M13KO7 辅助噬菌体 #N0315S 1.8 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

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M13KO7 辅助噬菌体                              收藏

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#N0315S
1.8 ml
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特性

产生用于测序和突变的单链噬菌粒 DNA 

概述

 
M13KO7 是 M13 噬菌体。其具有 P15A 的复制起点和 Tn903 卡那霉素抗性基因,这两个片段插入 M13 的复制起点。 M13KO7 在没有噬菌粒 DNA的条件下也能复制。当存在一个携带有野生型的M13 或 f1 复制起点的噬菌粒时,单链噬菌粒可以完整包装,并分泌到培养基中。该特性使其便于生产用作突变和测序的单链噬菌粒 DNA。 M13KO7携带卡那霉素抗性标记。

来源

M13KO7 噬菌体上清按照标准程序分离自受侵染的 E. coli ER2738。 

浓度

1.0 X 1011 pfu/ml。 

注意事项

NEB 不推荐将 M13KO7 作为一个克隆载体使用。构建噬菌体展示文库,推荐使用 Ph.D.™ 肽库展示克隆系统(详见 251 页)。 

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Berberine hydrochloride 盐酸小檗碱 标准品

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货号:
SB8140

品牌:
Jinpan

Berberine hydrochloride  盐酸小檗碱 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 211-195-9
MDL MFCD00011939
别名 盐酸黄连素
英文名称 Berberine hydrochloride
CAS 633-65-8
分子式 C20H18ClNO4
分子量 371.81
储存条件 RT
纯度 HPLC≥98%
外观(性状) 黄色小针状结晶
单位
SMILES COC1=C(OC)C2=C[N+]3=C(C(C(CC3)=C4)=CC5=C4OCO5)C=C2C=C1.[Cl-]
规格 20mg

本品为分析标准品。

支原体染色检测试剂盒

支原体染色检测试剂盒货号: JP9252

产品描述
描述

        支原体染色检测试剂盒可用于在培养细胞中对支原体或其它原核生物进行原位染色检测。主要用于检测培养细胞中是否存在支原体污染。
        培养细胞中的细菌污染、酵母污染或霉菌污染都在光学显微镜下可见,但支原体污染在光学显微镜下不可见,必须通过特定的检测方法进行检测。
        检测支原体污染的方法有很多种,包括支原体分离培养、支原体特异酶检测、RT-PCR检测以及DNA荧光染色检测。该试剂盒是通过Hoechst染色来检测支原体,可快速、有效、高灵敏度地检测支原体污染。
        如果发现有支原体污染,建议更换无污染的细胞进行培养。该试剂盒如用于六孔板样品检测,至少可以检测100个样品。

组分:

货号 品名 规格
A组分 固定液 100ml
B组分 Hoechst染色液 10ml
C组分 抗荧光淬灭封片液 10ml
外观
溶液
使用方法
 1、细胞样品的准备:
(1)对于贴壁细胞,在六孔板或其它多孔板内或盖玻片上培养细胞至 50%-80%满。细胞培养过满会导致很难判断是否存在支原体污染。
(2)对于悬浮细胞,离心沉淀细胞,取少量细胞做细胞涂片,空气中充分晾干。
2、用 PBS 按照 1:10 稀释 Hoechst 染色液(1 体积 Hoechst 染色液加入 9 体积 PBS)。稀释后的 Hoechst 染色液宜在 24h 内使用。
3、加适量固定液固定 10~20min。 对于六孔板的一个孔,加入 1mL 固定液。确保固定液充分覆盖样品,固定前切勿对细胞进 行洗涤。对于贴壁细胞,固定前需去除培养液。
4、去除固定液,空气中晾干。
5、加适量 10 倍稀释的 Hoechst 染色液室温染色 10~30min。 对于六孔板的一个孔,加入 1mL 染色液。确保染色液充分覆盖样品,染色时注意避光。可以用铝箔纸避光。
6、去除染色液,空气中晾干。
7、滴加试剂盒中提供的抗荧光淬灭封片液,封片后荧光显微镜下观察蓝色荧光。 荧光显微镜观察时需 400 倍或 1000 倍放大观察(需使用油镜)。 没有支原体污染或其它原核生物污染的细胞样品,仅观察到细胞核的蓝色荧光,线粒体 DNA 不会被染色。
有支原体污染的细胞样品可观察到细胞核周围微粒状或丝状蓝色荧光。 支原体污染严重的细胞可以观察到大量微粒状或丝状蓝色荧光。
有细菌、酵母或霉菌污染的情况虽然 Hoechst 染色也会呈阳性,但细菌、酵母或霉菌污染在 光学显微镜下可以观察到,而支原体观察不到,由此可以初步区分是支原体还是其它微生物。
如有必要进一步鉴定,可以通过把支原体接种培养和 RT-PCR 等方法进行进一步检测。
注意事项
1、Hoechst染色液为DMSO溶液,4℃时会凝固为固态,可室温或37度烘箱融化后使用。
2、Hoechst 染色试剂对人体有害,请注意适当防护。
3、固定液含有冰乙酸,有刺激性气味,宜在通风橱内进行固定操作。
4、荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
5、检测支原体前最好用不含抗生素的培养液培养 2~3 代,这样更容易检测出支原体,因为一些抗生素可以抑制支原体生长。
基本信息
储存/保存方法
2~8℃避光保存,有效期12个月。

