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荧光染糖[NO.33342] Benzimide Hoechst

发表于由

荧光染糖[NO.33342] Benzimide Hoechst

货号：BS117-25mg

规格：25mg

品牌：Jinpan

产品简介：
Hoechst 33342 是一种可透过细胞膜并对 DNA 染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链
DNA 后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst 33342 常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342-DNA 的激发和发射波长分别为 350 nm 和 460 nm。
别名：二苯甲亚胺；三氯化氢 2-(4-乙基苯基)-5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5-二-1H-苯并咪唑
CAS： 23491-52-3
分子式： C27H28N6O·3HC
分子量： 561.93
储存条件：-20℃，避光
外观（性状）：黄绿色粉末
单位：瓶
有效期：3 年
应用：荧光色素，用于 DNA、染色体和核酸的染色；荧光染色法和免疫荧光技术。可用于
荧光显微镜或流式细胞仪。
使用方法：溶于水，参考浓度为 20 mg/ml。用于细胞核染色时，推荐的 Hoechst 33342 工
作浓度为 0.5-10ug/ml。（根据实际需要参阅相关文献配制和使用）
注意事项：
1. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
3. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。
4. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
货号 BS117-25mg
规格 25mg
品牌 Jinpan
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荧光染糖[NO.33342] Benzimide Hoechst

发表于由

荧光染糖[NO.33342] Benzimide Hoechst

货号：BS117-1g

规格：1g

品牌：Jinpan

产品简介：
Hoechst 33342 是一种可透过细胞膜并对 DNA 染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链
DNA 后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst 33342 常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342-DNA 的激发和发射波长分别为 350 nm 和 460 nm。
别名：二苯甲亚胺；三氯化氢 2-(4-乙基苯基)-5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5-二-1H-苯并咪唑
CAS： 23491-52-3
分子式： C27H28N6O·3HC
分子量： 561.93
储存条件：-20℃，避光
外观（性状）：黄绿色粉末
单位：瓶
有效期：3 年
应用：荧光色素，用于 DNA、染色体和核酸的染色；荧光染色法和免疫荧光技术。可用于
荧光显微镜或流式细胞仪。
使用方法：溶于水，参考浓度为 20 mg/ml。用于细胞核染色时，推荐的 Hoechst 33342 工
作浓度为 0.5-10ug/ml。（根据实际需要参阅相关文献配制和使用）
注意事项：
1. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
3. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。
4. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
货号 BS117-1g
规格 1g
品牌 Jinpan
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Hoechst 33258 NO33258 荧光染料

发表于由

Hoechst 33258 NO33258 荧光染料

货号：
IH0060

品牌：
Jinpan

Hoechst 33258 NO33258 荧光染料

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00012679
EC EINECS 245-690-6
别名 赫斯特荧光染料 33258；bisBenzimide H 33258;H 33258;Hoechst33258;Hoechst-33258
英文名称 Hoechst 33258
CAS 23491-45-4
分子式 C25H27Cl3N6O
分子量 533.88
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
SMILES OC1=CC=C(C2=NC3=CC=C(C4=NC5=CC=C(N6CCN(C)CC6)C=C5N4)C=C3N2)C=C1.[H]Cl.[H]Cl.[H]Cl
规格 10mg 10mM*1mL (in Water) 50mg

Hoechst 33258 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光，对细胞的毒性较低。 Hoechst 33258 常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测，也可以用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst 33258的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm；Hoechst 33258和双链DNA结合后，最大激发波长为352nm，最大发射波长为461nm。

使用说明（仅供参考）：

1. 对于固定的细胞或组织：
a. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33342工作液，覆盖住样品即可；对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积的工作液，混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。

d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

2. 对于活细胞或组织：
a. 加入适当量Hoechst 33342工作液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1mL工作液，对于96孔板一个孔需加入100μL工作液。

b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

注意事项：
荧光染料都存在淬灭的问题，为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测，活细胞或组织染色后应立即观察。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Hoechst 33258活细胞DNA染料 货号: H4046 规格: 10 mg

