无菌试验用真菌培养基
| 级别 | BR |
| 英文名称 | Sterility Test Fungus Medium |
| 储存条件 | 常温干燥 |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 250g |
用于真菌杀灭试验。
配制方法:
称取本品16.5g于1L蒸馏水或去离子水中(可按比例增加或减少配制量),加热至完全溶解,分装,115℃高压灭菌20分钟,备用。
成分(g/L)
蛋白胨 5.0
葡萄糖 10.0
硫酸镁 0.5
磷酸氢二钾 1.0
pH6.4±0.2 (25℃)
无菌试验用真菌培养基
| 级别 | BR |
| 英文名称 | Sterility Test Fungus Medium |
| 储存条件 | 常温干燥 |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 250g |
用于真菌杀灭试验。
配制方法:
称取本品16.5g于1L蒸馏水或去离子水中(可按比例增加或减少配制量),加热至完全溶解,分装,115℃高压灭菌20分钟,备用。
成分(g/L)
蛋白胨 5.0
葡萄糖 10.0
硫酸镁 0.5
磷酸氢二钾 1.0
pH6.4±0.2 (25℃)
如何检测细胞培养中的真菌污染?
与支原体和细菌不同,真菌是真核生物。真菌可以作为圆形或椭圆形体(酵母)存在,可以形成链或簇,也可以是长的细丝(菌丝)24。菌丝在污染的后期呈现模糊斑块状形成霉菌24。真菌污染是细胞培养中的一个严重问题,能够影响实验结果的有效性。更重要的是,这类型的污染极难根除,因为真菌可以通过孢子随空气流动传播。许多真菌种类的休眠孢子能在极端恶劣和不良环境中存活,一旦它们遇到合适的生长条件时就会被激活。
如何检测细胞培养中的真菌污染?
酵母是最小的真菌(3-10 μm)。它们可以透过光学显微镜看到。依据大小和生长阶段的不同,菌丝在一些情况下可以用肉眼或光学显微镜检测到。在大量污染的情况下,菌落形成的霉菌会浮在细胞培养表面。在这种情况下,不要打开容器并丢弃培养物,以免传播孢子。有时候,培养基的pH值可能增加,导致含酚红的培养基呈现粉红色。
清除真菌预防和清除用的试剂
Fungin™
• 高效:杀灭真菌(酵母、菌丝和霉菌)
• 快速:5-10天拯救细胞培养
• 安全:对哺乳动物细胞毒性极低
• 可靠:可作为预防方案
Fungin™是一种抗真菌化合物,通过破坏细胞膜上离子交换来杀死不同形式的真菌(酵母、菌丝和霉菌)。Fungin™拥有高度的稳定性,不需要溶解在具有细胞毒性的脱氧胆酸盐(deoxycholate)中,因此是两性霉素B(Amphotericin B)的一个很好的替代品。可分别在低或高浓度下用于常规的预防性使用或去除污染,对细胞培养中常见的真菌污染物(如白色念珠菌和曲霉)提供了最大的保护,同时也可添加到含有常用抗菌剂(如青霉素和链霉素)的培养基中。Fungin™亦是被文献高频引用的抗真菌试剂。
| 产品名称 |
产品说明 | 规格 | 货号 |
| Fungin™ | Reagent for preventing fungal contamination | 75 mg (5 x 1.5 ml)
200 mg (1 x 20 ml) |
ant-fn-1
ant-fn-2 |
更多详情请咨询Invivogen中国代理商-上海金畔生物技术公司
Fungin™——真菌特异性抗生素
Fungin™是Pimaricin(匹马菌素)的可溶性形式,Pimaricin是十九世纪五十年代发现的多烯抗真菌试剂,可通过干扰细胞膜离子交换的方式杀灭酵母、霉菌和真菌。Fungin™十分稳定,在37°C放置6天仍具有活性。与Amphotericin B(两性霉素B)需要溶于有毒的脱氧胆酸盐不同,Fungin™是水溶性的,对细胞无毒性,并且不会影响细胞代谢,推荐使用浓度为10 mg/ml – 50 mg/ml。
| 产品名称 | 规格 | 产品编号 |
| Fungin™ | 75 mg (5 x 1.5 ml) | ant-fn-1 |
| 200 mg (1 x 20 ml) | ant-fn-2 |
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更多产品信息请咨询上海金畔生物,
上海金畔生物科技有限公司可以定制生产国产培养基,可以访问官网了解更多产品信息。
真菌琼脂培养基
| 英文名称: | Fungi Agar Medium |
| 产品货号: | JP5215 |
| 产品规格: | 250g |
| 保质期: | 三年 |
| 产品用途: | 用于无菌生长试验 |
| 备 注: |
产品介绍:
用途:用于药品,生物制品霉菌无菌试验。
成分(g/L)
| 蛋白胨 | 5.0 |
| 葡萄糖 | 20.0 |
| 酵母粉 | 2.0 |
| 磷酸二氢钾 | 1.0 |
| 硫酸镁 | 0.5 |
| 琼脂 | 15.0 |
| pH值6.4 ± 0.2 | 25℃ |
用法
称取本品 43.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,118-121℃高压灭菌 15 分钟备用。
真菌琼脂培养基微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置20-25℃需氧培养120小时。
注:回收率计算时,用PDA 琼脂做对照培养基。
真菌琼脂培养基相关产品: |
