日度归档：2022年5月11日

Neosperidin dihydrochalcone；新橙皮苷二氢查尔酮

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Neosperidin dihydrochalcone；新橙皮苷二氢查尔酮

货号：
IN0420

品牌：
Jinpan

Neosperidin dihydrochalcone；新橙皮苷二氢查尔酮

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产品简介
EC EINECS 243-978-6
MDL MFCD00017711
InChIKey ITVGXXMINPYUHD-CUVHLRMHSA-N
InChI InChI=1S/C28H36O15/c1-11-21(34)23(36)25(38)27(40-11)43-26-24(37)22(35)19(10-29)42-28(26)41-13-8-16(32)20(17(33)9-13)14(30)5-3-12-4-6-18(39-2)15(31)7-12/h4,6-9,11,19,21-29,31-38H,3,5,10H2,1-2H3/t11-,19+,21-,22+,23+,24-,25+,26+,27-,28+/m0/s1
PubChem CID 30231
别名 新橙皮苷二氢查耳酮水合物
英文名称 Neosperidin dihydrochalcone
CAS 20702-77-6
分子式 C28H36O15
分子量 612.58
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Neohesperidin dihydrochalcone是一种合成的糖苷查耳酮，作为低热量人造甜味剂添加到各种食品和饮料中。[1-4]
In Vitro 新橙皮苷双氢查尔酮以浓度依赖性方式对稳定自由基和活性氧（ROS）具有显著的自由基清除活性。特别是，新橙皮苷二氢查尔酮是最有效的H2O2和HOCl抑制剂。新橙皮苷二氢查尔酮显示HOCl清除活性为93.5％，H2O2清除能力为73.5％。新橙皮苷二氢查尔酮对非自由基ROS H2O2和HOCl具有广泛的抑制作用，IC50值为205.1,25.5μM[1]。新橙皮苷二氢查尔酮被发现是猪胰腺α-淀粉酶（PPA）的激活剂，IC50为389μM[2]。
In Vivo 新橙皮苷二氢查尔酮给药导致两种有用的肝损伤标志物AST和ALT的活性显著降低。新橙皮苷二氢查尔酮抑制PQ处理小鼠肝脏中NF-κB，IL-6，IL-1β和TNF-α蛋白的相对水平[3]。在Wistar Crl：（WI）WU BR大鼠中检查新橙皮苷二氢查耳酮的胚胎毒性/致畸性。在新橙皮苷二氢查尔酮水平高达5％的饮食中没有观察到不良反应，所测试的最高剂量水平，大鼠消耗约3.3g/kg体重/天[4]。
SMILES O=C(C1=C(O)C=C(O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O2)O)O)O[C@@]3([H])[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](C)O3)O)O)O)C=C1O)CCC4=CC=C(OC)C(O)=C4
靶点 Others
动物实验 大鼠：在Wistar Crl：（WI）WU BR大鼠中检查新橙皮苷二氢查尔酮的胚胎毒性/致畸性。该研究由四组28只交配雌性大鼠组成，即对照组（0％新橙皮苷二氢查尔酮）和三个治疗组（1.25,2.5和5％新橙皮苷二氢查耳酮）。每天观察动物的一般状况和行为两次。体重在妊娠第0,7,14和21天确定。食物消耗在连续三个时期（妊娠0-7,7-14和14-21天）确定[4]。 [3]小鼠：将新橙皮苷二氢查尔酮溶于0.5％CMC载体中。将小鼠随机分成四组。对照组在整个过程中接收相同数量的车辆。 PQ组每天一次接受盐水连续6天。最后一次盐水处理后一小时，给小鼠注射PQ（75mg/kg体重）。新橙皮苷二氢查尔酮组通过口服强饲法连续6天接受200mg/kg体重的日剂量。最后的新橙皮苷二氢查尔酮治疗后1小时，给小鼠注射PQ（75mg/kg体重）[3]。
细胞实验 WST-8染料用于细胞活力测定。将HIT-T15和HUVEC细胞培养并维持在Dulbecco改良的Eagle培养基中，补充有10％胎牛血清。将每孔中的1000个细胞与各种浓度的新橙皮苷二氢查尔酮（50,100,500μM，1mM）和其他化合物一起温育。用500μMHOCl处理HIT-T15和HUVEC细胞后，向每个孔中加入WST-8染料，用酶标仪在420nm处检测吸光度[1]。
数据来源文献 [1]. Choi JM, et al. Antioxidant properties of neohesperidin dihydrochalcone: inhibition of hypochlorous acid-induced DNA strand breakage, protein degradation, and cell death. Biol Pharm Bull. 2007 Feb;30(2):324-30.