发表于由

Hoechst 33258活细胞DNA染料

产品货号: H4046

产品规格: 10 mg

目录价（元）:180

推荐仪器：荧光显微镜

大包装询价


产品概述：

产品参数
外观：白色/黄色/淡黄色固体
Ex/Em（结合DNA）= 352/461 nm
Ex/Em（未结合DNA）= 346/460 nm
CAS号：23491-45-4
分子式：C25H24N6O • 3HCl
分子量：533.9
分子结构图：

Hoechst 33258活细胞DNA染料 货号: H4046 规格: 10 mg

储存条件
-20℃避光保存，有效期见外包装。

产品介绍
Hoechst 33258，也称bis Benzimide H 33258或HOE 33258，是一种非嵌入性的亮蓝色荧光染料。染料在溶液中荧光较弱，它们在活细胞中DNA聚AT序列富集区域的小沟处与DNA结合后荧光变得明亮，故此类染料也被称为DNA探针。因背景较低，故染色细胞不需洗涤步骤，且染色非常稳定，对活细胞无毒，结合DNA染色后可持续几天或更长时间。Hoechst 33258与Hoechst 33342相比在水中的溶解度要高，但两种染料均具有高细胞膜渗透性，被广泛用于细胞凋亡检测，染色后可用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
以贴壁细胞（96孔板）举例，每孔100 μL染色工作液，染色工作液浓度5 µg/mL计算，10 mg配置为工作液大概可以用于20000个孔的染色。

注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
2. Hoechst染料通常用于染色哺乳动物细胞，但是也可以用来染色死活细菌，染色死活细菌时推荐在PBS或150 mM的NaCl中溶解为终浓度12-15 μg/mL的染色液室温染色30 min。对酵母的染色较弱。通常对于死细胞的染色要比活细胞染色亮度高。
3. Hoechst 33258染料溶于水时溶解度可达10 mg/mL，用于细胞核染色时，推荐的Hoechst 33258工作浓度为0.5-10 μg/mL，客户可根据实际染色情况对染色液浓度及染色时间上下摸索。
4. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议活细胞或组织染色后立即观察。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


说明书：

Hoechst 33258活细胞DNA染料 货号: H4046 规格: 10 mg UE-H4046    
MSDS：
MSDS H4046 Hoechst 33258
常见问题解答：

◆Hoechst 33258和Hoechst 33342有什么区别吗？

对于活细胞的染色，Hoechst 33342的膜通透性更好一些，对于固定样品的染色，二者染色效果没有差异。

◆固定液如何配制？
可以用4%的多聚甲醛进行固定。


使用本产品的文献：

参考文献
1.Hoechst 33258 staining for detecting mycoplasma contamination in cell cultures: a method for reducing fluorescence photobleaching
应用方向：检测细胞培养中支原体污染

2.A rapid method for accurate DNA measurements in single cells in situ using a simple microfluorimeter and Hoechst 33258 as a quantitative fluorochrome
应用方向：对单个细胞精确的DNA定量

3.Fluorometric assay of DNA in cartilage explants using Hoechst 33258
应用方向：DNA含量测定

4.Use of Merocyanine 540 and Hoechst 33258 for the selective killing of contaminating mycoplasmas in cell cultures
应用方向：与Merocyanine 540联用，选择性杀灭支原体

5.Combined use of fluorescent peanut agglutinin lectin and Hoechst 33258 to monitor the acrosomal status and vitality of human spermatozoa
应用方向：监测人精子顶体状态和活力

6.2′‐Deoxyadenosine Induces Apoptosis in Rat Chromaffin Cells
应用方向：观察细胞的形态学特征

7.A novel, sensitive fluorometric staining techniqUE for the detection of DNA in RNA preparations
应用方向：琼脂糖凝胶电泳中DNA的检测

8.Automated determination of DNA using the fluorochrome Hoechst 33258
应用方向：DNA浓度

9.A simple DNA-dependent fluorescence enhancement assay for cell number
应用方向：细胞计数

