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蛋白酶抑制剂Protease Inhibitor Cocktail-ProteoGuard酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年4月2日由上海金畔生物科技有限公司

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蛋白酶抑制剂Protease Inhibitor Cocktail-ProteoGuard
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	635672	ProteoGuard™ EDTA-Free Protease Inhibitor Cocktail	100 μl	￥931
Clontech	635673	ProteoGuard™ EDTA-Free Protease Inhibitor Cocktail	10 × 100 μl	￥2,127

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■ 产品描述

ProteoGuard是由5种不同的inhibitor经过优化配制而成的完全不含EDTA的蛋白酶抑制剂。主要用在提取的过程中保护蛋白质不被细胞裂解液中释放的内源性的蛋白酶降解。

■ 产品特点

· 完全不含EDTA的“鸡尾酒”型蛋白酶抑制剂 · 抑制细胞裂解物中的蛋白酶水解作用 · 与xTractor Buffer和其他裂解buffer搭配使用，效果出色 · 包装灵活，以100×的浓度溶解于DMSO中，每管分装100 μl，实验时可直接取用

■ 产品应用

蛋白质纯化

· 与TALON®钴离子树脂、His60镍离子树脂、GST标签蛋白质纯化树脂以及市售的其他品牌的用于重    组蛋白质纯化的IMAC树脂兼容 · 通过抑制蛋白酶水解作用保护蛋白质不被降解 · 通过防止降解来保持蛋白质的生物活性

抑制洗涤剂型细胞裂解buffer中的蛋白质的降解

· XTractor Buffer裂解试剂       · 其他市售的或自行配制的细胞或组织裂解缓冲液

抑制其他方法制备的裂解液中蛋白酶的活性

· 超声波、细胞破碎仪，氧化铝研磨，高压匀浆或反复冻融

■ 产品配方

蛋白酶抑制剂 在ProteoGuard Cocktail (100X)中的浓度 MW 针对的蛋白酶家族 抑制剂类型 Bestatin 5 mM 308.38 Amino-peptidase   可逆 Pepstatin A 1 mM 685.9 Aspartic acid proteases   可逆 Leupeptin Hemisulfate 2 mM 475.6 Serine and cysteine proteases   可逆 Aprotinin 0.08 mM 6,511.5 Serine proteases   可逆 PMSF 100 mM 174.19 Serine proteases   不可逆

■ 实验例

数据来源于Takara Bio USA, Inc.

与P竞争公司的产品相比，本制品抑制效果更好。使用15 μg酪蛋白，600 μg胰腺提取物，加入5 μl的蛋白酶抑制剂进行对比检测。抑制效果百分比以不加抑制剂的蛋白酶活性与加入抑制剂的蛋白酶活性的比值表示，结果显示，本制品可达84%的抑制效果，而竞争品只有54.5%。

产品详情请点击：

页面更新：2024-02-29 09:45:44

重组RNase抑制剂Recombinant RNase Inhibitor ver.2.0酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年3月12日由上海金畔生物科技有限公司

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重组RNase抑制剂Recombinant RNase Inhibitor ver.2.0
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2315A	Recombinant RNase Inhibitor ver.2.0	5,000 U	￥792 ￥673
Takara	2315B (A × 5)	Recombinant RNase Inhibitor ver.2.0	5,000 Ux5	￥3,762 ￥3198

*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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Recombinant RNase Inhibitor ver.2.0

■ 制品说明：

Recombinant RNase Inhibitor ver.2.0是猪肝RNA酶抑制剂重组蛋白的升级制品。本制品特性与猪肝或者人胎盘来源的RNase Inhibitor相似，但由于半胱氨酸易氧化变性，因此在制品升级时，通过对半胱氨酸残基引入突变，提高了本制品的稳定性。 与RNase A形成 1：1复合体，抑制RNase活性。该反应是可逆的，通过尿素及巯基类试剂能够解离复合体，使RNase复性而抑制剂不可逆失活。本制品属蛋白质性质，与其它竞争性抑制剂（核酸类、无机磷酸类）不同，可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去。此外，本制品不抑制RNase H活性。 本制品可以直接加入到RNA完整性十分重要的各种反应液中，如体外转录、RT-PCR等。

■ 用途：

1. 体外转录/翻译（反应量1 U/μl） 2. 用无细胞提取物进行体外转录/翻译（反应量20 U/μl） 3. RT-PCR （反应量0.5 U/μl） 4. cDNA合成（反应量0.5 U/μl） 5. 多核糖体分离（反应量 1 U/μl） *括号显示了每个反应液中RNase抑制剂浓度的示例

