殖、分化、粘附、信号转导、细胞间相互作用、肿瘤发生和转移。神经节苷脂的积累与几种疾病有关，神经节苷脂GM1是调节钙稳态的神经元膜的主要唾液糖脂，对神经元的可塑性和修复机制很重要。它与霍乱毒素B亚基结合，激活多种细胞类型中腺苷酸环化酶，在霍乱毒素与膜相关的单唾液酸神经节苷脂GM1结合后，霍乱毒素的A亚基易位至细胞内部，在那里它催化腺苷酸环化酶的膜相关Gs亚基的ADP-核糖基化。此外，霍乱毒素与单唾液酸神经节苷脂GM1的结合会引起NF-κB的易位和树突细胞的活化。大肠杆菌热不稳定肠毒素（LT）在结构和功能上与霍乱毒素相似，并且也结合GM1。GM1也被证明可以改善帕金森病的症状并减缓其进展。

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别名：GM1 . Na; Monosialoganglioside GM1 . Na

来源：Isolated from bovine brain.

分子式：C73H130N3O31 . Na

分子量：1545.8 . 23.0 (calculated on sphingosine C18:1 and stearic acid)

CAS号：37758-47-7

纯度：≥98% (TLC)

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Adipogen热销产品–Ganglioside GM3 . sodium salt (bovine brain)

神经节苷脂是酸性鞘糖脂，其在细胞质膜的外部小叶中形成脂筏，特别是在中枢神经系统的神经元细胞中。它们参与细胞增殖、分化、粘附、信号转导、细胞间相互作用、肿瘤发生和转移，神经节苷脂的积累与几种疾病有关。神经节苷脂GM3是哺乳动物中最丰富的神经节苷脂，它通过与受体相互作用参与几种肿瘤过程，它抑制表皮细胞生长并阻断胰岛素受体活性，外源性GM3神经节苷脂抑制动脉粥样硬化。

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别名：GM3 . Na; Monosialoganglioside GM3 . Na

来源：Isolated from bovine brain.

分子式：C59H107N2O21 . Na

分子量：1180.5 . 23.0 (calculated on sphingosine

C18:1 and stearic acid)

CAS号：54827-14-4

纯度：≥98% (TLC)

该产品自上市以来有多篇文献引用，品质有保证，以下是最新发表的文献引用：

1.Exogenous GM3 ganglioside inhibits atherosclerosis via multiple steps: A potential atheroprotective drug: M. Ao, et al.; Pharmacol. Res. 148, 104445 (2019)

2.Ganglioside GM3-Functionalized Reconstituted High-Density Lipoprotein (GM3-rHDL) as a Novel Nanocarrier Enhances Antiatherosclerotic Efficacy of Statins in apoE−/− C57BL/6 Mice: B. Wei, et al.; Pharmaceutics 14, 2534 (2022)

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Adipogen热销产品–Ganglioside GM2 . sodium salt (bovine brain)

神经节苷脂是酸性鞘糖脂，其在细胞质膜的外部小叶中形成脂筏，特别是在中枢神经系统的神经元细胞中。它们参与细胞增殖、分化、粘附、信号转导、细胞间相互作用、肿瘤发生和转移。神经节苷脂的积累与几种疾病有关，神经节苷脂GM2是神经系统的一个很小的组成部分，但由于溶酶体β-己糖胺酶的遗传缺陷，它在Tay-Sachs和Sandhoff病患者的大脑中积累。

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别名：GM2 . Na; Monosialoganglioside GM2 . Na

来源：Isolated from bovine brain.

分子式：C67H120N3O26 . Na

分子量：1383.7 . 23.0 (calculated on sphingosine C18:1 and stearic acid)

CAS号：19600-01-2

纯度：≥98% (TLC)

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相关文献

1.Biochemistry and genetics of gangliosidoses: K. Sandhoff & H.Christomanou; Hum. Genet. 50, 107 (1979)

2.Role of membrane gangliosides in the binding and action of bacterial toxins: P.H. Fishman; J. Membr. Biol. 69, 85 (1982)

3.Dynamic and structural properties of sphingolipids as driving force to the formation of membrane domains: S. Sonnino, et al.; Chem. Rev. 106, 2111 (2006)

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