10.Chromosome sorting and DNA seqUEnce localization
应用方向：染色体分选

11.Fluorometric Properties of the Bibenzimidazole Derivative Hoechst 33258, a Fluorescent Probe Specific for AT Concentration in Chromosomal DNA
应用方向：染色体Q带的识别

12.12/15-lipoxygenase translocation enhances site-specific actin polymerization in macrophages phagocytosing apoptotic cells
应用方向：细胞核染色

Hoechst 33342染色试剂（即用型 10ug/ml）

发表于由

Hoechst 33342染色试剂（即用型 10ug/ml）

货号：BL803A

规格：10ml

品牌：Jinpan

产品简介：

Hoechst染料是一类在显微观察中标记DNA的荧光染料。因为这类荧光染料能标记DNA，所以它们也经常用于细胞核和线粒体的显像观察。这类染料中有两个相关的染料Hoechst 33258和Hoechst 33342经常使用。这两种染料都在紫外光下350nm处被激发，都在461nm处最大发射光附近发射蓝/青色荧光。Hoechst染料可以用于活细胞或者固定化细胞，并且经常用来代替其它核酸染料如DAPI。这两种染料关键的不同点在于，Hoechst 33342加有乙基，这使它具有更强的亲脂性，因此能更好的透过完整的细胞膜。而且有些种类的细胞由于可以更有效地将进入细胞的Hoechst染料主动转运到细胞外，因此在一些实验中，Hoechst 33258的渗透性明显比Hoechst 33342要弱些。这些染料也可以用来检测样品中的DNA含量，通过绘制发射光强度与DNA含量的标准曲线。

Hoechst 33258是一种可透过细胞膜并对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst 33258常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258-DNA的激发和发射波长分别为350 nm和460 nm。

 

使用方法（适用于大多数细胞）：

一．对于固定的细胞或组织：

1．对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33258染色。

2．对于贴壁细胞或组织切片，可以在盖玻片上或细胞培养板中原位染色，加入少量Hoechst 33258染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，并混匀。室温放置3-5分钟。

3．吸除Hoechst 33258染色液，用TBST 、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。

4．直接在荧光显微镜下或封片后荧光显微镜下观察。观察细胞凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

二．对于活细胞或组织：

1．加入适当量Hoechst 33258染色液，必须充分覆盖待染色的样品，通常对于6孔板，一个孔需加入1ml 染色液，对于96 孔板每一个孔需加入100ul染色液。

2．在适宜于细胞培养的温度培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

 

注意事项：

1、  荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

2、  Hoechst 33258对人体有一定刺激性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

保存条件：

-20℃避光保存，有效期2年。

货号 BL803A
规格 10ml
品牌 Jinpan
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Hoechst 33342/PI双染试剂盒

发表于由

Hoechst 33342/PI双染试剂盒

货号：BL116A

规格：100T

品牌：biosharp

Hoechst 33342/PI Apoptosis Assay Kit

Hoechst 33342/PI双染试剂盒

产品编号

产品名称

规格

BL116A

Hoechst 33342/PI双染试剂盒

100T

 

产品简介：

Jinpan生产的细胞凋亡Hoechst 33342 /PI双染试剂盒为您提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡与细胞坏死检测方法。

本试剂盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）双染的方法。细胞核荧光染料Hoechst 33342可以穿透细胞膜，嵌入双链DNA后释放蓝色荧光。对于正常细胞，其可少许进入细胞膜使其染上低蓝色。而凋亡细胞由于细胞膜通透性增强，从而使得进入凋亡细胞内的Hoechst 33342明显多于正常细胞，荧光强度比正常细胞要高。另外，细胞发生凋亡时染色质会固缩，从而使得染料能更有效和聚集的结合于DNA，并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受损而不能有效的将Hoechst 33342排除到细胞外使其在细胞内的积累增加，这些特征都使得凋亡细胞经染色后荧光强度会比正常细胞明显增大。但细胞核荧光染料PI不能穿透细胞膜完整的正常细胞或凋亡细胞，即活细胞对PI染料拒染。而对于坏死细胞，其细胞膜的完整性在早期即已丧失，可被PI染色。上述两种染料双染后，使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时，正常细胞为低蓝色/低红色（Hoechst 33342+/PI+），凋亡细胞为高蓝色/低红色（Hoechst 33342++/PI+），坏死细胞为低蓝色/高红色（Hoechst 33342+/PI++）。

