Theophylline 茶碱 标准品
| CAS | 58-55-9 |
| 分子式 | C7H8N4O2 |
| 分子量 | 180.169998 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | HPLC ≥95% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 1g |
多索茶碱 标准品
| EC | EINECS 274-239-6 |
| MDL | MFCD00865218 |
| 别名 | 多沙茶碱; |
| 英文名称 | Doxofylline |
| CAS | 69975-86-6 |
| 分子式 | C11H14N4O4 |
| 分子量 | 266.25 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(N1C)N(C)C2=C(N(CC3OCCO3)C=N2)C1=O |
| 规格 | 100mg |
7-(2-羟基乙基)茶碱 标准品
| CAS | 519-37-9 |
| 分子量 | 224.22 |
| 规格 | 100mg |
氨茶碱 标准品
| EC | EINECS 206-264-5 |
| MDL | MFCD00013221 |
| 别名 | 茶碱胺;茶碱乙烯二胺;茶碱胺;Theophyllineethylenediamine; |
| 英文名称 | Aminophylline hydrate |
| CAS | 317-34-0 |
| 分子式 | C16H24N10O4·xH2O |
| 分子量 | 420.43(as Anhydrous) |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(N1C)N(C)C2=C(N=CN2)C1=O.O=C(N3C)N(C)C4=C(N=CN4)C3=O.NCCN |
| 规格 | 100mg |
二羟丙茶碱 标准品
| 规格 | 100mg |
多索茶碱 标准品
| 英文名称 | Doxofylline |
| CAS | 69975-86-6 |
| 分子式 | C11H14N4O4 |
| 分子量 | 266.26 |
| 储存条件 | 遮光，密封保存 |
| 规格 | 100mg |
别名：7-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮；7-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)-1,3-二甲基黄嘌呤；7-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)茶碱
MDL：MFCD00865218
熔点：144-146°C
Doxofylline；多索茶碱
| MDL | MFCD00865218 |
| EC | EINECS 274-239-6 |
| 别名 | 多沙茶碱 |
| CAS | 69975-86-6 |
| 分子式 | C11H14N4O4 |
| 分子量 | 266.25 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| SMILES | O=C(N1C)N(C)C2=C(N(CC3OCCO3)C=N2)C1=O |
| 靶点 | Adenosine Receptor |
| 规格 | 20mg 10mM*1mL in DMSO 100mg |
伊曲茶碱
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00928421 |
| 别名 | KW-6002 |
| 英文名称 | Istradefylline |
| CAS | 155270-99-8 |
| 分子式 | C20H24N4O4 |
| 分子量 | 384.43 |
| 储存条件 | -20°C |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White to yellow Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，Ki 值为 2.2 nM。[1-5] |
| In Vitro | Istradefylline对A2AR的亲和力比A1受体高70倍，Ki为2.2 nM，而150 nM [1]。 Istradefylline导致原代大鼠纹状体星形胶质细胞中bFGF诱导星形胶质细胞增生的浓度依赖性消除[4]。 Istradefylline与人类A1受体，A2A受体和A3受体结合，Kis> 287 nM，9.12 nM，> 681 nM，大鼠的A1受体和A2A受体分别为50.9 nM和1.57 nM，105.02 nM和1.87 nM分别为小鼠的A1受体和A2A受体[5]。 |
| In Vivo | 在单剂量MPTP之前，Istradefylline（3.3 mg / kg，ip）治疗减弱1周后在纹状体中测量的部分多巴胺和DOPAC消耗[1]。 Istradefylline可逆转CGS21680诱导的和利血平诱导的强直性昏厥，ED50分别为0.05 mg / kg和0.26 mg / kg。与其他腺苷拮抗剂和多巴胺激动剂药物相比，Istradefylline在这些模型中的效力超过10倍。 Istradefylline联合L-dopa可对氟哌啶醇诱导和利血平诱导的强直性昏厥有潜在作用[2]。 Istradefylline（10 mg / kg，po）导致运动活性增加至对照的约两倍，并改善MPTP处理的普通mar猴的运动功能障碍。 Istradefylline（10 mg / kg，po）与SKF80723，喹吡罗或L-DOPA联合使用可对运动活动和运动功能障碍的改善产生显著的累加效应，但不会导致运动障碍[3]。 |
| SMILES | O=C1C2=C(N=C(/C=C/C3=CC(OC)=C(OC)C=C3)N2C)N(CC)C(N1CC)=O |
| 靶点 | Adenosine Receptor |
| 动物实验 | 在标准条件下，在24-26℃和50-60％相对湿度的温度下，使用12小时光暗循环，将动物成对或单独饲养。饮食包括标准食物颗粒，新鲜水果和Mazuri Marmoset果冻。用MPTP以每天2.0mg / kg sc的剂量处理动物5天。在MPTP处理后，允许动物在约6-8周的时间内从急性效应中恢复。在MPTP治疗期间以及随后的几周内，动物用Mazuri mar猴果冻和新鲜水果泥手工喂养，直到它们能够维持它们自身为止。在进行行为测试之前，暴露于MPTP后6-8周至8个月，所有动物均表现出基础运动活动明显减少，运动速度减慢且协调性较差，身体某些部位姿势异常，以及减少的checKing运动和眼睛闪烁。将Istradefylline（KW-6002）悬浮于0.3％吐温-80和10％蔗糖溶液中，并通过口服强饲法以2.0mL / kg体重的最终体积给药。 |