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品说明及用途 |
| JP5192 | 真菌培养基 Fungi Medium |
250g | 用于药品,生物制品霉菌无菌试验(GB标准) |
| JP5193 | 酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD) Yeast Peptone Dextrose Agar |
250g | 用于测定酵母菌总数 |
| JP5202 | 肉汤琼脂培养基 Broth Agar Medium |
250g | 药品卫生检验,细菌数测定,无菌试验 |
| JP5203 | 普通琼脂斜面培养基(pH8.0-8.2) Ordinary agar slant medium |
250g | 分离培养霍乱弧菌,麦迪霉素检定用 |
| JP5205 | 酪胨琼脂 Peptone from Casein Agar |
250g | 用于药品,生物制品无菌试验 |
| JP5206 | 葡萄糖蛋白胨培养基 Dextrose Peptone Medium |
250g | 用于药品,生物制品无菌试验 |
| JP5216 | 磷酸盐葡萄糖胨水培养基 Phosphate Glucose Peptone Water Medium |
250g | 用于甲基红试验 |
| JP5218 | 胰蛋白胨水培养基 Peptone Water Medium |
250g | 用于靛基质试验 |
| JP5220 | 硝酸盐胨水培养基 Nitrate Saline Peptone Water Medium |
250g | 用于硝酸盐还原产气试验 |
| JP5222 | 改良马丁培养基 Martin Broth,Modified |
250g | 用于生物制品霉菌无菌检验 |
| JP4701 | 改良马丁琼脂培养基 Martin Agar Medium,Modified |
250g | 用于生物制品霉菌无菌检验 |
| JP4702 | 霉菌培养基 Mould Medium |
250g | 用于药品,生物制品霉菌无菌试验(GB标准) |
| JP4205 | BPLS琼脂 BPLS Agar |
250g | 用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养 |
| JP5230 | AC肉汤 AC Broth |
250g | 用于常见微生物增菌培养和不含防腐剂样品的无菌试验 |
| JP5205-1 | 酪胨琼脂培养基(2020中国兽药典) Casein Peptone Agar Medium |
250g | 用于兽药,生物制品无菌检验(2020中国兽药典) |
| JPY8004 | 胆盐乳糖培养基 Bile Lactose Medium |
250g | 用于药品和生物制品中大肠杆菌,沙门氏菌和绿脓杆菌的增菌培养 |
| JP5196 | 抗生素检定培养基2号(高PH) Antibiotic Agar No.2 |
250g | 用于林克霉素,克林霉素等效价测定 |
| JP5213 | MUG培养基 MUG Medium |
100g | 用于大肠杆菌测定 |
| JP5212 | 抗生素检定培养基5号(pH7.8-8.0) Antibiotic No.5 |
250g | 用于两性霉素B检定菌种培养 |
| JP5211 | 卵黄氯化钠琼脂培养基 Egg-Yolk Salt Agar Base |
250g | 用于药品,生物制品金黄色葡萄球菌选择性分离 |
| JP8581 | 霉菌液体培养基 Mould Broth Medium |
250g | 用于霉菌的选择性增菌培养 |
| JP5213-1 | MUG培养基 MUG Medium |
1000ml | 用于大肠杆菌测试 |
| JP8460 | 硝酸盐培养基 Nitrate Saline Medium |
250g | 用于硝酸盐还原试验 |
| JP5220-2 | 硝酸盐胨水培养基(中国药典) Nitrate Saline Peptone Water Medium |
250g | 用于硝酸盐还原产气试验 |
糖原PAS染色试剂盒(真菌专用)
货号:BL1122A
规格:4×20ml
品牌:Biosharp
产品简介:
糖原PAS染色液试剂盒(Glycogen Periodic Acid-Schiff Staining Kit)也称过碘酸–雪夫染色试剂盒,即PAS染色试剂盒,是一种使用过碘酸、雪夫(Schiff)试剂对组织中糖原、粘多糖及真菌等进行染色的试剂盒,适用于不同组织的石蜡切片或冰冻切片、培养的细胞、血涂片、骨髓涂片等样品。PAS染色,因其主要用于多糖(polysaccharides)如糖原(glycogen)和粘性物质(mucosubstances)如黏多糖(glycosaminoglycan)、黏蛋白(mucins)、糖蛋白(glycoproteins)和糖脂(glycolipids)等物质的染色,所以也称糖原染色(Glycogen Staining)。过碘酸–雪夫染色是病理学中常规的染色方法之一。
McManus在1946年最先使用高碘酸–雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的1,2-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。