胰蛋白示磷酸盐肉汤

胰蛋白示磷酸盐肉汤

货号:
LA1660

品牌:
Jinpan

产品简介
级别 BR
英文名称 Tryptose Phosphate Broth
储存条件 常温干燥
单位
规格 250g

用于苛养菌的培养

配制方法:

称取本品29.5g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。

成分(g/L) 

胰蛋白示………..20.0g

葡萄糖…………..2.0g

磷酸氢二钠……….2.5g

氯化钠…………..5.0g

pH7.3±0.2……….25℃

电子分析天平(外校)MP200B 210g

电子分析天平(外校)MP200B 210g

电子分析天平(外校)MP200B 210g

  • 商品品牌: 良平
    商品编号:MP200B
  • 商品价格: 请与我们联系
  • 电子分析天平(外校)MP200B 210g-良平-MP200B

    • 品牌属性:国产
    • 量程范围:0~210g
    • 精度:0.01g
    • 校准:外校
    实验室常用设备|||天平、泵|||实验天平|||电子分析天平(外校)MP200B210g
    天称 电子天平
    电子分析天平(外校)MP200B 210g

    独特的应用特点:

    ◆优化设计,结构合理,性能良好,贴近用户需求。

    ◆电磁式称量传感器,定点迅速,重复性好,称量稳定。

    ◆可实现多个样品称重并自动累加。

    ◆具备计数、单位转换、百分比等功能。

    ◆具有RS232C数据接口。

    秤盘基本结构图

    维护保养

    1、称量物料应使用称量纸、称量杯,严禁直接在称量台上称取物料,而且要特别注意秤盘和外盘不能碰撞。

    2、使用电子天平后应及时擦拭称量台,防止药品洒落。

    3、称量毒性、腐蚀性药品时,应用特制容器盛放,防止污染天平。

    4、有固体粉末沾染在电子天平表面的,先用软毛刷轻轻除去粉末,再用软纱布蘸取中性洗涤剂擦拭。

    5、有液体试剂沾染在电子天平表面的,先用卷筒纸轻轻吸去液体,再用软纱布蘸取中性洗涤剂擦拭。

    6、定期请有关专业人员对天平进行校准。

    7、保持天平适度适用,保持外壳和操作面板的情节,必要时使用沾有温和型清洁剂的湿布擦洗。

    8、保持校准砝码在干燥安全的地方。

    商品属性

    • 品牌属性:国产
    • 量程范围:0~210g
    • 精度:0.01g
    • 校准:外校
    商品属性
    商品名称 电子分析天平(外校)MP200B 210g-MP200B-良平
    型号 MP200B
    类别 实验室常用设备|||天平、泵|||实验天平|||电子分析天平(外校)MP200B210g
    品牌 良平
    品牌简介 良平
    关键字 天称 电子天平,电子天平,天平,秤盘,量程,洗涤剂,纱布

    电子分析天平(外校)MP200B 210g

    细胞凋亡途径

    细胞凋亡途径

    细胞凋亡的途径主要有两条:外源性途径——通过胞外信号激活细胞内的凋亡酶caspase;内源性途径——通过线粒体释放凋亡酶激活因子激活caspase。这些活化的caspase可将细胞内的重要蛋白降解,引起细胞的凋亡。

    细胞凋亡途径

    (一) 外源性途径

    Caspase(半胱天冬氨酸酶)的激活:Caspase属于半胱氨酸蛋白酶,相当于线虫中的ced-3,这些蛋白酶是引起细胞凋亡的关键酶,一旦被信号途径激活,能将细胞内的蛋白质降解,使细胞不可逆的走向死亡。它们均有以下特点:

    1. 酶活性依赖于半胱氨酸残基的亲核性;

    2. 总是在天冬氨酸(Asp, D)之后切断底物,所以命名为caspase(cysteine aspartate-specific protease),方便起见也称之为凋亡酶;