■ 制品内容：（Code No. 2315A）

Recombinant RNase Inhibitor ver.2.0（40 U/μl） 5,000 U

■ 保存：

-20℃

■ 浓度：

40 U/μl

■ 酶贮存溶液：

20 mM HEPES-KOH, pH7.5 50 mM KCl 5 mM DTT 50% Glycerol

■ 起源：

E. coli carrying the plasmid containing the gene for ribonuclease inhibitor from porcine liver.

■ 特性：

1. 分子量：约52 kDa。 2. 最适pH：虽然在较宽的pH范围内可以起到抑制作用，但最大为pH7-8。

■ 活性定义：

抑制 5 ng RNase A 活性的 50%所需要的酶量定义为 1 个活性单位 (U)。（抑制活性通过抑制 RNase A 水解 2’,3’ Cyclic -CMP 的能力确定）

■ 使用注意：

1. 不要剧烈混匀蛋白质。 2. 可以在反应中加入一些DTT以确保活性，只要其浓度不干扰反应（例如，1 mM）。

页面更新：2024-01-31 16:18:03

重组型RNA酶抑制剂Recombinant RNase Inhibitor酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年3月12日由上海金畔生物科技有限公司

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重组型RNA酶抑制剂Recombinant RNase Inhibitor
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2313Q	Recombinant RNase Inhibitor	500 U	￥98
Takara	2313A	Recombinant RNase Inhibitor	5,000 U	￥471 ￥350
Takara	2313B (A × 5)	Recombinant RNase Inhibitor	5,000 U × 5	￥2,113 ￥1750

*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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■ 制品内容 (Code No.: 2313A)

Recombinant RNase Inhibitor (40 U/μl) 5,000 U

■ 制品说明

本制品是通过亲和色谱等方法从大肠杆菌中纯化的猪肝RNA酶抑制剂得到的重组体。该酶的特征与猪肝和人胎盘来源的此类酶相似，与RNase A形成1：1复合体，抑制RNase活性。该反应是可逆的，通过尿素及巯基类试剂能够解离复合体，使RNase复活而抑制剂不可逆失活。使用时可直接加入含有RNA的反应液中。本品属蛋白质性质，与其它竞争性抑制剂 (核酸类、无机磷酸类) 不同，可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去。但不能抑制反转录酶的RNase H的活性。本品具有与猪肝和人胎盘来源的酶相同的应用。

■ 保存

-20℃。

■ 起源

E. coli containing a plasmid that carries the porcine liver RNase Inhibitor gene.

■ 活性定义

抑制5 ng RNase A活性的50%所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。(抑制活性通过抑制RNase A水解Cyclic2’,3’-CMP的能力确定) 。

■ 性质

分子量：约52,000 等电点：5.0 最适pH：pH6～9 最适温度：25℃～50℃ 激活剂：还原剂DTT（贮存Buffer中至少含有1 mM DTT，以保护处于游离状态的-SH）。 稳定性：起泡或剧烈搅拌 (Vortex等) 可能会引起失活。65℃热处理15分钟可使其失活。

■ 使用注意

1. 抑制RNase活性的pH值范围较广，在pH7～8时表现最适范围。 2. RNase Inhibitor发挥活性作用需要至少1 mM的DTT。

■ 用途

1. cDNA合成反应 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量0.5 U/μl) 。 2. 体外翻译 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量1 U/μl) 。 3. 体外无细胞系统转录 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量20 U/μl) 。 4. SP6或T7 RNA聚合酶的体外转录 (Ribonuclease Inhibitor,反应量1 U/μl) 。 5. 多核糖体分离(RNase Inhibitor，反应量1 U/μl)。

页面更新：2023-12-01 14:55:41

GPR级别重组RNase抑制剂Recombinant RNase Inhibitor, GPR酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年3月11日由上海金畔生物科技有限公司

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GPR级别重组RNase抑制剂Recombinant RNase Inhibitor, GPR
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2314A	Recombinant RNase Inhibitor, GPR	5,000 U	￥1,024
Takara	2314B (A × 5)	Recombinant RNase Inhibitor, GPR	5,000 U × 5	￥4,865

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■ 制品内容 (Code No.: 2314A)

Recombinant RNase Inhibitor，GPR (40 U/μl) 5,000 U

■ 制品说明

Recombinant RNase Inhibitor, GPR是注册的general purpose reagent (GPR)级别试剂，可用于常规实验应用，包括分子诊断的开发和检测，该产品是通过亲和层析从E. coli中分离的重组蛋白质。该产品与猪肝或人胎盘来源的RNase抑制剂性质类似，可与RNase A形成1:1复合物以抑制RNase活性。该反应是可逆的，使用尿素或巯基试剂溶解复合物可使抑制剂不可逆的失活而恢复RNA酶活性。RNase抑制剂可直接加入到含RNA的反应液中。而且，与其他非蛋白质的竞争性抑制剂（如核酸或无机磷酸盐）不同，该抑制剂可方便地通过苯酚抽提从体系中去除。该产品不能抑制反转录酶的RNase H活性，与人胎盘或猪肝来源的RNase抑制剂用途相同。   ■ 保存 -20℃。   ■ 起源 E. coli containing a plasmid that carries the porcine RNase Inhibitor gene.

