VectorLabs生物偶联产品

SoluLINK公司成立于2003年，总部位于美国圣地亚哥，以生产偶联和标记试剂著名。2016年Maravai LifeSciences公司收购Trilink公司，SoluLINK公司和VectorLabs公司，SoluLINK公司产品线并入Trilink公司。2020年2月，Trlink品牌中的SoluLINK® 生物偶联产品线归入到VectorLabs品牌下。

SoluLINK®生物偶联技术能够连接的产品有：

HyNic-4FB双偶联系统简介

VectorLabs偶联与抗体标记试剂盒基于HyNic-4FB系统，能够实现多种生物分子的偶联。这种系统可以偶联任意两个含有氨基的生物分子。HyNic-4FB分子骨架在354nm有吸收峰，摩尔消光系数为29000。能够对修饰性的生物分子进行定量，重复性好。HyNic4FB双系统稳定性更好。可以耐受94℃高温，且在pH2-11中非常稳定。修饰生物分子的偶联分子是惰性分子，不与蛋白基团反应，特异性更强。

产品优势：

• 操作简便

• 偶联结合率大于80%

• 稳定的偶联系统，稳定性是市场同类产品的10倍以上

• 偶联过程温和，偶联物能够保持活性

• 批间一致性，偶联物稳定性高

• 从mg到g级易于量产

• 适用于多种生物分子的偶联

抗体-寡核苷酸偶联试剂盒

传统的偶联试剂将寡核苷酸偶联到抗体上不仅操作困难且产量低。VectorLabs提供的抗体-寡核苷酸偶联试剂盒可以解决这些问题。

• 这个试剂盒包含将20-60个碱基的寡核苷酸偶联到抗体所需的所有试剂。

• 包含专利连接物纯化树脂，该树脂和生物分子兼容，并且对游离的寡核苷酸和抗体没有任何干扰。

• 偶联生成的发色共轭键可以直接测定偶联效率。

• VectorLabs抗体寡核苷酸偶联试剂盒能够广泛用于各个高要求的领域，包括iPCR，PLA和NGS的定量蛋白质组学。

荧光基团和酶偶联试剂盒

• 应用SoluLINK®偶联技术的标记试剂盒能够快速地将抗体和荧光基团或者酶偶联。

• 每个试剂盒均优化与抗体偶联结合的分子数目，从而避免了由于标记不足导致的信号暗淡和因标记过度导致的信号猝灭等问题。

• 试剂盒包括偶联所需要的所有试剂，包含去除杂质的纯化试剂。纯化的偶联物中不含有未结合的标记物，能够保持比较低的背景值，因为不存在多余的杂质干扰信号。

• 优化标记试剂能够带来更高的信号，较低背景染色，可提高检测的信噪比，实现更灵敏的检测。

生物素和地辛高标记试剂盒

• ChromaLink®生物素和地辛高是新型蛋白生物素标记试剂，可以快速标记任何含有氨基的生物分子。

• 它们具有内置的生色团，可通过简单的分光光度计读数直接测量每个生物分子掺入的标记数量。能够替代HABA分析定量方法，该法繁琐，具有破坏性，并且需要大量样品。

• 使用VectorLabs公司生物素和地辛高标记标记试剂盒能够轻松地确定生物分子上生物素和地辛高标记数量，实验结果可重复性高。

链霉亲和素磁珠颗粒和琼脂糖

• Vetctorlabs将solulink生物偶联技术用于链霉亲和素固定到磁珠和琼脂糖颗珠上，以生产出市场上具有最高生物素结合能力的产品。

• NanoLink™（1.0μm）和MagnaLink™（2.8μm）链霉亲和素磁珠的生物素结合能力比其他市售产品高15倍。由于较高的结合能力，捕获同样量的生物素化靶标仅需用较少的珠子，从而可以降低背景结合力和成本。

更多详情请咨询Vectorlabs代理商-上海金畔生物

vectorlabs——凝集素篇（二）

特色产品

〈〈 橙黄网孢盘菌凝集素(Aleuria Aurantia Lectin, AAL)

AAL由2个相同36kDa大小的亚基组成的二聚体，与fucose linked (α -1,6) to N-acetylglucosamine 或fucose linked (α -1,3) to N-acetyllactosamine相关结构结合，AAL也可逆地结合岩藻糖核酸。

抑制/洗脱糖：100 mM L-fucose

〈〈 伴刀豆凝集素(Concanavalin A, Con A)

Con A可识别血清和膜糖蛋白中作为核心寡糖组成部分的α-甘露糖， Con A由四个相同亚基组成四聚体蛋白，每个亚基在结合糖时需要Ca²⁺和Mn²⁺参与。虽然这些二价金属离子可牢固地结合多肽结构，但是应该避免使用含磷酸盐等可与Ca²⁺结合的缓冲液稀释Con A，因为这将导致Con A的活性降低。

