补骨脂二氢黄酮 标准品
MDL | MFCD11617359 |
别名 | 补骨脂甲素;Corylifolin; |
英文名称 | Bavachin |
CAS | 19879-32-4 |
分子式 | C20H20O4 |
分子量 | 324.37 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | HPLC≥98% |
外观(性状) | 白色粉末 |
单位 | 瓶 |
SMILES | O=C1C[C@@H](C2=CC=C(O)C=C2)OC3=CC(O)=C(C/C=C(C)C)C=C13 |
规格 | 20mg |
本品为分析标准品。
补骨脂二氢黄酮 标准品
MDL | MFCD11617359 |
别名 | 补骨脂甲素;Corylifolin; |
英文名称 | Bavachin |
CAS | 19879-32-4 |
分子式 | C20H20O4 |
分子量 | 324.37 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | HPLC≥98% |
外观(性状) | 白色粉末 |
单位 | 瓶 |
SMILES | O=C1C[C@@H](C2=CC=C(O)C=C2)OC3=CC(O)=C(C/C=C(C)C)C=C13 |
规格 | 20mg |
本品为分析标准品。
羟基苍术苷三钾盐 标准品
别名 | 羧基苍术苷钾盐;羧基苍术苷; |
英文名称 | Carboxyatractyloside Potassium Salt |
CAS | 77228-71-8 |
分子式 | C31H46O18S2 |
分子量 | 770.82 |
储存条件 | -20℃ |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
SMILES | O=C(C1(C(O)=O)[C@]2([H])CC[C@]([C@@H](O)C([C@]3([H])CC4)=C)(C3)[C@@]4([H])[C@@]2(C)C[C@H](O[C@H]5[C@H](OC(CC(C)C)=O)[C@@H](OS(=O)(O)=O)[C@H](OS(=O)(O)=O)[C@@H](CO)O5)C1)O |
规格 | 20mg |
盐酸沙拉沙星
有效期 | 2年 |
描述 | 是抗菌化合物。 |
EC | EINECS 1806241-263-5 |
MDL | MFCD03427297 |
InChIKey | KNWODGJQLCISLC-UHFFFAOYSA-N |
InChI | InChI=1S/C20H17F2N3O3.ClH/c21-12-1-3-13(4-2-12)25-11-15(20(27)28)19(26)14-9-16(22)18(10-17(14)25)24-7-5-23-6-8-24;/h1-4,9-11,23H,5-8H2,(H,27,28);1H |
PubChem CID | 56207 |
别名 | 沙拉沙星盐酸盐 |
英文名称 | Sarafloxacin Hydrochloride |
CAS | 91296-87-6 |
分子式 | C20H17F2N3O3·HCl |
分子量 | 421.83 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | ≥98% |
外观(性状) | Solid |
单位 | 瓶 |
SMILES | O=C(C1=CN(C2=CC=C(F)C=C2)C3=C(C=C(F)C(N4CCNCC4)=C3)C1=O)O.[H]Cl |
靶点 | Bacterial |
规格 | 100mg 250mg 500mg |
DL-Malic acid;DL-苹果酸
EC | EINECS 230-022-8 |
MDL | MFCD00064212 |
InChIKey | BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N |
InChI | InChI=1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9) |
PubChem CID | 525 |
别名 | DL-羟基丁二酸;苹果酸 |
英文名称 | DL-Malic acid |
CAS | 6915-15-7 |
分子式 | C4H6O5 |
分子量 | 134.09 |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
SMILES | O=C(O)C(O)CC(O)=O |
靶点 | Endogenous Metabolite |
规格 | 100mg 200mg 500mg |
苹果酸是一种二羧酸,天然存在于水果如苹果和梨中。
核糖核酸酶H(RNase H)
别名 | RNA酶H |
英文名称 | Ribonuclease H |
储存条件 | -20℃ |
规格 | 600U |
■ RNase H内容
Ribonuclease H (20~60 U/μl) 600 U
5×Hybrid RNA Degeneration Buffer 300 μl
■ RNase H说明
