Torpac动物投药用胶囊说明书
Torpac公司的实验动物专用投药胶囊是猪皮为原料制成。颗粒、粉末、混合液体等无论哪种形态的被验药物都可以被完全有效地投放到动物胃部。
使原先不可能的操作变得简单精准。另外还有投药器和灌药底座的成套产品出售。
动物给药胶囊，非常适合对大鼠、小鼠进行胶囊式口部给药。
先对药物进行胶囊灌装，再对大鼠或小鼠进行给药操作。
灌入胶囊内的被验药物没有形状的限制。除粉末、颗粒、锭剂等固体之外，还有糊状、悬浊液等，都可以被填充。
与经口灌胃针相比，无需插入，投药简单方便。
刺激性强的溶媒或是被验药做成了胶囊，可以在胃里充分吸收，不会呕吐。
即使被验药有臭味或是苦味，也不会对动物造成应激影响，让动物在放松自然的状态下服用药物。
也不会产生混在饲料中喂食的剩下残留药物的情况，能准确计算投药量 Now Available: bovine-free gelatin capsules in veterinary sizes. Capsules offer several advantages:
Faster product introductions.
Capability to deliver unique products.
More profitable smaller runs.
Higher product memorability.
对大鼠、小鼠、豚鼠进行胶囊给药：
粉末或者固体的药物，或者无法用导管进行投药的情况下，使用胶囊就可以轻松投药；
对应一些有臭味或者苦味的药剂，能够简单投药，减轻动物的痛苦；
个别制剂类药物的投药相当便利；
为了能够长时间持续的发挥药效，胶囊可以辅助充分吸收；
实验规程中必须要用胶囊进行投药的情况下，是最适合的；
与药物混在饲料中进行喂食相比，用胶囊的方法准且无残留；
1. Separate a single capsule. Place the capsule body (Longer, narrower part of the Capsule) in the holder. 打开胶囊，将胶囊体放在不锈钢底座内。
2. Place the funnel over the capsule body in the holder. 放上漏斗。
3. Dose a pre-measured amount of powder into the capsule through the funnel, or put the assembly on a precision balance, tare it, and dose the powder into the capsule through the funnel.
将事先准备好的药物粉末通过漏斗填充到胶囊内，或者将该装置放到天平上，边称边向漏斗内加入药物。
4. When the required quantity of powder has been put into the funnel, use the tamper to compress filling material into capsule body. 用不锈钢棒挤压药物粉末。
5. Slowly remove the funnel. 移开漏斗
6. Place the capsule’s cap onto the body of the capsule, pressing firmly to lock. Remove the filled capsule from the base. 盖上胶囊盖子，从不锈钢孔底座内取出。 犬用（NO.11、12、13）大鼠及豚鼠用（NO.9）
胶囊尺寸
Size 9 Capsule
Size 9el Capsule
填充容量
0.025ml
0.08ml
填充重量
25mg*
80mg*
长度（密闭时）
8.6mm
23.2mm
最大外径
2.65mm
2.65mm
动物体重
大鼠 200g 以上
豚鼠 300g 以上
大鼠 200g 以上
豚鼠 300g 以上
*：填充物密度为1g/ml时。
Parameter
Size 9el
Size 9
Size 9h
Size M
Species & Weight
Rats 200g+
Rats 200g
(min 150g)
Guinea Pig 300g+
Hamsters & Rats 150g+
Mice 25g+
Species & Weight Lower GI Delivery
n/a
Rat 200g+
Guinea Pig 300g+
Hamster
& Rat 150g+
Guinea Pig 300g+
Mice 30g+
Capsule Body Capacity
0.08 ml
0.025 ml
0.013ml
0.004 ml
Fill Weight (materials with density 1g/ml)
80 mg
25 mg
13mg
4 mg
External Diameter Maximum
2.71 mm
2.71 mm
2.71 mm
1.27 mm
Length When Locked Maximum
23.0 mm
8.4 mm
5.1mm
8.4 mm
Surface area locked capsule in sq mm for enteric coating.
Not Applicable
68mm2
42 mm2
31mm2
Weight Empty (Cap & Body) Average1
17 mg
10 mg
5mg
~2 mg
Colors Available
Clear & Opaque
Clear & Opaque
Clear & Opaque
White
For a specific net fill weight tare the weight of each capsule body individually and then fill or use a pre-weighed amount of powder for each capsule.
Tip: Order syringes for each technician to speed dosing.