    3. 都是由两大、两小亚基组成的异四聚体,大、小亚基由同一基因编码,前体被切割后产生两个活性亚基。

    最早发现人类中与线虫ced-3同源的基因是ICE,即白介素-1β转换酶(Interleukin-1β-converting enzyme)基因,因该酶能将白介素前体切割为活性分子,故得名此名。通过cDNA杂交和查找基因组数据库,在人类细胞中已发现11个ICE同源物,根据同源性多寡可分为2个亚族:

    ICE亚族,包括Capsase-1,Caspase-4,Caspase-5和Caspase-13。参与炎症反应;

    CED-3家族,Capsase-2,Caspase-3,Caspase-6,Caspase-7,Caspase-8,Caspase-9和Caspase-10。参与细胞凋亡。此家族根据在细胞凋亡途径中所处位置及功能,又分为两类:一类为执行者(executioner 或 effector),如caspase-3、6、7,它们可直接降解胞内的结构蛋白和功能蛋白,引起凋亡,但不能通过自催化(autocatalytic)或自剪接的方式激活;另一类为启动者(initiator),如caspase-8、9,受到信号后,能通过自剪接而激活,然后引起caspase级联反应,如caspase-8可依次激活caspase-3、6、7。

    细胞凋亡途径

    (二) 内源性途径

    线粒体介导的细胞凋亡:细胞应激反应或凋亡信号能引起线粒体细胞色素c释放,作为凋亡诱导因子,细胞色素c能与Apaf-1、caspase-9前体、ATP/dATP形成凋亡体(apoptosome),然后召集并激活caspase-3,进而引发caspases级联反应,导致细胞凋亡。

    目前普遍认为细胞色素是通过线粒体PT孔(permeability transition pore)或Bcl-2家族成员形成的线粒体跨膜通道释放到细胞质中的。线粒体PT孔主要由位于内膜的腺苷转位因子(Adenine nucleotide translocator,ANT)和位于外膜的电压依赖性阴离 子通道(Voltage dependent anion channel,VDAC)等蛋白所组成,PT孔开放会引起线粒体跨膜电位下降和细胞色素c释放。Bcl-2家族蛋白对于PT孔的开放和关闭起关键的调节作用,促凋亡蛋白Bax等可以通过与ANT或VDAC的结合介导PT孔的开放,而抗凋亡类蛋白如Bcl-2、Bcl-xL等则可通过与Bax竞争性地与ANT结合,或者直接阻止Bax与ANT、VDAC的结合来发挥其抗凋亡效应。

    Bcl-2家族的结构和能形成离子通道的一些毒素(如大肠杆菌毒素)非常相似。插入膜结构中形成较大的通道,允许细胞色素c等蛋白质通过,这可能是细胞色素c释放的另一个途径。

    在线虫中ced-3和ced-4的缺失突变抑制所有发育阶段的细胞死亡。在哺乳动物中,尽管Apaf-1基因缺失的小鼠没有caspase活化,但除了神经细胞过多外,大多数器官发育是正常的。近年来的研究发现随细胞色素c释放的蛋白还有Smac(second mitochondria-derived activator of caspase)、凋亡诱导因子(apoptosis inducing factor,AIF)和核酸内切酶G(Endo G)。Smac能通过N端的几个氨基酸与IAPs(凋亡抑制蛋白)的BIR结构域结合,从而解除IAP对caspase的抑制;AIF则引起核固缩和染色质断裂;EndoG可以使DNA片段化。可见即使在caspase不参与的情况下,由线粒体途径仍可引起细胞凋亡。

    在对Fas应答的细胞中,一型细胞(typeI),如胸腺细胞,其caspase-8有足够的活性,被Fas活化后导致细胞凋亡,在这类细胞中高表达Bcl-2不能抑制Fas诱导的细胞凋亡。在二型细胞(typeII),如肝细胞中,Fas介导的caspase-8活化不能达到足够的水平,因此这类细胞中的凋亡信号需要借助凋亡的线粒体途径来放大。活化的caspase-8将胞质中的Bid剪切,形成活性分子tBid(truncated Bid),tBid进入线粒体,导致细胞色素c释放,使凋亡信号放大。(本文来源于网络,如有侵权,请联系我们处理。)

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    结合态淀粉合成酶(GBSS)活性检测试剂盒,Micro Bound Station amylosynthease Assay Kit,货号:BC3295-100管/96样

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    市场价: 5600.0
    价格:
    4480.00
    品牌: solarbio
    规格: 100管/96样
    产品详情

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