页面更新：2024-01-31 16:17:47

胰蛋白酶抑制剂Trypsin Inhibitor

发表于2022年9月15日由上海金畔生物科技有限公司

胰蛋白酶抑制剂Trypsin Inhibitor

货号：BS158-1g

规格：1g

品牌：Jinpan

产品简介：

胰蛋白酶抑制剂是抑制胰蛋白酶活性的一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，可以与生物的胰蛋

白酶结合，不可逆形成无酶活性的复合物，从而抑制了生物对蛋白质的消化、吸收和利用等能力。胰蛋白酶抑制剂具有抗微生物、抗虫害外作用，且对生物的生长发育，甚至细胞的凋亡也都有调节作用。

英文名： Trypsin inhibitor

别名：胰源朊酶抑制剂

CAS：9035-81-8

分子量：~ 20.1kDa

活性：≥ 6000 U/mg

溶解性：5mg/ml in Water

外观（性状）：白色至类白色粉末

储存条件：2-8 ℃

单位：瓶

有效期：5 年

应用：

胰蛋白酶抑制剂能抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶及纤维蛋白溶解酶的活性；用于纤维蛋白

溶解现象，是做蛋白测定中常用的抑制剂之一。

使用方法：

根据实际需要参阅相关文献配制和使用。

注意事项：

1.本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途

2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

货号	BS158-1g
规格	1g
品牌	Jinpan
说明书下载	点击下载

胰蛋白酶抑制剂Trypsin Inhibitor

发表于2022年9月15日由上海金畔生物科技有限公司

胰蛋白酶抑制剂Trypsin Inhibitor

货号： BS158-100mg

规格：100mg

品牌：Jinpan

货号	BS158-100mg
规格	100mg
品牌	Jinpan

HSP27 inhibitor J2

发表于2022年3月29日由上海金畔生物科技有限公司

HSP27 inhibitor J2

货号：

IH0700

品牌：

Jinpan

8860.00￥/ 5mg 2800.00￥/ 1mg

暂无详情

产品简介

含量	Purity≥98%
别名	HSP27抑制剂J2
CAS	2133499-85-9
分子式	C13H12O4S
分子量	264.3
纯度	≥98%
单位	支
靶点	HSP27
规格	1mg 5mg

是HSP27的抑制剂

Btk inhibitor 2

发表于2022年3月27日由上海金畔生物科技有限公司

Btk inhibitor 2

货号：

IB1140

品牌：

Jinpan

1600.00￥/ 5mg 2400.00￥/ 10mg

暂无详情

产品简介

别名	BGB-3111 analog
CAS	1558036-85-3
分子式	C24H25N5O3
分子量	431.49
储存条件	-20℃
纯度	≥98%
单位	瓶
SMILES	O=C(C1=C(N)N([C@H]2CN(C(C=C)=O)CCC2)N=C1C3=CC=C(OC4=CC=CC=C4)C=C3)N
靶点	Btk
规格	5mg 10mg

