【简单介绍】
|
·用于微生物接种 |
【详细说明】
|
订货: ·用于微生物接种
PP聚丙烯、PS聚苯乙烯、PE聚乙烯、PC聚碳酸酯、PET聚酯、HDPE高密度聚乙烯
![]() |
【简单介绍】
【详细说明】

1、 不锈钢外壳,防腐耐用,外观简洁大方,自来水自动进水。
2、全电脑程序控制,制冰速度快、效率高,操作简便。
3、圆柱子弹头形冰,冰粒规整美观,透明程度好。
4、有冰满和缺水自动停机功能,通过欧洲CE认证。
5、高效无氟压缩机,经济节能。
6、采用侧进风侧出风
—
| 商品属性 | |
|---|---|
| 商品名称 | 雪科 颗粒子弹头制冰机 IM-50-IM-50-雪科 |
| 型号 | IM-50 |
| 类别 | 实验室常用设备|||温度控制|||制冰机|||雪科颗粒子弹头制冰机IM-50 |
| 品牌 | 雪科 |
| 品牌简介 | 雪科 |
| 关键字 | 国产圆柱子弹头冰制冰机 国产圆柱子弹头冰型制冰机 制冰设备 食用制冰机 0~20 国产,制冰机,圆柱,程序控制,电脑,颗粒,规整 |
蛋白预制胶 Tricine, 16.5%, 10孔, 1.5 mm
货号:BL663A
规格:10块/盒
品牌:biosharp
商品详情:
Precast Gel, Tricine, 16.5%, 10 wells, 1.5 mm
蛋白预制胶Tricine, 16.5%, 10孔, 1.5 mm
|
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
|
BL663A |
蛋白预制胶 Tricine, 16.5%, 10孔, 1.5 mm |
10块 |
产品简介:
Jinpan Tricine蛋白预制胶是适用于肽段和低分子量蛋白质分析的高分辨率聚丙烯酰胺凝胶,可实现低分子量蛋白和肽段的理想分离,Tricine预制胶系统是基于Tris-甘氨酸系统改进而成的,即用三羟甲基甘氨酸(Tricine)替代电泳缓冲液中的甘氨酸。该系统通过不连续的缓冲系统分离低分子量蛋白。是一款具有安全、快捷、易上样等特性的高性能预制胶。
产品特点:
用途多样—可用于变性和非变性蛋白的分析
超高分辨率—分离范围是2-40KD,最小可分离1.7KD的蛋白。
性能稳定—自动化的灌胶生产技术,确保产品质量稳定性和重复性
玻璃胶板—有效减少蛋白非特异性吸附,蛋白条带尖锐,清晰
兼容性广—适用BIORAD,Invitrogen,六一,天能和君意东方等品牌mini电泳槽
缩短时间—恒压下快速分离蛋白质,只需40-50 min
基本信息:
|
胶板尺寸(宽×高×厚) |
98×84×4.1 mm |
凝胶厚度 |
1.5 mm |
|
凝胶尺寸(宽×高×厚) |
81×74×1.5 mm |
孔数 |
10孔 |
|
浓缩胶(浓度,高度) |
4%,1.5 cm |
最大上样量 |
60 μL |
|
分离胶(浓度,高度) |
16.5% |
缓冲体系 |
Tricine体系 |
使用方法:
1. 将Tricine蛋白预制胶从包装袋中取出。
2. 将蛋白预制胶固定在电泳槽中。
3. 准备电泳缓冲液:按照以下配方配制1×的阴阳极电泳溶液,将预制胶装入兼容的电泳槽中,在内外槽分别加入阴极和阳极电泳液,再缓慢地将梳子拔出。
电泳缓冲液根据以下配方自行配制:
|
变性胶缓冲液配方 |
阳极缓冲液 anode buffer(1×) |
0.2M Tris,用HCl调pH至8.9 |
|
阴极缓冲液 cathode buffer(1×) |
0.1M Tris,0.1M Tricine,0.1% W/V SDS(BS088) |
|
|
非变性胶缓冲液配方 |
阳极缓冲液 anode buffer(1×) |
