日度归档：2022年5月5日

Taurochenodeoxycholic Acid；牛磺鹅去氧胆酸

发表于由

Taurochenodeoxycholic Acid；牛磺鹅去氧胆酸

货号：
IT0780

品牌：
Jinpan

Taurochenodeoxycholic Acid；牛磺鹅去氧胆酸

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产品简介
MDL MFCD00232922
别名 Chenyltaurine
英文名称 Taurochenodeoxycholic Acid
CAS 516-35-8
分子式 C26H45NO6S
分子量 499.7
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Taurochenodeoxycholic acid是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。[1-4]
In Vitro 研究表明, 牛磺酸鹅去氧胆酸作为信号分子具有明显的抗炎和免疫调节特性。 Taurochenodeoxycholic acid以浓度依赖性方式显着改善NR8383细胞的凋亡率。同时, 牛磺酸鹅去氧胆酸处理显着增强PKC mRNA水平和活性。此外, 牛磺酸脱氧胆酸增加JNK, caspase-3和caspase-8 mRNA的表达水平和活性[1]。
In Vivo 剂量为0.05和0.1g / kg的牛磺酸脱氧胆酸可降低模型小鼠的肺系数, 剂量为0.05和0.1g / kg的牛磺酸鹅去氧胆酸可减轻其肺部的病理损害; 可降低肺纤维化小鼠肺组织中TNF-α和TIMP-2的表达水平, MMP-9的表达水平升高, 而对MMP2无明显影响[2]。 Taurochenodeoxycholic acid显着正常化临床炎症参数, 防止吲哚美辛诱导的继发性胆汁酸胆汁含量和疏水指数增加, 并倾向于减轻肠道炎症[3]。 Taurochenodeoxycholic acid显着抑制爪子肿胀和多关节炎指数, 增加体重和胸腺和脾脏的损失体重, 并修正AA大鼠的放射学变化。在所有TCDCA处理的大鼠的血清和滑膜组织中TNF-α, IL-1β和IL-6的过量产生和mRNA表达显着受到抑制[4]。
SMILES C[C@@]1([C@@]2([H])[C@H](C)CCC(NCCS(=O)(O)=O)=O)[C@](CC2)([H])[C@@]([C@@H](C[C@]3([H])C[C@H](O)CC4)O)([H])[C@]([C@]34C)([H])CC1
靶点 Others
动物实验 大鼠：将雄性Wistar大鼠分成6组, 每组10只。第1组为正常大鼠 (Sham) , 第2组仅接受FCA, 第3组和第4组分别接受FCA +牛磺酸脱氧胆酸 (0.1g / kg) 和FCA +牛磺酸脱氧胆酸 (0.2g / kg) , 第3组和第4组为从注射FCA第5天开始治疗, 第5组和第6组分别接受FCA +牛磺酸鹅去氧胆酸 (0.1g / kg) 和FCA +牛磺酸鹅去氧胆酸 (0.2g / kg) , 第5组和第6组从14天开始治疗归纳后。所有动物均通过胃内给药处理, 并在诱导28天后处死[4]。
数据来源文献 [1]. Wang X, et al. Taurochenodeoxycholic acid induces NR8383 cells apoptosis via PKC/JNK-dependent pathway. Eur J Pharmacol. 2016 Sep 5; 786:109-15.

[2]. Zhou C, et al. The effects of taurochenodeoxycholic acid in preventing pulmonary fibrosis in mice. Pak J Pharm Sci. 2013 Jul; 26 (4) :761-5.

[3]. Uchida A, et al. Taurochenodeoxycholic acid ameliorates and ursodeoxycholic acid exacerbates small intestinal inflammation. Am J Physiol. 1997 May; 272 (5 Pt 1) :G1249-57.

[4]. Liu M, et al. Effects of taurochenodeoxycholic acid on adjuvant arthritis in rats. Int Immunopharmacol. 2011 Dec; 11 (12) :2150-8
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 20mg 100mg

Taurochenodeoxycholic acid是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。

10×电泳转移缓冲液（转膜液）（粉剂）

发表于由

10×电泳转移缓冲液（转膜液）（粉剂）

货号：
D1062

品牌：
Jinpan

产品简介
储存条件 RT,有效期2年
外观（性状） 粉剂
单位 瓶
规格 1L

电泳转移缓冲液是用于蛋白印迹实验（Western blotting）中湿法以及半干法电泳转膜的缓冲试剂。本产品按常规方法配制而成，为预混粉末，不含SDS和甲醇，可配成10×电泳转移缓冲液，便于储存、操作简便。  

10×电泳转移缓冲液成分为： 250mM Tris，1.92 M Glycine。

使用方法：

1、每袋粉剂可配制成1000ml 的10×Tris-甘氨酸电泳缓冲液。

2、配制时用去离子水或双蒸水作为溶剂。

3、取出包装袋中的全部粉剂溶于800ml 的去离子水或者蒸馏水中，定容至1000ml.