[2]. Kashani-Amin E, et al. Neohesperidin dihydrochalcone: presentation of a small molecule activator of mammalian alpha-amylase as an allosteric effector. FEBS Lett. 2013 Mar 18;587(6):652-8.

[3]. Shi Q, et al. Artificial sweetener neohesperidin dihydrochalcone showed antioxidative, anti-inflammatory and anti-apoptosis effects against paraquat-induced liver injury in mice. Int Immunopharmacol. 2015 Dec;29(2):722-9.

[4]. Waalkens-Berendsen DH, et al. Embryotoxicity and teratogenicity study with neohesperidin dihydrochalcone in rats. Regul Toxicol Pharmacol. 2004 Aug;40(1):74-9.
规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg

Neohesperidin dihydrochalcone是一种合成的糖苷查耳酮。

10×TBE缓冲液

发表于由

10×TBE缓冲液

货号：
T1051

品牌：
Jinpan

产品简介
有效期 2年
英文名称 TBE Buffer,10×
储存条件 RT
单位 瓶
规格 500ml

TBE 缓冲液是生物学中常使用的核酸电泳缓冲盐溶液，主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。TBE的主要成分是Tris-硼酸盐与EDTA，缓冲能力强，适合较长时间电泳，分辨率较高，电泳小于1kb的片段时分离效果好。TBE 缓冲液中的硼酸成分会影响DNA回收效率以及后续的酶反应，若要进行DNA片段的琼脂糖凝胶电泳回收实验，建议使用TAE 缓冲液。

反-玉米素 标准品

发表于由

反-玉米素 标准品

货号：
SZ8090

品牌：
Jinpan

反-玉米素 标准品

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产品简介
EC EINECS 605-343-5
MDL MFCD00213654
别名 反式玉米素；6-反式-4-羟基-3-甲基-丁-2-烯基氨基嘌呤
英文名称 trans-Zeatin
CAS 1637-39-4
分子式 C10H13N5O
分子量 219.24
储存条件 2-8℃，密封，避光
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） 类白色结晶或粉末
单位 瓶
SMILES OC/C(C)=C/CNC1=C2N=CNC2=NC=N1
规格 20mg

E千金子甾醇 标准品

发表于由

E千金子甾醇 标准品

货号：
SE8770

品牌：
Jinpan

E千金子甾醇 标准品

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产品简介
别名 千金子素L1;血桐;
英文名称 Euphobiasteroid
CAS 28649-59-4
分子式 C32H40O8
分子量 552.66
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Off-white Powder
SMILES O=C(O[C@H]1[C@@H](C)C[C@@]2(OC(C)=O)[C@@]1([H])[C@H](OC(C)=O)[C@@]3(OC3)CC[C@@]4([H])[C@@](C4(C)C)([H])/C=C(C)/C2=O)CC5=CC=CC=C5
规格 20mg

盐酸川芎嗪 标准品

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盐酸川芎嗪 标准品

货号：
SL8130

品牌：
Jinpan

盐酸川芎嗪 标准品

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产品简介
EC EINECS 1592732-453-0
MDL MFCD01109103
别名 2,3,5,6-四甲基吡嗪盐酸盐;四甲基比嗪;tetramethylpyrazine hydrochloride;
英文名称 Ligustrazine Hydrochloride
CAS 76494-51-4
分子式 C8H12N2·HCl
分子量 172.66
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Off-white Powder
单位 瓶
SMILES CC1=C(C)N=C(C)C(C)=N1.[H]Cl
规格 20mg
本品为分析标准品。