RNase H是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶,分子量为21,000,最适pH约为8.0。活性因子为Mg2+或Mn2+。
■ 保存
-20℃。
■ 起源
Escherichia coli HB101 containing rnh plasmid (pKH11) and regulator plasmid (pNT203) ■ 活性定义 以poly(rA)·poly(dT)为底物,在30℃、pH7.7的条件下,20分钟内产生1 nmol酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。
■ 纯度
1.50 U的本酶和1 μg的λ DNA-Hind III分解物在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。 2.50 U的本酶和1 μg的超螺旋pBR322 DNA 在37℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。 3.50 U的本酶和1 μg的16S,23S rRNA在37℃下反应1小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
■ 用途
1.通过Okayama-Berg法进行cDNA Cloning。
2.DNA-RNA杂交体的检定。
3.在Oligo (dT) 存在下除去mRNA的Poly (A) 末端。
■ 使用注意
本酶由大肠杆菌重组体精制而成,杂质很少,是纯度很高的制品。因此,即便是高浓度制品,大量使用也完全没有问题。
Korser氏柠檬酸盐肉汤
级别 | BR |
英文名称 | Korser’S Citrate Broth |
储存条件 | 常温干燥 |
单位 | 瓶 |
规格 | 250g |
用于柠檬酸盐利用实验。
配制方法:
称取本品5.7g于1L蒸馏水或去离子水中(可按比例增加或减少配制量),加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。
成分(g/L)
硫酸镁 0.2
柠檬酸钠 3.0
磷酸氢铵钠 1.5
磷酸二氢钾 1.0
pH6.7±0.2(25℃)
Recombinant human BRME1 protein
基因名 | BRME1 |
英文全称 | Break repair meiotic recombinase recruitment factor 1 |
别称 | / |
中文名称 | 减数分裂断裂修复重组酶因子1 |
Uniprot | Q0VDD7 |
GeneID | 79173 |
交叉反应(推测) | Human |
氨基酸大小 | 28kDa |
表达氨基酸 | 44-293aa |
Background | / |
Application | Immunology research |
Derived from | E.coli |
Purification | NI-NTA affinity purification |
Formulation | Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of Tris-HCl, PH8.0. |
Shipping | The product is shipped at -20°C temperature. Upon receipt, store it immediately at the temperature listed below. |
Storage | Reconstituted protein solution can be stored at 4-7°C for 1-2 months, stable at < -20°C for 2-3 years. |
Reconstitution | Reconstituted protein solution can be diluted with distilled PBS. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
Purity | Purity≥85% as determined by reducing SDS-PAGE. |
Endotoxin | / |
Bioactive | Unknown. (Ban’t be used in biological activity experiments such as cell culture, treatment and diagnosis.) |
规格 | 10ug 50ug 100ug 1mg |
紫苏叶对照药材
储存条件 | 避光,密封,常温保存。 |
外观(性状) | |
单位 | 瓶 |
规格 | 1g |
秦皮甲素 标准品
EC | EINECS 208-517-5 |
MDL | MFCD00006879 |
别名 | 七叶灵倍半水合物;七叶苷;马栗树皮苷; |
英文名称 | Esculin |
CAS | 531-75-9 |
分子式 | C15H16O9 |
分子量 | 340.28 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | HPLC≥98% |