抑制/洗脱糖：200 mM α-methylmannoside/200 mM α-methylglucoside混合物 

〈〈 加纳籽凝集素I-同工凝集素(GSL I-isolectin B4)

GSL I，分子量约114kDa，属于糖蛋白家族，有分子量略微不同的A型和B型两种亚基。A型富集凝集素可凝集A血型红细胞，特异性结合α-N-acetylgalactosamine。B型富集凝集素可凝集B血型红细胞，特异性结合 α-galactose。据研究报道，GSL I可与多种糖蛋白结合包括层粘蛋白。

GSL I-B4同工凝集素仅含有B型亚基。它可用作非灵长类如小鼠、大鼠、兔、山羊等内皮细胞的重要标志物，亦可作为非太能无髓鞘初级传入神经元的标志物。

抑制/洗脱糖：500 mM galactose或100 mM raffinose   

〈〈 小扁豆凝集素(Lens Culinaris Agglutinin, LCA/ LcH)

LCA由两个17kDa和两个8kDa的亚基组成。LCA可识别含α-甘露糖残基的序列，同时也可识别作为受体结构一部分的糖类。研究发现LCA在模式系统中可有效阻止皮肤同种异体移植排斥反应。另外，LCA也被用于纯化多种糖蛋白，如免疫球蛋白、组织相容性抗原、α2-巨球蛋白。

抑制/洗脱糖：200 mM α-methylmannoside/200 mM α-methylglucoside混合物   

〈〈 番茄凝集素(Lycopersicon Esculentum (Tomato) Lectin , LEL/TL)

LEL是由单独亚基组成的非常稳定的糖蛋白，含有50%阿拉伯糖和半乳糖，溶液状态下易形成多聚体蛋白。虽然LEL与PL、DSL、WGA具有部分相同的特异性，但是在很多方面LEL显示出其独特之处。如LEL可很好地与血型糖蛋白塔姆-霍斯福尔糖蛋白结合，此外也可用来标记啮齿动物血管内皮细胞。

抑制/洗脱糖：Chitin Hydrolysate

〈〈 花生凝集素(Peanut Agglutinin , PNA)

PNA可与多种糖结合物如M/N血型、神经节苷酯、可溶型膜相关糖蛋白及糖脂中的T抗原(galactosyl (β-1,3) N-acetylgalactosamine)结合。 PNA在区分正常组织和肿瘤组织中发挥着重要作用，此外也可用于评估癌旁移行粘膜的恶性肿瘤形成情况。

抑制/洗脱糖：200 mM galactose

〈〈 蓖麻凝集素(Ricinus Communis Agglutinin I, RCA I/RCA₁₂₀)

RCA I由2个60kDa大小的亚基组成，在还原剂存在的情况下，分解为两条密切相关的27kDa和33kDa的结构链。其中一条B链与其他castor bean lectin/ricin相同，另外一条则是RCA I专有的。

抑制/洗脱糖：200 mM galactose or lactose

〈〈 欧洲接骨木(Sambucus Nigra Lectin,SNA/EBL)

SNA可与末端半乳糖上的唾液酸在 α-2,6结合，这种结合在某种程度上受到乳糖或半乳糖的抑制。SNA不与N-acetylgalactosamine相连的唾液酸结合。研究证实SNA可抑制无细胞蛋白质合成。

洗脱液：500 mM lactose盐溶液，500 mM lactose乙酸溶液 

〈〈 大豆凝集素(Soybean Agglutinin, SBA)

SBA由四个规格相近的亚基组成，分子量约为120kDa，等电点接近pH6.0.SBA对α- or β-N-acetylgalactosamine和半乳糖有结合特异性。SBA的一个很重要的应用是可用于从人骨髓中分离多功能干细胞。通过SBA分离的细胞不会发生移植物抗宿主病，故可用于解决骨髓移植中组织相容性障碍。

抑制/洗脱糖：200 mM N-acetylgalactosamine

〈〈 麦胚凝集素(Wheat Germ Agglutinin, WGA)

WGA包含一群结构相近的同工凝集素，等电点为pH9.0。WGA的受体糖为N-acetylglucosamine，多与二聚体和三具体结合。WGA可与含末端N-acetylglucosamine或壳二糖结合。细菌细胞壁内的肽聚糖、甲壳素、软骨粘多糖及糖脂均可跟WGA结合。活性WGA通过唾液酸残基与部分糖蛋白相互作用。WGA也可用于纯化胰岛素受体及神经纤维示踪。

抑制/洗脱糖：Chitin Hydrolysate或500 mM N-acetylglucosamine盐或酸洗脱液 

详细产品信息请咨询Vector中国代理商上海金畔生物，