4、本产品不含SDS，蛋白分子量较大或者疏水性较强时，为增加转膜效果，可适当添加少量SDS（参考工作浓度为0.025-0.1%）。

5、1×电泳转移缓冲液配置方法：取100mL 的10×电泳转移缓冲液，用去离子水或者蒸馏水定容至800ml,电泳前加入200 mL无水甲醇，混匀后即可使用。建议现用现加甲醇。

木五糖 标准品

发表于由

木五糖 标准品

货号：
SX8150

品牌：
Jinpan

木五糖 标准品

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产品简介
MDL MFCD05865016
别名 D-Xylose;O-XPE;
英文名称 Xylopentaose
CAS 49694-20-4
分子式 C25H42O21
分子量 678.59
储存条件 -20℃
纯度 HPLC≥97%
外观（性状） Powder
单位 瓶
SMILES O[C@H]([C@H]([C@H](O[C@@]1([H])[C@@H]([C@H]([C@H](O)CO1)O)O)CO2)O)[C@]2([H])O[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@H](O[C@@]4([H])[C@@H]([C@H]([C@H](O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)OC4)O)O)OC3)O)O
规格 10mg

Cimifugin 升麻素

发表于由

Cimifugin 升麻素

货号：
IC0410

品牌：
Jinpan

Cimifugin 升麻素

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产品简介
MDL MFCD08460265
别名 Cimitin
CAS 37921-38-3
分子式 C16H18O6
分子量 306.32
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
SMILES O=C1C=C(CO)OC2=CC(O[C@H](C(C)(O)C)C3)=C3C(OC)=C12
靶点 Others
规格 5mg 10mM*1mL (in DMSO) 10mg

具有抗过敏活性。

葡萄球菌培养基110

发表于由

葡萄球菌培养基110

货号：
LA3790

品牌：
Jinpan

产品简介
级别 BR
英文名称 Staphylococcus Medium 110
储存条件 常温干燥
单位 瓶
规格 250g

用于金黄色葡萄球菌选择性分离。

配制方法：

称取本品149.5克于1000ml蒸馏水中，加热煮沸溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。

成分(g/L) 

胨酪蛋白胨     10

酵母浸粉      2.5

明胶           30

乳糖          2.0

D-甘露醇       10

氯化钠         75

磷酸氢二钾      5

琼脂           15

pH7.0±0.2（25℃）

Tauroursodeoxycholic acid 牛磺熊去氧胆酸

发表于由

Tauroursodeoxycholic acid 牛磺熊去氧胆酸

货号：
IT0790

品牌：
Jinpan

Tauroursodeoxycholic acid 牛磺熊去氧胆酸

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Tauroursodeoxycholic acid 牛磺熊去氧胆酸

