Rogosa SL肉汤
货号：
LA5760
品牌：
Jinpan
产品简介
| 储存条件 | RT |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 250g |
用于口腔、阴道和粪便中乳酸杆菌的检验
标签归档：sl
几丁质树脂 #S6651L 100 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs
上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
产品资料 – 蛋白表达和纯化技术 – 表达系统 ：大肠杆菌
几丁质树脂 收藏
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#S6651L
100 ml
6,439.00
有
有
有
无
有
无
#S6651S
20 ml
1,629.00
无
有
有
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无
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#S6651V
10 ml
899.00
有
有
有
无
有
无
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Description:
An affinity matrix for the isolation of target proteins fused to an intein-chitin binding domain fusion (1）
Proterties and Usage
Storage Temperature
4°C
Binding Capacity
2.0 mg maltose-binding protein/ ml bed volume released from the resin after cleavage of the fusion protein expressed from pMYB5.
Can be Regenerated
Yes
抗逆转帽（ARCA） #S1411L 5 μmol-NEB酶试剂 New England Biolabs
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#S1411L
5 μmol
8,839.00
有
无
有
无
无
无
#S1411S
1 μmol
2,219.00
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无
有
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有
无
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概述
体外实验的初始阶段，绝大多数真核生物 mRNA 5´ 端 m7G 帽结构可促进翻译。对于绝大多数
RNA，帽结构都可提高 RNA 的稳定性，降低其对核酸外切酶降解的敏感性，并促进 mRNA 起始复合体的形成。在真核生物无细胞蛋白合成系统的情况下，5´ 端帽结构甚至可使原核 mRNA 的翻译效率与真核 mRNA 一样高。另外，还发现在真核生物靶 RNA 的剪切过程同样需要帽结构。
应用
• 产生 100% 可翻译的加帽转录产物
• 用 T7 (NEB #M0251)、SP6 (NEB #M0207) 和 T3 RNA 聚合酶共转录加帽
• 为体外剪接分析合成 m7G 加帽的 RNA
• 为转染或显微注射合成 m7G 加帽的 RNA
NEBExpress™ 镍离心柱 #S1427L 25 columns-NEB酶试剂 New England Biolabs
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NEBExpress™ 镍离心柱 收藏
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#S1427L
25 columns
2,769.00
无
无
无
无
无
无
#S1427S
10 columns
1,389.00
有
无
无
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无
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特性
包括即用型预装镍离心柱和纯化所需的所有缓冲液
每个离心柱可纯化≥1 mg His 标记的蛋白，仅需 15 分钟
高特异性结合带有组氨酸标签的蛋白质，分离纯化后纯度>95％
牢固的镍离子结合使其对 EDTA 和还原剂有极好的耐受性。与市场上基于去污剂的细胞裂解试剂兼容
可在天然或变性条件下分离和纯化组氨酸标签蛋白
概述
镍离心柱包含亲和基质，用于小规模分离和纯化带有多组氨酸标签（His 标签）的融合蛋白。使用 NEBExpress™ 镍离心柱进行固定化金属亲和层析（IMAC）可以在天然或变性条件下进行纯化，从而一步纯化即可获得高纯度的蛋白质。使筛选表达条件及简化靶蛋白的功能和结构研究成为可能。
支持基质：
球形，基于琼脂糖的微粒，尺寸为 10-100 μm。
图1：NEBExpress™ 镍离心柱快速使用指南
图2：使用 NEBExpress™ 镍离心柱纯化 His 标记的融合蛋白
平衡 NEBExpress 镍离心柱，并加入 500 μl 大肠杆菌粗提物，其中含有表达 His6-GluRS 或 His6-NDK 融合蛋白的质粒。经洗涤、洗脱、跑 SDS-PAGE 胶检测，以确认靶蛋白的高度分离和极地的非特异性蛋白结合。Marker（M）包含彩色预染蛋白 Standard（NEB＃P7719），第 1 道：GluRS 蛋白质上样液，第 2 道：GluRS 经流液，第 3 道：GluRS 第一次洗脱，第 4 道：GluRS 第二次洗脱，第 5 道：NDK 蛋白质上样液，第 6 道：NDK 经流液，第 7 道：NDK 第一次洗脱，第 8 道：NDK 第二次洗脱。
随产品提供的试剂：
|
储存温度(°C) |
浓度 |
|
|
2X IMAC Buffer |
4 |
2 X |
|
2M Imidazole |
2 M |
产品类别：树脂、磁珠和磁力架产品、蛋白表达和纯化产品
应用：标记蛋白的表达，偶联蛋白的表达和纯化
储存温度：4°C
储存条件：20% 乙醇
Binding Capacity
Varies with target, ≥ 1 mg His-tagged fusion protein per column.
