1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 标准品
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00012790 |
| 别名 | MPTP盐酸盐 |
| 英文名称 | MPTP |
| CAS | 23007-85-4 |
| 分子式 | C12H16ClN |
| 分子量 | 209.72 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | White to off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | CN1CC=C(C2=CC=CC=C2)CC1.[H]Cl |
| 规格 | 25mg |
Tetrahydroberberine 四氢小檗碱
| MDL | MFCD00067284 |
| EC | EINECS 208-338-2 |
| 别名 | 二氢小檗碱; ?坎那定 |
| CAS | 522-97-4 |
| 分子式 | C20H21NO4 |
| 分子量 | 339.39 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | COC1=CC=C(CC23)C(CN2CCC(C3=C4)=CC5=C4OCO5)=C1OC |
| 靶点 | Dopamine Receptor |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL (in DMSO) 10mg |
Tetrahydrocurcumin 四氢姜黄素
| MDL | MFCD04152347 |
| EC | EINECS 609-201-3 |
| 别名 | HZIV 81-2; ? Tetrahydrodiferuloylmethane; ? Sabiwhite |
| CAS | 36062-04-1 |
| 分子式 | C21H24O6 |
| 分子量 | 372.41 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Tetrahydrocurcumin 在姜黄 (Curcuma longa) 中发现的一种姜黄素，是由 Curcumin 还原产生的。Tetrahydrocurcumin 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4。[1] |
| In Vitro | 四氢姜黄素（THC）具有许多与姜黄素不共享的吸引人的特性，可能使其优越。四氢姜黄素抑制脂氧合酶低至1μM。测试四氢姜黄素抑制CYP2C9，CYP3A4，CYP1A2和CYP2D6的能力。四氢姜黄素产生CYP2C9的剂量依赖性抑制，并且在较小程度上产生CYP3A4。四氢姜黄素在50至100μM时表现出对CYP2C9和CYP3A4的最大抑制。在测试浓度范围内，四氢姜黄素不显示CYP1A2或CYP2D6的一致剂量反应抑制。在某些情况下，抑制百分比超过100％。测量四氢姜黄素对癌细胞活力的影响。用Tetrahydrocurcumin处理Sup-T1细胞，T细胞淋巴母细胞淋巴瘤细胞，以确定其使用MTS测定诱导生长抑制的能力，并且相应的IC 50值处于中高微摩尔范围[1]。 |
| In Vivo | 血清四氢姜黄素（THC）浓度对时间曲线显示存在多于一个吸收和分布阶段。最初，观察到在1小时时平均Tmax为6.8μg/ mL的快速吸收阶段，然后是短消除阶段。接下来是两次重新分配，在6和24小时时有两个较小的四氢姜黄素最大值。两个再分配阶段具有约1μg/ mL的类似最大值。在24小时时，尿液中四氢姜黄素排泄物的总量不变为8μg[1]。 |
| SMILES | O=C(CC(CCC1=CC=C(O)C(OC)=C1)=O)CCC2=CC=C(O)C(OC)=C2 |
| 靶点 | Cytochrome P450 |
| 动物实验 | 大鼠[1]使用经手术修改的，暴露的颈静脉 – 导管插入的成年雄性CD Sprague-Dawley大鼠（250-300g）。将每只大鼠置于单独的代谢笼中并在给药前禁食12小时，自由饮水。在实验当天，动物（N = 3）通过口服强饲法（500mg/kg）以不超过1mL的体积接受单剂量的四氢姜黄素。动物在给药前和给药后可自由饮水，并在给药后2小时提供食物。在0,15和30分钟以及给药后1,2,4,6,12,24,48和72小时收集一系列血液样品（0.3mL）。在给药后72小时，将动物安乐死并放血。在每个采血时间点（终点除外）之后，立即用0.3mL 0.9％盐水冲洗套管以补充收集的血液体积。根据Charles River动物提供的技术表中的建议，用无菌肝素/ 50％葡萄糖导管锁定溶液代替套管的死体积以维持套管的通畅。在以15,000rpm离心血样5分钟后，收集血清并置于-20℃的2mL管中直至进一步分析。在给药后0,2,6,12,24,48和72小时收集尿液样品并置于15mL管中。记录每个样品的准确尿量，然后储存在-20℃直至进一步分析[1]。 |
| 细胞实验 | Sup-T1细胞在补充有10％FBS和1％青霉素/链霉素的RPMI 1640中于37℃和5％CO 2下培养。在每个孔中接种2×10 5个细胞/ mL，将溶解在DMSO中的0.1,0.5,1.0,5.0,10.0,50.0和100.0μM的四氢姜黄素，姜黄素和Calebin-A加入它们各自的孔中并孵育24小时， 48和72小时。加入MTS试剂并孵育4小时。在Synergy HT多孔板读数器和Gen5数据分析软件[1]中以490nm记录吸光度。 |
| 数据来源文献 | [1]. Novaes JT, et al. Disposition, Metabolism and Histone Deacetylase and Acetyltransferase Inhibition Activity of Tetrahydrocurcumin and Other Curcuminoids. Pharmaceutics. 2017 Oct 12;9(4). pii: E45 |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL (in DMSO) 10mg |
Tetrahydrocurcumin 是在姜黄 (Curcuma longa) 中发现的一种姜黄素，可抑制 CYP2C9 和 CYP3A4。
盐酸贝那普利 标准品
| 规格 | 100mg |
Sapropterin Dihydrochloride；四氢生物喋呤二盐酸盐
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00891665 |
| EC | EINECS 663-669-3 |
| 别名 | 沙丙蝶呤二盐酸盐；四氢-L-生物喋呤 |
| CAS | 69056-38-8 |
| 分子式 | C9H15N5O3·2HCl |
| 分子量 | 314.17 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Solid |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C1N=C(N)NC2=C1N[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)C)CN2.[H]Cl.[H]Cl |
| 靶点 | phenylalanine hydroxylase |
| 规格 | 5mg 10mg 20mg |