本试剂盒染色快速方便，两种染料的染色仅需20-30 min，一步染色即可完成。可用一步法或者两步法进行染色。使用流式细胞仪检测时，无需稀释等配制过程，也无需再准备其它任何溶液。本试剂盒足够检测100个样品，每个样品的细胞数量可达105-106个。

 

产品组份：

组份

规格

细胞染色缓冲液

100 mL

Hoechst染色液

0.5 mL

PI染色液

0.5 mL

 

使用方法：

1. 悬浮生长的细胞离心（4℃，1000 g离心3-5 min）收集，固定培养的细胞消化收集后，将105~106个细胞悬浮于1 mL培养基中，离心（4℃，1000 g离心3-5 min）弃上清。细胞沉淀用0.8-1 mL细胞染色缓冲液重悬浮细胞。

2. 加入5 μL Hoechst染色液。

3. 加入5 μL PI染色液。

4. 混匀，冰浴或4℃孵育20-30 min。

5. 用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。

6. 如果使用荧光显微镜检测，检测前离心沉淀细胞，用PBS洗涤一次，再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测，可以不收集细胞，直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30 min。染色后PBS洗涤一次，再在荧光显微镜下观察。

 

注意事项：

1. 流式细胞仪分析或荧光显微镜观察：Heochst 33342用氪激光激发的紫外光，激发波长为352 nm，发射波长为400~500 nm，产生蓝色荧光；PI用氩离子激光激发荧光，激发光波波长为488 nm，发射光波波长大于630 nm，产生红色荧光。

2. 在红色荧光对蓝色荧光散点图上，还可见到细胞凋亡区向细胞坏死区迁移的轨迹，可能是凋亡细胞的DNA进一步降解的缘故。

3. 用Heochst 33342染料与细胞孵育的时间不宜过长，一般控制在20 min之内为宜。如果太长可引起Heochst 33342的发射光谱由蓝光向红光的迁移，导致红色荧光与蓝色荧光的比例改变，从而影响结果的判断。

4. 染色后宜尽快检测。

5. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

6. Hoechst 33342对人体有害，碘化丙啶（PI）对人体有刺激性，请注意适当防护。

7. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

8. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

4℃保存有效期一年，-20℃保存有效期两年。Hoechst染色液和PI染色液需避光保存。

货号 BL116A
规格 100T
品牌 biosharp
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荧光染糖[NO.33258] Benzimide Hoechst

发表于由

荧光染糖[NO.33258] Benzimide Hoechst

货号：BS116-1g

规格：1g

品牌：Biosharp

产品简介：
Hoechst 33258 是可透过细胞膜并对 DNA 染色的细胞核染色试剂,在嵌入双链 DNA
后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst 33258 常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258-DNA 的激发和发射波长分别为 350 nm 和 460 nm。
别名：HOE 33258 ；赫斯特荧光染料；双苯咪唑
CAS： 23491-45-4
分子式：C25H24N6O·3HCl
分子量：533.88
储存条件：-20℃,避光
外观（性状）：黄色粉末
单位：瓶
有效期：3 年
应用：细胞遗传学研究的常用试剂,荧光染色细胞的 DNA ,插入 DNA 的 A-T 区,具有低的细胞毒性,形成膜渗透性荧光 DNA 链。用于细胞核染色时,推荐的 Hoechst 33258 工作浓度为 0.5-10μg/ml。
使用方法：（根据实际需要参阅相关文献配制和使用）
注意：
1. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
3. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。
4. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
货号 BS116-1g
规格 1g
品牌 Biosharp
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Hoechst 33342 NO33342 荧光染料