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产品简介
MDL MFCD00069496
EC EINECS 1308068-626-2
别名 牛磺熊脱氧胆酸
英文名称 Tauroursodeoxycholic acid
CAS 14605-22-2
分子式 C26H45NO6S
分子量 499.7
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Tauroursodeoxycholate 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。[1-2]
In Vitro 牛磺熊去氧胆酸盐（TUDCA）通过PKCα诱导丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1（MKP-1），通过抑制ERK磷酸化来抑制血管平滑肌细胞（VSMC）的活力和迁移。 Tauroursodeoxycholate通过抑制ERK，通过Ca2 +依赖性PKCα易位抑制VSMCs的增殖和迁移。牛磺熊去氧胆酸盐可预防血小板衍生生长因子（PDGF）和血管损伤诱导的MMP-9表达。使用特异性si-RNA敲低MKP-1可恢复Tauroursodeoxycholate（200μM）对VSMC生存力的降低，这表明牛磺熊去氧胆酸盐的抗增殖作用依赖于MKP-1的表达[1]。
In Vivo 使用免疫组织化学检测牛磺熊去氧胆酸盐（TUDCA）对体内VSMC增殖和凋亡的影响，用于增殖细胞核抗原（PCNA）和转移酶dUTP缺口末端标记（TUNEL）测定。牛磺熊去氧胆酸盐（10,50和100mg / kg）以剂量依赖性方式增加受损组织的胱天蛋白酶3活性，表明牛磺熊去氧胆酸盐诱导新内膜中VSMC的凋亡。使用受损组织，与正常对照相比，在损伤后1周进行ERK和MMP-9表达的磷酸化水平的进一步检查和比较。球囊损伤增加了ERK的磷酸化和组织中MMP-9的表达。牛磺熊去氧胆酸盐（10,50和100 mg / kg）以剂量依赖的方式抑制ERK和MMP-9表达的磷酸化[1]。牛磺熊去氧胆酸盐（TUDCA）是亲水性胆汁酸。牛磺熊去氧胆酸盐作为细胞保护剂可改善肝功能，并可通过减少ER应激和细胞凋亡来预防肝细胞癌。 Tauroursodeoxycholate显着降低凋亡分子的表达，如caspase-3，caspase-12，C / EBP同源蛋白，c-Jun N末端激酶（JNK），激活转录因子4（ATF4），X-box结合蛋白（XBP） ）和Ang II诱导的ApoE – / – 小鼠中的真核起始因子2α（eIF2α）（p <0.05）。牛磺熊去氧胆酸盐降低ApoE – / – 小鼠中血管紧张素（Ang）II诱导的腹主动脉瘤（AAA）形成。牛磺熊去氧胆酸盐以0.5g / kg /天的剂量用于治疗Ang II诱导的ApoE – / – 小鼠（ER应激抑制剂组）。 AAA模型的收缩压（141.3±5.6 mmHg vs 145.9±8.9 mmHg; p> 0.05）和总胆固醇水平（663.6±88.7 mg / dL vs 655.7±65.4 mg / dL; p> 0.05）没有差异组和牛磺熊去氧胆酸盐组。此外，与AAA模型组相比，Tauroursodeoxycholate组的最大主动脉直径明显较小（0.95±0.03 mm vs 1.79±0.04 mm; p <0.05）。 Tauroursodeoxycholate组的AAA病变面积也小于AAA模型组（0.37±0.03 mm2 vs 1.51±0.06 mm2; p <0.05）[2]。
SMILES C[C@H](CCC(NCCS(=O)(O)=O)=O)[C@H]1CC[C@@]2([H])[C@]3([H])[C@@H](O)C[C@]4([H])C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C
靶点 ERK
动物实验 用组合麻醉剂（氯胺酮，70mg/kg;赛拉嗪，7mg/kg ip）麻醉大鼠[1] Sprague-Dawley大鼠。牛磺熊去氧胆酸盐每天口服给药一次，剂量不同（即载体，10,50和100mg/kg），持续2周。通过灌注4％甲醛固定颈动脉，然后将组织包埋在石蜡中，切片（8μm）用H＆E染色[1]。小鼠[2]将8周龄的ApoE – / – C57BL/6雄性小鼠随机分为3组（每组n = 10）:( i）假手术并注射生理（0.9％）生理盐水作为载体（正常） ：小组）; （ii）将小型渗透泵皮下植入ApoE – / – 小鼠的右侧，在28天的过程中释放Ang II（1000ng/kg/min）（AAA模型组）; （iii）在饮用水（牛磺熊去氧胆酸盐组）中以0.5g/kg /天的剂量每天用牛磺熊去氧胆酸盐处理4周的AAA模型小鼠。在Ang II输注28天后处死小鼠[2]。
细胞实验 使用Ez-Cytox测量细胞活力和增殖。将VSMC（5×103细胞）接种到平滑肌细胞生长培养基2（SMCGM2）中的96孔板上并培养。血清饥饿后，将牛磺熊去氧胆酸盐（0,50,100和200μM）加入到hVSMC中，加入或不加1,2-双（邻氨基苯氧基）乙烷-N，N，N’，N’-四乙酸四（乙酰氧基甲基）酯（BAPTA，10μM）和7-羟基星形孢菌素（H7,10μM）并培养24小时。为了评估牛磺熊去氧胆酸盐对PDGF刺激的hVSMC增殖的影响，将hVSMC接种到96孔板上并培养。在血清饥饿后，将Tauroursodeoxycholate（0,50,100和200μM）加入到hVSMC中，有或没有PDGF-BB（50ng/mL）并培养。在每个孔中加入10μLEz-Cytox后，通过测量450nm处的光密度来评估细胞活力[1]。
数据来源文献 [1]. Kim SY, et al. Tauroursodeoxycholate (TUDCA) inhibits neointimal hyperplasia by suppression of ERK viaPKCα-mediated MKP-1 induction. Cardiovasc Res. 2011 Nov 1;92(2):307-16.

[2]. Qin Y, et al. Tauroursodeoxycholic Acid Attenuates Angiotensin II Induced Abdominal Aortic Aneurysm Formation in Apolipoprotein E-deficient Mice by Inhibiting Endoplasmic Reticulum Stress. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2017 Mar;53(3):337-345.
规格 20mg 10mM*1mL in Water 100mg

Tauroursodeoxycholate 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

1×TBS缓冲液（粉剂）

发表于由

1×TBS缓冲液（粉剂）

货号：
T1083

品牌：
Jinpan

产品简介
储存条件 RT,有效期2年
外观（性状） 粉剂
单位 瓶
规格 5*1L 10*1L

TBS 缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液，主要用于免疫组化和原位杂交，酶联免疫等实验中，清洗 免疫印迹实验中非特异性结合的抗体等。 1×TBS 缓冲液成分为： 10mMTris-HCl，150mM 氯化钠。

使用方法：

 1、每袋粉剂可配制成 1000ml 的 1×TBS 缓冲液。

 2、配制时用去离子水或双蒸水作为溶剂。 

3、取出包装袋中的全部粉剂溶于 800ml 的去离子水或者蒸馏水中，定容至 1000ml。