外观(性状) | Off-white Powder |
SMILES | O=C1C=CC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O3)O)O)O)=C(O)C=C2O1 |
规格 | 20mg |
超滤离心管 Millipore 15ml/10kd
单位 | 个 |
别名 | 超滤管 |
英文名称 | Ultrafiltration centrifugal tube |
规格 | 15ml/10kd |
蛋白浓缩和换Buffer通常使用的超滤管,常用Millipore的Amicon-Ultra-15超滤管(MWCO10kD)。也有其它型号 的、不同体积大小和MWCO超滤管可选,视目的蛋白的分子量与浓缩前体积、浓缩目标体积而定。可重复使用,使用一次就扔掉太浪费。
1、选择合适的超滤管,主要考虑MWCO和浓缩体积,最常见的是Ultra-15(10kD)。到底选择多大截留分子量比较合适呢?10kDa、 5kDa、还是30kDa?通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3,比如目的蛋白分子量为35kDa,就可以选择10kDa截留分子量的超滤 管。若目的蛋白分子量为10kD左右,则可以用截留分子量3kD的超滤管。认真阅读使用说明书,注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同,表格中有。
2、新买来的超滤是干燥的,使用前加入MilliQ水,水量完全过膜,冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出,即可加入蛋白液,加入的多少,以不超过管顶的白线为准。操作要轻,加入蛋白液前,超滤管需要插在冰上预冷。
3、平衡。质量和重心二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快,否则直接损坏超滤膜。开始离心超滤(离心机预冷至4度)。不同离心机的转速 rpm换算成g之后,有所不同。具体可参阅附件里的说明书。离心机的加速度调至最低档,减小对膜的压力。注意,一定要等离心机达到目的转速之后,方可离开 离心机,否则离心机出问题时,无法第一时间处理,后果不可预测!膜与转轴的方向根据说明书调整(角转离心机的情况是膜与轴垂直)。在实际使用中,一般转速 开的比说明书里的要低,这样可以延长离心管的使用寿命。
4、当浓缩到剩下1ml时,【取50ul国产Bradford溶液,加入10ul流穿,看有没变蓝色,以此判断超滤管是否漏掉蛋白。如果管漏了,将 上层和流穿重新倒入新管中开始超滤。要精确判断是否漏管,用5mg/ml的BSA离心10min,再取流穿,跑蛋白胶或Bradford粗测】,继续加入 剩下的蛋白液浓缩(在冰上操作,防止蛋白受热),直到所有浓缩液都加完为止。离心过程中注意是否发生蛋白沉淀,导致堵管。若发生沉淀,要确定沉淀的具体原 因,是蛋白浓度过高还是Buffer不合适;前者可用多根超滤管同时超滤,降低浓度的办法解决,后者的方法是换不同的Buffer,直到蛋白不发生沉淀为 止。
5、前面几步用以浓缩蛋白,如果要换Buffer,在总蛋白液浓缩至1ml左右的时候,轻轻加入新的Buffer(经0.22um超滤膜超滤),再 浓缩至1ml左右,连续三次,最后一次的浓缩终体积根据需要的蛋白浓度而定,一般不多于500ul,也有浓缩至200ul以内的情况。按照每次至少10倍 左右的体积浓缩算,三次达到1000倍以上,基本上可以达到换buffer的目的。
6、取出最终蛋白浓缩液的操作在冰上操作,用黄枪头(200ul)取,轻轻顺着边缘插入枪头,轻轻吹打、混匀蛋白液,注意不要碰到超滤膜,然后吸取 浓缩液,每次吸接近200ul,直到吸完。管底剩下的最后一点浓缩液不必吸取,否则难度太大,有可能损坏超滤膜。最后加入MilliQ水到超滤管中,没过 超滤膜,防止膜失水变干。
7、以下是处理超滤管,重复利用超滤管的步骤。
8、倒出超滤管里的水,用milliQ水轻轻润洗几次,【若管底有可见的蛋白沉淀,可以先加入水,然后用枪头吹打,注意不要碰到膜,吹打至沉淀悬 起,然后倒掉,不可用自来水猛冲】然后加入0.2M的NaOH溶液,室温放置20min,期间平衡超滤管。再离心10min。倒出残留的NaOH溶液,将 管芯浸入MilliQ水的烧杯(1或2L)中,放置几个小时,再换新的水,放置几个小时,不断稀释NaOH浓度。50ml管和盖子用自来水洗,内壁再用 MilliQ水洗干净。
9、取出浸没的管芯,加至接近满的MilliQ水,50ml管也加满MilliQ水,将管芯慢慢放入50ml离心管,排出部分水,然后盖上盖子,放4度保存,直到下次使用。一般来说,按照上述步骤和注意事项,每根管用三四年不会坏。
问:超滤管能重复使用吗?
答:可以。一般也就用个一两次就换新的,网络显示可用2-5次。
用离心管浓缩一种蛋白,可以考虑使用,先用缓冲液洗涤,再用去离子水反复洗涤。残留蛋白杂质多时,可以0.1N NaOH 清洗以及0.1% SDS清洗,去除和溶解蛋白质及其他杂质的。然后将超滤离心管的超滤膜泡在叠氮钠溶液或20%的乙醇溶液中,防止长菌,而且防干,只要超滤膜侵了水,就不可以再让它干,否则超滤膜的分子结构就变了。
不可以用超声洗涤!