0.2M Tris,用HCl调pH至8.9 |
|
阴极缓冲液 cathode buffer(1×) |
0.1M Tris(BS083),0.1M Tricine(BS086) |
4. 上样:将混合好loading buffer(变性还原:BL502;变性非还原:BL511;非变性非还原:BL529)的蛋白样品加入上样孔。注意枪头不要戳破凝胶,不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。用阴极电泳液反复冲洗梳孔,在梳孔内加入适当浓度和体积的蛋白样品。
5. 建议电泳条件:150 V,40~50 min,当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。
6. 电泳结束,取出凝胶,用刀在侧边硅胶处,沿着两片玻璃缝隙切开硅胶,即可打开玻璃板。取胶时,需在胶和玻璃条之间,沿着玻璃条划一刀,防止发生粘连。
注意事项:
1. 转膜时,提高转膜液中甲醇的百分含量,有助于提高小分子蛋白的转膜效率,建议甲醇百分含量 20%-30%。
2. 蛋白分子量<20KD时,建议选择孔径0.22um的膜。
3. 如果需要蛋白条带更加清晰、平直,可降低电压至100-120V,适当延长电泳时间。
4. 如要重复使用电泳缓冲液,建议每次更换内槽电泳缓冲液,外槽根据电泳实际情况更换。为了保证最佳电泳效果,不建议重复使用电泳缓冲液。
5. 电泳结束后可以使用Tris-Glycine转膜液进行转膜。将凝胶浸泡在转膜液中10-15 min,使凝胶中的缓冲液得到充分平衡,再进行转膜。
6. 湿转时120V恒压转膜60-90 min。为达到更好的转膜效果,可以根据预制胶上残留的预染marker及膜上的预染marker确定转膜效率,并对转膜条件进行适当调整。
7. 由于本预制胶改进了BIORAD的mini胶板两侧上端与硅胶垫接触的凹陷结构,使其兼容所有厂家的mini胶电泳槽。使用时需将BIORAD的绿色硅胶封闭垫取出后反过来安装,使其没有凸起的平滑面朝外,防止漏液。使用Life的电泳槽时,需配合特制挡板一起使用,请联系经销商索取。
8. 请置于4-8℃储存,Tricine预制胶较为特殊,仅可存放1个月,请尽快使用。请勿置于0℃以下,凝胶在0℃以下会冻凝,产生气泡和裂纹,凝胶报废。
9. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
10. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件:
1. 4-8℃储存,可存放1个月;
2. 请勿置于0℃以下,以免凝胶发生冻裂。
3. 常温运输;冬季泡沫盒保温运输。
| 货号 | BL663A |
| 规格 | 10块/盒 |
| 品牌 | biosharp |
| 说明书下载 | 点击下载 |
| 产地类别 | 进口 |
|---|
218962 产前无创筛查管 游离DNA管在保护细胞表面抗原,维持细胞形态,防止血细胞破裂释放核酸,可保障血浆游离DNA的提取及方便进行下游分析实验。采集在血浆游离 DNA采集保存管中的样本,可在6-37℃下保存长达14天,常温运输可达72小时,极大方便了血样的采集、运输和保存。血浆游离DNA采集保存管适用于各种临床研究、药物开发和分子诊断。
218962 产前无创筛查管 游离DNA管是一种直接抽取全血采集管,用于收集,稳定和运输游离血浆DNA。 该装置还稳定并保存存在于有核血细胞中的细胞基因组DNA和在全血中发现的循环上皮细胞(肿瘤细胞)。 这种独特的防腐剂可以阻止基因组DNA的释放,从而可以分离出高质量的无细胞DNA.