结合能力：结合量随靶标变化，每个柱子可结合≥1 mg 带有His标签的融合蛋白
标准帽 m7G(5′)ppp(5′)G #S1404L 5 μmol-NEB酶试剂 New England Biolabs
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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成
标准帽 m7G(5′)ppp(5′)G 收藏
货 号
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#S1404L
5 μmol
8,949.00
有
有
有
无
无
无
#S1404S
1 μmol
2,249.00
有
有
有
无
有
无
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概述
体外实验的初始阶段，绝大多数真核生物 mRNA 5´ 端 m7G 帽结构可促进翻译。对于绝大多数
RNA，帽结构都可提高 RNA 的稳定性，降低其对核酸外切酶降解的敏感性，并促进 mRNA 起始复合体的形成。在真核生物无细胞蛋白合成系统的情况下，5´ 端帽结构甚至可使原核 mRNA 的翻译效率与真核 mRNA 一样高。另外，还发现在真核生物靶 RNA 的剪切过程同样需要帽结构。
应用
• 用 T7、SP6 和 T3 RNA 聚合酶共转录加帽
• 为体外剪接分析合成 m7G 加帽的 RNA
• 为转染或显微注射合成 m7G 加帽的 RNA
SL327
SL327
货号：
IS1400
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| MDL | MFCD06411432 |
| 别名 | MEK1/2Inhibitor;HMS3229K18;SL327 |
| 英文名称 | SL327 |
| CAS | 305350-87-2 |
| 分子式 | C16H12F3N3S |
| 分子量 | 335.35 |
| 纯度 | Purity≥99% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | SL327 抑制 MEK1 和 MEK2, IC50 分别为 180 nM 和 220 nM[1-2]。 |
| IC50 | MEK1:180 nM (IC50)
MEK2:220 nM (IC50) [1-2] |
| In Vitro | 研究了SL327对MEK的特异性。通过测量在对每种激酶特异的底物肽的磷酸化过程中[32P]磷酸盐的掺入来评估激酶活性。尽管SL327抑制MEK的IC50为0.27μM, 但10μMSL327对PKA, CaMKII或PKC没有显着影响[2]。 |
| In Vivo | 穿过血脑屏障的SL327在提示和情境恐惧条件反射之前以几种浓度腹膜内给予动物。 SL327的施用完全阻止了情境恐惧条件反射, 并且在训练后24小时测量时显着减弱了线索学习。用SL327治疗的动物表现出水迷宫学习的显着衰减; 与车辆处理的对照相比, 他们花费更长的时间来寻找隐藏的平台, 并且在随后的平台被移除的探测试验期间也未能使用选择性搜索策略。给小鼠注射不同浓度的SL327 (10, 30, 50mg / kg ip) , 1小时后取出它们的海马并测定活化的MAPK。 SL327以剂量依赖性方式减弱磷酸化MAPK水平。施用10, 30或50mg / kg SL327显着减弱p42磷酸-MAPK水平 (F = 20.90, P <0.0001; 10mg / kg SL327对载体, P <0.05和30和50mg / kg SL327对比车辆, P <0.001) 。注射30或50 mg / kg SL327也可显着降低p44磷酸化MAPK水平 (F = 5.627, P <0.005; 30 mg / kg vs.载体, P <0.05和50 mg / kg SL327与载体相比, P < 0.01) [2]。 |