| 细胞实验 | 永久表达人腺苷A1或A2A受体的CHO细胞系在补充有10％（v / v）胎牛血清，50U / mL青霉素和50μg/ mL链霉素的α-MEM中培养。细胞在37℃，5％CO 2的环境中生长。将这些细胞以15,000个细胞/孔的密度接种在黑色96孔测定板上，然后培养24小时。 |
| 数据来源文献 | [1]. Chen JF, et al. Neuroprotection by caffeine and A(2A) adenosine receptor inactivation in a model of Parkinson’s disease. J Neurosci. 2001 May 15;21(10):RC143. [2]. Shiozaki S, et al. Actions of adenosine A2A receptor antagonist KW-6002 on drug-induced catalepsy and hypokinesia caused by reserpine or MPTP. Psychopharmacology (Berl). 1999 Nov;147(1):90-5. [3]. Kanda T, et al. Combined use of the adenosine A(2A) antagonist KW-6002 with L-DOPA or with selective D1 or D2 dopamine agonists increases antiparkinsonian activity but not dyskinesia in MPTP-treated monkeys. Exp Neurol. 2000 Apr;162(2):321-7. [4]. Brambilla R, et al. Blockade of A2A adenosine receptors prevents basic fibroblast growth factor-induced reactive astrogliosis in rat striatal primary astrocytes. Glia. 2003 Aug;43(2):190-4. [5]. Mihara T, et al. Pharmacological characterization of a novel, potent adenosine A1 and A2A receptor dual antagonist, 5-[5-amino-3-(4-fluorophenyl)pyrazin-2-yl]-1-isopropylpyridine-2(1H)-one (ASP5854), in models of Parkinson’s disease and cognition. J Pharm |
| 规格 | 5mg 10mg |
是一种有效的，选择性的 adenosine A2A receptor 拮抗剂。
羟丙茶碱
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00022833 |
| EC | EINECS 210-028-7 |
| InChIKey | KYHQZNGJUGFTGR-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C10H14N4O3/c1-6(15)4-14-5-11-8-7(14)9(16)13(3)10(17)12(8)2/h5-6,15H,4H2,1-3H3 |
| PubChem CID | 4977 |
| 别名 | 金属硫蛋白；7-(β-羟丙基)茶碱；7-(2-羟丙基)-1,3-二甲基黄嘌呤 |
| 英文名称 | Proxyphylline |
| CAS | 603-00-9 |
| 分子式 | C10H14N4O3 |
| 分子量 | 238.24 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Proxyphylline是一种甲基黄嘌呤衍生物，临床上作为心脏兴奋剂，血管扩张剂和支气管扩张剂使用。[1-3] |
| In Vitro | Proxyphylline已显示出血管扩张和心脏刺激作用。 Proxyphylline产生与确定的正性肌力作用相关的冠状动脉血流增加[1]。 Proxyphylline抑制气管PDE活性，100μg/ mL代谢茶碱可获得气管平滑肌的半最大松弛[2] |
| In Vivo | 在一项双盲交叉研究中，proxyphylline表现出支气管扩张作用[3]。 Proxyphylline抑制人肺组织中的cAMP和cGMP水解。在低cAMP浓度下，代谢茶碱的表观抑制常数为0.06-0.7mM，在高cAMP浓度下为1.0mM [3]。 |
| SMILES | O=C(N1C)N(C)C2=C(N(CC(O)C)C=N2)C1=O |
| 靶点 | Adenosine Receptor |
| 数据来源文献 | [1]. Takeda K, et al. Effects of aminophylline, proxyphylline and a proxyphylline-Melilotus extract-rutin mixture(theoesberiven) on the heart and the coronary circulation. Jpn J Pharmacol. 1977 Oct;27(5):709-20. [2]. Kukovetz WR, et al. Overadditive synergism between theophylline, diprophylline and proxyphylline in tracheal smooth muscle relaxation. Arzneimittelforschung. 1983;33(10):1450-4. [3]. Rasmussen FV, et al. Pharmacokinetics and bronchodilatory effect of proxyphylline and theophylline. Eur J Respir Dis. 1984 Jan;65(1):20-7 |
| 规格 | 500mg 1g |
能够选择性地拮抗A1 adenosine receptors。