VE-821

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VE-821

货号：
IV0680

品牌：
Jinpan

VE-821

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产品简介
别名 3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺
CAS 1232410-49-9
分子式 C18H16N4O3S
分子量 368.41
储存条件 -20℃
纯度 Purity≥98%
单位 瓶
生物活性 VE-821 是一种有效的 ATP 竞争性的 ATR 抑制剂，Ki/IC50 为 13 nM/26 nM。 VE-821也抑制ATM和DNA-PK，IC50分别>8μM和4.4μM。[1-4]
In Vitro VE-821对ATR具有出色的选择性，与相关的PIKKs ATM，DNA-PK，mTOR和PI3Kγ（分别为16μM，2.2μM，>1μM和3.9μM的Kis）的交叉反应性最小，并且对大量的不相关的蛋白激酶[1]。在正常氧和缺氧条件下，VE-821显著增强PSN-1，MiaPaCa-2和原发性PancM胰腺癌细胞对辐射和吉西他滨的敏感性。 VE-821的ATR抑制导致癌细胞中辐射诱导的G2/M停滞的抑制。在PSN-1和MiaPaCa-2细胞中，1μMVE-821在照射后2小时用吉西他滨（100nM），放射线（6Gy）或两者处理后抑制Chk1（Ser345）的磷酸化[3]。 。
激酶实验 使用辐射 – 磷酸盐掺入测定法测试化合物（例如，VE-821）抑制ATR，ATM或DNAPK激酶活性的能力。制备由适当的缓冲液，激酶和靶肽组成的储备溶液。向其中加入不同浓度的目标化合物在DMSO中至最终DMSO浓度为7％。通过加入适当的[g-33P] ATP溶液开始测定，并在25℃温育。在所需的时间过程后，通过分别加入磷酸和ATP至终浓度100mM和0.66μM，停止测定。将肽捕获在磷酸纤维素膜上，制备，并用200μL100mM磷酸洗涤六次，然后加入100μL闪烁混合物并在1450 Microbeta液体闪烁计数器上进行闪烁计数。使用GraphPad Prism软件分析剂量 – 反应数据[2]。
SMILES O=C(NC1=CC=CC=C1)C2=NC(C3=CC=C(C=C3)S(=O)(C)=O)=CN=C2N
靶点 ATM/ATR
细胞实验 将MiaPaCa-2，PSN-1和Panc1细胞（5×104）接种在96孔板中，4小时后用1μL浓度的增加浓度的VE-821处理，然后用4Gy单剂量照射。在照射后72小时更换培养基，此时使用Alamar Blue测定法测量活力。允许细胞增殖，并且在第10天再次分析细胞活力以用于不同的治疗条件。将细胞活力和存活分数标准化为未处理（对照）组[3]。
数据来源文献 [1]. Reaper PM, et al. Selective killing of ATM- or p53-deficient cancer cells through inhibition of ATR. Nat Chem Biol. 2011 Apr 13;7(7):428-30.
[2]. Charrier JD, et al. Discovery of potent and selective inhibitors of ataxia telangiectasia mutated and Rad3 related (ATR) protein kinase as potential anticancer agents. J Med Chem. 2011 Apr 14;54(7):2320-30.
[3]. Prevo R, et al. The novel ATR inhibitor VE-821 increases sensitivity of pancreatic cancer cells to radiation and chemotherapy. Cancer Biol Ther. 2012 Sep;13(11):1072-81.
[4]. Muralidharan SV, et al. BET bromodomain inhibitors synergize with ATR inhibitors to induce DNA damage, apoptosis, senescence-associated secretory pathway and ER stress in Myc-induced lymphoma cells. Oncogene. 2016 Sep 8;35(36):4689-97
规格 5mg 10mg

VE-821是一种有效的，选择性的，ATP竞争性ATR抑制剂。

四氢姜黄素 标准品

发表于由

四氢姜黄素 标准品

货号：
ST8710

品牌：
Jinpan

四氢姜黄素 标准品

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产品简介
EC EINECS 609-201-3
MDL MFCD04152347
别名 Sabiwhite
英文名称 Tetrahydrocucumin
CAS 36062-04-1
分子式 C21H24O6
分子量 372.42
储存条件 2-8℃，密封，避光
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） 类白色结晶或粉末
单位 瓶
SMILES O=C(CC(CCC1=CC=C(O)C(OC)=C1)=O)CCC2=CC=C(O)C(OC)=C2
规格 20mg
用途：用于含量测定/鉴定/药理实验等。
来源：姜黄
溶解性：溶于甲醇、乙醇
熔点：95-96℃

暗盒 8*10

发表于由

暗盒 8*10

货号：
YA0861

品牌：
国产

产品简介
单位 盒
规格 8*10

产品简介
暗盒是一种在避光条件下进行信号收集的工具，在暗室中操作，将胶片压入暗盒，能很好的固定膜和胶片的相对位置。让膜上的信号很好的反映在胶片上。是暗室曝光（western）中很好的帮手。
使用方法
第一步，信号源（膜）的放置：将用发光液孵育过的膜放置在暗盒的中间位置，将一层透明薄膜覆盖在膜上；
第二步，调试适当的红外光强度，将暗室中其它的灯光关闭，使暗室中只存在红外光，在红外光的条件下取出胶片，裁剪合适大小，做好标示，正压在膜上，然后盖上暗盒，计时。
第三步，取出暗盒中的胶片进行显影等操作。
注意事项
1，保持暗盒表面和内部的干净整洁，因为污物有可能会有荧光信号，对结果造成不利影响。
2，暗盒的使用时注意白光和红外光的分段，在压胶片收集信号时，暗盒的放置位置尽可能的避免白光照射