标签归档：卡因

罗哌卡因盐酸盐 标准品

发表于由

罗哌卡因盐酸盐 标准品

货号：
YZ-100866

品牌：
中检所

产品简介
CAS 132112-35-7
分子式 C17H26N2O·HCl·H2O
分子量 328.88
单位 瓶
规格 100mg

别名：(-)-S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺盐酸盐;(S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide hydrochloride hydrate

盐酸阿替卡因

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盐酸阿替卡因

货号：
IA3440

品牌：
Jinpan

盐酸阿替卡因

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产品简介
有效期 2年
描述 通过与神经内腔内电压门控钠通道的 α 亚基可逆结合来阻断神经传导，可用于牙科局部麻醉剂的相关研究。
InChIKey GDWDBGSWGNEMGJ-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C13H20N2O3S.ClH/c1-5-6-14-9(3)12(16)15-10-8(2)7-19-11(10)13(17)18-4;/h7,9,14H,5-6H2,1-4H3,(H,15,16);1H
PubChem CID 32169
别名 4-甲基-3-(2-丙氨基丙酰基氨基)-2-噻吩羧酸甲酯盐酸盐
英文名称 Articaine Hydrochloride
CAS 23964-57-0
分子式 C13H20N2O3S·HCl
分子量 320.84
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） White crystalline Powder
单位 瓶
SMILES O=C(C(C)NCCC)NC(C(C)=CS1)=C1C(OC)=O.Cl
靶点 Others
规格 100mg 250mg

盐酸布比卡因 标准品

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盐酸布比卡因 标准品

货号：
YZ-101034

品牌：
中检所

产品简介
规格 100mg
别名：盐酸布比卡因; 1-丁基-2-[N-(2,6-二甲基苯胺甲酰基)]哌啶盐酸盐;1-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide hydrochloride; Bupivacaine Hydrochloride; 1-Butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamide; 1-Butyl-

苯佐卡因

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苯佐卡因

货号：
IB1530

品牌：
Jinpan

苯佐卡因

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苯佐卡因

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产品简介
有效期 2年
描述 是许多非处方麻醉药膏（例如口腔溃疡产品）中的活性成分，通过可逆地灭活电压依赖性钠通道起作用。
EC EINECS 202-303-5
MDL MFCD00007892
InChIKey BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C9H11NO2/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6H,2,10H2,1H3
PubChem CID 2337
别名 苯唑卡因
英文名称 Benzocaine
CAS 94-09-7
分子式 C9H11NO2
分子量 165.19
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） White crystalline Powder
单位 瓶
生物活性 Benzocaine 与所有其它局部麻醉药 (LAs) 一起，作用电压门控Na+通道的共同受体，其在 +30 mV 下测得的 IC50 值为0.8 mM。[1-3]
IC50 0.8 mM (Na+ channel)[1].
In Vitro 苯佐卡因以剂量依赖性方式阻断μ1野生型Na +电流。当施加+ 30mV的测试电位时，估计抑制50％Na +电流的苯佐卡因浓度（IC50）为约0.8mM。苯并卡因（从6.6到9.9 mV）也显著降低了h∞曲线的斜率。 μ1-N1584A的突变也显著增加了苯佐卡因的效力。在1mM时，苯佐卡因阻断约55％的野生型Na +电流但约95％的μ1-N1584A突变电流。与野生型相比，苯佐卡因似乎与N1584A突变体中的LA受体结合更强[1]。 Caz +摄取的抑制发生在较低的苯佐卡因浓度（IC50 = 40.3±1.2mM），而不是影响酶活性[2]。
In Vivo 一种常见的含苯佐卡因麻醉剂局部应用于以下物种：狗，家养短毛猫，Long-Evans大鼠，Sprague-Dawley大鼠，雪貂，恒河猴，食蟹猴，猫头鹰猴，新西兰白兔，小型猪，ICR小鼠，C3H小鼠和C57BL / 10SnJ小鼠。除小鼠和大鼠外，所有动物均接受2秒喷雾至鼻咽粘膜，估计剂量为56mg。对啮齿动物的口腔粘膜进行2秒喷雾可为这些动物提供过大量的液体。几个月后在狗中重复该研究以确认低反应。在大多数测试的动物中观察到对苯佐卡因喷雾的反应，在给药后15至30分钟内反应达到峰值[3]。
SMILES O=C(OCC)C1=CC=C(N)C=C1
靶点 Others
数据来源文献 [1]. Wang GK et al. A common local anesthetic receptor for benzocaine and etidocaine in voltage-gated mu1 Na+ channels. Pflugers Arch. 1998 Jan;435(2):293-302.

[2]. Di Croce D et al. Drug action of benzocaine on the sarcoplasmic reticulum Ca-ATPase from fast-twitch skeletal muscle. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2015 Nov;388(11):1163-70.

[3]. Davis JA, et al. Benzocaine-induced methemoglobinemia attributed to topical application of the anesthetic in several laboratory animal species. Am J Vet Res. 1993 Aug;54(8):1322-6
规格 500mg 1g