本糖原PAS染色液采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h左右。
产品组分:
|
产品编号 |
产品名称 |
BL1122A |
BL1122B |
储存条件 |
|
1 |
过碘酸溶液 |
20ml |
50ml |
4℃ 避光 |
|
2 |
Schiff Reagent |
20ml |
50ml |
4℃ 避光 |
|
3 |
亚硫酸钠溶液 |
20ml |
50ml |
RT 密闭 |
|
4 |
Mayer苏木素染色液 |
20ml |
50ml |
4℃ |
使用说明(仅供参考):
1. 常规固定(常采用10%中性福尔马林BL388), 常规脱水包埋,二甲苯或脱蜡透明液(BL170A)脱蜡至水。
2. 入过碘酸溶液室温氧化5~10min,自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。
3. 入Schiff Reagent并加盖,置于室温阴暗处浸染10~20min。
4. 亚硫酸钠溶液滴洗2次,每次2min,流水冲洗2min。
5. Mayer苏木素复染核2~5min,流水冲洗5min。
6. 常规脱水, 二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶(BL704A)封固。
阴性对照(可选):
1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml,处理30~60min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30~60min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent,结果应为阴性。
染色结果:
真菌:紫红色
细胞核:蓝色
备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。
注意事项:
1. 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以18~22℃最佳。
2. 过碘酸溶液、Schiff Reagent使用时避免接触过多的阳光和空气,使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。
3. 过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、细胞或组织的类别等决定。
4. 如常规切片建议用糖原PAS染色液(BL1120),其过碘酸和苏木素浓度都相对高。
5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件:
一年有效。
| 货号 | BL1122A |
| 规格 | 4×20ml |
| 品牌 | Biosharp |
| 说明书下载 | 点击下载 |
糖原PAS染色试剂盒(真菌专用)
货号:BL1122B
规格:4×50ml
品牌:Biosharp
产品简介:
糖原PAS染色液试剂盒(Glycogen Periodic Acid-Schiff Staining Kit)也称过碘酸–雪夫染色试剂盒,即PAS染色试剂盒,是一种使用过碘酸、雪夫(Schiff)试剂对组织中糖原、粘多糖及真菌等进行染色的试剂盒,适用于不同组织的石蜡切片或冰冻切片、培养的细胞、血涂片、骨髓涂片等样品。PAS染色,因其主要用于多糖(polysaccharides)如糖原(glycogen)和粘性物质(mucosubstances)如黏多糖(glycosaminoglycan)、黏蛋白(mucins)、糖蛋白(glycoproteins)和糖脂(glycolipids)等物质的染色,所以也称糖原染色(Glycogen Staining)。过碘酸–雪夫染色是病理学中常规的染色方法之一。
McManus在1946年最先使用高碘酸–雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的1,2-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。
本糖原PAS染色液采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h左右。
产品组分:
|
产品编号 |
产品名称 |
BL1122A |
BL1122B |
储存条件 |
|
1 |
过碘酸溶液 |
20ml |
50ml |
4℃ 避光 |
|
2 |
Schiff Reagent |
20ml |
50ml |
4℃ 避光 |
|
3 |
亚硫酸钠溶液 |
20ml |
50ml |
RT 密闭 |
|
4 |
Mayer苏木素染色液 |
20ml |
50ml |
4℃ |
使用说明(仅供参考):
1. 常规固定(常采用10%中性福尔马林BL388), 常规脱水包埋,二甲苯或脱蜡透明液(BL170A)脱蜡至水。
2. 入过碘酸溶液室温氧化5~10min,自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。
3. 入Schiff Reagent并加盖,置于室温阴暗处浸染10~20min。
4. 亚硫酸钠溶液滴洗2次,每次2min,流水冲洗2min。
