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酵母缺陷型培养基 SD-Met-Trp-Leu

发表于由

酵母缺陷型培养基 SD-Met-Trp-Leu

货号：
S0290

品牌：
Jinpan

产品简介
英文名称 SD-Met-Trp-Leu
储存条件 RT
外观（性状） 本品为白色粉末，无臭或微臭
单位 瓶
规格 40g

产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Trp-Leu

2、英文名称：SD-Met-Trp-Leu

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

三缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测。

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统报告基因检测。

Y187和AH109 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)

例如：SD/-Trp-Leu-His ，SD/-Trp-Leu-Ade， SD/-Ura-Trp-His， SD/-Ura-Leu-His，SD/-Trp-His-Ade， SD/-Ura-Trp-Leu，SC-Trp-Leu-His ，SC-Trp-Leu-Ade， SC-Ura-Trp-His， SC-Ura-Leu-His，SC-Trp-His-Ade， SC-Ura-Trp-Leu

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。建议: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

3 建议 : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

酵母缺陷型培养基 SD-Met-Trp-Ade

发表于由

酵母缺陷型培养基 SD-Met-Trp-Ade

货号：
S0310

品牌：
Jinpan

产品简介
英文名称 SD-Met-Trp-Ade
储存条件 RT
外观（性状） 本品为白色粉末，无臭或微臭
单位 瓶
规格 40g

产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Trp-Ade

2、英文名称：SD-Met-Trp-Ade

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

三缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测。

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统报告基因检测。

Y187和AH109 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)

例如：SD/-Trp-Leu-His ，SD/-Trp-Leu-Ade， SD/-Ura-Trp-His， SD/-Ura-Leu-His，SD/-Trp-His-Ade， SD/-Ura-Trp-Leu，SC-Trp-Leu-His ，SC-Trp-Leu-Ade， SC-Ura-Trp-His， SC-Ura-Leu-His，SC-Trp-His-Ade， SC-Ura-Trp-Leu

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。建议: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

3 建议 : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

酵母缺陷型培养基 SD-Met-Leu-His

发表于由

酵母缺陷型培养基 SD-Met-Leu-His

货号：
S0330

品牌：
Jinpan

产品简介
英文名称 SD-Met-Leu-His
储存条件 RT
外观（性状） 本品为白色粉末，无臭或微臭
单位 瓶
规格 40g

产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Leu-His

2、英文名称：SD-Met-Leu-His

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

三缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测。

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统报告基因检测。

Y187和AH109 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)

例如：SD/-Trp-Leu-His ，SD/-Trp-Leu-Ade， SD/-Ura-Trp-His， SD/-Ura-Leu-His，SD/-Trp-His-Ade， SD/-Ura-Trp-Leu，SC-Trp-Leu-His ，SC-Trp-Leu-Ade， SC-Ura-Trp-His， SC-Ura-Leu-His，SC-Trp-His-Ade， SC-Ura-Trp-Leu

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。建议: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

3 建议: 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

酵母缺陷型培养基 SD-Met-Ura-Cys

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酵母缺陷型培养基 SD-Met-Ura-Cys

货号：
S0280

品牌：
Jinpan

产品简介
英文名称 SD-Met-Ura-Cys
储存条件 RT
外观（性状） 本品为白色粉末，无臭或微臭
单位 瓶
规格 40g

产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Ura-Cys

2、英文名称：SD-Met-Ura-Cys

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

三缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测。

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统报告基因检测。

Y187和AH109 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)

例如：SD/-Trp-Leu-His ，SD/-Trp-Leu-Ade， SD/-Ura-Trp-His， SD/-Ura-Leu-His，SD/-Trp-His-Ade， SD/-Ura-Trp-Leu，SC-Trp-Leu-His ，SC-Trp-Leu-Ade， SC-Ura-Trp-His， SC-Ura-Leu-His，SC-Trp-His-Ade， SC-Ura-Trp-Leu

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。建议: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

3 建议 : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

酵母缺陷型培养基 SD-Met-Trp-His-Ade-Ura

发表于由

酵母缺陷型培养基 SD-Met-Trp-His-Ade-Ura

货号：
S0460

品牌：
Jinpan

产品简介
别名 酵母营养缺陷型培养基 五缺 SD-Met-Trp-His-Ade-Ura
英文名称 SD-Met-Trp-His-Ade-Ura
储存条件 RT
外观（性状） 本品为白色粉末，无臭或微臭
单位 瓶
规格 40g

产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Trp-His-Ade-Ura

2、英文名称：SD-Met-Trp-His-Ade-Ura

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

五缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基主要用于报告基因分析和表型分析。

用途：酵母三杂交系统报告基因检测(His3，Ade2)、酵母营养缺陷型分离鉴定和表型分析。

SD/-Trp-Leu-His-Ade-Met， SD/-Ura-Trp-Leu-His-Ade，SD/-Ura-Trp-Leu-His-Met， SD/-Ura-Trp-Leu-Ade-Met， SD/-Ura-Leu-His-Ade-Met， SC-Trp-Leu-His-Ade-Met， SC-Ura-Trp-Leu-His-Ade，SC-Ura-Trp-Leu-His-Met，SC-Ura-Trp-Leu-Ade-Met，SC-Ura-Leu-His-Ade-Met

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。建议: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

3建议 : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

酵母缺陷型培养基 SD-Met-Leu-Ura

发表于由

酵母缺陷型培养基 SD-Met-Leu-Ura

货号：
S0350

品牌：
Jinpan

产品简介
别名 酵母营养缺陷型培养基 三缺 SD-Met-Leu-Ura
英文名称 SD-Met-Leu-Ura
储存条件 RT
外观（性状） 本品为白色粉末，无臭或微臭
单位 瓶
规格 40g