Btk inhibitor 2是BTK抑制剂。

CID5721353

发表于2022年3月24日由上海金畔生物科技有限公司

CID5721353

货号：

IC2110

品牌：

Jinpan

1480.00￥/ 10mM*1mL in DMSO 1360.00￥/ 5mg 2380.00￥/ 10mg 8200.00￥/ 50mg

暂无详情

产品简介

别名	BCL6 inhibitor
英文名称	CID5721353
CAS	301356-95-6
分子式	C15H9BrN2O6S2
分子量	457.28
储存条件	2-8°C
纯度	≥98%
单位	瓶
生物活性	79-6 (CID5721353) (BCL6 inhibitor)是一种BCL6抑制剂，Kd值为138 μM。[3]
In Vitro	BCL6抑制剂79-6具有细胞可透过性，可选择性地抑制BCL6的转录抑制活性，但不影响BCL6的蛋白水平[2]。79-6与位于BTB区域侧沟的一个芳香烃口袋结合，诱导BCL6转录复合体被破坏，BCL6靶基因重激活并选择性杀死依赖于BCL6的DLBCL细胞[1]。BCL6通过RD2区域与MTA3相互作用，抑制终末分化。BCL6通过其DBD区域招募CtBP，抑制其自身活性。在MCF-7和MDA231细胞中，79-6抑制细胞入侵能力和集落形成能力，通过抑制BCL6增强E-cadherin的mRNA表达。在乳腺癌细胞中，79-6可逆转BCL6在间充质转化（EMT）正向调节过程、细胞侵染和E-cadherin转录抑制过程中的功能[2]。
In Vivo	对携有BCL6依赖性DLBCL移植瘤的SCID小鼠进行给药（79-6,50 mg/kg/天）可引起期肿瘤尺寸65-70%的减少，但对非BCL6依赖性的DLBCL移植瘤无影响[1]。在体内，79-6抑制BCL6是一种有效的抗淋巴瘤的策略[3]。
SMILES	O=C(O)C(N(C/1=O)C(SC1=C2C(NC3=C2C=C(Br)C=C3)=O)=S)CC(O)=O
靶点	Bcl-6 inhibitor
细胞实验	Animal Models: 注射了BCL6依赖性细胞系（OCI-Ly7和SU-DHL6）并形成了肿瘤的SCID小鼠; Dosages: 50 mg/kg; Administration: i.p.[3]
数据来源文献	[1] Cardenas MG, et al. Clin Cancer Res. 2017, 23(4):885-893. [2] Yu JM, et al. Cancer Lett. 2015, 365(2):190-200. [3] Sakamoto K, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2017, 482
规格	5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 50mg

是一种BCL6抑制剂。

Cambinol

发表于2022年3月23日由上海金畔生物科技有限公司

Cambinol

货号：

IC2130

品牌：

Jinpan

1560.00￥/ 5mg 2740.00￥/ 10mg

暂无详情

暂无详情

产品简介

MDL	MFCD09057543
别名	SIRT1/2 Inhibitor IV; NSC 112546
英文名称	Cambinol
CAS	14513-15-6
分子式	C21H16N2O2S
分子量	360.43
储存条件	2-8°C
纯度	≥98%
单位	瓶
生物活性	Cambinol is a SIRT1 and SIRT2 inhibitor with IC50 values of 56 μM and 59 μM, respectively. Cambinol is a potent brain penetrant neutral sphingomyelinase (N-SMase) inhibitor (exosome inhibitor)[1-2].
In Vitro	Cambinol inhibits NAD-dependent deacetylase activity of human SIRT1 and SIRT2. Inhibition of SIRT1 activity with cambinol during genotoxic stress leads to hyperacetylation of key stress response proteins and promotes cell cycle arrest. Treatment of BCL6-expressing Burkitt lymphoma cells with cambinol as a single agent induces apoptosis, which is accompanied by hyperacetylation of BCL6 and p53. Cambinol has only weak inhibitory activity against SIRT5 (42% inhibition at 300 μM) and no activity against SIRT3[1].
In Vivo	Cambinol is well tolerated in mice (100 mg/kg) and inhibits growth of Burkitt lymphoma xenografts. No significant weight loss occurs in cambinol-treated animals relative to controls. Inhibitors of NAD-dependent deacetylases may constitute novel anticancer agents[1].
SMILES	O=C(C(CC1=C2C=CC=CC2=CC=C1O)=C(C3=CC=CC=C3)N4)NC4=S
靶点	Sirtuin
动物实验	Mice: Cambinolat the dose of 100 mg/kg, or vehicle are administered i.v. through tail vein injection or i.p. daily from day 5 to 19 (five injections per week). The dose of 100 mg/kg cambinol is the highest dose that could be administered as a single i.v. injection due to limited solubility of the drug. Tumor size is measured thrice a week using caliper and the tumor volumes are calculated[1].
细胞实验	.The reporter construct with or without varying amounts of GAL4-BCL6 expression plasmid are introduced into NCI-H460 cells using calcium phosphate method. A plasmid containing cytomegalovirus (CMV)-driven β-galactosidase reporter (50 ng) is cotransfected to control for transfection efficiency. Sixteen hours after transfection, cells are treated with 100 μM cambinol of DMSO (control) for 24 hours and the luciferase and β-galactosidase activity is measured[1].
数据来源文献	[1]. Heltweg B, et al. Antitumor activity of a small-molecule inhibitor of human silent information regulator 2 enzymes. Cancer Res. 2006 Apr 15;66(8):4368-77. [2]. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330.
规格	5mg 10mg

Cambinol是一种新型的、非竞争性的nSMase2抑制剂。