5. Mayer苏木素复染核2~5min,流水冲洗5min。
6. 常规脱水, 二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶(BL704A)封固。
阴性对照(可选):
1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml,处理30~60min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30~60min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent,结果应为阴性。
染色结果:
真菌:紫红色
细胞核:蓝色
备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。
注意事项:
1. 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以18~22℃最佳。
2. 过碘酸溶液、Schiff Reagent使用时避免接触过多的阳光和空气,使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。
3. 过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、细胞或组织的类别等决定。
4. 如常规切片建议用糖原PAS染色液(BL1120),其过碘酸和苏木素浓度都相对高。
5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件:
一年有效。
| 货号 | BL1122B |
| 规格 | 4×50ml |
| 品牌 | Biosharp |
| 说明书下载 | 点击下载 |
细菌,支原体,真菌–细胞培养的最大威胁及解决方法
在科研实验中,微生物污染是细胞培养过程中面临的一项长期的严重威胁。侵入的支原体、细菌、酵母菌和真菌可以直接杀死您宝贵的细胞或者彻底改变培养细胞的特性,导致不准确的实验结果,既耗费时间又浪费资源。InvivoGen可以提供多种特异性的产品帮助您在科研实验中预防、检测和去除微生物污染。
# 高效、快速的抗微生物试剂
# 选择性强,对真核细胞无毒副作用
# 适用于细胞系,干细胞,原代细胞培养
保护您的细胞不受污染,从这里开始
*既能作用于支原体,也作用于其他类型的微生物。
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Normocin™ – 预防支原体、细菌和真菌污染。3种抗生素的新型配方,可直接添加于小型或大规模的动物细胞培养中。 Normocin™包含2种成分可通过阻断DNA复制和蛋白质合成杀灭支原体和革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌。 |
Plasmo™ Test – 检测支原体污染。为您的细胞培养实验提供简单、快速、可靠的可视化支原体检测分析。PlasmoTest™是首例采用细胞培养检测支原体的方法。 |
|
Normocure™ – 去除革兰氏阳性和革兰氏阴性菌污染。不同于常规的青霉素/链霉素(Pen/Strep),Normocure™对于多药耐药性菌都有杀伤作用。刚使用的第3-4天就可初见成效,2周则可以彻底去除。 |
Plasmocin™ prophylactic – 预防支原体污染。包含2种杀菌成分: 一种作用于蛋白质的合成,另一种干扰DNA的复制。 |
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Primocin™ – 预防原代细胞的支原体、细菌和真菌污染。首次为原代细胞提供完整的预防微生物污染的配方。使用Primocin™后,不需要再添加青霉素/链霉素(Pen/Strep)。 |
Plasmocin™ treatment– 去除支原体污染。配合Plasmocin™ prophylatic 使用, 仅需2周即可完全消除支原体污染。 |
|
Fungin™ – 预防和去除酵母菌和真菌污染。新型可溶性那他霉素,可直接添加于小型或大规模的动物细胞培养中。Fungin™ 可以替代两性霉素B的使用。 |
Plasmocure™ – 去除少数对Plasmocin™有抗性的支原体。包含2种抗生素,作用机制与Plasmocin™不同。使用 Plasmocure™ 处理2周即可完全消除支原体污染。 |
为了保护细胞不受微生物的污染,首先要确保环境的无菌,用无菌的监测技术定期检测要培养的细胞和培养
试剂是否有微生物污染。某些特殊情况下(如原代细胞),可在培养基中添加抗生素避免污染。污染必须今早发现。细菌和真菌的污染通常可以通过光学显微镜和肉眼观察到,严重时,培养基会变浑浊。然而,裸眼看不到支原体污染,甚至也无法通过光学显微镜检测。因此,支原体污染可能被长期忽视并且只能借助专门的技术和手段来检测。当怀疑有微生物污染时,建议使用无假阳性、结果清晰可辨的检测方法。一旦发现有微生物污染,请立即隔离或者挽救已污染细胞并避免污染扩散。
详情请联系 Invivogen 全国代理-上海金畔生物科技
真菌基因组DNA提取试剂盒
| 英文名称 | Fungi Genomic DNA Extraction Kit |
| 储存条件 | 酶附件-20℃,其它试剂RT,复检期1年 |
| 单位 | 盒 |
| 规格 | 50T 100T |