发表于由

Hoechst 33342 NO33342 荧光染料

货号：
IH0070

品牌：
Jinpan

Hoechst 33342 NO33342 荧光染料

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00166996
EC EINECS 245-691-1
别名 赫斯特荧光染料 33342；bisBenzimide H 33342;HOE 33342;Hoechst-33342;Hoechst33342
英文名称 Hoechst 33342
CAS 875756-97-1
分子式 C27H28N6O·3HCl
分子量 561.9
纯度 ≥98%
单位 瓶
SMILES CN1CCN(C2=CC=C3C(N=C(C4=CC=C5C(N=C(C6=CC=C(OCC)C=C6)N5)=C4)N3)=C2)CC1
规格 10mg 10mM*1mL in DMSO 10mM*1mL in Water 50mg

是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光，对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm；Hoechst 33342和双链DNA结合后，最大激发波长为350nm，最大发射波长为461nm。

使用说明（仅供参考）：

1. 对于固定的细胞或组织：
a. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33342染色液，覆盖住样品即可；对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。

d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

2. 对于活细胞或组织：
a. 加入适当量Hoechst 33342染色液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1mL染色液，对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

注意事项：
荧光染料都存在淬灭的问题，为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测，活细胞或组织染色后应立即观察。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Hoechst 33258染色试剂（即用型 10ug/ml）

发表于由

Hoechst 33258染色试剂（即用型 10ug/ml）

货号：BL804A

规格：10ml

品牌： Jinpan

产品简介：

Hoechst染料是一类在显微观察中标记DNA的荧光染料。因为这类荧光染料能标记DNA，所以它们也经常用于细胞核和线粒体的显像观察。这类染料中有两个相关的染料Hoechst 33258和Hoechst 33342经常使用。这两种染料都在紫外光下350nm处被激发，都在461nm处最大发射光附近发射蓝/青色荧光。Hoechst染料可以用于活细胞或者固定化细胞，并且经常用来代替其它核酸染料如DAPI。这两种染料关键的不同点在于，Hoechst 33342加有乙基，这使它具有更强的亲脂性，因此能更好的透过完整的细胞膜。而且有些种类的细胞由于可以更有效地将进入细胞的Hoechst染料主动转运到细胞外，因此在一些实验中，Hoechst 33258的渗透性明显比Hoechst 33342要弱些。这些染料也可以用来检测样品中的DNA含量，通过绘制发射光强度与DNA含量的标准曲线。

Hoechst 33342是一种可透过细胞膜并对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst 33342常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342-DNA的激发和发射波长分别为350 nm和460 nm。

 

使用方法（适用于大多数细胞）：

一．对于固定的细胞或组织：

1．对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。

2．对于贴壁细胞或组织切片，可以在盖玻片上或细胞培养板中原位染色，加入少量Hoechst 33342染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，并混匀。室温放置3-5分钟。

3．吸除Hoechst 33342染色液，用TBST 、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。

4．直接在荧光显微镜下或封片后荧光显微镜下观察。观察细胞凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

二．对于活细胞或组织：

1．加入适当量Hoechst 33342染色液，必须充分覆盖待染色的样品，通常对于6孔板，一个孔需加入1ml 染色液，对于96 孔板每一个孔需加入100ul染色液。

2．在适宜于细胞培养的温度培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

 

注意事项：

1、  荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

2、  Hoechst 33342对人体有一定刺激性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

保存条件：

-20℃避光保存，有效期2年。

货号 BL804A
规格 10ml
品牌 Jinpan
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Hoechst 33342活细胞DNA染料 货号: H4047 规格: 10 mg

发表于由

Hoechst 33342活细胞DNA染料

产品货号: H4047

产品规格: 10 mg

目录价（元）:200

推荐仪器：荧光显微镜

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产品概述：

产品参数
外观：可溶于水的白色/黄色/淡黄色固体
Ex/Em（结合DNA）= 350/461 nm
Ex/Em（未结合DNA）= 346/460 nm
CAS号：881691-13-0
分子式：C27H28N6O•3HCl•3H2O
分子量：616.0
分子结构图：
Hoechst 33342活细胞DNA染料 货号: H4047 规格: 10 mg