产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Leu-Ura

2、英文名称：SD-Met-Leu-Ura

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

三缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测。

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统报告基因检测。

Y187和AH109 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)

例如：SD/-Trp-Leu-His ，SD/-Trp-Leu-Ade， SD/-Ura-Trp-His， SD/-Ura-Leu-His，SD/-Trp-His-Ade， SD/-Ura-Trp-Leu，SC-Trp-Leu-His ，SC-Trp-Leu-Ade， SC-Ura-Trp-His， SC-Ura-Leu-His，SC-Trp-His-Ade， SC-Ura-Trp-Leu

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。建议: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

3 建议 : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

AMG 208

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AMG 208

货号：
IA1830

品牌：
Jinpan

AMG 208

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产品简介
MDL MFCD17215205
别名 AMG-208
英文名称 AMG 208
CAS 1002304-34-8
分子式 C22H17N5O2
分子量 383.4
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 AMG-208 是一种高度选择性的 c-Met 和 RON 的双重抑制剂，对c-Met的IC50值为9 nM。[1]
In Vitro AMG-208 有效抑制激酶c-Met活性，IC50为 9 nM。此外, AMG-208作用于PC3细胞，也抑制HGF调节的 c-Met磷酸化，IC50 为 46 nM。在 NADPH 存在时，AMG-208 和大鼠及人类肝脏微粒温育，造成 C6-phenylarene氧化。[1] AMG-208 与人类肝脏微粒体预温育30分钟，抑制CYP3A4代谢活性，这种作用具有时间依赖性，IC50 为4.1 μM,与没有预温育相比，IC50值降低8倍左右，没有预温育时IC50 为32 μM。[2] AMG-208作为c-MET 和RON双重选择性抑制剂。[3]
In Vivo AMG-208 按0.5 mg/kg剂量粳米粥注射给药雄性Sprague?Dawley大鼠，具有显著的生物有效性，Cl为0.37 L/h/kg, Vss 为 0.38 L/kg ， T1/2 为1小时，然而AMG-208 按2 mg/kg剂量静脉注射处理，也具有生物有效性，AUC0→∞ 为2517 ng·hour/mL，F为43%。[1]
SMILES COC1=CC=C2C(OCC3=NN=C4N3N=C(C=C4)C5=CC=CC=C5)=CC=NC2=C1
靶点 c-Met/HGFR
细胞实验 Animal Models: 雄性 Sprague-Dawley 大鼠; Dosages: ≤2 mg/kg; Administration: 静脉注射或口服处理[1]
数据来源文献 [1] Albrecht BK, et al. J Med Chem. 2008, 51(10), 2879-2882.
[2] Boezio AA, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2009, 19(22), 6307-6312.
[3] Liu X, et al. Trends Mol Med. 2010,16(1), 37-45.
规格 5mg 25mg 50mg

AMG-208是c-Met抑制剂。

酵母缺陷型培养基 SD-Met-Leu-His-Ura

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酵母缺陷型培养基 SD-Met-Leu-His-Ura

货号：
S0400

品牌：
Jinpan

产品简介
别名 酵母营养缺陷型培养基 四缺 SD-Met-Leu-His-Ura
英文名称 SD-Met-Leu-His-Ura
储存条件 RT
外观（性状） 本品为白色粉末，无臭或微臭
单位 瓶
规格 40g

产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Leu-His-Ura

2、英文名称：SD-Met-Leu-His-Ura

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

四缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基主要用于报告基因分析。

用途：酵母双杂交系统和酵母三杂交系统报告基因检测 、Y187和AH109 酵母交配实验后报告基因分析(His3，Ade2)

例如：SD/-Trp-Leu-His-Ade，SD/-Ura-Trp-Leu-His，SD/-Ura-Trp-Leu-Met，SC-Trp-Leu-His-Ade，SC-Ura-Trp-Leu-His，SC-Ura-Trp-Leu-Met

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。建议: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

3 建议: 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

[Met210]-Melanocyte Protein PMEL 17 Fragment 209-217 human, mouse

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[Met210]-Melanocyte Protein PMEL 17 Fragment 209-217 human, mouse分子式： C47H74N10O14S分子量： 1035.21描述储存/保存方法形态

产品描述
描述
Modification of the melanoma differentiation antigen gp100/PMEL 17 fragment 209-217 sequence with greater affinity for the HLA-A2 molecule than the unmodified peptide. Has an increased ability to generate melanoma-reactive cytotoxic T lymphocytes in vitro.
储存/保存方法
Store at -20° C
形态
Solid

酵母缺陷型培养基 SD-Met-His-Ade-Ura

发表于由

酵母缺陷型培养基 SD-Met-His-Ade-Ura

货号：
S0410

品牌：
Jinpan

产品简介
别名 酵母营养缺陷型培养基 四缺 SD-Met-His-Ade-Ura
英文名称 SD-Met-His-Ade-Ura
储存条件 RT
外观（性状） 本品为白色粉末，无臭或微臭
单位 瓶
规格 40g

产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-His-Ade-Ura

2、英文名称：SD-Met-His-Ade-Ura

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

四缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基主要用于报告基因分析。

用途：酵母双杂交系统和酵母三杂交系统报告基因检测 、Y187和AH109 酵母交配实验后报告基因分析(His3，Ade2)

例如：SD/-Trp-Leu-His-Ade，SD/-Ura-Trp-Leu-His，SD/-Ura-Trp-Leu-Met，SC-Trp-Leu-His-Ade，SC-Ura-Trp-Leu-His，SC-Ura-Trp-Leu-Met

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。建议: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

3 建议 : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。