Piperlongumine 荜茇酰胺 标准品
| CAS | 20069-09-4 |
| 分子式 | C17H19NO5 |
| 分子量 | 317.350006 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | HPLC ≥90% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 10mg |
荜茇酰胺
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00075706 |
| 别名 | 荜拨明宁碱；,4,5-三甲氧基肉桂酰环己酰胺 |
| 英文名称 | Piperlongumine |
| CAS | 20069-09-4 |
| 分子式 | C17H19NO5 |
| 分子量 | 317.34 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Off-white to light yellow (Solid) |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Piperlongumine 是从荜茇中得到的生物碱[1]，具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性[2]。在肿瘤细胞中，Piperlongumine 能够诱导 ROS 和凋亡[1]。Piperlongumine 具有抗心肌纤维化的作用，通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化[2]。 |
| In Vitro | Piplartine（5,10和15μM）在处理24和48小时后显着降低786-O，SKBR3，Panc1，A549和L3.6pL癌细胞的细胞增殖，在5和5时诱导这些细胞系中的细胞凋亡和ROS。治疗3或9小时后10μM[1]。 Piplartine（5或10μM）诱导切割的PARP并下调Sp1，Sp3，Sp4和Sp调节的基因[1]。 Piplartine（20μM）降低心脏成纤维细胞（CFs）的活力。 Piplartine（0-10μM）通过抑制ERK1 / 2信号通路抑制肌成纤维细胞转化[2]。 |
| In Vivo | Piperlongumine（30 mg / kg /天，腹腔注射3周）在携带L3.6pL细胞且无体重减轻的无胸腺裸鼠中表现出有效的抗肿瘤作用[1]。 |
| SMILES | O=C1C=CCCN1C(/C=C/C2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2)=O |
| 靶点 | reactive oxygen species(ROS)，TrxR1，CRM1 |
| 数据来源文献 | [1]. Karki K, et al. Piperlongumine Induces Reactive Oxygen Species (ROS)-Dependent Downregulation of Specificity Protein Transcription Factors.
[2]. Wu X, e,t al. Piperlongumine inhibits angiotensin II-induced extracellular matrix expression in cardiac fibroblasts. J Cell Biochem. 2018 Dec;119(12):10358-10364 |
| 规格 | 5mg 10mg 20mg |
具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等多种生物学活性。