218962 产前无创筛查管 游离DNA管在保护细胞表面抗原,维持细胞形态,防止血细胞破裂释放核酸,可保障血浆游离DNA的提取及方便进行下游分析实验。采集在血浆游离 DNA采集保存管中的样本,可在6-37℃下保存长达14天,常温运输可达72小时,极大方便了血样的采集、运输和保存。血浆游离DNA采集保存管适用于各种临床研究、药物开发和分子诊断。
218962 产前无创筛查管 游离DNA管原理:
血液中的核酸检测,包括血浆中的游离DNA检测和分析,在疾病诊断中是一个新兴和可靠的领域,虽然健康人体的血浆中只有少量游离DNA,但血液循坏中的游离DNA水半的增减与许多临床疾病有关。研究表明,Streck无创管作为一种非侵入性的,快速灵敏的诊断工具,可应用于急性病的分子诊断和检测,以及胎儿遗传疾病的产前诊断。在游离DNA的分析过程中,样品的处理、运输和加工过程极易受染,导致有核血细胞分解,进一步释放细胞基因组DNA。同时,因核酸酶活性而产生的游离DNA降解也会带来系列问题。
218962 产前无创筛查管 游离DNA管 基因无创管 现货供应 10ml采血管
218962 产前无创筛查管 游离DNA管订购信息
品牌 货号 产品描述 包装
Streck 218962 Cell-Free DNA 血浆游离DNA样本采血管 100管/盒
Streck 230253 Cell-Free DNA 血浆游离DNA样本采血管(混合塑料) 100管/盒
218962 产前无创筛查管 游离DNA管应用
存储和稳定性
|
样本类型 |
游离DNA |
胞内基因组DNA |
肿瘤细胞(上皮细胞) |
|
样本保存时间 |
14天 |
14天 |
7天 |
|
样本保存温度 |
6-37℃ |
6-37℃ |
15-30℃ |
218962 产前无创筛查管 游离DNA管 基因无创管 现货供应 10ml采血管
218962 产前无创筛查管 游离DNA管特点
名词解释
218962 产前无创筛查管 游离DNA管【使用说明】
直接抽取方法
218962 产前无创筛查管 游离DNA管 基因无创管 现货供应 10ml采血管
操作程序
注意:
无细胞血浆DNA和细胞基因组DNA的提取:
限制
参考:
临床试验标准委员会标准第六版认证。H3-A6,通过静脉穿刺采集诊断血液样本程序;
218962 产前无创筛查管 游离DNA管 基因无创管 现货供应 10ml采血管
218962 产前无创筛查管 游离DNA管【注意事项】
1、仅可用于科学研究,不可用于医学诊断。
2、装有样本的STRECK无创管不可冷藏,以免试管发生破裂。
3、请在试管的有效期内使用。
4、试管不可用于采集注射物。
5、切勿稀释或添加其他成分。
6、试管灌装过量或偏低均可造成血液和添加剂比例失调,可导致分析结果不正确或降低产品性能。
7、警告
8、防止回流
由于STRECK无创管含有化学添加剂,应尽量防止液体从试管内流出。
为预防回流发生,请遵循以下预防措施:
218962 产前无创筛查管 游离DNA管储存及运输
提供产品:致力于为中国干细胞领域的干细胞科学研究、脐带血/造血干细胞/脐带/脂肪/胎盘干细胞库、干细胞临床转化医学、干细胞美容及干细胞抗衰老、免疫细胞治疗、T细胞治疗、临床干细胞治疗等再生医学和个体化治疗产业链的相关客户提供:MSC间充质干细胞培养基、iPS/ES胚胎干细胞培养基、血清替代物、羊水培养基、基底膜基质胶细胞支架、干细胞生长分化调控因子、BioMarker 流式检测抗体、支原体检测试剂盒、内毒素检测试剂盒、干细胞存储细胞冻存袋、细胞培养瓶、USP级DMSO二甲基亚砜细胞冻存液、细胞培养相关试剂耗材仪器等种类丰富的产品,以“Focus on improving the quality of Stem Cells专注干细胞研究,提升干细胞品质”为己任,我们与客户携手为中国干细胞产业的发展而前行。
主营:干细胞、细胞冻存、细胞治疗、试剂耗材 相关板块的产品,以“传递科学价值,服务科学研究”为宗旨,经过近五年的努力推广,在全中国代理的BD科研产品、OriGen干细胞冻存袋等产品已经成功销往:上海市、北京市、重庆市、天津市、广东省的广州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、绵阳、浙江省的杭州市、宁波、温州、江苏省的南京市、苏州、无锡、泰州、湖南省的长沙、陕西省的西安市、杨凌、甘肃省的兰州、宁夏的银川、新疆的乌鲁木齐、广西省的南宁市、山东省的济南、青岛、东北三省 辽宁省的沈阳市、大连市、吉林省的长春市、黑龙江省的哈尔滨市等中国绝大部分省市和自治区。

BS-QCV-067B 微量石英比色皿,500μl,5mm
货号:BS-QCV-067B
规格:2个/盒
品牌:Jinpan
适用于各种型号紫外/可见分光光度计、酶标仪、比色计、色度计等多种光谱仪器。
奥沙拉秦钠 标准品
| 储存条件 | RT |
| 规格 | 50mg |
乌苯美司
| MDL | MFCD00083262 |
| EC | EINECS 261-529-2 |