| 激酶实验 | 进行蛋白激酶测定。通过将酶添加到包含[γ-32P] ATP和底物的混合物中来开始所有激酶测定。然后将该混合物在30℃或37℃下孵育10分钟。通过将等分试样的反应混合物点到Whatman P-81磷酸纤维素滤纸上来终止反应。然后将纸在150mM H 3 PO 4中洗涤, 干燥, 并进行闪烁计数。通过测量[32P]磷酸盐掺入底物Kemptide (100μM) 来测定PKA的催化亚基。通过在100μM钙和10μg/ mL钙调蛋白存在下测量合成肽Autocamtide (100μM) 的磷酸化来确定CaMKII的活性。使用神经颗粒素片段的合成肽类似物NG (28-43) (10μM) 作为PKC催化亚基的特异性底物。在所有情况下, 底物磷酸化相对于时间和酶浓度是线性的[2]。 |
| SMILES | FC(F)(F)C1=C(/C(C#N)=C(N)/SC2=CC=C(N)C=C2)C=CC=C1 |
| 靶点 | MEK |
| 动物实验 | 小鼠[2]使用成年雄性129S3 / SvImJ小鼠。在提示和情境恐惧条件反射的1×配对范例中, 将动物置于恐惧调节装置中3分钟, 然后传递30秒声学条件刺激 (CS; 白噪声, 80dB) 。在CS的最后一秒期间, 对网格地板施加1秒的无条件无条件刺激 (US; 0.5mA) 。为了评估情境学习, 在训练后24小时将动物返回训练环境, 并将冷冻行为评分5分钟。为了评估提示学习, 在上下文测试之后将动物置于不同的环境 (新颖气味, 照明, 笼底和视觉提示) 中。在新的背景 (Pre-CS) 中测量基线行为3分钟, 然后呈现基调3分钟。用时间取样程序评估冷冻行为, 其中每5秒钟观察动物约1秒。实验者对药物治疗视而不见。在训练前1小时腹膜内注射载体 (2mL / kg, 100％DMSO) 或SL327 (10, 30和50mg / kg; 2mL / kg, 溶于100％DMSO) [2]。 |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。 These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 5mg 25mg 50mg |
SL327 抑制 MEK1 和 MEK2。
未甲基帽 G(5′)ppp(5′)G #S1407L 5 μmol-NEB酶试剂 New England Biolabs
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未甲基帽 G(5′)ppp(5′)G 收藏
货 号
规 格
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北京库存
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#S1407L
5 μmol
6,949.00
无
无
无
无
无
无
#S1407S
1 μmol
1,729.00
无
无
无
无
无
无
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概述
体外实验的初始阶段，绝大多数真核生物 mRNA 5´ 端 m7G 帽结构可促进翻译。对于绝大多数
RNA，帽结构都可提高 RNA 的稳定性，降低其对核酸外切酶降解的敏感性，并促进 mRNA 起始复合体的形成。在真核生物无细胞蛋白合成系统的情况下，5´ 端帽结构甚至可使原核 mRNA 的翻译效率与真核 mRNA 一样高。另外，还发现在真核生物靶 RNA 的剪切过程同样需要帽结构。
应用
• 用 T7、SP6 和 T3 RNA 聚合酶共转录加帽
• 合成未甲基化 G 加帽的 RNA
Rogosa SL琼脂
Rogosa SL琼脂
货号：
LA5770
品牌：
Jinpan
产品简介
| 级别 | BR |
| 英文名称 | Rogosa SL Agar |
| 储存条件 | RT |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 250g |
用于口腔、阴道和粪便中乳酸杆菌的检验
配制方法：
称取本品74.7g于1L蒸馏水或去离子水中（可按比例增加或减少配制量），并加入1.32ml冰乙酸，加热煮沸1分钟至完全溶解，备用。
成分(g/L)
胰蛋白胨 10.0
酵母浸粉 5.0
葡萄糖 10.0
蔗糖 5.0
阿拉伯糖 5.0
乙酸钠 15.0
柠檬酸铵 2.0
磷酸二氢钾 6.0
硫酸镁 0.57
硫酸锰 0.12
硫酸亚铁 0.03
吐温80 1.0
琼脂 15.0
NEBExpress Ni-NTA 磁珠 #S1423L 5 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs
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产品资料 – 蛋白表达和纯化技术 – 表达系统 ：磁性基质和磁分离架
NEBExpress Ni-NTA 磁珠 收藏
货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存
武汉库存
#S1423L
5 ml
11,109.00
无
无
无
无
无
无
#S1423S
1 ml
2,349.00
有
无
无
无
无
无
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浓度
相关产品
抗 MBP 磁珠
产品描述
几丁质磁珠：一种亲和介质，能少量分离纯化与 CBD（Chitin Binding Domain）融合的目的蛋白。由于该磁珠有一个磁力核心，因此可以从细胞培养上清液中磁力分离与 CBD 融合的蛋白。再生之后磁珠不会影响结合能力。随后，被磁珠结合的融合蛋白可以用于从细胞裂解液中捕获与之发生相互作用的靶蛋白。
几丁质磁珠以 50:50(v/v)的浓度悬浮贮存于含 20% 乙醇的水溶液中。
Amylose 磁珠：一种亲和介质，能少量分离纯化与 MBP（麦芽糖结合蛋白）相融合的目的蛋白。本品通过将 Amylose 共价耦联到一种顺磁颗粒上而形成，由于该共价结合可以在很宽的 pH 范围内保持稳定，使得 Amylose 磁珠可以从细胞培养上清液中分离 MBP 融合蛋白。随后，被磁珠结合的融合蛋白可以用于从细胞裂解液中捕获与之发生相互作用的靶蛋白。
Amylose 磁珠以 25 mg/ml 的浓度悬浮贮存于含 20% 乙醇的水溶液中。
Ni-NTA磁珠：一种亲和介质，能够少量分离纯化带有多组氨酸标签（His-tagged）的融合蛋白，可应用于手动操作或磁蛋白自动纯化模式。使用 Ni-NTA 磁珠用于固定化金属亲和色谱法（IMAC）纯化蛋白时，无论是未变性或变性条件下，均可有效结合并纯化不溶性蛋白质、聚集在包涵体中的蛋白质、或具有隔离聚组氨酸亲和标记的三级结构的蛋白。随后，被磁珠结合的 His-tagged 蛋白质可用于 pull-down 实验中捕获与其相互作用的蛋白质。
支持介质：几丁质磁珠是直径约为 10-100 μm 的超顺磁微粒。
Amylose 磁珠是直径约为 1-10 μm 的超顺磁微粒。
Ni-NTA 磁珠是琼脂糖基超顺磁球形微粒，大小约为20-100 μm。
结合容量：1 ml 几丁质磁珠能结合 2 mg CBD 融合蛋白。
1 mg Amylose 磁珠能结合 10μg MBP 融合蛋白。
Ni-NTA：因纯化目标不同而异，通常 1ml 柱床体积结合≥7.5 mg His-tagged融合蛋白。
标准帽 m7G(5′)ppp(5′)A #S1405L 5 μmol-NEB酶试剂 New England Biolabs
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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成
标准帽 m7G(5′)ppp(5′)A 收藏
货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存
武汉库存
#S1405L
5 μmol
8,949.00
有
无
无
无
无
无
#S1405S
1 μmol
2,249.00
无
有
无
无
无
无
Download:
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- compatible ends |
- single letter code
概述
体外实验的初始阶段，绝大多数真核生物 mRNA 5´ 端 m7G 帽结构可促进翻译。对于绝大多数
RNA，帽结构都可提高 RNA 的稳定性，降低其对核酸外切酶降解的敏感性，并促进 mRNA 起始复合体的形成。在真核生物无细胞蛋白合成系统的情况下，5´ 端帽结构甚至可使原核 mRNA 的翻译效率与真核 mRNA 一样高。另外，还发现在真核生物靶 RNA 的剪切过程同样需要帽结构。
应用
• 使用 T7 RNA 聚合酶从 phi2.5 启动子共转录加帽，启动子在转录起始点包含一个 A
• 为体外剪接分析合成 m7G 加帽的 RNA
• 为转染或显微注射合成 m7G 加帽的 RNA