产品简介：常规的Tris-SDS-PAGE电泳的只能分辨大分子蛋白，对于相对分子量小的，尤其是10 kD 以下的蛋白分辨率极低。而Tricine-SDS-PAGE可以很好的分离分子量在1-10 kD的蛋白及多肽，成为目前电泳法变性分离多肽的主要方法。本产品包括Tricine-SDS- PAGE 凝胶制备所需全套试剂，只需自备蒸馏水，即可制备高质量各种浓度的凝胶，方便、快捷，电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。。

注意事项：

1、10%APS配制后分装-20 度保存。APS溶液不稳定，应尽量减少室温存放时间，每次取用后立即放回冰箱，以防失效；若发现凝胶聚合时间延长，应考虑更换，使用-20 度保存的10%APS。

2、在凝胶配制过程中，尤其是液体混匀步骤，应尽量避免气泡的产生。

3、在分离胶上层加蒸馏水时要小心操作，加水时速度不能太快。

4、丙烯酰胺具有神经毒性，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。

5、本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。

产品简介：

本产品适用于Tricine-SDS-PAGE电泳时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，DTT，考马斯亮蓝，缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，DTT可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白（亚单位），电泳速度只是与其分子量大小有关。考马斯亮蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。

使用说明：    1.请按每20微升蛋白样品加入20微升上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释。    2.混匀后，100℃水浴加热5-10分钟，使蛋白变性。    3.冷却至室温后，离心数秒后，混匀再离心30秒取上清直接上样即可。

注意事项：    本试剂因含DTT，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

常规的 Tris-SDS-PAGE 电泳只能分辨大分子蛋白，对于相对分子量小的，尤其是 10 kD 以下的蛋白分辨率极低。而 Tricine-SDS-PAGE 可以很好的分离分子量在 1-10 kD 的蛋白及多肽，成为目前电泳法变性分离多肽的主要方法。本产品包括 Tricine-SDS- PAGE 凝胶制备所需全套试剂，只需自备蒸馏水，即可制备各种浓度的高质量凝胶，方便、快捷，电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。

本产品配套的蛋白 Marker 包含预染的 3 种多肽和 2 种低分子量蛋白质组成，分子量范围为3.3kD-31.0kD，可用于直接观察蛋白质电泳状况以及清晰地判断 Western Blot 的转膜效果。经 Tricine甘油-SDS-PAGE凝胶电泳时以及转移到 PVDF 或 NC 膜上可看到清晰的 5 条蓝色的蛋白条带。本品为蛋白质和多肽混合物的冻干粉，每种预染蛋白含量约为 40µg，配有一支 1×上样缓冲液。本产品配套的 2x 上样缓冲液 (含 DTT)适用于 Tricine-SDS-PAGE 电泳时作蛋白质上样用。其主要成份为 SDS，DTT，考马斯亮蓝，缓冲盐溶液等。考马斯亮蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。