 储存条件
-20℃避光保存，有效期见外包装。

产品介绍

Hoechst 33342，也称bisBenzimide H33342或HOE 33342，是一种非嵌入性的亮蓝色荧光染料。染料在溶液中荧光较弱，它们在活细胞中 DNA聚AT序列富集区域的小沟处与DNA结合后荧光变得明亮，故此类染料也被称为DNA探针。因背景较低，故染色细胞不需洗涤步骤，且染色非常稳定，对活细胞无毒，结合DNA染色后可持续几天或更长时间。Hoechst 33342与Hoechst 33258相比在水中的溶解度要低，但两种染料均具有高细胞膜渗透性，被广泛用于细胞凋亡检测，染色后可用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
以贴壁细胞（96孔板）举例，每孔100 μL染色工作液，染色工作液浓度5 µg/mL计算，10 mg配置为工作液大概可以用于20000个孔的染色。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
2. Hoechst染料通常用于染色哺乳动物细胞，但是也可以用来染色死活细菌，染色死活细菌时推荐在PBS或150 mM NaCl中溶解为终浓度12-15 μg/mL的染色液室温染色30 min。对酵母的染色较弱。通常对于死细胞的染色要比活细胞染色亮度高。
3. Hoechst 33342溶于水时溶解度可达10 mg/mL，用于细胞核染色时，推荐的Hoechst 33342工作浓度为0.5-10 μg/mL，客户可根据实际染色情况对染色液浓度及染色时间上下摸索。
4. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议活细胞或组织染色后立即观察。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


说明书：

Hoechst 33342活细胞DNA染料 货号: H4047 规格: 10 mg UE-H4047    
MSDS：
MSDS H4047 Hoechst 33342
常见问题解答：

◆Hoechst 33342染色液能在细胞免疫荧光中对核复染吗？如果是固定的细胞能否染色？

Hoechst 33342即可以染色活细胞，也可以用于固定细胞的染色。

◆用蒸馏水配置后可以不除菌吗？
染细胞样本的话建议最好除菌过滤后再染色。

◆请问用什么稀释呢？是蒸馏水还是PBS？
稀释的话可以用蒸馏水稀释，PBS也可以。但一般可以直接加到培养基中稀释至相应的工作浓度即可。


使用本产品的文献：

1.P22 virus-like particles as an effective antigen delivery nanoplatform for cancer immunotherapy
Wenjing Li，Zhe Jing，Shuqing Wang，Qiyu Li，Yutong Xing，Haobo Shi，Shuang Li，Zhangyong Hong
Biomaterials Volume 271, April 2021, 120726

参考文献
1.Flow Cytometric Localization Within the Cell Cycle and Isolation of Viable Cells Following Exposure to Cytotoxic Agents
应用方向：DNA损伤识别

2.Vitality Measurement Using Spectrum Shift in Hoechst 33342 Stained Cells
应用方向：光谱偏移法测定细胞活力

3.“Liquidless” cell staining by dye diffusion from gels and analysis by laser scanning cytometry: Potential application at microgravity conditions in space
应用方向：核染色

4.4‐Hydroxynonenal Induces Oxidative Stress and Death of Cultured Spinal Cord Neurons
应用方向：观察细胞的形态学特征：核浓缩和DNA片段化

5.Antioxidant effects of mast cell inhibitors in a human conjunctival cell line
应用方向：DNA缩合

6.Cross-linking of surface IgM in the Burkitt’s lymphoma cell line ST486 provides protection against arsenite- and stress-induced apoptosis that is mediated by ERK and phosphoinositide 3-kinase signaling pathways
应用方向：与PI双重荧光染色分析细胞凋亡

7.Pituitary Tumor Transforming Gene Causes Aneuploidy and p53-dependent and p53-independent Apoptosis
应用方向：检测细胞凋亡

8.Sensitive method for measuring apoptosis and cell surface phenotype in human thymocytes by flow cytometry
应用方向：鉴定活细胞和凋亡细胞