| 别名 | 贝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸 |
| 英文名称 | Bestatin |
| CAS | 58970-76-6 |
| 分子式 | C16H24N2O4 |
| 分子量 | 308.37 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 支 |
| 生物活性 | Bestatin是一种广谱,竞争性的氨肽酶抑制剂[1-4]。 |
| In Vitro | Bestatin增强ATRA诱导的分化并抑制ATRA驱动的ATRA敏感的APL NB4细胞中p38 MAPK的磷酸化。 Bestatin不能逆转ATRA抗性APL MR2细胞中的分化阻滞。 CD13与抗CD13抗体WM-15结合导致p38 MAPK磷酸化,降低Bestatin对p38 MAPK磷酸化的抑制作用,并完全消除了Bestatin对ATRA诱导NB4细胞分化的增强作用[2]。由于细胞生长速率降低和细胞分裂频率降低,Bestatin(600μM)处理的细胞在细胞周期中进展缓慢。 Bestatin抑制D. discoideum中有丝分裂的频率和固有的多核,并且在0-600μM时对D. discoideum细胞没有细胞毒性。 Bestatin抑制PsaA-GFP和GFP表达细胞裂解液中的氨肽酶活性分别为对照的69.39%±10.5%和39.93%±18.7%[4]。 |
| In Vivo | 与糖尿病载体治疗的小鼠相比,Bestatin(20μM)显著降低糖尿病小鼠中的CD13表达并导致MMP-9特异性凝胶分解带密度的显著抑制。 Bestatin治疗显著抑制糖尿病小鼠中VEGF和乙酰肝素酶的表达。玻璃体腔内bestatin治疗显著下调糖尿病小鼠视网膜中HIF-1α和VEGF的表达。此外,玻璃体内bestatin治疗显著抑制了糖尿病小鼠视网膜中乙酰肝素酶的上调表达[1]。在对SRBC的抗原强化的体液应答之前,Bestatin(10,1和0.1mg/kg,ip)处理导致产生溶血性抗SRBC抗体(PFC)和2-ME抗性血清血凝素滴度的脾细胞数量增加。 (剂量为0.1 mg/kg)。注射环磷酰胺后隔天给小鼠服用5次Bestatin(1和0.1 mg/kg)不会改变药物对PFC数量的抑制作用,甚至导致剂量下总抗SRBC血凝素的进一步减少抗原刺激后第7天1 mg/kg [3]。 |
| 激酶实验 | 收获细胞,洗涤并在NP-40裂解缓冲液(50mM Tris-HCl [pH 7.5],150mM NaCl,0.5%NP-40)中裂解。使用Bradford测定法定量总细胞蛋白质,并制备1mg/mL蛋白质等分试样。将10微升总细胞蛋白与290μL底物溶液(0.1mg/mL二硫苏糖醇[DTT],0.1mg/mL白蛋白和1mM丙氨酸-β-萘酰胺)混合。在15和30分钟后进行荧光测量(340nm激发,400nm发射)。 15和30分钟测量之间的线的斜率用于表示氨肽酶活性。在荧光氨基肽酶测定之前,将总细胞蛋白与bestatin,amastatin,嘌呤霉素,EDTA和/或ZnCl2一起预孵育20分钟。 |
| SMILES | CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC([C@@H](O)[C@H](N)CC1=CC=CC=C1)=O |
| 靶点 | Aminopeptidase |
| 动物实验 | 将Bestatin溶解在PBS中。在SRBC免疫之前,将药剂(10,1和0.1mg/kg的剂量)腹膜内注射到非环磷酰胺处理的小鼠中,以24小时间隔注射5或10次。在最后一剂bestatin后24小时免疫小鼠。在SRBC免疫前12天,以350mg/kg的剂量单次腹膜内注射环磷酰胺诱导药理学免疫抑制。在SRBC免疫前,将剂量为1和0.1mg/kg的Bestatin以48小时间隔腹膜内注射环磷酰胺免疫抑制小鼠5次,或以24小时间隔注射10次。在环磷酰胺后24小时施用第一剂bestatin,而在SRBC免疫前24小时注射最后一剂药物。 |
| 细胞实验 | 将生长的细胞(1×10 6至2×10 6个细胞/ mL)稀释至1.0×10 3个细胞/ mL,并转移(3mL)到12孔多孔板(2.5cm直径/孔)中的孔中。用0,10,50,100,300或600μMBidatin处理细胞,并使其在21℃下以180rpm振荡培养48小时。血细胞计数器用于在0,24和48小时后测量细胞密度。 |
