标签归档：candesartan

Candesartan；坎地沙坦

发表于2024年4月12日由上海金畔生物科技有限公司

Candesartan；坎地沙坦

货号：

IC1990

品牌：

Jinpan

1120.00￥/ 10mg 3800.00￥/ 50mg 5920.00￥/ 100mg

暂无详情

暂无详情

产品简介

MDL	MFCD00864463
EC	EINECS 604-138-8
InChIKey	HTQMVQVXFRQIKW-UHFFFAOYSA-N
InChI	InChI=1S/C24H20N6O3/c1-2-33-24-25-20-9-5-8-19(23(31)32)21(20)30(24)14-15-10-12-16(13-11-15)17-6-3-4-7-18(17)22-26-28-29-27-22/h3-13H,2,14H2,1H3,(H,31,32)(H,26,27,28,29)
PubChem CID	2541
别名	卡地沙坦;坎地沙坦C8
英文名称	Candesartan
CAS	139481-59-7
分子式	C24H20N6O3
分子量	440.45
纯度	HPLC≥99%
单位	瓶
生物活性	Candesartan (CV-11974) 是angiotensin II(血管紧张素II)受体拮抗剂， IC50为0.26 nM。[1]
IC50	AT1 receptor: 0.26 nM [1]
In Vitro	Candesartan 作用于CHO-AT1细胞，高特异性地与血管紧张素II AT1 受体结合，K?1 为0.001 min?1。[1] 在 KU-19-19细胞培养基中加入Candesartan，不影响细胞活力或细胞增殖，但提高VEGF和和白细胞介素-8的表达。[2]
In Vivo	Candesartan (10 mg/kg) 处理携带KU-19-19移植瘤的小鼠，抑制移植瘤的生长，降低微血管密度和VEGF的表达。[2]
SMILES	O=C(C1=C2C(N=C(OCC)N2CC3=CC=C(C4=CC=CC=C4C5=NNN=N5)C=C3)=CC=C1)O
靶点	Angiotensin Receptor��AT��
细胞实验	KU-19-19细胞按每孔2×104个细胞培养在96孔板中，过夜生长。使用不同浓度的Candesartan 在不同时期处理细胞。通过Alamar Blue法测定细胞活力，检测细胞毒性和Candesartan的抗增殖效果。使用酶标仪测定每孔的吸光值。[2]
数据来源文献	[1] Fierens F, et al. Eur J Pharmacol, 1999, 367(2-3), 413-422. [2] Kosugi M, et al. Clin Cancer Res, 2006, 12(9), 2888-2893.
规格	10mg 50mg 100mg

Candesartan是血管紧张素II受体拮抗剂。

Candesartan Cilexetil；坎地沙坦酯

发表于2022年3月12日由上海金畔生物科技有限公司

Candesartan Cilexetil；坎地沙坦酯

货号：

IC3400

品牌：

Jinpan

720.00￥/ 500mg 1120.00￥/ 1g

暂无详情

暂无详情

产品简介

MDL	MFCD00871371
EC	EINECS 627-030-2
InChIKey	GHOSNRCGJFBJIB-UHFFFAOYSA-N
InChI	InChI=1S/C33H34N6O6/c1-3-42-32-34-28-15-9-14-27(31(40)43-21(2)44-33(41)45-24-10-5-4-6-11-24)29(28)39(32)20-22-16-18-23(19-17-22)25-12-7-8-13-26(25)30-35-37-38-36-30/h7-9,12-19,21,24H,3-6,10-11,20H2,1-2H3,(H,35,36,37,38)
PubChem CID	2540
别名	坎地沙坦西来替昔酯; TCV-116
CAS	145040-37-5
分子式	C33H34N6O6
分子量	610.66
储存条件	-20℃
纯度	≥98%
单位	瓶
生物活性	Candesartan Cilexetil (TCV-116) is an angiotensin II receptor antagonist used mainly for the treatment of hypertension[1].
In Vivo	In rats, TCV-116 inhibited the pressor responses to Ang I, Ang II, and Ang III without an effect on the bradykinin (BK)-induced depressor response. In SHR, the antihypertensive effect of TCV-116 (10 mg/kg) was larger than the maximum antihypertensive effect of enalapril and was not intensified by combination with enalapril. TCV-116 is more effective than enalapril in reducing blood pressure in SHR and 1K, 1C-HR, and that the BK- and/or prostaglandin-potentiating effect of enalapril contributes little to its antihypertensive mechanism in SHR [2].
SMILES	O=C(C1=C2C(N=C(OCC)N2CC3=CC=C(C4=CC=CC=C4C5=NNN=N5)C=C3)=CC=C1)OC(OC(OC6CCCCC6)=O)C
靶点	Angiotensin Receptor
数据来源文献	[1]. Pfeffer, M.A., et al., Effects of candesartan on mortality and morbidity in patients with chronic heart failure: the CHARM-Overall programme. Lancet, 2003. 362(9386): p. 759-66. [2]. Wada, T., et al., Comparison of the antihypertensive effects of the new angiotensin II (AT1) receptor antagonist candesartan cilexetil (TCV-116) and the angiotensin converting enzyme inhibitor enalapril in rats. Hypertens Res, 1996. 19(2): p. 75-81.
规格	500mg 1g

一种特异性的，非肽类血管生成素II受体（ATR）拮抗剂。