OriGen PL70-2G细胞培养袋现货供应 PermaLife透气性细胞培养袋代表代表一种收集、扩增、浓缩和冷藏关键细胞组织的方法。该产品由惰性FEP（氟化乙丙烯）制成，不含有任何可能渗入并改变脆弱细胞组织的塑化剂或化学残留物。因为FEP是惰性材料，因此抗体、细胞因子和其他基因材料不会受到该产品的影响。
OriGen PL70-2G PermaLife细胞培养袋技术信息OriGen PL70-2G细胞培养袋现货供应
型号 标准容积mL 最大容积mL
OriGen PL07-2G 细胞培养袋 7mL 12mL
OriGen PL30-2G 细胞培养袋 30mL 50mL 8.9 6.1 108
OriGen PL70-2G 细胞培养袋 70mL 145mL 8.9 9.7 127
OriGen PL120-2G 细胞培养袋 120mL 265mL 8.9 14 248
OriGen PL240-2G 细胞培养袋 240mL 725mL 14 19.3 540
OriGen PL325-2G 细胞培养袋 325mL 1100mL 14 25.9 725
OriGen PL500P-2G 细胞培养袋 500mL 1500mL 29.21 18 1052
OriGen PL750-2G 细胞培养袋 750mL 1500mL 29.21 26.5 1548
OriGen PL1000P-2G 细胞培养 1000mL 3000mL 29.21 35 2045
OriGen PL2000P-2G 细胞培养袋 2000mL 3000mL 47 45 4230
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OriGen PL70-2G PermaLife FEP bags are a closed system, so the possibility of contamination is greatly reduced. Bags are sold sterile. PermaLife bags are gas permeable, and provide a high rate of oxygen transfer to cells under culture.
The OriGen PL70-2G PermaLife bag has an optical transmission of greater than 95%. Observation of the cultures under a microscope is possible without risking contamination of the culture.
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[1]. Lane ME, et al. A novel cdk2-selective inhibitor, SU9516, induces apoptosis in colon carcinoma cells. Cancer Res. 2001 Aug 15;61(16):6170-7. [2]. Yu B, et al. SU9516, a cyclin-dependent kinase 2 inhibitor, promotes accumulation of high molecular weight E2F complexes in human colon carcinoma cells. Biochem Pharmacol. 2002 Oct 1;64(7):1091-100. [3]. Gao N, et al. The three-substituted indolinone cyclin-dependent kinase 2 inhibitor 3-[1-(3H-imidazol-4-yl)-meth-(Z)-ylidene]-5-methoxy-1,3-dihydro-indol-2-one (SU9516) kills human leukemia cells via down-regulation of Mcl-1 through a transcriptional mechanism. Mol Pharmacol. 2006 Aug;70(2):645-55
CGK733（4.2 ng /μL-12.5 ng /μL）增强紫杉醇诱导的HBV阳性HCC细胞的细胞毒性。 CGK733（4.2 ng /μL）加速多核细胞的形成，促进紫杉醇处理的HBV阳性HCC细胞中有丝分裂的退出[1]。 CGK733（10μM）通过MCF-7和T47D乳腺癌细胞系中的遍在蛋白依赖性蛋白酶体降解途径导致细胞周期蛋白D1的丧失。 CGK733（0.6-40μM）显示对LnCap前列腺癌细胞，HCT116结肠癌细胞，MCF-7和T47D雌激素受体阳性乳腺癌细胞和MDA-MB436 ER阴性乳腺癌细胞的增殖的抑制活性。此外，CGK733抑制未转化的小鼠BALB/c 3T3胚胎成纤维细胞的增殖。此外，CGK733（10μM）抑制MCF-7增殖，并且不能通过泛半胱天冬酶抑制来抑制这种作用[2]。 CGK733（10μM）导致HEK-293细胞中ATM报告基因活性增加1.6倍[3]。
将细胞以预定的最佳细胞密度接种在96孔板中，以确保测定持续时间的指数生长。预培养24小时后，用含有适当药物浓度或0.1％（v/v）载体对照的实验培养基替换生长培养基。孵育48小时后，使用磺酰罗丹明B比色测定法估计细胞增殖，并表示为六次重复的平均值±SE，作为媒介物对照的百分比（取100％）。实验至少独立进行三次。使用双尾学生t检验进行统计学分析。 P <0.05被认为具有统计学意义[2]。
数据来源文献
[1]. Wang H, et al. CGK733 enhances multinucleated cell formation and cytotoxicity induced by taxol in Chk1-deficient HBV-positive hepatocellular carcinoma cells. Biochem Biophys Res Commun. 2012 May 25;422(1):103-8. [2]. Alao JP, et al. The ATM and ATR inhibitors CGK733 and caffeine suppress cyclin D1 levels and inhibit cell proliferation. Radiat Oncol. 2009 Nov 10;4:51. [3]. Williams TM, et al. Molecular imaging of the ATM kinase activity. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2013 Aug 1;86(5):969-77.