| 数据来源文献 | [1]. Hossain A, et al. Protective effects of bestatin in the retina of streptozotocin-induced diabetic mice. Exp Eye Res. 2016 Aug;149:100-6 [2]. Qian X, et al. Inhibition of p38 MAPK Phosphorylation Is Critical for Bestatin to Enhance ATRA-Induced Cell Differentiation in Acute Promyelocytic Leukemia NB4 Cells. Am J Ther. 2016 May-Jun;23(3):e680-9. [3]. Lis M, et al. The effects of bestatin on humoral response to sheep erythrocytes in non-treated and cyclophosphamide-immunocompromised mice. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2013 Feb;35(1):133-8 [4]. Poloz Y, et al. Bestatin inhibits cell growth, cell division, and spore cell differentiation in Dictyostelium discoideum. Eukaryot Cell. 2012 Apr;11(4):545-57 |
| 规格 | 10mg 20mg 50mg 100mg |
Bestatin是一种广谱,竞争性的氨肽酶抑制剂。
使用本产品的应用案例(仅供参考)
In Vitro
Western blotting. (116 µM Bestatin)
MCF-7 cells were treated with the aforementioned CoCl2 concentrations for 24 h and cells were lysed with ice-cold radioimmunoprecipitation assay buffer (150 mM NaCl, 1.0% NP-40, 0.1% Triton X-100, 0.5% sodium deoxycholate, 0.1% SDS and 50 mM Tris-HCl, pH 8.0) and protease inhibitors (AEBSF at 2 mM, Aprotinin at 0.3 µM, Bestatin at 116 µM, E-64 at 14 µM, Leupeptin at 1 µM and EDTA at 1 mM; Beijing Jinpan Science & Technology Co., Ltd., Beijing, China).
来源文献:Li Q, Ma R, Zhang M. CoCl2 increases the expression of hypoxic markers HIF-1α, VEGF and CXCR4 in breast cancer MCF-7 cells. Oncol Lett. 2018 Jan;15(1):1119-1124. doi: 10.3892/ol.2017.7369. Epub 2017 Nov 8. PMID: 29391899; PMCID: PMC5769392.
上海金畔生物科技有限公司代理Research Diets品牌动物饲料全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息。
Research Diets动物饲料D99091603 Formula 模型饲料配方表
无
| 营养成分类别 | 成分 | 公克 |
|---|---|---|
| 蛋白质 | 酪蛋白(乳酸; 30筛孔) | 200.00 克 |
| 蛋白质 | 胱氨酸, L | 3.00 克 |
| 碳水化合物 | 蔗糖(微粒) | 352.41 克 |
| 碳水化合物 | 玉米淀粉 | 315.00 克 |
| 碳水化合物 | 麦芽糊精 | 35.00 克 |
| 纤维素 | 纤维素(Solka Floc/FCC200) | 50.00 克 |
| 脂肪 | 大豆油(USP) | 25.00 克 |
| 脂肪 | 猪油 | 20.00 克 |
| 矿物质 | 柠檬酸钾一水合物 | 16.50 克 |
| 矿物质 | 磷酸氢钙 | 13.00 克 |
| 矿物质 | 碳酸钙, light(USP) | 5.50 克 |
| 矿物质 | S10026A | 5.00 克 |
| 维他命 | V10001 | 10.00 克 |
| 维他命 | 酒石酸胆碱 | 2.00 克 |
| 染色剂 | 染料,蓝色FD&C #1,Alum. Lake 35-42% | 0.05 克 |
| 饲料配方总重(公克): | 1052.46 克 |
| 蛋白质: | 20 % 千卡 |
| 脂肪: | 10 % 千卡 |
| 碳水化合物: | 70 % 千卡 |
| 饲料能量密度: | 3.83 千卡/每克 |
【简单介绍】
【详细说明】
【简单介绍】
【详细说明】
